Экспрессируется: Недопустимое название — Викисловарь

Содержание

Значение, Определение, Предложения . Что такое экспрессируется из

Происходит синерезис, и сырная сыворотка экспрессируется из частиц.
Другие результаты
Группа эктопически экспрессировала этот ген, используя ретровирусный вектор для введения кднк в клетки цыплят.
В поисках надежной животной модели для тау-связанных патологий исследователи экспрессировали человеческий мутантный ген P301L tau у взрослых мышей.
Бойер и Коэн экспрессировали в бактериях и другие гены.
Бойер и Коэн экспрессировали в бактериях и другие гены.
Бойер и Коэн экспрессировали в бактериях и другие гены.
Кроме того, эти нейроны экспрессировали MCT8, транспортер гормонов щитовидной железы, поддерживая теорию о том, что Т3 транспортируется в них.
Для некоторых применений трансфекции достаточно, чтобы трансфицированный генетический материал экспрессировался только временно.
Третий, не-слитый белок может быть совместно экспрессирован с двумя слитыми белками.
Чтобы генетически модифицировать растение, генетическая конструкция должна быть сконструирована таким образом, чтобы добавляемый или удаляемый ген был экспрессирован растением.
МАБ может быть экспрессирован в культуре или через продукцию асцитной жидкости для получения большого количества одной изоформы антитела.
Введение новых генов в растения требует наличия промотора, специфичного для той области, где этот ген должен быть экспрессирован.
Во многих случаях вставленная ДНК должна быть слегка модифицирована, чтобы быть правильно и эффективно экспрессированной в организме хозяина.
Естественный отбор действует, чтобы подтолкнуть высоко экспрессированные гены к границе Парето для использования ресурсов и эффективности трансляции.
Экспрессированные гены в кластере перемежаются с неэкспрессированными генами.
Затем экспрессированные нуклеазы выбивают и замещают гены в хромосоме.
Вездесуще экспрессированные промоторы имели самую высокую степень консервации в своих последовательностях, в то время как клеточные специфические промоторы были менее консервативны.
тирнк имеют низкое обилие и связаны с высоко экспрессированными генами, а также связыванием РНК-полимеразы II и TSSs.
Одонтобластоподобная клетка представляет собой минерализованную структуру, образованную новой популяцией целлюлозных производных, которые могут быть экспрессированы в виде толл-подобных рецепторов.
Это связано с тем, что родительские растения содержат несовместимые NLR, которые, будучи экспрессированы вместе в одной клетке, индуцируют спонтанную HR. .
Например, специфические мРНК, такие как VEGFR-3 и p57Kip2, были экспрессированы BEC, который был индуцирован для экспрессии Prox-1.
Это связано с тем, что родительские растения содержат несовместимые NLR, которые, будучи экспрессированы вместе в одной клетке, индуцируют спонтанную HR. .
Лечение также разлагает ткани и изменяет форму клеток, заставляет их экспрессировать различные мРНК и пролиферировать и производить молекулы ЭЦМ.
Эффективность трансформации — это эффективность, с помощью которой клетки могут принимать внеклеточную ДНК и экспрессировать гены, кодируемые ею. Это основано на компетентности клеток.
Большее число мРНК будет экспрессировать большее количество белка, и сколько копий мРНК генерируется зависит от промотора, используемого в векторе.
Хотя наиболее важные члены каждого семейства приведены здесь в таблице, некоторые виды могут экспрессировать дополнительные шапероны, ко-шапероны и белки теплового шока, которые не перечислены.
Самки, однако, в первую очередь будут экспрессировать гены или аллели, расположенные на х-хромосомной копии, которая остается активной.
В процессе инактивации будущий Xa перестает экспрессировать Xist, тогда как будущий Xi резко увеличивает продукцию РНК Xist.
К середине беременности грудь физиологически способна к лактации, и некоторые женщины могут экспрессировать молозиво, форму грудного молока.
Эксперимент Гриффитса уже показал, что некоторые бактерии обладают способностью естественным образом поглощать и экспрессировать чужеродную ДНК.

экспрессировать — это… Что такое экспрессировать?

экспрессировать

Универсальный русско-английский словарь. Академик.ру. 2011.

  • экспрессированный
  • экспрессировать белок

Смотреть что такое «экспрессировать» в других словарях:

  • экспрессировать — выражать — [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии Синонимы выражать EN express …   Справочник технического переводчика

  • РНК-полимераза — из клетки T. aquaticus в процессе репликации. Некоторые элементы фермента сделаны прозрачными, и цепи РНК и ДНК видны более отчётливо. Ион магния (жёлтый) располагается на активном участке фермента. РНК полимераза  фермент, осуществляющий… …   Википедия

  • РНК-полимеразы — РНК полимераза из клетки T. aquaticus в процессе репликации. Некоторые элементы фермента сделаны прозрачными, и цепи РНК и ДНК видны более отчетливо. Ион магния (желтый) располагается на активном участке фермента. РНК полимераза фермент,… …   Википедия

  • РНК полимераза — из клетки T. aquaticus в процессе репликации. Некоторые элементы фермента сделаны прозрачными, и цепи РНК и ДНК видны более отчетливо. Ион магния (желтый) располагается на активном участке фермента. РНК полимераза фермент, осуществляющий синтез… …   Википедия

  • Инактивация Х-хромосомы — Черепаховая окраска самок кошек является видимым примером инактивации Х хромосомы. Черный и оранжевый аллели гена окраски меха располагаются на Х хромосоме. Окраска конкретного участка меха определяется тем, какой из аллелей гена активен в данном …   Википедия

  • Иммунитет — I Иммунитет (лат. immunitas освобождение, избавление от чего либо) невосприимчивость организма к различным инфекционным агентам (вирусам, бактериям, грибкам, простейшим, гельминтам) и продуктам их жизнедеятельности, а также к тканям и веществам… …   Медицинская энциклопедия

  • Словарь генетических терминов — # А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы …   Википедия

  • Острые лимфобластные лейкозы — Острые лимфобластные лейкозы  злокачественные заболевания системы кроветворения, характеризующиеся неконтролируемой пролиферацией незрелых лимфоидных клеток (лимфобластов). Острые лимфобластные лейкозы являются самыми распространёнными… …   Википедия

  • Трансформация (генетика) — У этого термина существуют и другие значения, см. Трансформация. Трансформация процесс поглощения клеткой организма свободной молекулы ДНК из среды и встраивания её в геном, что приводит к появлению у такой клетки новых для неё наследуемых… …   Википедия

  • Берг, Пол — Пол Берг англ. Paul Naim Berg …   Википедия

  • КДНК — ДНК микрочип, содержащий комплементарные ДНК. Комплементарная ДНК (кДНК, англ. сDNA)  это ДНК, синтезированная из зрелой мРНК в реакции, катализируемой обратной транскриптазой. кДНК ча …   Википедия

Экспрессия генов — это… Что такое Экспрессия генов?

У этого термина существуют и другие значения, см. Экспрессия.

Экспрессия генов — это процесс, в ходе которого наследственная информация от гена (последовательности нуклеотидов ДНК) преобразуется в функциональный продукт — РНК или белок. Экспрессия генов может регулироваться на всех стадиях процесса: и во время транскрипции, и во время трансляции, и на стадии посттрансляционных модификаций белков.

Регуляция экспрессии генов позволяет клеткам контролировать собственную структуру и функцию и является основой дифференцировки клеток, морфогенеза и адаптации. Экспрессия генов является субстратом для эволюционных изменений, так как контроль за временем, местом и количественными характеристиками экспрессии одного гена может иметь влияние на функции других генов в целом организме.

Транскрипция и трансляция

У прокариот и эукариот гены представляют собой последовательности нуклеотидов ДНК. На матрице ДНК происходит транскрипция — синтез комплементарной РНК. Далее на матрице мРНК происходит трансляция — синтезируются белки. Существуют гены, кодирующие нематричную РНК (например, рРНК, тРНК, малые РНК), которые экспрессируются (транскрибируются), но не транслируются в белки.

Регуляция

Компактизация ДНК

Привлечение факторов транскрипции

Регуляция после транскрипции

МикроРНК — это короткие (18—25 нуклеотидов) последовательности односпиральной РНК, вызывают подавление экспрессии генов. МикроРНК связываются со своей мишенью — информационной РНК — по принципу комплементарности . Это вызывает подавление синтеза белка или деградацию информационной РНК.

МикроРНК могут иметь большую или меньшую специфичность благодаря большей или меньшей доле комплементарных своей мишени азотистых оснований. Низкая специфичность позволяет одной микроРНК подавлять экспрессию сотен разных генов.

[1]

Моноаллельная экспрессия генов

Моноаллельная экспрессия у эукариот характерна:

  • для генов Х-хромосомы в женских клетках из-за механизма дозовой компенсации;
  • для импринтируемых генов;
  • В настоящее время известно, что около 5—10 % генов эукариот экспрессируются в клетках моноаллельно, среди таких генов чаще наблюдаются гены, кодирующие поверхностные клеточные белки и, в частности, гены, кодирующие иммуноглобулины, Т-клеточные и обонятельные рецепторы. Это явление носит также название аллельное исключение. Выбор экспрессирующегося аллеля происходит рано в развитии, и этот выбор осуществляется случайно, в результате около половины клеток организма экспрессируют отцовский аллель, а другая половина клеток — материнский аллель. Иногда наблюдается тканеспецифичная моноаллельная экспрессия гена, в других тканях такой ген может экспрессироваться биаллельно. К случайной моноаллельной экспрессии аутосомных генов не относят случаи, когда разные алллели гена экспрессируются на различном уровне из-за полиморфизма в cis-регуляторных последовательностях гена[2].

См. также

  • Репрессия генов

Примечания

Литература

  • Патрушев Л. И. Экспрессия генов. — М.: Наука, 2000. — ISBN 5-02-001890-2

Микрометастазирование

Онкогеномика. Мастер-класс проф. Д.В. Залетаева

Микрометастазирование

Имеющие очень высокую чувствительность молекулярные методы позволяют определить 1-2 клетки среди 1-5 млн. лимфоцитов. Характерная для метастатической клетки экспрессия опухолеспецифических генов позволяет идентифицировать ее среди миллионов неизмененных клеток крови. Для ряда опухолей такие маркеры уже определены.

Тирозиназа – ключевой фермент в синтезе меланина и наиболее специфический маркер меланоцитов. В норме меланоциты не циркулируют в крови и не выявляются в лимфоузлах и костном мозге. В ряде лабораторий показана эффективность определения тирозиназы у больных меланомой. Экспрессию гликопротеина MUC18, участвующего в клеточной адгезии, почти в 100% выявляют при агрессивной меланоме и в метастазах. Еще одним обещающим эффективную диагностику метастазов маркером является меланома-ассоциированный антиген. Экспрессию β1-4-N-ацетилгалактозаминилтрансферазы в одном микрометастазе удается определить среди 4 млн. лимфоцитов периферической крови.

Одним из наиболее специфических маркеров нейробластомы является тирозингидроксилаза, участвующая в биосинтезе катехоламинов и не экспрессирующаяся в клетках крови. Поэтому контроль экспрессии фермента в крови и костном мозге у больных нейробластомой совершенно необходим.

Цитокератин 19 (CK19) – один из наиболее эффективно используемых молекулярных маркеров микрометастазирования рака молочной железы. Он экспрессируется в неизмененной ткани молочной железы и опухолях, но не экспрессируется в клетках крови и костном мозге.

Изучается диагностическая эффективность еще трех маркеров, которые могут оказаться более специфичными, – EGFR, CEA и маммоглобина.

Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) экспрессируется в различных опухолях эпителиального происхождения и гиперэкспрессируется почти в половине случаев рака молочной железы. Ложноположительных результатов при анализе неизмененных лимфоузлов не отмечено.

Карциноэмбриональный антиген (CEA) экспрессируется при раке желудка, толстой кишки и в 60% случаев диссеминированного РМЖ.

Маммоглобин – тканеспецифичный маркер, экспрессирующийся только в молочной железе, а в первичных опухолях, как правило, обнаруживается его гиперэкспрессия. Также CEA и маммоглобин не дают ложноположительных результатов при анализе нормальных лимфоузлов.

Цитокератин 20 экспрессируется в эпителии желудочно-кишечного тракта и может служить подходящим маркером для определения микрометастазов.

Микрометастазы у больных раком легкого, желудка и поджелудочной железы эффективно определяют с использованием цитокератина 19 (CK19).

Ген, кодирующий простат-специфический антиген (PSA), экспрессируется только в предстательной железе, поэтому выявление его в периферической крови, лимфоузлах и костном мозге может свидетельствовать о диссеминирующем раке. Эффективность составляет почти 100%, а чувствительность – 1 клетка на 10 млн. лимфоцитов.

Саркома Юинга и рабдомиосаркома в значительном количестве случаев возникают в результате структурных перестроек хромосом, приводящих к образованию химерных онкогенов. При саркоме Юинга наиболее характерны транслокации t(11;22)(q24;q12) – FLI1/EWS и t(21;22)(q22;q12) – ERG/EWS, а при рабдомиосаркоме t(2;13)(q35;q14) – PAX3/FKHR и t(1;13)(p36;q14) – PAX7/FKHR. Обнаружение этих транслокаций в лимфоузлах, костном мозге и периферической крови свидетельствует о метастазах опухоли.

При липосаркоме специфическая транслокация (12;16)(q13;p11) приводит к образованию химерного онкогена FUS/CHOP, экспрессия которого может быть определена в периферической крови при метастазировании опухоли.

Выявляются маркеры при полимеразной цепной реакции со вложенными праймерами на обратно транскрибированной мРНК (ОТ-ПЦР), выделенной из анализируемого образца.

ИГХ рака предстательной железы| Блог UNIM

Иммуногистохимические методы используются для выявления локализации того или иного клеточного или тканевого компонента (антигена) in situ посредством связывания его с мечеными антителами и являются неотъемлемой частью современной диагностики рака, обеспечивая обнаружение локализации в тканях различных клеток, гормонов и их рецепторов, ферментов, иммуноглобулинов, компонентов клеток и отдельных генов.

Метод ИГХ нашел свое применение и в диагностике рака простаты. Маркеры рака предстательной железы выполняют 2 функции: используются для диагностики РПЖ и определяют потенциал злокачественности РПЖ. Определенные виды маркеров выполняют как одну, так и другую функцию (PSA, PSAP).

К маркерам, выполняющим диагностическую функцию, относят:

цитокератины (общий цитокератин, СК-5/6, высокомолекулярный цитокератин) и маркер р63. Они экспрессируются базальным слоем эпителия. При РПЖ их экспрессия подавлена, они определяются в базальном эпителии доброкачественных структур предстательной железы.

альфа-метилацил-КоА-рацемаза (AMACR). Повышение концентрации AMACR усиливает свободнорадикальные процессы в клетке и повреждение ДНК. Скорее всего это объясняет повышенный риск РПЖ при высоком уровне поступления разветвленных жирных кислот с пищей (например, с молочными продуктами или говядиной). Высокоэффективен при иммуногистохимическом исследовании и позволяет дифференцировать рак от других патологических процессов, а также более точно определить стадию заболевания, в том числе и в биопсийном материале. Этот маркер считается позитивным в 80-100% случаев малых очагов рака. Используется совместно с р63 маркером базальных клеток, что обеспечивает эффективность 92-97%.

хромогранин А, синаптофизин, серотонин. Используются для нейроэндокринной дифференцировки.

простатспецифический антиген (PSA). Синтезируется секреторным эпителием ПЖ при участии дигидростерона. PSA экспрессируется во всех аденокарциномах предстательной железы. Снижение или отсутствие экспрессии PSA констатируется при низкодифференцированном раке. При некоторых аденокарциномах экспрессия PSA исчезает после проведения гормонотерапии или лучевой терапии.

простатическая кислая фосфотаза (PSAP). Ее экспрессия весьма близка к экспрессии PSA. Оба маркера особенно пригодны для дифференциальной диагностики рака простатического происхождения с опухолями другого генеза, а также для определения исходной локализации опухоли при метастазах. В редких случаях, когда в аденокарциноме предстательной железы экспрессируется только один из этих двух маркеров, именно экспрессия PSAP чаще всего сохранена.

простатспецифический мембранный антиген (PSMA). Используется, когда остутствует экспрессия PSA и PSAP.

андрогены и эстрогены. Обладают способностью стимулировать пролиферативные процессы в предстательной железе. Для андрогенов основной тканью-мишенью является эпителий, а для эстрогенов соединительная и мышечная строма предстательной железы. Используются для предсказания чувствительности к гормонотерапии.

Для определения потенциала злокачественности используют:

Ki-67. Ген, кодирующий Ki-67, расположен на длинном плече 10 хромосомы. Ki-67 относится к регуляторным белкам. Стадия РПЖ напрямую соотносится с количеством опухолевых клеток, экспрессирующих Ki-67, поэтому индекс Ki-67 является независимым показателем прогноза рецидива и выживаемости у больных РПЖ.

bcl-2 и р53. Ген р53 локализуется в ядре клетки, является супрессором опухолевого роста, предотвращая вступление клетки с поврежденной ДНК в синтетическую фазу цикла и индуцируя апоптоз. Мутация гена р53 ведет к потере контроля пролиферации клеток, угнетению апоптоза. Утрата функции этого гена может быть связана с высоким метастатическим потенциалом опухоли и развитием андрогеннезависимого РПЖ. Наличие мутаций в гене р53 в сочетании с повышенной экспрессией белка Bcl-2 при РПЖ является неблагоприятным прогностическим фактором течения заболевания. Также нарушение экспрессии р53 коррелирует со снижением выживаемости после простатэктомии. Белки семейства Bcl (Bcl-2 и Вах) играют ключевую роль в регуляции процессов апоптоза. Они индуцируют или ингибируют апоптоз в клетках ПЖ. Ген Вс1-2 может задерживать апоптоз клеток ПЖ, вызванный р53 и другими стимуляторами, в том числе цитостатическими препаратами. В случае гиперэкспрессии ген Bcl-2 выступает в качестве онкогена. В ткани ПЖ в норме экспрессия Bcl-2 осуществляется только клетками базального слоя эпителия. В андрогеннезависимом РПЖ отмечается усиленная экспрессия гена Bcl-2, что является признаком гормоноустойчивости и резистентности к индукторам апоптоза.

кадгерин Е и бетакатенин. Кадгерины являются мембранными гликопротеидами и играют важную роль в кальцийзависимой межклеточной адгезии. Считается, что утрата межклеточных «мостиков» и связи с соседними эпителиальными клетками является одним из первых этапов развития опухоли. Снижение экспрессии Е-кадгерина нередко наблюдается при РПЖ и коррелирует с выживаемостью, клинической и морфологической стадией заболевания.

белки p21 и p27. Являются опухолевыми супрессорами и ингибируют все типы циклин-зависимой киназы (cyclin dependent kinase CDK), препятствуя вступлению клетки в очередную фазу цикла деления. Мутации генов, кодирующих р21 и р27, встречаются при раке предстательной железы достаточно часто и коррелируют с неблагоприятным прогнозом заболевания. Иммуногистохимическая экспрессия p21/p27 коррелирует с длительностью безрецидивного течения, выживаемостью, степенью местной инвазии, поражением регионарных лимфоузлов.

pRb. Играет важную роль в регуляции клеточного цикла. Утеря гетерозиготности локуса Rb наблюдается более чем в 60% случаев РПЖ.

Отдельной подгруппой идут факторы роста, которые при проникновении в ядро клетки обладают способностью стимулировать или ингибировать деление и дифференцировку клеток:

рецептор эпидермального фактора роста (EGFR). Трансмембранный гликопротеин, обладающий тирозинкиназной активностью. EGFR экспрессируется на поверхности как нормальных, так и трансформированных эпителиальных клеток и участвует в регуляции клеточного роста и дифференцировки. Экспрессия EGFR при РПЖ достигает 40%.

инсулиноподобный фактор роста (IGF). Является одним из основных факторов роста в ПЖ, ответственных за фазу синтеза ДНК. Выработка IGF эпителиальными клетками ПЖ по аутокринному типу является одним из изменений, происходящих одновременно с развитием РПЖ. IGF способен усиливать локальное действие андрогенов. Определение IGF иммуногистохимическим методом в ткани с помощью моноклональных антител. Выявлена достоверная положительная корреляционная связь между степенью злокачественности опухоли и экспрессией IGF при РПЖ.

фактор роста эндотелия сосудов (VEGF). Мультифункциональный цитокин, вызывающий пролиферацию и миграцию эндотелиальных клеток, в том числе и при РПЖ. Повышает способность эндотелиальных клеток к миграции, а опухолевых клеток к инвазии и метастазированию. При доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) экспрессия VEGF в опухоли ниже, чем при РПЖ, и наблюдается в менее чем 5% клеток.

интерлейкин-8 (ИЛ-8). Является фактором роста с паракринным и аутокринным механизмом действия. Синтез ИЛ-8 осуществляется нейроэндокринными клетками ПЖ. Интерлейкин-8 и его рецептор CXCR1 при ДГПЖ, простатической интраэпителиальной неоплазии и андрогензависимом РПЖ иммуногистохимически не экспрессируется. В случае развития андрогеннезависимого РПЖ отмечается экспрессия рецепторов к ИЛ-8 CXCR2, что указывает на роль местных тканевых факторов роста в процессах пролиферации клеток РПЖ.

Исследование ко-экспрессии белков p16INK4a и Ki-67 для улучшения диагностики заболеваний шейки матки

25 Декабря 2018

Уточнение цитологического диагноза с помощью иммуногистохимических (ИГХ) и иммуноцитохимических (ИЦХ) исследований с использованием двойных антител к р16/Ki67.

Введение

Эффективное выявление женщин с ЦИН высокой степени при обычном скрининге рака шейки матки представляет значительную проблему для системы здравоохранения. В связи с низкой распространенностью предраковых поражений высокой степени (менее 1% среди женщин, проходящих скрининговое обследование) большое значение имеет доступность скрининговых тестов и процедур, позволяющих с высокой чувствительностью и специфичностью выявить женщин с подтвержденными ЦИН высокой степени.

Исследование ко-экспрессии белков p16INK4a и Ki-67 предназначено для одновременного качественного определения белков p16INK4a и Ki-67 иммуноцитохимическим методом в цитологических препаратах, приготовленных из материала, который был получен путем соскоба с шейки матки. Выполнение этого исследования позволяет выявить женщин с цервикальными интраэпителиальными неоплазиями высокой степени среди женщин, проходящих скрининговое обследование, а также среди женщин, у которых при цитологическом исследовании по Папаниколау были выявлены плоскоклеточные интраэпителиальные поражения низкой степени или плоскоклеточная атипия неопределенной значимости, и среди женщин с положительными результатами теста на вирусы папилломы человека высокого онкогенного риска.

Научное обоснование

В эукариотических клетках контроль клеточного цикла осуществляется комплексом белков, активность которых регулируется как на уровне экспрессии, так и путем посттрансляционных модификаций (например, фосфорилирования). Белок p16INK4a играет важную роль в регуляции клеточного цикла эукариот. Этот белок участвует в опосредованном белком ретинобластомы (pRB) контроле перехода клетки из фазы G1 в фазу S и запускает остановку клеточного цикла в процессе дифференцировки клеток. Таким образом, экспрессия белка p16INK4a во время нормального клеточного цикла оказывает антипролиферативный эффект. В окончательно дифференцированных эпителиальных клетках p16INK4a экспрессируется в количестве, которое обычно не позволяет выявить этот белок иммуноцитохимическим методом.

Связанный с пролиферацией белок Ki-67 обнаруживается только в ядрах пролиферирующих клеток. При тщательном изучении клеточного цикла было показано, что антиген Ki-67 присутствует в определяемом количестве во всех фазах клеточного цикла, в том числе в фазу митоза, тогда как неделящиеся клетки, которые больше не делятся, то есть находятся в фазе покоя G0, этот антиген не экспрессируют.

Поскольку клетки, усиленно экспрессирующие p16INK4a, могут активно пролиферировать только при нарушении регуляции клеточного цикла, в нормальных физиологических условиях одновременная экспрессия маркера пролиферации Ki-67 и p p16INK4a в одной и той же клетке невозможна. В связи с этим одновременная экспрессия Ki-67 и p16INK4a в отдельных клетках может рассматриваться как признак нарушения механизмов регуляции клеточного цикла в соответствующих клетках.

Клиническая значимость

Исследование ко-экспрессии Ki-67 и p16INK4a позволяет с высокой чувствительностью и специфичностью выявить женщин с плоскоклеточными интраэпителиальными поражениями высокой степени:

  • при скрининговом обследование (в качестве дополнения к жидкостной цитологии)
  • при результатах жидкостной цитологии, классифицированных как плоскоклеточная атипия неопределенной значимости (ASCUS) или плоскоклеточные интраэпителиальные поражения низкой степени (LSIL)
  • при отрицательных результатами жидкостной цитологии и положительных результатах теста на ВПЧ

Роль экспрессии HLA I класса (G, E и C) в ранних репродуктивных потерях

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта», Санкт-Петербург, Россия.

Иммунологические факторы в 50–80% служат основными причинами ранних репродуктивных потерь при нормальном кариотипе плода, так как доказано, что в процессах оплодотворения, имплантации и плацентации одна из главных ролей отведена иммунной системе. Основополагающей системой всего иммунитета является HLA (Human Leukocyte Antigen) — высокополиморфный локус, содержащий гены, продукты которых осуществляют контроль взаимодействия всех иммунокомпетентных клеток организма, распознавание своих и чужеродных (в том числе, измененных собственных) клеток, запуск и реализацию иммунного ответа. В обзоре представлены данные о генах HLA I класса, которые обладают центральными функциями при процессинге и представлении антигена, ингибируют рецептор NK-клеток, что приводит к снижению иммунного ответа на границе мать–плод и обеспечивают иммунную толерантность к плоду. Отмечено, что особую роль в успехе наступления беременности оказывает экспрессия генов HLA-E и HLA-C. HLA-G экспрессируется тканеспецифично клетками цитотрофобласта, клетками плаценты, амниона. В трех метаанализах отмечена ассоциация между 14-bp полиморфизмом гена HLA-G ins и привычным невынашиванием беременности (особенно у женщин с 3 самопроизвольными выкидышами в анамнезе и более). В качестве модулятора иммунной системы гены HLA I класса оказывают протективное действие на всех стадиях имплантации.

HLA

HLA I класса

HLA-G

беременность

самопроизвольный выкидыш

плацента

привычное невынашивание беременности

репродуктивные потери

иммунология

  1. Hassold T., Hunt P. Maternal age and chromosomally abnormal pregnancies: what we know and what we wish we knew. Curr. Opin. Pediatr. 2009; 21(6): 703-8. https://dx.doi.org/10.1097/MOP.0b013e328332c6ab.
  2. Чиряева О.Г., Пендина А.А., Тихонов А.В., Ефимова О.А., Петрова Л.И., Дудкина В.С., Садик Н.А., Кузнецова Т.В., Баранов В.С., Галембо И.А. Сравнительный анализ аномалий криотипа при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий. Журнал акушерства и женских болезней. 2012; 61(3): 132-40.

  3. García-Enguídanos A., Calle M.E., Valero J., Luna S., Domínguez-Rojas V. Risk factors in miscarriage: a review. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2002; 102(2): 111-9. https://dx.doi.org/10.1016/s0301-2115(01)00613-3.
  4. Miskovic S., Culic V., Konjevoda P., Pavelic J. Positive reproductive family history for spontaneous abortion: predictor for recurrent miscarriage in young couples. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2012; 161(2): 182-6. https://dx.doi.org/10.1016/j.ejogrb.2011.12.027.
  5. Пендина А.А., Ефимова О.А., Каминская А.Н., Кузнецова Т.В., Баранов В.С. Иммуноцитохимический анализ статуса метилирования метафазных хромосом человека. Цитология. 2005; 47(8): 731-7.

  6. Пендина А.А., Гринкевич В.В., Кузнецова Т.В., Баранов B.C. Метилирование ДНК — универсальный механизм регуляции активности генов. Экологическая генетика. 2004; 2(1): 27-37.

  7. Carp H., ed. Recurrent pregnancy loss: Causes, controversies and treatment. 2nd ed. CRS Press; 2014: 255-61.
  8. Christiansen O.B., Steffensen R., Nielsen H.S., Varming K. Multifactorial etiology of recurrent miscarriage and its scientific and clinical implications. Gynecol. Obstet. Invest. 2008; 66(4): 257-67. https://dx.doi.org/ 10.1159/000149575.
  9. Хачатрян Н.А., Кречетова Л.В., Тетруашвили Н.К. Аллоиммунные механизмы привычного выкидыша. Акушерство и гинекология. 2014; 5: 3-8.

  10. Grene E., Pinto L.A., Kwak-Kim J.Y., Kessler H.A., Beer A.E., Shearer G.M. Increased levels of anti-CCR5 antibodies in sera from individuals immunized with allogeneic lymphocytes AIDS. 2000; 14(16): 2627–8. DOI: 10.1097/00002030-200011100-00035
  11. Choudhury S.R., Knapp L.A. Human reproductive failure I: Immunological factors. Hum. Reprod. Update. 2001; 7(2): 113-34. https://dx.doi.org/ 0.1093/humupd/7.2.113.
  12. Klein J., Sato A. The HLA system. First of two parts. N. Engl. J. Med. 2000; 343(10): 702-9.
  13. Пальцев М.А., ред. Введение в молекулярную медицину. М.: Медицина; 2004: 319-37.

  14. Смолянинов А.Б., Жаров Е.В., Козлов К.Л., Кириллов К.А. Основы клеточной и генной терапии сердечно-сосудистых заболеваний. М.; 2005.

  15. Рабсон А., Ройт А., Делвз П. Основы медицинской иммунологии. Пер. с англ. М.: Мир; 2006. [Rabson A., Roitt I.M., Delves P.J. Really essential medical immunology. 2nd ed. Wiley-Blackwell; 2004.
  16. Хорошкеева О.В., Тетруашвили Н.К., Бурменская О.В., Агаджанова А.А., Трофимов Д.Ю. Роль антигенов главного комплекса гистосовместимости в реализации привычного выкидыша. Акушерство и гинекология. 2016; 3: 5-11.

  17. Агнаева А.О., Беспалова О.Н. Ранние эмбриональные потери при HLA совместимости супругов. Журнал акушерства и женских болезней. 2015; 64(3): 69-80.

  18. Xiong S., Sharkey A.M., Kennedy P.R., Gardner L., Farrell L.E., Chazara O. et al. Maternal uterine NK cell-activating receptor KIR2DS1 enhances placentation. J. Clin. Invest. 2013; 123(10): 4264-72. https://dx.doi.org/10.1172/JCI68991.
  19. Dambaeva S.V., Lee D.H., Sung N., Chen C.Y., Bao S., Gilman-Sachs A. et al. Recurrent pregnancy loss in women with killer cell immunoglobulin-like receptor KIR2DS1 is associated with an increased HLA-C2 allelic frequency. Am. J. Reprod. Immunol. 2016; 75(2): 94-103. https://dx.doi.org/10.1111/aji.12453.
  20. Medawar P.B. Some immunological and endocrinologicalproblemsraised by the evolution of viviparity in vertebrates. Symp. Soc. Exp. Biol. 1953; 7: 320-38.
  21. Li F., Xu Y., Xu X., Xu B., Zhao J., Zhang X. Fms-related tyrosine kinase 3 ligand promotes proliferation of placenta amnion and chorion mesenchymal stem cells in vitro. Mol. Med. Rep. 2014; 10(1): 322-8. https://dx.doi.org/10.3892/mmr.2014.2220.
  22. LeMaoult J., Daouya M., Wu J., Loustau M., Horuzsko A., Carosella E.D. Synthetic HLA-G proteins for therapeutic use in transplantation. FASEB J. 2013; 27(9): 3643-51. https://dx.doi.org/10.1096/fj.13-228247.
  23. Morandi F., Pistoia V. Soluble HLA-G modulates miRNA-210 and miRNA-451 expression in activated CD4+ T lymphocytes. Int. Immunol. 2013; 25(5): 279-85. https://dx.doi.org/10.1093/intimm/dxs108.
  24. Yao G.D., Shu Y.M., Shi S.L., Peng Z.F., Song W.Y., Jin H.X., Sun Y.P. Expression and potential roles of HLA-G in human spermatogenesis and early embryonic development. PLoS One. 2014; 9(3): e92889. https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0092889.
  25. Da Silva G.K., Vianna P., Veit T.D., Crovella S., Catamo E., Cordero E.A. et al. Influence of HLA-G polymorphisms in human immunodeficiency virus infection and hepatitis C virus co-infection in Brazilian and Italian individuals. Infect Genet. Evol. 2014; 21: 418-23. https://dx.doi.org/10.1016/j.meegid.2013.12.013.
  26. Donadi E.A., Castelli E.C., Arnaiz-Villena A., Roger M., Rey D., Moreau P. Implications of the polymorphism of HLA-G on its function, regulation, evolution and disease association. Cell. Mol. Life Sci. 2011; 68(3): 369-95. https://dx.doi.org/10.1007/s00018-010-0580-7.
  27. Lynge Nilsson L., Djurisic S., Hviid T.V. Controlling the immunological crosstalk during conception and pregnancy: HLA-G in reproduction. Front. Immunol. 2014; 5: 198. https://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2014.00198.
  28. Carosella E.D., Rouas-Freiss N,, Tronik-Le Roux D., Moreau P., LeMaoult J. Advances in Immunology. 2015; 127: 33–144. doi: 10.1016/bs.ai.2015.04.001
  29. Nardi Fda S., Slowik R., Wowk P.F., da Silva J.S., Gelmini G.F., Michelon T.F. et al. Analysis of HLA-G polymorphisms in couples with implantation failure. Am. J. Reprod. Immunol. 2012; 68(6): 507-14. https://dx.doi.org/10.1111/aji.12001.
  30. Sipak-Szmigiel O., Cybulski C., Wokołorczyk D., Lubiński J., Kurzawa R., Baczkowski T. et al. HLA-G polymorphism and in vitro fertilization failure in a Polish population. Tissue Antigens. 2009; 73(4): 348-52. https://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0039.2008.01205.x.
  31. Fan W., Li S., Huang Z., Chen Q. Relationship between HLA-G polymorphism and susceptibility to recurrent miscarriage: a meta-analysis of non-family-based studies. J. Assist. Reprod. Genet. 2014; 31(2): 173-84.https://dx.doi.org/10.1007/s10815-013-0155-2.
  32. Meuleman T., Lashley L.E., Dekkers O.M., van Lith J.M., Claas F.H., Bloemenkamp K.W. HLA associations and HLA sharing in recurrent miscarriage: A systematic review and meta-analysis. Hum. Immunol. 2015; 76(5): 362-73. https://dx.doi.org/10.1016/j.humimm.2015.02.004.
  33. Castro M.J., Morales P., Fernández-Soria V., Suarez B., Recio M.J., Alvarez M., et al. Allelic diversity at the primate Mhc-G locus: exon 3 bears stop codons in all Cercopithecinae sequences. Immunogenetics. 1996; 43(6): 327-36.
  34. Аленичев А.С., Насыхова Ю.А., Иващенко Е.Э., Баранов В.С. Характеристика генетической структуры популяции Северо-Западного региона РФ по гену HLA-G. Экологическая генетика. 2014; 12(2): 74-80.

  35. Rousseau P., Le Discorde M., Mouillot G., Marcou C., Carosella E.D., Moreau P. The 14 bp deletion-insertion polymorphism in the 3’ UT region of the HLA-G gene influences HLA-G mRNA stability. Hum. Immunol. 2003; 64(11): 1005-10. https://dx.doi.org/10.1016/j.humimm.2003.08.347.
  36. Glas J., Török H.P., Tonenchi L., Wetzke M., Beynon V., Teshome M.Y. et al. The 14-bp deletion polymorphism in the HLA-G gene displays significant differences between ulcerative colitis and Crohn’s disease and is associated with ileocecal resection in Crohn’s disease. Int. Immunol. 2007; 19(5): 621-6. https://dx.doi.org/10.1093/intimm/dxm027.
  37. Friedländer M.R., Lizano E., Houben A.J., Bezdan D., Báñez-Coronel M., Kudla G. et al. Evidence for the biogenesis of more than 1,000 novel human microRNAs. Genome Biol. 2014; 15(4): R57. https://dx.doi.org/10.1186/gb-2014-15-4-r57.
  38. Zhu X.M., Han T., Wang X.H., Li Y.H., Yang H.G., Luo Y.N. et al. Overexpression of miR-152 leads to reduced expression of human leukocyte antigen-G and increased natural killer cell mediated cytolysis in JEG-3 cells. Am. J. Obstet. Gynecol. 2010; 202(6): 592. e1-7. https://dx.doi.org/10.1016/j.ajog.2010.03.002.
  39. Zhang X., Yu L., Ding Y. Human leukocyte antigen G and miR-148a are associated with the pathogenesis of intrahepatic cholestasis of pregnancy. Exp. Ther. Med. 2014; 8(6): 1701-6. https://dx.doi.org/10.3892/etm.2014.1986.
  40. Wang X., Li B., Wang J., Lei J., Liu C., Ma Y., Zhao H. Evidence that miR-133a causes recurrent spontaneous abortion by reducing HLA-G expression. Reprod. Biomed. Online. 2012; 25(4): 415-24. https://dx.doi.org/10.1016/j.rbmo.2012.06.022.

Поступила 29.07.2019

Принята в печать 04.10.2019

Баклейчева Маргарита Олеговна, младший научный сотрудник ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии
имени Д.О. Отта». Тел.: +7 (911)273-6538. E-mail: [email protected]; ORCID ID 0000-0002-0103-8583
199034 Россия, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3.
Беспалова Олеся Николаевна, д.м.н., заместитель директора по научной работе ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта».
199034 Россия, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3.
Иващенко Татьяна Эдуардовна, д.б.н., профессор, ведущий научный сотрудник отдела геномной медицины ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта».
199034 Россия, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3.

Для цитирования: Баклейчева М.О., Беспалова О.Н., Иващенко Т.Э. Роль экспрессии
HLA I класса (G, E и C) в ранних репродуктивных потерях.
Акушерство и гинекология. 2020; 2: 30-36
https://dx.doi.org/10.18565/aig.2020.2.30-36

Факторы проникновения SARS-CoV-2 в высокой степени экспрессируются в клетках носового эпителия вместе с генами врожденного иммунитета Лазурный Берег, CNRS, IPMC, София-Антиполис, Франция

Christophe Bécavin

  • Кафедра патологии и медицинской биологии, Университетский медицинский центр Гронингена, Университет Гронингена, Гронинген, Нидерланды

    Marijn Berg

    4

  • 7 Гронингенский научно-исследовательский институт астмы и ХОБЛ, Медицинский центр Университета Гронингена, Гронингенский университет, Гронинген, Нидерланды

    Марин Берг

  • Центр биоинформатики, Университет Ньюкасла Институт биологических наук, Факультет медицинских наук, Университет Ньюкасла, Ньюкасл-апон- Tyne, UK

    Rachel Queen

  • Сердечно-сосудистые и Метаболические науки, Центр молекулярной медицины Макса Дельбрюка Ассоциации Гельмгольца (MDC), Берлин, Германия

    Моника Литвинукова, Хенрике Маатц и Норберт Хубнер

  • Факультет генетики, Гарвардская медицинская школа, Бостон, Массачусетс, США

    Дэниел Рейхарт, Дебора Хунг, Кристин Э.SEIDMAN & JONATHAN G. SEIDMAN

  • Wellcome и MRC Cambridge Stem Cell Cambridge, Кембридж, Кембридж, Великобритания

    Fotios Sampaziotis

  • Департамент медицины, Адрисбруксов, Кембридж, Великобритания

    Fotios Sampaziotis

  • Кембриджское отделение печени, Больницы Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания

    Фотиос Сампазиотис

  • UCL Респираторный отдел, Медицинский отдел, Университетский колледж Лондона, Лондон, Великобритания

    Кейли Б.Worlock, Masahiro Yoshida & Josephine L. Barnes

  • Научно-исследовательский институт трансляционной геномики, Феникс, Аризона, США

    Nicholas E. Banovich

  • Université Côte d’Azur, CHU Antipolis, IPMC, CNRS Франция

    Pascal Barbry, Sylvie Leroy & Laure-Emmanuelle Zaragosi

  • Европейская лаборатория молекулярной биологии, Европейский институт биоинформатики (EMBL-EBI), Wellcome Trust Genome Campus, Кембридж, Великобритания Факультет медицинских наук, Университет Ньюкасла, Ньюкасл-апон-Тайн, Великобритания

    Джозеф Коллин, Музлифах Ханиффа, Маджлинда Лако и Дарин Зерти

  • Медицинский факультет и Институт биологии стволовых клеток и регенеративной медицины, Медицинский факультет Стэнфордского университета , Стэнфорд, Калифорния, США

    Тушар Дж.Desai

  • Кафедра педиатрии Отделение респираторной медицины Калифорнийского университета в Сан-Диего, Сан-Диего, Калифорния, США

    Thu Elizabeth Duong

  • Детская больница Rady Сан-Диего, Сан-Диего, Калифорния, США

    Thu Elizabeth Duong

  • Отделение пульмонологии и реанимации, Медицинский факультет Университета Колорадо, Аврора, Колорадо, США

    Oliver Eickelberg

  • Институт иммунологии трансплантации, Ганноверская медицинская школа, Ганновер, Германия

    Christine

    Falk

  • немецкий центр для инфекционных заболеваний ДЗИФ, Брансуик, Германия

    Christine Falk

  • Отдел иммунологии и микробиологии, научно-исследовательский институт Scripps, Юпитер, FL, США

    Michael Farzan

  • Отдел педиатрии , Генетическая медицина, Вашингтонский университет, Сиэтл, Вашингтон, США

    9000 3 Ян Гласс

  • Кембриджский институт терапевтической иммунологии и инфекционных заболеваний, Биомедицинский центр Джеффри Чеа, Кембриджский университет, Кембридж, Великобритания

    Равиндра К.Gupta

  • Wellcome Sanger Institute, Wellcome Genome Campus, Cambridge, UK

    Muzlifah Haniffa, Kerstin B. Meyer, Zhichao Miao & Sarah A. Teichmann

  • Отделение биомедицинских исследований NHS, Центр дерматологии Ньюкасла и NIHR Foundation Trust, Newcastle-upon-Tyne, UK

    Muzlifah Haniffa

  • Отделение синтетической и системной биологии, Центр биологических исследований (BRC), Сегед, Венгрия

    Peter Horvath

  • Институт молекулярной медицины Финляндии Хельсинки, Хельсинки, Финляндия

    Peter Horvath

  • DZHK (Немецкий центр сердечно-сосудистых исследований), партнерский сайт Берлин, Берлин, Германия

    Norbert Hubner

  • Берлинский институт здоровья (BIH), Берлин4, Германия

    3 Norbert Hubner

  • Charité-Universitätsmedizin, Берлин, Германия

    Norbert Hubne r

  • Отделение молекулярной биологии Массачусетской больницы общего профиля, Бостон, Массачусетс, США

    Deborah Hung & Ramnik Xavier

  • Программа инфекционных заболеваний и микробиома, Институт Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда, Кембридж, Массачусетс, США 9000 Deborah Hung

  • пульмонология, реаниматология и медицина сна, Йельский университет, школа медицины, Нью-Хейвен, Коннектикут, США

    Naftali Kaminski

  • Отделение биохимии и Центр стеновых легочно-сосудистых заболеваний, Медицинский институт Говарда Хьюза, Медицинский факультет Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния, США

    Марк Красноу

  • Отделение аллергии, легочной и интенсивной терапии, медицинский факультет Медицинского центра Университета Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США

    Джонатан А.Kropski

  • Медицинский центр Департамента по делам ветеранов, Нэшвилл, Теннесси, США

    Джонатан А. Кропски

  • Кафедра клеточной биологии и биологии развития, Университет Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США

    Джонатан Кропски
  • Cartana AB, Стокгольм, Швеция

    MALTE KUEDEN

    MALTE KUHNEMUND

  • Отдел биомедицина и науки о здоровье, католический университет Кореи, Сеул, Корея

    Haeock Lee

  • Институт де-фармакологий Moléculaire et Cellulaire, Sophia-AntiPolis , France

    Sylvie Leroy

  • Отделение молекулярной нейробиологии, отделение медицинской биохимии и биофизики, Каролинский институт, Solna, Швеция

    Sten Linnarson

  • SciLife Solna Technology, Стокгольмский университет/KTH, Швеция

    Йоаким Лундеберг и Христос Самаковлис

  • 900 02

    Отделение пульмонологии и интенсивной терапии, Северо-Западный университет, Чикаго, Иллинойс, США

    Александр В.Мишарин

  • Кафедра патологии и медицинской биологии Университета Гронингена, Исследовательский институт GRIAC, Университетский медицинский центр Гронингена, Гронинген, Нидерланды Лондон, Великобритания

    Марко З. Николич

  • Национальный институт сердца и легких, Имперский колледж Лондон, Лондон, Великобритания

    Микела Нозеда

  • Британский центр передового опыта в области исследований сердца и Центр регенеративной медицины, Имперский колледж Лондона , Лондон, Великобритания

    Микела Нозеда

  • Отделение гастроэнтерологии, Бостонская детская больница, Бостон, Массачусетс, США

    Хосе Ордовас-Монтанес

  • Программа по иммунологии, Гарвардская медицинская школа, 900MA Хосе Ордовас-Монтанес

  • Институт Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда, Кэмб Ридж, Массачусетс, США

    Хосе Ордовас-Монтанес, Авив Регев, Орит Розенблатт-Розен, Алекс К.Шалек и Рамник Ксавье

  • Гарвардский институт стволовых клеток, Кембридж, Массачусетс, США

    Хосе Ордовас-Монтанес и Джей Раджагопал

  • Отделение кардиологии, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта4

    000000000000003 Ю. Гауд, Канада

  • Программа вычислительной и системной биологии, Институт Слоана Кеттеринга, Мемориальный онкологический центр Слоана Кеттеринга, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия

    Джозеф Пауэлл

  • UNSW Институт будущего клеточной геномики, Университет Нового Южного Уэльса, Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия

    Джозеф Пауэлл

  • Факультет биоинженерии и прикладной физики, Стэнфорд Университет и Биохаб Чана Цукерберга, Стэнфордский университет, Стэнфорд, Калифорния, США

    Steve Quake

  • Центр регенеративной медицины Массачусетской больницы общего профиля, Бостон, Бостон, Массачусетс, США

    Джей Раджагопал

  • Отделение клеточной биологии, инициатива Regeneration Next, Медицинский факультет Университета Дьюка, Дарем, Северная Каролина, США

    Пурушотама Рао Тата

  • Wellcome Trust/CRUK Gurdon Institute and Department Physology, Development and Neuroscience, University of Cambridge, Cambridge, UK

    Emma L.Rawlins

  • Клеточная обсерватория Клармана, Институт Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда, Кембридж, Массачусетс, США

    Авив Регев и Орит Розенблатт-Розен

  • Медицинский институт Говарда Хьюза, Чеви-Чейз, Мэриленд, США

    4 Авивев Christine E. Seidman

  • Факультет биологии, Массачусетский технологический институт, Кембридж, Массачусетс, США

    Авив Регев

  • Отделение пульмонологии и интенсивной терапии, Северо-Западный университет, Школа медицины им. Фейнберга, Чикаго, Иллинойс, США

    Пол А.Reyfman

  • Департамент хирургии, Университет Кембридж и НИПР Кембридж Биомедицинский научно-исследовательский центр, Кембридж, Великобритания

    Kourosh Saeb-Parsy

  • Университет Сердеопельмона, Университет Justus Liebig, Giessen, Германия

    Christos Samakovlis

  • Комплексный центр пневмологии (CPC)/Институт биологии и болезней легких (ILBD), Helmholtz Zentrum München, член Немецкого центра исследований легких (DZL), Мюнхен, Германия

    Herbert B.Schiller

  • Департамент геномики и иммунорегуляции, LIMES-Institute, Боннский университет, Бонн, Германия

    Joachim L. Schultze

  • Платформа PRECISE для геномики и эпигеномики отдельных клеток, Немецкий центр нейродегенеративных заболеваний и нейродегенеративных заболеваний Боннского университета , Бонн, Германия

    Joachim L. Schultze

  • Отделение педиатрии, Центр генов, окружающей среды и здоровья, Денвер, Колорадо, США

    Joachim L.Schultze

  • Отделение педиатрии, Центр генов, окружающей среды и здоровья, Национальное еврейское здравоохранение, Денвер, Колорадо, США

    Max A. Seibold

  • Сердечно-сосудистое отделение, Brigham & Women’s Hospital, Бостон, Массачусетс, США

    Christine E. Seidman

  • Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA

    Alex K. Shalek

  • Институт медицинской инженерии и науки (IMES), Химический факультет, Массачусетский технологический институт, Кембридж, Массачусетс, США

    Alex K.Shalek

  • Центр биологической физики и факультет физики Университета штата Аризона, Темпе, Аризона, США

    Douglas Shepherd

  • Гастроэнтерология, кафедра внутренних болезней, Медицинская школа Мичиганского университета, Анн-Арбор, Мичиган, США

    Джейсон Спенс

  • Кафедра клеточной биологии и биологии развития, Медицинская школа Мичиганского университета, Анн-Арбор, Мичиган, США Мичиган, США

    Джейсон Спенс

  • Медицинский факультет, Школа медицины Бостонского университета, Бостон, Массачусетс, США

    Ави Спира

  • Johnson & Johnson Innovation, Кембридж, Массачусетс, США

    Ави Спира4

  • Кафедра педиатрии и кафедра биологических наук Калифорнийского университета в Сан-Диего, Сан-Диег o, CA, USA

    Xin Sun

  • Группа теории конденсированного состояния, Кавендишская лаборатория/кафедра физики, Кембриджский университет, Кембридж, Великобритания

    Sarah A.Teichmann

  • Институт вычислительной биологии, Helmholtz Zentrum München и факультеты математики и наук о жизни Мюнхенского технического университета, Мюнхен, Германия

    Fabian J. Theis

  • Генетика и геномные науки, Медицинская школа Икана на горе Синай , New York, NY, USA

    Alexander M. Tsankov

  • Wellcome and MRC Кембриджский институт стволовых клеток, Биомедицинский центр Джеффри Чеа, Кембридж, Великобритания

    Ludovic Vallier

  • Отделение хирургии, Кембридж , UK

    Ludovic Vallier

  • Отделение легочных заболеваний и туберкулеза, Университет Гронингена, Научно-исследовательский институт GRIAC, Университетский медицинский центр Гронингена, Гронинген, Нидерланды

    Maarten van den Berge

  • Детский медицинский центр Cincinnati, Детский госпиталь Cincinnati 9000 , Огайо, США

    Джеффри Уитсетт

  • Отделения биологии легких и биомедицинской информатики Перинатального института Детской больницы Цинциннати Медицинский центр Медицинского колледжа Университета Цинциннати, Цинциннати, Огайо, США

    Yan Xu

  • Центр микроскопии и отделение прикладных клинических наук , University of L’Aquila, via Vetoio, Coppito, Italy

    Darin Zerti

  • Ключевая лаборатория стволовых клеток и тканевой инженерии, Министерство образования и кафедра гистологии и эмбриологии Медицинской школы Чжуншань, Университет Сунь Ятсена , Гуанчжоу, Китай

    Хунбо Чжан

  • Факультет биоинженерии Калифорнийского университета в Сан-Диего, Ла-Хойя, Калифорния, США

    Кун Чжан

  • Отделение пульмонологии, аллергии и реанимации Питсбургского университета , Пенсильвания, США

    Маурисио Рохас

  • Департамент операций гтальмологии и факультета медицинских наук, Newcastle NHS FoundationTrust, Ньюкасл-апон-Тайн, Великобритания

    Francisco Figueiredo

  • P.Б., А.М., М.Н. и JR служат координаторами биологической сети легких HCA. В.С., Н.Х., К.Б. и М.Б. провел анализ данных, инициированный S.A.T. под руководством S.A.T. и М.К.Н. Р.К., М.Л., К.Т.-Л., Х.М., Д.Р., Ф.С., М.Ю., К.Б.В. а Легочная биологическая сеть HCA подготовила и предоставила данные. WS, NH и Легочная биологическая сеть HCA интерпретировали данные. W.S., при значительном участии биологической сети легких HCA, особенно M.C.N., M.vd.B., S.A.T. и К.Б.М., написала газета.К.Б.В., М.Ю. и Дж.Л.Б. провел эксперименты по процессу пересмотра. Все авторы прочитали рукопись, высказали свое мнение и одобрили ее перед отправкой.

    Сцеживание и хранение грудного молока

    Сцеживание молока означает выдавливание молока из груди, чтобы вы могли сохранить его и позже кормить им ребенка.

    Вам может понадобиться сцеживать молоко, если:

    Как сцеживать грудное молоко

    Вы можете сцеживать молоко вручную или с помощью молокоотсоса.Как часто вы сцеживаете молоко и сколько вы сцеживаете, зависит от того, почему вы это делаете.

    Иногда молоко начинает течь через некоторое время. Постарайтесь выбрать время, когда вы чувствуете себя расслабленным. Наличие вашего ребенка (или его фотографии) рядом может помочь притоку молока.

    Возможно, вам будет легче сцеживать молоко, если вы сначала прикроете грудь теплым полотенцем или после душа или ванны.

    Сцеживание грудного молока вручную

    Некоторым легче сцеживать молоко вручную, особенно в первые несколько дней или недель.Это также означает, что вы можете сцеживаться, не нуждаясь в насосе или электроснабжении.

    Ручное сцеживание позволяет стимулировать выделение молока из определенной части груди. Это может быть полезно, например, если один из молочных протоков в вашей груди блокируется.

    Держите стерилизованную бутылочку или контейнер для кормления под грудью, чтобы собирать вытекающее молоко.

    Эти советы могут помочь:

    • Прежде чем начать, вымойте руки теплой водой с мылом.
    • Приготовьте что-нибудь чистое для сбора молока.
    • Некоторые считают, что легкий массаж груди перед сцеживанием способствует оттоку молока.
    • Накройте грудь одной рукой, а другой рукой согните указательный и большой пальцы в форме буквы «С».
    • Аккуратно сожмите, удерживая указательный и большой пальцы на расстоянии нескольких сантиметров от соска, сразу за пределами более темной области вокруг него (ареолы). Не сжимайте сам сосок, так как вы можете повредить его. Это не должно повредить.
    • Ослабьте давление, затем повторите, создавая ритм.Старайтесь не скользить пальцами по коже.
    • Должны начать появляться капли, после чего обычно начинает течь молоко.
    • Если капли не появляются, попробуйте слегка пошевелить большим и указательным пальцами, но при этом не сжимайте более темную область возле соска.
    • Когда поток замедлится, переместите пальцы к другому участку груди и повторите.
    • Когда поток из одной груди замедлится, переключитесь на другую грудь. Продолжайте менять грудь, пока молоко не начнет капать очень медленно или совсем не прекратится.

    Посмотрите видео о ручном сцеживании молока на сайте ЮНИСЕФ

    Сцеживание молока молокоотсосом

    Существует 2 типа молокоотсосов: ручной (с ручным управлением) и электрический.

    Ручные насосы дешевле, но могут быть не такими быстрыми, как электрические насосы.

    Вы можете взять напрокат электрический насос. Ваша акушерка, патронажная сестра или местный специалист по грудному вскармливанию может предоставить вам подробную информацию о ближайших к вам услугах по аренде помпы.

    У некоторых электрических насосов можно изменить силу всасывания. Медленно наращивайте. Установка высокой силы сразу может быть болезненной или повредить сосок.

    Вы также можете приобрести воронку (часть, которая надевается на сосок) разных размеров, подходящую для ваших сосков. Помпа никогда не должна вызывать синяков или защемлять сосок, поскольку он всасывается в воронку.

    Всегда проверяйте чистоту и стерилизацию помпы и контейнера перед их использованием.

    Узнайте, как стерилизовать детские бутылочки

    Хранение грудного молока

    Вы можете хранить грудное молоко в стерилизованном контейнере или в специальных пакетах для хранения грудного молока:

    • в холодильнике до 8 дней при температуре 4C или ниже (вы можете купить термометры для холодильника онлайн) – если вы не уверены в температура вашего холодильника, или она выше 4С, использовать в течение 3-х дней
    • 2 недели в отделении для льда холодильника
    • до 6 месяцев в морозильной камере, если температура -18С и ниже

    Грудь молоко, охлажденное в холодильнике, можно хранить в сумке-холодильнике с пакетами со льдом до 24 часов.

    Хранение грудного молока в небольших количествах поможет избежать потерь. Если вы замораживаете его, убедитесь, что вы маркируете и датируете его в первую очередь.

    Размораживание замороженного грудного молока

    Лучше всего медленно разморозить замороженное грудное молоко в холодильнике, прежде чем давать его ребенку. Если вам нужно использовать его сразу, вы можете разморозить его, поместив в кувшин с теплой водой или подержав под проточной теплой водой.

    После разморозки слегка встряхните его, если он отделился.Используйте его прямо сейчас. Не замораживайте повторно размороженное молоко.

    После того, как ребенок выпил грудное молоко из бутылочки, его следует использовать в течение 1 часа, а все остатки следует выбросить.

    Подогрев грудного молока

    Вы можете кормить сцеженным молоком прямо из холодильника, если ваш ребенок с удовольствием пьет его холодным. Или вы можете подогреть молоко до температуры тела, поставив бутылочку в кувшин с теплой водой или подержав ее под проточной теплой водой.

    Не используйте микроволновую печь для нагревания или размораживания грудного молока. Это может привести к появлению горячих точек, которые могут обжечь рот ребенка.

    Хранение грудного молока, если ваш ребенок находится в больнице

    Если вы сцеживаете грудное молоко, потому что ваш ребенок недоношен или болен, попросите персонал больницы, ухаживающий за вашим ребенком, посоветовать, как его хранить.

    Узнайте больше о грудном вскармливании недоношенного или больного ребенка.

    Если у вас проблемы с сцеживанием грудного молока

    Если вам трудно или неудобно сцеживать грудное молоко:

    • Обратитесь за помощью к акушерке, патронажной сестре или специалисту по грудному вскармливанию. Они также могут рассказать вам о другой поддержке грудного вскармливания, доступной поблизости от вас.
    • Найдите в Интернете информацию о поддержке грудного вскармливания в вашем регионе.
    • Позвоните в национальную службу поддержки грудного вскармливания по телефону 0300 100 0212 (9.ежедневно с 30:00 до 21:30).

    На веб-сайте Bliss также есть советы по сцеживанию молока для недоношенных или больных детей

    Контент сообщества от HealthUnlocked

    Последняя проверка страницы: 16 октября 2019 г.
    Дата следующего рассмотрения: 16 октября 2022 г.

    Хранение грудного молока: что можно и чего нельзя делать

    Хранение грудного молока: что можно и чего нельзя делать

    Хранение грудного молока может сбивать с толку.Следуйте этим практическим советам по выбору контейнеров, замораживанию грудного молока, размораживанию грудного молока и многому другому.

    Персонал клиники Майо

    Если вы кормите грудью и возвращаетесь к работе или ищете больше гибкости, вы, вероятно, подумываете об использовании молокоотсоса. И как только вы начнете сцеживаться, важно знать, как безопасно хранить сцеженное молоко. Подумайте о том, что можно и чего нельзя делать при хранении грудного молока.

    Какой контейнер следует использовать для хранения сцеженного грудного молока?

    Перед сцеживанием или обращением с грудным молоком вымойте руки водой с мылом.Затем храните сцеженное молоко в чистом контейнере из пищевого стекла с крышкой или в контейнере из жесткого пластика, который не содержит химического вещества бисфенола А (БФА). Также можно использовать специальные полиэтиленовые пакеты, предназначенные для сбора и хранения молока.

    Не храните грудное молоко в одноразовых вкладышах для бутылочек или пластиковых пакетах, предназначенных для бытового использования.

    Как лучше всего хранить сцеженное грудное молоко?

    Используя водонепроницаемые этикетки и чернила, пометьте каждый контейнер датой сцеживания грудного молока.Если вы храните сцеженное молоко в детском дошкольном учреждении, добавьте имя вашего ребенка на этикетку.

    Поместите контейнеры в заднюю часть холодильника или морозильной камеры, где температура самая низкая. Если у вас нет доступа к холодильнику или морозильной камере, временно храните молоко в изолированном холодильнике с пакетами со льдом.

    Наполните отдельные контейнеры молоком, необходимым вашему ребенку для одного кормления. Вы можете начать с 2–4 унций (60–120 миллилитров), а затем отрегулировать по мере необходимости.Также рассмотрите возможность хранения меньших порций — от 1 до 2 унций (от 30 до 60 миллилитров) — на случай непредвиденных ситуаций или задержек с регулярным кормлением. Грудное молоко расширяется при замерзании, поэтому не наполняйте контейнеры до краев.

    Можно ли добавить свежесцеженное грудное молоко к уже хранящемуся молоку?

    Вы можете добавить свежесцеженное грудное молоко к охлажденному или замороженному молоку. Тем не менее, тщательно охладите свежесцеженное грудное молоко в холодильнике или охладителе с помощью пакетов со льдом, прежде чем добавлять его к ранее охлажденному или замороженному молоку.Не добавляйте теплое грудное молоко к замороженному грудному молоку, потому что это приведет к частичному оттаиванию замороженного молока.

    Сколько хранится сцеженное грудное молоко?

    Срок безопасного хранения сцеженного грудного молока зависит от метода хранения. Примите во внимание следующие общие рекомендации для здоровых младенцев:

    • Комнатная температура. Свежесцеженное грудное молоко можно хранить при комнатной температуре до шести часов. Однако оптимально использовать или правильно хранить грудное молоко в течение четырех часов, особенно если в комнате тепло.
    • Изолированный охладитель. Свежесцеженное грудное молоко можно хранить в изолированном холодильнике с пакетами со льдом до одного дня.
    • Холодильник. Свежесцеженное грудное молоко можно хранить в задней части холодильника до четырех дней в чистом виде. Однако оптимально использовать или заморозить молоко в течение трех дней.
    • Морозильная камера. Свежесцеженное грудное молоко можно хранить в задней части морозильной камеры до 12 месяцев, но оптимально использовать замороженное молоко в течение шести месяцев.

    Имейте в виду, что исследования показывают, что чем дольше вы храните грудное молоко — будь то в холодильнике или в морозильной камере — тем больше потеря витамина С в молоке.

    Также важно помнить, что грудное молоко меняется в соответствии с потребностями ребенка. Грудное молоко, сцеженное, когда ребенок только что родился, не будет полностью удовлетворять те же потребности ребенка, когда он или она станет на несколько месяцев старше. Кроме того, правила хранения могут различаться для недоношенных, больных или госпитализированных детей.

    Как разморозить замороженное грудное молоко?

    Сначала разморозьте самое старое молоко. Поместите замороженный контейнер в холодильник за ночь до того, как вы собираетесь его использовать. Вы также можете осторожно подогреть молоко, поставив его под теплую проточную воду или в миску с теплой водой.

    Не нагревайте замороженную бутылку в микроволновой печи или очень быстро на плите. Некоторые части молока могут быть слишком горячими, а другие холодными. Кроме того, некоторые исследования показывают, что быстрое нагревание может повлиять на антитела в молоке.

    Хотя необходимы дальнейшие исследования возможности повторного замораживания и безопасного использования ранее замороженного молока, которое было разморожено, многие эксперты рекомендуют выбрасывать размороженное молоко, которое не используется в течение 24 часов.

    Отличается ли размороженное грудное молоко запахом или внешним видом от свежего грудного молока?

    Цвет вашего грудного молока может незначительно отличаться в зависимости от вашей диеты. Кроме того, может показаться, что размороженное грудное молоко имеет другой запах или консистенцию, чем свежесцеженное молоко.По-прежнему безопасно кормить ребенка. Если ваш ребенок отказывается от размороженного молока, может помочь сокращение времени хранения.

    Получите самую свежую медицинскую информацию от экспертов Mayo Clinic.

    Зарегистрируйтесь бесплатно и будьте в курсе последних научных достижений, советов по здоровью и актуальных тем, связанных со здоровьем, таких как COVID-19, а также экспертных знаний по управлению здоровьем.

    Узнайте больше об использовании данных Mayo Clinic.

    Чтобы предоставить вам наиболее актуальную и полезную информацию, а также понять, какие информация полезна, мы можем объединить вашу электронную почту и информацию об использовании веб-сайта с другая информация о вас, которой мы располагаем. Если вы пациент клиники Майо, это может включать защищенную информацию о здоровье.Если мы объединим эту информацию с вашей защищенной медицинской информации, мы будем рассматривать всю эту информацию как информацию и будет использовать или раскрывать эту информацию только так, как указано в нашем уведомлении о практики конфиденциальности. Вы можете отказаться от получения сообщений по электронной почте в любое время, нажав на ссылка для отписки в письме.

    Подписаться!

    Спасибо за подписку

    Наш электронный информационный бюллетень Housecall будет держать вас в курсе последней медицинской информации.

    Извините, что-то пошло не так с вашей подпиской

    Повторите попытку через пару минут

    Повторить попытку

    26 февраля 2022 г. Показать ссылки
    1. Ваш путеводитель по грудному вскармливанию.Управление женского здоровья. Управление женского здоровья. https://www.womenshealth.gov/patient-materials/resource/guides. По состоянию на 11 февраля 2020 г.
    2. Сцеживание и хранение грудного молока. Управление женского здоровья. https://www.womenshealth.gov/breastfeeding/pumping-and-storing-breastmilk. По состоянию на 12 февраля 2020 г.
    3. Gleason CA, et al., ред. Грудное вскармливание. В: Болезни Эйвери новорожденных. 10-е изд. Эльзевир; 2018. https://www.clinicalkey.com. По состоянию на 11 февраля 2020 г.
    4. Эглаш А. и др.Клинический протокол ABM № 8: Информация о хранении грудного молока для домашнего использования у доношенных детей, редакция 2017 г. «Медицина грудного вскармливания». 2017; doi:10.1089/bfm.2017.29047.aje.
    5. Гао С. и др. Изменения в составе жирных кислот грудного молока при хранении, обращении и переработке: систематический обзор. Простагландины, лейкотриены и незаменимые жирные кислоты. 2019; doi:10.1016/j.plefa.2019.04.008.
    6. Steel C. Передовая практика обращения и введения сцеженного грудного молока и донорского грудного молока для госпитализированных недоношенных детей.Границы в питании. 2018; doi:10.3389/fnut.2018.00076.
    7. Диетические рекомендации для американцев на 2020–2025 гг. Министерство здравоохранения и социальных служб США и Министерство сельского хозяйства США. https://www.dietaryguidelines.gov. По состоянию на 18 января 2021 г.
    Подробнее

    Товары и услуги

    1. Книга: Акушерство

    .

    Что такое экспрессия генов? | Факты

    Экспрессия генов — это процесс, посредством которого инструкции в нашей ДНК преобразуются в функциональный продукт, такой как белок.

    • Когда информация, хранящаяся в нашей ДНК, преобразуется в инструкции по созданию белков или других молекул, это называется экспрессией генов.
    • Экспрессия генов — это строго регулируемый процесс, который позволяет клетке реагировать на меняющееся окружение.
    • Он действует как включатель/выключатель для управления производством белков, а также как регулятор громкости, увеличивающий или уменьшающий количество производимых белков.
    • В создании белка участвуют два ключевых этапа: транскрипция и трансляция.

    Транскрипция

    • Транскрипция — это когда ДНК в гене копируется для получения транскрипта РНК, называемого матричной РНК (мРНК).
    • Это осуществляется ферментом, называемым РНК-полимеразой, который использует доступные основания из ядра клетки для образования мРНК.
    • РНК представляет собой химическое вещество, сходное по структуре и свойствам с ДНК, но имеющее только одну цепь оснований, а вместо основания тимина (T) в РНК имеется основание, называемое урацилом (U).

    Иллюстрация, показывающая процесс транскрипции.
    Изображение предоставлено: Genome Research Limited

    Трансляция

    • Трансляция происходит после того, как матричная РНК (мРНК) переносит расшифрованное «сообщение» из ДНК на фабрики по производству белка в клетке, называемые рибосомами.
    • Сообщение, переносимое мРНК, считывается молекулой-носителем, называемой транспортной РНК (тРНК).
    • мРНК считывается по три буквы (кодон) за раз.
    • Каждый кодон определяет определенную аминокислоту. Например, три основания «GGU» кодируют аминокислоту под названием глицин.
    • Поскольку существует только 20 аминокислот, но 64 возможных комбинации кодонов, одну и ту же аминокислоту может кодировать более одного кодона. Например, кодоны «GGU» и «GGC» кодируют глицин.
    • Каждая аминокислота специфически связана с собственной молекулой тРНК.
    • Когда последовательность мРНК считывается, каждая молекула тРНК доставляет свою аминокислоту к рибосоме и временно связывается с соответствующим кодоном на молекуле мРНК.
    • Когда тРНК связывается, она высвобождает свою аминокислоту, а соседние аминокислоты объединяются в длинную цепь, называемую полипептидом.
    • Этот процесс продолжается до образования белка.
    • Белки выполняют большинство активных функций клетки.

    Иллюстрация, показывающая процесс перевода.
    Изображение предоставлено: Genome Research Limited

    Эта страница последний раз обновлялась 21 июля 2021 г.

    Тег экспрессированной последовательности — обзор

    4.2.2 Идентификация транскриптов и межвидовое сравнение

    Для E. существуют наборы данных кДНК значимого EST и тега экспрессированной последовательности с открытой рамкой считывания (ORESTES).tenella , E. acervulina и E. maxima в открытом доступе. В недавнем исследовании 48 361 последовательность ORESTES и EST, полученные из серии стадий зоита и ооцист E. tenella в различные моменты времени развития, были сопоставлены и собраны в 8700 непрерывных и одиночных последовательностей (Novaes et al., 2012; Rangel et al. ., 2013). Сравнение с 8786 предполагаемыми последовательностями, кодирующими белок, предсказанными на основе геномной последовательности E. tenella (http://www.genedb.org; Таблица 2.1) показала хороший охват, хотя отсутствие последовательностей, происходящих из стадий шизонта и гаметоцита, указывает на явные пробелы, вызванные трудностью получения подходящего материала паразита. Сравнение с другими кокцидийными паразитами, включая Neospora caninum и T. gondii , выявило консервативную плотность генов всего генома (как обсуждалось выше; таблица 2.1). Рассмотрение распределения прочтений отдельных последовательностей в этих сборках побудило авторов выдвинуть гипотезу о том, что каждая стадия жизненного цикла, вероятно, характеризуется небольшим количеством генов с высокой экспрессией, дополненных большим количеством генов, экспрессируемых на гораздо более низком уровне (Novaes et al. др., 2012). Применение технологий RNAseq в настоящее время начинает значительно улучшать охват транскриптома и предсказание генов, как это было описано для N. caninum (Reid et al., 2012), и может подтвердить эту гипотезу.

    Эквивалентный анализ ORESTES для E. acervulina и E. maxima дал 3413 и 3426 собранных кДНК соответственно (Novaes et al., 2012; Rangel et al., 2013), что перекрывается со многими из 1029 и 1380 уникальные непрерывные и одиночные последовательности EST, полученные в других известных исследованиях этих видов (Miska et al., 2008; Шварц и др., 2010). E. brunetti в настоящее время является единственным другим паразитом эймерии, транскриптом которого был систематически отобран и представлен 269 уникальными непрерывными и одиночными последовательностями EST (Aarthi et al., 2011). Сравнение с последовательностями кДНК E. tenella выявило предполагаемые гомологи для от 19% до 32% этих уникальных экспрессируемых последовательностей, при этом более 47% всех последовательностей не имеют значительного сходства с доступными в настоящее время аннотированными последовательностями кДНК, полученными из любого организма.Появление такого большого количества неизвестных предполагаемых кодирующих последовательностей было ожидаемым и было общей чертой многих геномов апикомплексов (Reid et al., 2012; Schwarz et al., 2010). Количество предположительно характерных для рода и вида экспрессируемых последовательностей согласуется со специализированным жизненным циклом и строго ограниченным набором хозяев и тканей этих паразитов. Тем не менее, транскрипты, кодирующие гомологи ключевых белков, имеющих отношение к инвазии апикомплексов, включая несколько белков микронем (MIC) и компоненты глидеосом, были легко идентифицированы по крайней мере у трех видов Eimeria (Novaes et al., 2012; Шварц и др., 2010). Точно так же транскрипты поверхностного антигена (SAG) были идентифицированы в транскриптомах E. tenella , E. acervulina и E. maxima .

    Иерархическая кластеризация транскриптомных данных, полученных от каждого из видов Eimeria , отобранных на сегодняшний день, выявила высококонсервативный профиль экспрессии между стадиями жизненного цикла и сильную корреляцию с порядком стадий в рамках жизненного цикла. Таким образом, транскрипты, полученные из спорозоитов, скорее всего, сохранятся в транскриптоме спорулированных ооцист (Novaes et al., 2012). Точно так же были выявлены тесные связи между отобранными стадиями зоитов и между наборами данных ооцист, собранными на разных стадиях споруляции.

    Функциональные транскриптомные исследования с использованием специально разработанных массивов кДНК со стадией субтрактивной гибридизации или без нее были проведены с E. tenella и E. maxima . Примеры включают связь устойчивости к монензину с активацией транскриптов, участвующих в перестройке цитоскелета и энергетическом метаболизме, и панель из 32 дифференциально экспрессируемых транскриптов, связанных с преждевременным развитием паразита (Chen et al., 2008; Донг и др., 2011). Скрининг панели кДНК, полученной из нескольких очищенных образцов зоита и неочищенного куриного кишечника/шизонта, по сравнению с матрицей тайлинга генома был использован для идентификации кодирующих последовательностей в генетических локусах, картированных на основе ассоциации с предрасположенностью к штаммоспецифическому иммунному уничтожению у E. maxima (Blake и др., 2011а).

    Международный день борьбы за ликвидацию расовой дискриминации

    Господин Генеральный секретарь,
    Ваши Превосходительства,
    Уважаемые делегаты,
    Дамы и господа,

    Рад приветствовать всех вас на праздновании Международного дня борьбы за ликвидацию расовой дискриминации.

    Позвольте мне начать с выражения моей глубочайшей обеспокоенности по поводу тревожных сообщений о насилии в отношении гражданских лиц, в частности женщин и девочек, в Украине. При этом семьи продолжают искать убежище и безопасность в новых местах. Наши мысли в этот день с народом Украины.

    Превосходительства,

    С момента учреждения этого международного дня, более полувека назад, ликвидация расовой дискриминации продолжает ускользать от нас.

    Во всем мире мы по-прежнему наблюдаем рост разжигания ненависти, нетерпимости и расизма, особенно в отношении меньшинств.И это несмотря на то, что Международная конвенция о ликвидации всех форм расовой дискриминации достигла почти всеобщей ратификации.

    Наша моральная неспособность мирового сообщества ликвидировать расовую дискриминацию является провалом всего, за что мы выступаем в зале этой Ассамблеи.

    Это неспособность зарегистрировать мандаты Хартии как «мы, люди».

    И это неспособность поддержать сами принципы, саму основу, на которой было построено это учреждение.

    Друзья мои, это нужно изменить.

    В этом году, когда мы отмечаем этот важный день, нам напоминают о масштабных последствиях расовой дискриминации и ее интерсекциональности.

    Пандемия COVID-19 усугубила основные условия и обнажила лежащее в основе, глубокое и давнее неравенство, которое несоразмерно влияет на наши общества. Сюда входят те, кто сталкивается с расизмом, расовой дискриминацией, ксенофобией и связанной с ними нетерпимостью.

    Мы видим, как маргинализированные и наиболее уязвимые слои населения теряют бесценные достижения, достигнутые за последние десятилетия, особенно в социальной, экономической, гражданской и политической жизни.

    Позвольте мне пояснить: расовая дискриминация — это открытые стереотипы и предубеждения, возникающие из ненавистнических высказываний и пропаганды ненависти.

    Разве мы ничему не научились из ненужных страданий и потерь стольких людей? Страдания детей, когда родители умирали за счет ненависти и насилия, или боль и несправедливость потери близких, потому что общество признавало их только за их цвет кожи.

    Мы можем и должны стать лучше. У нас есть моральное обязательство бороться с расизмом во всех его формах.Расизм не признает красоту разнообразия. Она порождает насилие и усиливает неравенство.

    Наша приверженность Дурбанской декларации и Программе действий, включенным в Политическую декларацию, принятую в начале этой сессии, является ключевым шагом на пути к ликвидации расовой дискриминации.

    Декларация представляет собой четкое руководство по борьбе с дискриминацией в отношении различных групп людей, таких как африканцы и лица африканского происхождения, выходцы из Азии и лица азиатского происхождения, коренные народы, меньшинства, молодежь, женщины и дети.

    Недавние выборы Генеральной ассамблеей членов Постоянного форума лиц африканского происхождения знаменуют собой еще один позитивный шаг, направленный на содействие «полной политической, экономической и социальной интеграции этого населения в качестве равноправных граждан без какой-либо дискриминации».

    В будущем я призываю национальные правительства, организации гражданского общества и частный сектор к совместной работе по борьбе с расизмом и содействию выполнению Дурбанской декларации.

    Давайте продолжать работать вместе, чтобы искоренить расовую дискриминацию.

    Спасибо.

    Насадки для замораживания и охлаждения грудного молока

    Автор: Dina DiMaggio, MD, FAAP

    Что касается грудного молока, то, как вы его храните, зависит от того, как скоро вы хотите его использовать.

    Вот несколько полезных рекомендаций по безопасному хранению грудного молока.

    • Перед сцеживанием или сцеживанием:  Тщательно вымойте руки и все контейнеры для хранения.Отметьте дату сцеживания грудного молока на каждом контейнере и укажите имя вашего ребенка, если вы отдаете молоко воспитателю. Поговорите со своим воспитателем о том, как они требуют хранения и маркировки грудного молока.

    • Храните грудное молоко небольшими партиями . От 2 до 4 унций рекомендуется для предотвращения отходов. Любое оставшееся грудное молоко, оставшееся в бутылочке после того, как ребенок закончил кормить, должно быть использовано в течение 2 часов или, если оно было быстро охлаждено, использовано для следующего кормления.При необходимости вы всегда можете разморозить дополнительный контейнер.

    • Охладите или охладите молоко сразу после его сцеживания . Свежесцеженное молоко может храниться при комнатной температуре (до 77°F или 25°C) в течение 4 часов (или до 6-8 часов, если молоко сцежено очень чисто), но лучше охладить его как можно скорее.

    • Грудное молоко можно поместить в заднюю часть холодильника (39°F или 4°C) . Лучше всего использовать охлажденное грудное молоко в течение 4 дней, но его можно хранить в холодильнике до 8 дней.

    • Чтобы подогреть грудное молоко из холодильника:  Поместите бутылочку в миску с теплой водой или опустите ее под теплую воду. Разогрев грудного молока в микроволновой печи небезопасен из-за риска обжечь ребенка горячим молоком.

    • Заморозьте грудное молоко, если вы не собираетесь его использовать в течение 24 часов . Грудное молоко расширяется при замерзании, поэтому не наливайте молоко до самого верха контейнера для хранения. Снова храните молоко в задней части морозильной камеры, а не на дверце.

      • При замораживании молока в холодильнике с морозильной камерой с отдельной дверцей (0°F или −18°C) молоко можно заморозить на срок до 9 месяцев.

      • Если морозильная камера представляет собой ларь или морозильник глубокой заморозки (-4°F или -20°C), молоко можно заморозить на срок до 12 месяцев.

    • Чтобы разморозить грудное молоко из морозильника:  Поместите бутылочку или пакет в холодильник на ночь, подержите его под теплой проточной водой или поставьте в емкость с теплой водой.Помните, что нагревание грудного молока в микроволновой печи небезопасно.

    • После размораживания грудного молока: Его можно хранить в холодильнике и использовать в течение 24 часов.

    Правило четырех

    Мы знаем, что хранение грудного молока может сбивать с толку, поэтому вот более консервативный подход, которым вы также можете воспользоваться (и который легко запомнить): 4 часа при комнатной температуре и 4 дня в холодильнике!

    Примечание редактора:  Хотя эти рекомендации по хранению грудного молока подходят для недоношенных детей и детей, находящихся в больнице, в больницах могут быть свои правила.Если у вас есть конкретные вопросы, обсудите эти рекомендации с педиатром вашего ребенка и/или в больнице. . Когда вы добавляете твердой пищи в рацион вашего ребенка, продолжайте грудное вскармливание, по крайней мере, до 12 месяцев. Вы можете продолжать кормить грудью после 12 месяцев, если хотите вы и ваш ребенок.​

    Дополнительная информация и ресурсы:

    О докторе.ДиМаджио:

    Дина Ди Маджио, доктор медицинских наук, FAAP, сертифицированный педиатр в педиатрической ассоциации Нью-Йорка и Медицинском центре Лангоне при Нью-Йоркском университете. Она является соавтором Руководство для педиатров по кормлению младенцев и детей раннего возраста , подробное руководство, написанное группой экспертов в области медицины, питания и кулинарии. Подпишитесь на нее в Instagram @Pediatriciansguide.

    Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, не должна использоваться в качестве замены медицинской помощи и рекомендаций вашего педиатра.

    Написать ответ

    Ваш адрес email не будет опубликован.