Разочарование в людях наследственный вопрос: Посмертные права: 10 важных вопросов о завещаниях и наследстве

Содержание

Посмертные права: 10 важных вопросов о завещаниях и наследстве

Гражданский кодекс РФ выделяет несколько категорий недостойных наследников в зависимости от их действий.

К первой группе относятся наследники, которые своими умышленными противоправными действиями, направленными против наследодателя, кого-либо из его наследников или против осуществления последней воли наследодателя, выраженной в завещании, способствовали либо пытались способствовать призванию их самих или других лиц к наследованию, либо увеличению причитающейся им или другим лицам доли наследства.

Противоправные действия, направленные против осуществления последней воли наследодателя, выраженной в завещании, могут заключаться, например, в подделке завещания, его уничтожении или хищении, понуждении наследодателя к составлению или отмене завещания, понуждении наследников к отказу от наследства в пользу этого наследника.

При этом совершение умышленных действий не зависит от мотивов и целей их совершения (в том числе при их совершении на почве мести, ревности, из хулиганских побуждений). Обстоятельства противоправных действий, направленных против наследодателя, кого-либо из его наследников должны быть подтверждены в судебном порядке — приговором суда по уголовному делу (например, о подделке завещания) или решением суда по гражданскому делу (например, о признании недействительным завещания, совершенного под влиянием насилия или угрозы).

Наиболее распространенными причинами попытки признания одного из наследников недостойным являются нарушение процедуры принятия наследства, фальсификация документов, связанных с наследованием, фиктивный брак с наследодателем с целью последующего завладения его имуществом.

Ко второй группе относятся родители, лишенные родительских прав. Они не имеют права наследования по закону после детей, в отношении которых они были лишены родительских прав и не восстановлены в этих правах ко дню открытия наследства.

Поскольку лишение родительских прав производится только в судебном порядке, то документом, свидетельствующим о невозможности наследования, будет являться решение суда, вступившее в законную силу о лишении наследника родительских прав в отношении наследодателя.

Третьей группой недостойных наследников являются граждане, злостно уклоняющиеся от обязанностей по содержанию наследодателя. По требованию заинтересованного лица от наследования по закону можно отстранить через суд граждан, злостно уклонявшихся от выполнения лежавших на них по закону обязанностей по содержанию наследодателя.

Для исключения лиц, которые своими незаконными действиями способствовали призванию их самих или других лиц к наследованию из состава наследников, а также для исключения лиц, лишенных родительских прав в отношении умершего, из числа наследников, заинтересованному лицу (как правило другому наследнику) необходимо представить нотариусу, в производстве которого находится наследственное дело, приговор или решение суда, например, решение о лишении родительских прав, решение о признании завещания недействительным и т.д.

Нотариус исключит недостойного наследника из состава наследников. При этом дополнительно обращаться другим наследникам в суд для признания наследника недостойным не требуется.

Ответы на первичные вопросы наследников

Каждый наследник прежде всего должен разобраться в сроках вступления в наследство и порядке его открытия, что будет с долгами наследодателя, как разделить наследство или отказаться от него

Важные даты в наследовании

1. Дата смерти наследодателя. Именно со смертью человека открывается наследство. Не на следующий день, не через 6 месяцев, а именно в день смерти. Эта дата является отсчетной для подачи заявления нотариусу и открытия наследственного дела.

2. Полгода после смерти наследодателя. К нотариусу с заявлением об открытии наследственного дела и принятии наследства родственники должны обратиться до истечения 6 месяцев с даты смерти наследодателя. Если это не сделать, то может быть инициирована процедура обращения наследственного имущества в пользу государства как выморочного (т.е. бесхозного, не имеющего собственника).

3. Истечение 6 месяцев с даты смерти наследодателя. Спустя полгода с этой даты прием заявлений о вступлении в наследство завершается.

Если подать заявление вы не успели, у вас есть еще 6 месяцев для вступления в наследство, но уже через суд. Необходимо будет подать в суд заявление об установлении факта фактического принятия наследства и предоставить доказательства этого. К примеру, если наследодатель оставил квартиру, то в качестве доказательств фактического принятия наследства рекомендуется представить в суд документы, подтверждающие оплату вами коммунальных услуг, отправление почтовой корреспонденции по адресу нахождения квартиры, посещение органов государственной власти и местного самоуправления, расположенных по месту нахождения квартиры, и др. Нелишними будут показания соседей в качестве свидетелей.

Открытие наследства

В случае если вы укладываетесь в установленный законодательством срок, для открытия наследственного дела необходимо обратиться с заявлением к нотариусу по последнему месту жительства наследодателя. Если оно неизвестно или находится за пределами России, наследство открывается по месту нахождения его имущества (недвижимого, как правило).

Нотариуса можно выбрать любого. Но если другие наследники уже обратились к нотариусу, пусть даже в другом городе, то ваше заявление будет направлено ему как открывшему наследственное дело первым. Это облегчает задачу вступления в наследство родственникам, проживающим в разных регионах. Перед посещением нотариуса рекомендуется через общедоступный реестр наследственных дел проверить наличие открытого наследственного дела

(чем этот реестр полезен наследникам – читайте в статье «Цифровые сервисы нотариата защищают граждан и бизнес»).

Имейте в виду: открытие и ведение наследственного дела не безвозмездно. Размеры пошлин и сборов за совершение нотариальных действий устанавливаются законодательством. Стоимость технической работы нотариуса, например подготовки заявления и сбора документов, определяется им.

(Если имущество наследодателя рассредоточено по разным странам или если его последним местом жительства было иностранное государство, где и в каком порядке подлежит открытию наследственное дело? Где и с применением какого права должны рассматриваться наследственные споры? Ответы на эти вопросы вы найдете в статье «Откладываете наследственное планирование на потом?»)

Долги наследодателя

В наследственную массу входят активы и пассивы (обязательства, долги) умершего. Долг наследодателя, возникший в результате привлечения его к субсидиарной ответственности, также входит в состав наследства. Наследники, принявшие наследство, отвечают по долгам умершего в пределах стоимости перешедшего к ним наследственного имущества. При его недостаточности требования кредиторов не могут быть удовлетворены за счет личного имущества наследников.

В отношении умершего может быть введена процедура личного банкротства. Тогда наследники, в том числе несовершеннолетние, могут стать ответчиками.

(Подробнее о долгах наследодателя рассказано в статье «Если в наследство получили долги…»)

Раздел наследства и отказ от него

Существуют три основания наследования: по завещанию, по наследственному договору и по закону. Однако наследник может быть не заинтересован в получении наследственного имущества. Для подобных ситуаций законодательством предусмотрена процедура отказа от наследства в пользу других лиц из числа наследников по завещанию или по закону либо без их указания. Такое право может быть реализовано в течение 6 месяцев – срока, установленного для принятия наследства. При этом допускается только отказ от всего наследуемого имущества. Отказаться от части наследства не получится. Но это правило не распространяется на случаи наследования по нескольким основаниям, например одновременно по завещанию и по закону. То есть можно отказаться от наследства, причитающегося по одному или нескольким основаниям наследования. Отказ от наследства совершается подачей по месту его открытия заявления нотариусу.

Если при переходе права собственности на наследуемое имущество нескольким родственникам они мирным путем договорились распределить его между собой, наследники могут заключить соглашение о разделе наследства. Временные пределы осуществления такого раздела разъяснил Верховный Суд РФ. Он указал, что раздел наследственного имущества, поступившего в долевую собственность наследников, производится в течение 3 лет со дня открытия наследства (абз. 2 п. 51 Постановления Пленума ВС РФ от 29 мая 2012 г. № 9 «О судебной практике по делам о наследовании»).

Если же между наследниками возникли разногласия при разделе полученного имущества, придется обратиться в суд. После рассмотрения дела судом раздел наследства осуществляется на основании судебного решения.

Наследник может быть лишен наследства, если его признают недостойным. Например, к такой категории наследников относятся граждане, которые своими противоправными действиями (подделка завещания, понуждение к его составлению и др.) пытались способствовать призванию их или других лиц к наследованию, увеличить причитающиеся им или другим лицам доли наследства. Чтобы такой наследник был отстранен от наследования, его противоправные действия должны быть подтверждены судебным актом (приговором по уголовному делу, решением суда о признании недействительным завещания или др.).

Вопрос по субсидии военнослужащим. — Юстива

В соответствии со ст. 15 ФЗ РФ «О статусе военнослужащих», военнослужащим — гражданам, обеспечиваемым на весь срок военной службы служебными жилыми помещениями и

признанным нуждающимися в жилых помещениях, по достижении общей продолжительности военной службы 20 лет и более, а при увольнении с военной службы по достижении ими предельного возраста пребывания на военной службе, по состоянию здоровья или в связи с организационно-штатными мероприятиями при общей продолжительности военной службы 10 лет и более федеральным органом исполнительной власти или федеральным государственным органом, в которых федеральным законом предусмотрена военная служба, предоставляются жилищная субсидия или жилые помещения, находящиеся в федеральной собственности, по выбору указанных граждан в собственность бесплатно или по договору социального найма с указанным федеральным органом исполнительной власти или федеральным государственным органом по избранному постоянному месту жительства
и в соответствии с нормами предоставления площади жилого помещения, предусмотренными статьей 15.1 настоящего Федерального закона.

Военнослужащие-граждане признаются федеральным органом исполнительной власти или федеральным государственным органом, в которых федеральным законом предусмотрена военная служба, нуждающимися в жилых помещениях по основаниям, предусмотренным статьей 51 Жилищного кодекса Российской Федерации, в порядке, утверждаемом Правительством Российской Федерации.

 

Таким образом, Вам не надо ждать, так как право на субсидию или на жилье по избранному месту жительства возникает у Вас уже 21 декабря 2018 года (20 лет общей продолжительности военной службы). То обстоятельство, что Вы еще планируете служить, не ограничивает Вас в получении субсидии.Получайте субсидию или жилье по избранному месту жительства, и продолжайте служить.

Но для того, чтобы получить жилье или субсидию ( по Вашему выбору)  Вам необходимо быть признанным нуждающимся в служебном жилье. Поэтому прямо сейчас Вам следует обратиться в исполнительный орган  жилищного обеспечения МО РФ по месту Вашей службы по с заявлением о признании включении Вас в списки на получение служебного жилья в порядке Приказа 1280 МО РФ.

С уважением.

ГК РФ Статья 1140.1. Наследственный договор / КонсультантПлюс

ГК РФ Статья 1140.1. Наследственный договор

(введена Федеральным законом от 19.07.2018 N 217-ФЗ)

1. Наследодатель вправе заключить с любым из лиц, которые могут призываться к наследованию (статья 1116), договор, условия которого определяют круг наследников и порядок перехода прав на имущество наследодателя после его смерти к пережившим наследодателя сторонам договора или к пережившим третьим лицам, которые могут призываться к наследованию (наследственный договор). Наследственный договор может также содержать условие о душеприказчике и возлагать на участвующих в наследственном договоре лиц, которые могут призываться к наследованию, обязанность совершить какие-либо не противоречащие закону действия имущественного или неимущественного характера, в том числе исполнить завещательные отказы или завещательные возложения.

Последствия, предусмотренные наследственным договором, могут быть поставлены в зависимость от наступивших ко дню открытия наследства обстоятельств, относительно которых при заключении наследственного договора было неизвестно, наступят они или не наступят, в том числе от обстоятельств, полностью зависящих от воли одной из сторон (статья 327.1).

2. После смерти наследодателя требовать исполнения обязанностей, установленных наследственным договором, могут наследники, душеприказчик, пережившие наследодателя стороны наследственного договора или пережившие третьи лица, а также нотариус, который ведет наследственное дело, в период исполнения им своих обязанностей по охране наследственного имущества и управлению таким имуществом до выдачи свидетельства о праве на наследство.

3. В случае отказа стороны наследственного договора от наследства наследственный договор сохраняет силу в отношении прав и обязанностей других его сторон, если можно предположить, что он был бы заключен и без включения в него прав и обязанностей отказавшейся от наследства стороны.

4. Возникающие из наследственного договора права и обязанности стороны наследственного договора неотчуждаемы и непередаваемы иным способом.

5. Наследственный договор, в котором участвуют супруги, а также лица, которые могут призываться к наследованию за каждым из супругов (статья 1116), может определять порядок перехода прав на общее имущество супругов или имущество каждого из них в случае смерти каждого из них, в том числе наступившей одновременно, к пережившему супругу или к иным лицам; определять имущество, входящее в наследственную массу каждого из супругов, если это не нарушает прав третьих лиц, а также может содержать иные распоряжения супругов, в частности условие о назначении душеприказчика или душеприказчиков, действующих в случае смерти каждого из супругов. В случае заключения такого наследственного договора к супругам применяются правила о наследодателе.

Указанный в абзаце первом настоящего пункта наследственный договор утрачивает силу в связи с расторжением брака до смерти одного из супругов, а также в связи с признанием брака недействительным.

Указанный в абзаце первом настоящего пункта наследственный договор отменяет действие совершенного до заключения этого наследственного договора совместного завещания супругов.

6. Условия наследственного договора действуют в части, не противоречащей правилам настоящего Кодекса об обязательной доле в наследстве (в том числе об обязательной доле в наследстве, право на которую появилось после заключения наследственного договора), а также о запрете наследования недостойными наследниками (статья 1117). В случае, предусмотренном абзацем первым пункта 5 настоящей статьи, условия наследственного договора действуют в части, не противоречащей правилам настоящего Кодекса об обязательной доле в наследстве при наличии имеющего право на обязательную долю наследника хотя бы одного из супругов, а также правилам о запрете наследования недостойными наследниками при наличии недостойного наследника хотя бы одного из супругов.

Если право на обязательную долю в наследстве появилось после заключения наследственного договора, предусмотренные наследственным договором обязательства наследника по наследственному договору уменьшаются пропорционально уменьшению части наследства, причитающейся ему после удовлетворения права на обязательную долю в наследстве.

7. Наследственный договор должен быть подписан каждой из сторон наследственного договора и подлежит нотариальному удостоверению. В случае уклонения одной из сторон от нотариального удостоверения наследственного договора положения статьи 165 настоящего Кодекса не применяются.

При удостоверении наследственного договора нотариус обязан осуществлять видеофиксацию процедуры заключения наследственного договора, если стороны наследственного договора не заявили возражение против этого.

8. Наследодатель вправе заключить один или несколько наследственных договоров с одним или несколькими лицами, которые могут призываться к наследованию.

Если одно имущество наследодателя явилось предметом нескольких наследственных договоров, заключенных с разными лицами, в случае принятия ими наследства подлежит применению тот наследственный договор, который был заключен ранее.

9. Изменение или расторжение наследственного договора допускается только при жизни сторон этого договора по соглашению его сторон или на основании решения суда в связи с существенным изменением обстоятельств, в том числе в связи с выявившейся возможностью призвания к наследованию лиц, имеющих право на обязательную долю в наследстве.

10. Наследодатель вправе совершить в любое время односторонний отказ от наследственного договора путем уведомления всех сторон наследственного договора о таком отказе. Уведомление об отказе наследодателя от наследственного договора подлежит нотариальному удостоверению. Нотариус, удостоверивший уведомление об отказе наследодателя от наследственного договора, обязан в порядке, предусмотренном законодательством о нотариате и нотариальной деятельности, в течение трех рабочих дней направить копию этого уведомления другим сторонам наследственного договора.

Наследодатель, отказавшийся от наследственного договора, обязан возместить другим сторонам наследственного договора убытки, которые возникли у них в связи с исполнением наследственного договора к моменту получения копии уведомления об отказе наследодателя от наследственного договора.

Другие стороны наследственного договора вправе совершить односторонний отказ от наследственного договора в порядке, предусмотренном законом или наследственным договором.

11. Наследственный договор может быть оспорен при жизни наследодателя по иску стороны наследственного договора, а после открытия наследства по иску лица, права или законные интересы которого нарушены этим наследственным договором.

12. После заключения наследственного договора наследодатель вправе совершать любые сделки в отношении принадлежащего ему имущества и иным образом распоряжаться принадлежащим ему имуществом своей волей и в своем интересе, даже если такое распоряжение лишит лицо, которое может быть призвано к наследованию, прав на имущество наследодателя. Соглашение об ином ничтожно.

Разочарование в людях: причины, как пережить, как избежать, как не разочаровывать

Ни один человек не позволяет узнать себя полностью, скрывая пороки, нелицеприятные мысли и непрезентабельные черты характера.
Поэтому нам приходится принимать всех такими, какими они нам кажутся, порой создавая в голове идеальные образы вместо реальных персонажей.

Это неминуемо ведет к разочарованию в людях: никто из них не является эталоном, и потому не может оправдать наших ожиданий.

Пережить разочарование в близком человеке непросто. Это крайне болезненный и личный момент. Тот самый случай, когда правда колет не только глаза, но и сердце.

Однако справиться с этим можно: многие из тех, кто разочаровался в людях, продолжают жить счастливо, с надеждой и оптимизмом.

Причины разуверения

Разочарование в людях наступает по самым разнообразным причинам. Сейчас будут вкратце перечислены те причины, которые чаще всего встречаются. Ими в буквальном смысле блокируются хорошие отношения с окружающими. Следует отметить, что у разуверенного человека не только теряется доверие к себе подобным, но для него отсутствует перспектива развития для самого себя.

Из-за неоправданных ожиданий

мы начинаем страдать. Если у человека не осуществлена реализация его желаний, то ему весьма сложно будет вновь овладеть собственным душевным равновесием. Мы часто горим желанием, чтобы наши ожидания от окружающих людей нашли воплощение в жизни, и все это было реализовано только по нашему сценарию, так, как было задумано нами изначально.

В итоге, мы не смогли получить что-то значимое и конкретное, и в этом случае чувствуем себя обманутыми и неудовлетворенными. Но не стоить себя пичкать иллюзиями. Не требуйте от людей слишком многого, так как они обладают способностью догадываться, что нам необходимо.

От неумения доверять

мы часто подвергаемся чувству неудовлетворенности. У некоторых людей буквально отсутствует доверие к супругу или родственнику. В их голове безосновательно кружатся мысли о том, что их хотят предать, подставить, подводят к переживанию негативных эмоций. Но главная проблема кроется в умении доверять своему окружению, и всему с вами происходящему. Мы разуверяемся в собственном окружении в том случае, когда заходим в тупик и не знаем в каком направлении продолжать движение.

Пять этапов на пути от очарования к зрелости

Психологи говорят, что человек чувствует себя разочарованным столько, сколько нужно для переориентации психики и сознания. Более того, подобный опыт – это обязательный шаг на пути к зрелости.

Как происходит завершенный процесс разочарования:

Первый этап: очарование.

Когда человек оЧАРован, он будто попадает под чары: идеи, увлечения, другого человека, профессии, нового места работы. Очень приятное и необходимое состояние, но и очень недолгое.

Второй этап: разочарование.

Это процесс расколдовывания, когда крушатся иллюзии. Основные симптомы второго этапа: утрата надежды, возмущение, попытки заглушить боль вредными привычками (алкоголизм, наркомания), отрицание. На этом этапе люди либо «ломаются», либо анализируют причины своего состояния. Иногда за ответом идут к психотерапевту.

Третий этап: восстановление.

До этого этапа доходят те, кто сумел собраться и выйти из опасного виража. Восстановление дает вдохновение для творчества, высвобождает силы для новых отношений.

Четвертый этап: зрелость.

В этот период человек находится на пике своих возможностей. Он становится Хозяином, а не Жертвой: выстраивает комфортные отношения с окружающими, перестает жаловаться, испытывает благодарность за любые возможности.

Пятый этап: удовлетворение.

Это удовлетворение от того, что сумел собраться и выйти на новый этап жизни. Это наслаждение от того, что старая проблема решена и больше не тревожит. В целом дошедшие до этого этапа люди становятся добрее. Возможно, это от мудрости.

Вот такая интересная трансформация. Но чтобы ее пройти, над собой придется поработать.

Разочарование в людях из-за неоправданных ожиданий

На разочарование в людях ощутимое воздействие оказывает сильная привязанность к итогам ожидаемого, ибо оправдание наших ожиданий часто не сбывается. Любой из нас это смог хотя бы раз в жизни ощутить на собственной шкуре. Вот сидишь себе в предвкушении, что будет так-то и так-то, а тут бац, и совершенно обратный результат. Но здесь есть небольшой нюанс: когда человек настраивается на получение какого-то результата и особо не привязывается к нему, то он готов к принятию любого исхода событий, он просто делает то, что от него требуется и, как правило, в большинстве случаев получает в итоге то, чего хотел.

Но если взять во внимание тот случай, когда люди поступают так, как нам этого не хочется, то наступает разуверение в них. Нами почти всегда преследуется цель оказать влияние на изменение рядом находящегося человека, чтобы он для нас стал удобен. Но это наше «удобство» не всегда может быть правильным. И над этим стоит задуматься.

Следует запомнить раз и навсегда: за короткий период времени человек никак не сможет измениться, как бы вы этого не желали. Не бывает так, что сегодня ваш друг или знакомый один, а завтра совершенно другой. Нужно постоянно помнить об этом правиле.

Важные шаги на пути к исцелению

Чувство разочарования опустошает и вселяет неуверенность. Оно ведет ко многим негативным последствиям, от потери доверия до осознания бессмысленности жизни как таковой.

Человек ощущает себя подавленным, беспомощным, брошенным, ненужным. Он теряет надежду и веру, становится пессимистом.

Тот факт, что любимый человек оказался другим, расценивается как предательство и обман.

Вы прощали, верили, надеялись, но ничего не изменилось – и, наконец, открылись глаза. Запомните четыре важные вещи:

1. Во-первых, разочарование в одном человеке, даже очень сильное и болезненное, не может повлиять на всю вашу жизнь.

Боритесь с гневом, сопротивляйтесь нахлынувшей депрессии, но не позволяйте себя потопить.

Плакать и переживать разрешается, некоторым слезы помогают отпустить ситуацию.

Общайтесь с друзьями, ищите новые увлечения, танцуйте, бейте грушу – любые средства хороши, когда нужно отвлечься.

2. Во-вторых, месть – худший выход из положения. Боль за боль, око за око – это все непродуктивная ерунда, которая лишь усугубит ваш внутренний конфликт.

3. В-третьих, разочарование бывает полезным и отрезвляющим. Оно дает урок жизненной психологии.

В следующий раз вы не станете слепо доверять первому впечатлению, будете осторожнее открывать свое сердце. А может, вы решите навсегда избавиться от иллюзий и научитесь оценивать людей реально?

4. В-четвертых, вы, вероятнее всего, замечали давно, что с этим человеком что-то не так. У вас были сомнения, подозрения, но вы старались их игнорировать.

Был миллион предпосылок к его финальному нехорошему поступку, ставшему критической точкой. Поэтому ваша вина в этом тоже есть.

Это нормально, мы предпочитаем не замечать то, что нам неприятно. Словно маленькие дети, верящие в Санта-Клауса, мы надеемся на чудо: может, показалось?

Но теперь вам придется признать, что избранник далек от идеала, имеет сотню минусов и неприемлемых качеств.

Трезветь неприятно, вас ожидает сильное похмелье, и необязательно бороться с ним в одиночку.

Тяжесть и боль поселяется в душе у разочарованных

Разочарование в людях притягивает к себе, как магнитом, жалость к собственной персоне, с подошедшим комком к горлу, либо злостью на окружающих людей, а также доходит до сжатия рук в кулаки и дать кому-то по башке. У кого-то вдруг наступает озарение что он, добрейшей души человек, и с ненавистью относится к людям. А кому-то начинают доходить слова умудренного жизненным опытом одного психолога: «С людьми лучше дела не иметь».

Давайте лучше разберемся, как нельзя поступать, если вы разуверились и обиделись. Это ни в коем случае не нянчитесь с ними, не накручивайте и не делайте из себя страдальца.

Как быть?

Психокатализ говорит о том, что нужно сначала определиться с местом в котором получился провал остатков доверия и до какой степени, что он из себя представляет, и сходу приступать к решению его судьбы:

  1. Либо сходу, не отходя от места, пережевать, как во рту еду.
  2. Или же дать сначала всему этому уйти в обратном направлении и заняться восстановлением своей целостности, и лишь потом начинать впитывать в себя свет, энергию, которую из-за собственной наивности вложили в мираж.

Но не думайте, что это уже все. Очень важным моментом для вас является накопление в себе зрелой компетентности, более спокойных и глубоких познаний об окружающих вас людях, набираться жизненного опыта.

С годами разочарование в людях крепнет

Вот посмотришь со стороны, все заняты сами собой, а ко мне ни у кого нет никакого дела. Как говорится, разочарование в людях на лицо. А в действительности это так?

Скорее всего, это то самое время, когда нужно себя заключить в собственные крепкие объятия и сказать: «Друг мой, любезный, я не брошу тебя никогда. Положись на меня, я тебя не подведу». Встряхнуться, прийти в сознание и в мыслях себя побаюкать, признавая наличие собственных ран, расслабиться, узреть воочию собственное несовершенство и по уши в него влюбиться. И лишь только тогда вы сможете понять, что ваши родители были точно такими же несовершенными людьми, и могли любить так, как это у них получалось.

Они давали именно то, чем располагали. В большинстве случаев любовь ими отдавалась в том количестве и качестве, в котором они сами получали в детском возрасте. Далее медленно, но уверенно происходит перемещение внимания из тревожной прошлой жизни в нынешнюю с наступлением приятных перемен.

Человек начинает гореть желанием жить, наверстывать упущенные моменты прошлых лет, когда приходилось напрасно чего-то ожидать и разочаровываться. После чего появляется в голове мысль о том, что все прошедшее было правильным, и от пережитой боли у нас получилось раскрытие каких-то ценных ресурсов, о которых нам никогда не пришлось бы узнать, живя в парниковых условиях.

Разочарованность (Разочарование) Разочарованный

Нет иллюзий — нет и разочарований.

Японская пословица

Разочарованность как качество личности – склонность переживать по поводу несбывшихся ожиданий, надежд, мечтаний и крушения веры в кого-нибудь или во что-нибудь.

Разочарование – это горький вкус от растаявших идеализаций. Жизнь глупца – коллекция разочарований. Казалось бы, на жизненном карнавале неисчислимое количество лиц и красок, но алгоритм разочарованности в жизни банально прост. Человек ставит перед собой неверную главную цель или что-то сильно идеализирует. Жертвуя и пренебрегая многим, он идет к не своей цели или жгуче, страстно желает обладать объектом идеализации, надеется на него, ожидает от него чего-то доброго и светлого, верит в него. В первом случае мы наблюдаем бессмысленную трату времени, энергии и душевных сил на движение к тому, что не составит его счастья. Во втором то, что крайне не любят законы мироздания – нарушение равновесного состояния. Всякие отклонения, перегибы и перекосы возбуждают равновесные силы, и они наказывают человека за сидящие в его уме идеализации.

Разочарование – это изыски фантазийного, идеализированного ума. Простота не разочаровывает. Если человек придает избыточную значимость еде, сексу, деньгам, материальным благам, равновесные силы стремятся вернуть его к равновесному состоянию. Идеализировал дружбу – получите предательство друзей, идеализировал секс – поживите импотентом, идеализировал машину, квартиру, деньги – нет проблем, обладайте, но только без здоровья и в одиночестве. Человеком овладевает разочарованность. В молодые годы неразумный человек следует по цепочке разочарований. Набил шишек, залечил душевную травму и пошел искать те же грабли. Игорь Губерман точно подметил: «За радости любовных ощущений однажды острой болью заплатив, мы так боимся новых увлечений, что носим на душе презерватив». В зрелые годы, когда изменить ситуацию не представляется возможным, разочарованность становится проявленным качеством личности.

Поход не к своей цели чреват жестоким разочарованием. Нет бы, поставить перед собой духовную цель – воспитать в себе и в детях доброту и заботливость мужчина главной целью жизни считает, к примеру, строительство и обустройство дома. Вкалывает многие годы, как раб на галерах, и, наконец, достраивает дом. Дальше живет, чтобы его обустроить, потом обставить мебелью. Строя дом, он стремился доказать себе и окружающим свою важность и значимость. Чужая цель приходит извне — под воздействием стереотипов, ложных убеждений, верований и влияния окружающих. Дом есть, а ощущения счастья не было и не будет. Люди строят грандиозные планы, мечтают, формируют в своем уме идеализации, а потом, достигнув «желанной» цели понимают, что получили подделку, суррогат того, о чем грезили. Они начинают прозревать, что затраченные усилия не стоили потраченного времени и энергии. Угробив жизнь на этот постоянно требующий ремонта и забот дом, человек в конце жизни будет испытывать разочарование. Старый, немощный, никому ненужный он будет доживать свой век в этом доме, если дети, не испытывающие к нему добрых чувств, не отправят его еще ранее в дом престарелых. Счастье духовно, в подвалах материального дома его не отыщешь.

Наибольшую глубину разочарований человек получает от того, к чему он чрезмерно привязан. Молодая семья знакомит меня со своим пятилетним сыном, и мама говорит: «Как только сынуля родился, наша жизнь кончилась. Теперь мы живем только ради него». Ребенок слышит это, и у него в сознании занозой застревает мысль: «Я главный в семье. Моя жизнь – самая большая ценность». По мере взросления он утверждается во мнении, что он Центр Вселенной, что и солнце бы утром не вставало, когда бы, не было меня. Растет махровый эгоист, не привыкший думать и заботиться о ком-то. Наступает время, когда он создает свою семью. Мать, посвятившая ему жизнь, считает, что раз она жила ради сына, то будет справедливым, если он будет жить ради нее или, хотя бы, будет заботиться о ней. Но у сына нет даже намека на такие вздорные мысли. В лучшем случае поздравит с днем рождения и с праздником 8 марта. Мама испытывает страшное разочарование, впадает в депрессию. Теперь разочарованность становится визитной карточкой ее личности. Таких разочаровавшихся женщин в возрасте после сорока лет – миллионы.

Зачастую они понимают причину своей разочарованности жизнью, но исправить уже ничего нельзя. Жизнь пишется набело, годы ушли, старую б голову да на молодые плечи. А в чем была причина разочарования? Что ж, получается, ребенка не нужно любить? Нужно, еще как нужно. Но в контексте воспитания детей нужно главной целью ставить не материальные, а духовные цели. Счастье духовно. Найти духовное в материальном, все равно, что есть землю в надежде получить для организма железо. Материальная цель относительно ребенка – здоровье, образование, материальное благополучие и хороший супруг. Женщина согласно своей природе склонна жить для детей, заботиться о них. Но воспитание – это не просто накормить, напоить и спать уложить. Воспитание – это развитие в ребенке достоинств, то есть положительных качеств личности, это искусство дать как можно больше духовного вкуса счастья. Сын должен понять вкус счастья от признательной улыбки близкого человека за проявленную к нему заботливость.

Вместо заявлений о том, что он пуп Земли, нужно научить мальчика ответственности и заботливости о других. К примеру, мама говорит пятилетнему малышу: «Я всегда забываю после прогулки мыть руки. Сможешь мне напоминать, когда мы будем возвращаться домой, что нам нужно помыть ручки?» Для ребенка это игра и, в то же время, воспитание ответственности и заботливости – двух несомненных достоинств личности. Постепенно воспитывая у сына уважение к ее интересам, заботам и тревогам, мама выпустит в жизнь не закоренелого, корыстного эгоиста, а ответственного, уверенного в себе, заботливого мужчину, который никогда не бросит своей матери.

За несколько часов до смерти с олигархом В. Березовским встретился журналист. Перед ним сидел глубоко несчастный, разочарованный человек, которому миллиарды долларов так и не принесли счастья. Вот выдержки интервью: – Вы скучаете по России? – Вернуться в Россию… Ничего я больше так не хочу, как вернуться Россию. Когда даже завели уголовное дело, я хотел вернуться в Россию. Даже кода завели уголовное дело! Только по совету Елены Боннер остался. Главное, что я недооценил, – что мне настолько дорога Россия, что я не могу быть эмигрантом. Я изменил многие свои оценки. В том числе самого себя. Что касается того, что есть такое Россия и что есть Запад. Я абсолютно идеалистически представлял возможность построение демократической России. И идеалистически представлял, что такое демократия в центре Европы. Недооценил инертность России и сильно переоценил Запад. И это происходило постепенно. Поменял свое представление о пути России… Я не должен был уезжать из России… – Если бы вы остались в России вы бы сейчас сидели в тюрьме. Вы этого хотите? – Сейчас, оглядываясь на то, как я прожил эти годы в Лондоне… Березовский медленно посмотрел перед собой, потом прижал руку к груди – она у него тряслась. Он повернулся ко мне и долго смотрел в глаза. Наконец сказал: «У мне нет сейчас ответа на этот вопрос… Ходорковский… сохранил себя». Тут Березовский посмотрел под ноги, потом быстро кинул взгляд на меня и стал говорить быстро, как будто оправдываясь: «Это не значит, что я потерял себя. Но я пережил гораздо больше переоценок, разочарований. Ходорковский все же меньше. Я… потерял смысл». – Жизни? – Смысл жизни. Я не хочу сейчас заниматься политикой. – А что же делать? – Я не знаю, что мне делать. Мне 67 лет. И я не знаю, что мне дальше делать».

Петр Ковалев 2013 год Другие статьи автора: https://www.podskazki.info/karta-statej/

Как пережить чувство неудовлетворенности

Иногда в жизни бывает так, что вдруг нагрянет такое разочарование в людях, что не знаешь, как с ним справиться. Но стоило бы сделать попытку найти ответ на этот вопрос, по какой причине получилось возникновение данного инцидента, почему человек обязан удовлетворять ваши ожидания. Делая тщательный анализ ситуации в другом ракурсе, необходимо брать во внимание весь набор личностных характеристик человека. Он свое поведение вполне оправдывает, ибо он вообще не знает о ваших фантазиях в голове, какими идеальными качествами вы соизволили его наделить. Вполне закономерно различие взглядов на окружающий мир, а также ценностей и убеждений.

Если ваш партнер эпизодически повторяет не совсем корректные поступки, скорее всего, при виде этого, вы сможете разобраться в сути происходящего, в ваших переживаниях и эмоциональном состоянии. Именно ваше поведение может заставлять его так реагировать. Поэтому не всегда нужно валить вину на окружающих вас людей, а сначала сделайте анализ собственных поступков и желаний.

Если вы разуверились внезапно, не ожидая этого, то не следует сразу дуться, ибо ваш внутренний мир начинает накопляться отрицательными эмоциями. А их чрезмерное накопление влечет за собой неизбежные психологические изменения, с которыми вы сами уже не сможете справиться.

Разочарование в людях и как его избежать?

Кто сказал, что в жизни существуют только идеальные сценарии? Их нет и в помине. Счастливые семьи, которые на первый взгляд живут хорошо, обычно не рассказывают о своих сложностях. В любой семье любые отношения не бывают гладкими и идеальными. Поэтому люди и находят друг друга для совместного развития, преодоления трудностей и роста.

Не всегда наши близкие и любимые люди должны оправдывать наши ожидания, в точности следовать им. Чтобы не наступило сильное разуверение в человеке, не нужно им сначала очаровываться. Каждый из нас, в первую очередь, должен уметь держать ответ за себя, выдвигая требования к себе, соблюдать здоровую дисциплину, и принимать такие поступки, которые мы ожидаем от других.

Людям часто присуще обсуждение собственных проблем в окружении других людей, могут обсуждать других во время их отсутствия. Такое поведение является ошибочным. Нельзя говорить о человеке вне его присутствия о том, о чем не хватает у вас смелости поведать ему в глаза. Проще говоря, во время осуждения других, мы их грехи берем на себя.

Чтобы вдруг не наступило у вас разочарование в людях, особенно в родных, лучше всего дать им возможность быть такими, как они есть, то есть, собой. Нужно смириться с тем, что не все мы должны контролировать, что не все должно идти, согласно нашего сценария. Надо допускать всевозможные различные варианты и разнообразные сценарии.

Чувство неудовлетворенности собой

В жизни иногда встречается такое явление, как интроекция. Она заключается в том, что кому-то может казаться, что от него хотят увидеть определенные действия, поведение, поступки и т. д. В таком случае, чтобы оправдать ожидания других, человеку приходится им соответствовать. Но, когда это соответствие не получается, тогда человек неудовлетворенный собой.

Но самым забавным и грустным в этом деле является то, что у другого человека может и не возникнуть подозрение о «моих» намерениях неудовлетворенности собой. Тогда приходится принимать решение за кого-то, что я не соответствую тем ожиданиям, чтобы строить со мной отношения. Далее отношения разрываются и завершаются в одностороннем порядке.

Неудовлетворение собой, это совсем не то, что разочарование в людях. Или немного не то, ибо на его возникновение могут повлиять завышенные требования к самому себе. Главной причиной завышенных требований к себе любимым, это убеждение в том, что они будут замечены, приняты, станут любимчиками в том случае, когда обретут известность, богатство и т. д.

Разочарование в людях и жизнь после разочарования в друге

Чем сильнее мы надеемся на своих родных и друзей, тем мощнее на нас отражается разочарование в людях, когда они не оправдывают наших надежд. Именно в этом и кроется все зло: ваши юношеские фантазии позволяют вам взглянуть на мир в розовых очках, и вдруг, резко сняв их, вы увидите серое и унылое окружение.

Скорее всего, вы возлагали слишком большие надежды на свое окружение, подняли высоко планку своих ожиданий в отношениях. А, когда наступает момент разуверения в своих сказочных мечтаниях, вы уходите в себя и сжигаете все мосты.

Но не слишком спешите со своими выводами. Иногда, сняв розовые очки с придуманного вами идеала, вы с удивлением обнаружите, что перед вами находится вполне нормальный человек. Хотя у него куча комплексов и пороков, тараканы в голове, дурные привычки, зато он свой, родной и любимый.

Если вы действительно сильно разуверились в друге, то самым лучшим будет, что вы сделаете, это прощение. Пусть этот новый опыт будет для вас жизненным уроком. Вынесите большую благодарность судьбе за то, что она сделала из вас более сильного человека. А продолжение веры в людей позволит вам еще не раз увидеть, как они могут приятно удивлять.

Как преодолеть разочарование с минимальными потерями

Неофициальная статистика среди психотерапевтов показывает: за большинством клиентских обращений стоит именно разочарование в жизни. Конечно, в большинстве случаев разочаровываемся в любовных отношениях. Но не только. Это состояние часто связано с карьерой, утратой старой точки зрения или избавлением от иллюзий. В одних случаях оно переживается как тяжелый момент, в других – как длительный психологический процесс.

Ждать, что «пройдет само собой» бесполезно. Зато можно воспользоваться готовой стратегией и двигаться дальше.

Прочувствовать все болезненные эмоции.

Осознать свою эмоциональную реакцию необходимо, даже если она будет травмирующая. Если не признать – разочарованность со временем приобретет все большую силу и может привести к депрессии.

Дать себе время для скорби.

Чтобы избавиться от негатива, нужно прожить его «до самого дна». Не стоит обвинять, одергивать себя или делать вид, что ничего не происходит. Лучше выделить себе день, неделю (в зависимости от силы эмоций) и попереживать всласть.

Разобраться в своих ожиданиях в конкретной ситуации.

Например, разочарование в человеке могло наступить из-за завышенных стандартов – к нему или самому себе. Или из-за слишком активной идеализации партнера.

Выделить себе время для восстановления.

Подумать, какой для вас будет лучшим решением ситуации? Какие уроки вы можете из нее извлечь? Так удастся понять, что подобное состояние – не конец, а только период жизни.

Переключиться на ресурсное занятие.

Полезней, если это будет творчество. Какое угодно, лишь бы оно давало энергию и оставляло радость. Дополнительные силы пригодятся для того, чтобы вернуться к своим целям и идти дальше.

Выводы:

  • Разочарование – это опыт, который приходит после столкновения с реальностью.
  • Становится ресурсным состоянием, в ситуациях, когда нужно притормозиться, пересмотреть свои взгляды на жизнь, избавиться от иллюзий, приобрести духовный опыт, накопить потенциал, обрести гармонию и спокойствие.
  • Это часть жизни. Придется просто с этим смириться.

Как не разочаровывать

Разочарование в людях имеет и обратную сторону медали — это, когда люди разочаровываются в нас. Чтобы такого не случилось, то по этому поводу есть простые советы:

  1. Не нужно очаровывать умышленно
    . При знакомстве с кем-то и завязывании новых отношений, либо при поступлении на работу, у нас проявляется склонность приукрашивания собственного образа, к которому нам еще далеко. Но это совсем не плохо, если человек немного хвастает своими хорошими сторонами перед людьми. Но когда вас хватает на чуть-чуть, и вы не готовы очаровывать людей в течение всей жизни, то не следует строить из себя иллюзорный образ. Наступит момент, и вы когда-то устанете играть, и ваше нормальное состояние может сильно кого-то разуверить.
  2. Не заводите отношений с людьми
    , у которых главной жизненной линией является «удовлетворение-неудовлетворение». Такой тип людей быстро вами очаровывается и это приятно, но вот в чем здесь загвоздка: после этого они резко переходят ко второму этапу.
  3. Стройте отношения в рациональном русле
    , обзаведитесь партнерским союзом, помогите второму человеку смотреть на вещи реально, при условии, что вы хотите это делать.

Что такое разочарование

Разочарование — это негативно окрашенное эмоциональное состояние, которое проявляется неудовлетворенностью и склонностью переживать по поводу несбывшихся мечтаний, стремлений или надежд, а также крушением веры во что-либо или кого-либо. Возникает после ситуации, в которой человек лишается «розовых очков» и сталкивается с реальностью. Появляется тогда, когда тщательно спланированный или даже идеализированный результат оказывается недостижимым и в один момент все иллюзии рушатся. Можно сказать, что разочарование – это оборотная сторона надежды.
Раз-очарование — это логический, завершающий этап очарования. Если первое сопровождается радостной эйфорией, наслаждением или опьяняющим состоянием сознания, то второе невозможно без грусти, злости, опустошенности. Разочарование считается одним из наиболее сложных эмоциональных состояний, когда человек одновременно испытывает печаль, гнев, обиду. Насколько энергозатратным оно может быть, показывают эпитеты к слову «разочарование»: беспросветное, мучительные, невыносимое или даже убийственное.

Несколько фактов, которые помогут лучше осознать разочарование:

  • Это одна из конфигураций фрустрации – состояния, в котором человек осознает невозможность достичь желаемого и переживает по этому поводу гнев, отчаяние, тревогу.
  • В зависимости от силы эмоций имеет широкую шкалу градаций от «ну и ладно» до «полный облом!».
  • Если погружаться в него слишком долго, оно может стать качеством личности.
  • Выглядеть разочарованным, значит, пытаться стать главным. Это всегда вопрос власти и подчинения.
  • Это не врожденная, а выученная из культуры эгоцентричная эмоция. Чаще используется в качестве упрека или оправдания своему бездействию. Реже – для украшения или привлечения внимания.
  • Оно всегда содержит образ другого «плохого», поэтому разобщает, ставит барьеры между людьми.
  • Разочарованный человек теряет надежду и опору в жизни. Поэтому это состояние телесно связано с проблемами с позвоночником, ощущением тяжести в голове и руках. Если сожаление копится годами, оно буквально не дает вздохнуть полной грудью и приводит к проблемам с легкими (туберкулезу, например).

Вопрос о природе и воспитании | Noba

На стыке философии и науки лежат три взаимосвязанные проблемы, лежащие в основе нашего понимания нашего отношения к миру природы: проблема разума и тела, проблема свободы воли и проблема природы и воспитания. У этих великих вопросов много общего. У всех, даже у тех, у кого нет особых познаний в науке или философии, есть свое мнение об ответах на эти вопросы, которые приходят просто из наблюдения за миром, в котором мы живем.Наши чувства по поводу наших отношений с физическим и биологическим миром часто кажутся неполными. В некоторых отношениях мы контролируем свои действия, а в других — во власти нашего тела; кажется очевидным, что наше сознание является своего рода творением нашего физического мозга, в то же время мы чувствуем, что наше осознание должно выходить за пределы только физического. Это неполное знание наших отношений с природой оставляет нас очарованными и немного одержимыми, как кошка, которая забирается в бумажный пакет, а затем снова и снова, снова и снова, озадаченная связью между внутренним и внешним, которую она может видеть, но не может. не совсем понимаю.

Может показаться очевидным, что мы рождаемся с некоторыми характеристиками, в то время как другие приобретаются, и все же из трех важных вопросов об отношениях человека с миром природы только природа-воспитание упоминается как «дискуссия». В истории психологии ни один другой вопрос не вызывал столько споров и оскорблений: мы так озабочены природой-воспитанием, потому что само наше чувство нравственности, по-видимому, зависит от него. Хотя мы можем восхищаться спортивными способностями великого баскетболиста, мы думаем о его росте просто как о подарке, выигрыше в «генетической лотерее».По той же причине никто не обвиняет невысокого человека в его росте или чьей-то врожденной инвалидности из-за неверных решений: говоря об очевидном, это «не их вина». Но мы хвалим концертирующую скрипачку (а, возможно, и ее родителей и учителей) за самоотверженность, так же, как осуждаем мошенников, бездельников и хулиганов за их плохое поведение.

Проблема в том, что большинство человеческих характеристик обычно не так четко очерчены, как рост или владение инструментом, так или иначе сильно подтверждая наши ожидания от природы и воспитания.На самом деле, даже великий скрипач может обладать некоторыми врожденными качествами — идеальным слухом или длинными ловкими пальцами, — которые поддерживают и вознаграждают его тяжелую работу. И баскетболист, возможно, придерживался диеты, когда рос, что способствовало его генетической склонности к высокому росту. Когда мы думаем о наших собственных качествах, кажется, что в одних отношениях они находятся под нашим контролем, а в других — вне нашего контроля. И часто черты, которые, кажется, не имеют очевидной причины, на самом деле беспокоят нас больше всего и гораздо более значимы для личности.Как насчет того, сколько мы пьем или беспокоимся? А как насчет нашей честности, или религиозности, или сексуальной ориентации? Все они происходят из этой неопределенной зоны, не фиксированной природой и не полностью контролируемой нами.

Исследователи многое узнали о динамике природы и воспитания, работая с животными. Но, конечно, многие методы, используемые для изучения животных, не могут быть применены к людям. Разделение этих двух влияний на людей является более сложной исследовательской задачей. [Изображение: Себастьян Дарио, https://goo.gl/OPiIWd, CC BY-NC 2.0, https://goo.gl/FIlc2e]

Одна из основных проблем, возникающих при ответах на вопросы о природе и воспитании людей, заключается в том, как организовать эксперимент? На нечеловеческих животных есть относительно простые эксперименты для решения вопросов природы и воспитания. Скажем, например, вас интересует агрессивность собак. Вы хотите проверить более важную детерминанту агрессии: рождение у агрессивных собак или воспитание у них. Вы можете повязать двух агрессивных собак — злобных чихуахуа — вместе и двух неагрессивных собак — счастливых биглей — вместе, а затем пересадить половину щенков из каждого помета между разными группами родителей для выращивания.Тогда у вас будут щенки, рожденные от агрессивных родителей (чихуахуа), но воспитанные неагрессивными родителями (бигли), и наоборот, в пометах, которые отражают друг друга в распределении щенков. Главный вопрос: будут ли родители чихуахуа воспитывать агрессивных щенков бигля? Вырастят ли родители гончих неагрессивных щенков чихуахуа? Победит ли природа щенков, независимо от того, кто их вырастил? Или… результатом будет сочетание природы и воспитания ? Именно таким образом проводилось большинство наиболее важных исследований в области природы и воспитания (Scott & Fuller, 1998), и животноводы успешно занимались этим на протяжении тысячелетий.На самом деле довольно легко разводить животных по поведенческим признакам.

Однако в случае с людьми мы не можем случайным образом назначать детей родителям или выбирать родителей с определенными поведенческими характеристиками для спаривания просто в интересах науки (хотя в истории есть ужасающие примеры такой практики в ошибочных попытках « евгеника», формирование человеческих характеристик путем преднамеренного размножения). В типичных человеческих семьях биологические родители детей воспитывают их, поэтому очень трудно понять, ведут ли дети себя как родители по генетическим (природа) или экологическим (воспитание) причинам.Тем не менее, несмотря на наши ограничения на проведение экспериментов на людях, мы видим реальные примеры работы природы и воспитания в человеческой сфере, хотя они дают лишь частичные ответы на наши многочисленные вопросы.

Наука о том, как гены и окружающая среда работают вместе, чтобы влиять на поведение, называется поведенческой генетикой. Самая простая возможность, которую мы можем наблюдать, — это исследование усыновления. Когда детей отдают на усыновление, родители, которые их рожают, уже не являются родителями, которые их воспитывают.Эта установка отличается от экспериментов с собаками (детей не назначают случайным приемным родителям, чтобы удовлетворить особые интересы ученого), но усыновление все же говорит нам некоторые интересные вещи или, по крайней мере, подтверждает некоторые основные ожидания. . Например, если биологический ребенок высоких родителей будет усыновлен в семью невысоких людей, как вы думаете, это повлияет на рост ребенка? Как насчет биологического ребенка из испаноязычной семьи, усыновленного при рождении в англоязычную семью? На каком языке вы ожидаете, что ребенок будет говорить? И что эти результаты могут сказать вам о разнице между ростом и языком с точки зрения природы-воспитания?

Исследования, посвященные близнецам, привели к важным выводам о биологическом происхождении многих личностных характеристик.

Другой вариант наблюдения природы-воспитания у людей включает исследования близнецов. Близнецы бывают двух типов: монозиготные (МЗ) и дизиготные (ДЗ). Монозиготные близнецы, также называемые «идентичными» близнецами, возникают из одной зиготы (оплодотворенной яйцеклетки) и имеют одинаковую ДНК. По сути они клоны. Дизиготные близнецы, также известные как «разнояйцевые» близнецы, развиваются из двух зигот и имеют 50% общей ДНК. Разнояйцевые близнецы — это обычные братья и сестры, родившиеся в одно и то же время. Чтобы проанализировать природу-воспитание с использованием близнецов, мы сравниваем сходство пар MZ и DZ.Придерживаясь особенностей роста и разговорной речи, давайте посмотрим, как применяются природа и воспитание: неудивительно, что однояйцевые близнецы почти идеально похожи по росту. Однако рост разнояйцевых близнецов такой же, как и у любых других пар братьев и сестер: они больше похожи друг на друга, чем на людей из других семей, но едва ли идентичны. Этот контраст между типами близнецов дает нам представление о роли генетики в определении роста. Теперь рассмотрим разговорный язык. Если один однояйцевый близнец говорит дома по-испански, то близнец, с которым она растет, почти наверняка тоже.Но то же самое верно и для пары разнояйцевых близнецов, воспитанных вместе. С точки зрения разговорной речи разнояйцевые близнецы так же похожи, как и однояйцевые близнецы, поэтому похоже, что генетическое совпадение однояйцевых близнецов не имеет большого значения.

Исследования близнецов и усыновления — это два примера гораздо более широкого класса методов наблюдения за природой и воспитанием, называемого количественной генетикой, научной дисциплины, в которой сходство между людьми анализируется на основе того, насколько они биологически связаны.Мы можем проводить эти исследования на братьях и сестрах, сводных братьях и сестрах, двоюродных братьях и сестрах, близнецах, которые были разлучены при рождении и воспитывались отдельно (Bouchard, Lykken, McGue, & Segal, 1990; такие близнецы очень редки и играют меньшую роль, чем принято считать). в науке о природе-воспитании) или с целыми большими семьями (см. Plomin, DeFries, Knopik, & Neiderhiser, 2012, полное введение в методы исследования, имеющие отношение к природе-воспитанию).

Хорошо это или плохо, но споры о природе и воспитании усилились, потому что количественная генетика дает число, называемое коэффициентом наследуемости, варьирующееся от 0 до 1, которое предназначено для предоставления единственной меры генетического влияния признака.В общем случае коэффициент наследуемости измеряет, насколько сильно различия между людьми связаны с различиями между их генами. Но будьте осторожны: коэффициенты наследуемости, хотя и просты в вычислении, обманчиво трудно интерпретировать. Тем не менее числа, дающие простые ответы на сложные вопросы, имеют тенденцию оказывать сильное влияние на человеческое воображение, и много времени было потрачено на обсуждение того, равна ли наследуемость интеллекта, личности или депрессии тому или иному числу.

Количественная генетика использует статистические методы для изучения влияния наследственности и окружающей среды на испытуемых. Эти методы предоставили нам коэффициент наследуемости, который измеряет, насколько сильно различия между людьми по признаку связаны с различиями между их генами. [Изображение: EMSL, https://goo.gl/IRfn9g, CC BY-NC-SA 2.0, https://goo.gl/fbv27n]

Одна из причин, по которой забота о природе продолжает нас так очаровывать, заключается в том, что мы живем в эпоха великих научных открытий в области генетики, сравнимая с эпохой Коперника, Галилея и Ньютона в астрономии и физике.Кажется, каждый день делаются новые открытия, предлагаются новые возможности. Когда Фрэнсис Гальтон впервые начал думать о природе и воспитании в конце 19 века, он находился под сильным влиянием своего двоюродного брата Чарльза Дарвина, но генетика как таковая была неизвестна. Знаменитая работа Менделя с горохом, проведенная примерно в то же время, оставалась нераскрытой в течение 20 лет; количественная генетика была разработана в 1920-х годах; ДНК была открыта Уотсоном и Криком в 1950-х годах; геном человека был полностью секвенирован на рубеже 21 века; и сейчас мы находимся на грани того, чтобы получить специфическую последовательность ДНК любого человека по относительно низкой цене.Никто не знает, что это новое генетическое знание будет означать для изучения природы-воспитания, но, как мы увидим в следующем разделе, ответы на вопросы природы-воспитания оказались гораздо более сложными и загадочными, чем кто-либо мог себе представить.

Было бы приятно иметь возможность сказать, что исследования природы и воспитания дали нам убедительные и полные доказательства того, откуда берутся черты, при этом некоторые черты явно являются результатом генетики, а другие почти полностью обусловлены факторами окружающей среды, такими как методы воспитания детей и личные качества. будем; Но это не тот случай.Вместо этого оказалось, что все имеет какое-то генетическое значение. Чем более генетически связаны люди, тем больше они похожи — для все : рост, вес, интеллект, личность, психическое заболевание и т. д. Конечно, кажется здравым смыслом, что некоторые черты имеют генетическую предвзятость. Например, усыновленные дети похожи на своих биологических родителей, даже если они никогда не встречались с ними, а однояйцевые близнецы больше похожи друг на друга, чем разнояйцевые близнецы. И хотя определенные психологические черты, такие как личность или психическое заболевание (например,g., шизофрения), кажутся разумными под влиянием генетики, оказывается, что то же самое относится и к политическим взглядам, к тому, сколько люди смотрят телевизор (Plomin, Corley, DeFries, & Fulker, 1990) и к тому, разводятся ли они ( МакГью и Ликкен, 1992).

Исследования, проведенные за последние полвека, показали, какое центральное место в поведении занимает генетика. Чем более генетически связаны люди, тем больше они похожи не только физически, но и с точки зрения личности и поведения. [Изображение: Пол Альтобелли, https://goo.gl/SWLwm2, CC BY 2.0, https://goo.gl/9uSnqN]

Может показаться удивительным, но генетическое влияние на поведение — относительно недавнее открытие. В середине 20 века в психологии господствовало учение о бихевиоризме, согласно которому поведение можно объяснить только с точки зрения факторов окружающей среды. Психиатрия сосредоточилась на психоанализе, который исследовал корни поведения в ранней истории жизни людей. Правда в том, что ни бихевиоризм, ни психоанализ не несовместимы с генетическими влияниями на поведение, и ни Фрейд, ни Скиннер не были наивны в отношении важности органических процессов в поведении.Тем не менее, в то время было широко распространено мнение, что детские личности формируются исключительно путем подражания поведению своих родителей и что шизофрения вызывается определенными видами «патологического материнства». Каким бы ни был результат нашего более широкого обсуждения природы-воспитания, основной факт, заключающийся в том, что лучшие предсказатели личности или психического здоровья усыновленного ребенка обнаруживаются в биологических родителях, которых он или она никогда не встречал, а не в приемных родителях, которые воспитали его или ее, представляет серьезную проблему чисто экологическим объяснениям личности или психопатологии.Послание ясно: нельзя исключать гены из уравнения. Но имейте в виду, что никакие поведенческие черты не наследуются полностью, поэтому вы также не можете полностью исключить окружающую среду.

Попытка разобраться в том, как природа-воспитание влияет на человеческое поведение, может привести к путанице, и часто понятия здравого смысла могут мешать хорошей науке. Очень полезно иметь в виду один очень важный вклад поведенческой генетики, навсегда изменивший психологию: когда ваши объекты биологически связаны, независимо от того, насколько ясно может показаться, что ситуация указывает на влияние окружающей среды, интерпретировать ее никогда не безопасно. поведение как полностью результат воспитания без дополнительных доказательств.Например, при представлении данных, показывающих, что дети, чьи матери часто читают им, скорее всего, будут иметь более высокие оценки по чтению в третьем классе, возникает соблазн сделать вывод, что чтение детям вслух важно для успеха в школе; это вполне может быть правдой, но описанное исследование неубедительно, потому что существуют генетические , а также экологические связи между родительской практикой матерей и способностями их детей. Это тот случай, когда, как говорится, «корреляция не подразумевает причинно-следственной связи».Чтобы установить, что чтение вслух приводит к успеху, ученый может либо изучить проблему в приемных семьях (в которых генетический путь отсутствует), либо найти способ случайным образом распределить детей по условиям устного чтения.

Результаты исследований природы и воспитания не оправдали наших ожиданий (установления четких оснований для признаков) во многих отношениях. Самым разочаровывающим результатом стала неспособность организовать признаки от больше до меньше генетических.Как отмечалось ранее, все оказалось как минимум в некоторой степени наследуемым (передаваемым), но ничего не оказалось абсолютно наследственным, и не было особой последовательности в том, какие черты более наследуемые и которые на 90 009 меньше 90 010 наследуемых, если принять во внимание другие соображения (например, насколько точно можно измерить признак) (Turkheimer, 2000). Проблема концептуальная: коэффициент наследуемости и, по сути, вся количественная структура, лежащая в его основе, не согласуется с нашими интуитивными представлениями о природе и воспитании.Мы хотим знать, насколько «важны» роли генов и окружающей среды в развитии признака, но, сосредотачиваясь на «важности», мы, возможно, делаем неправильный акцент. Прежде всего, гены и окружающая среда имеют решающее значение для каждого признака; без генов окружающей среде было бы не на что воздействовать, и гены тоже не могут развиваться в вакууме. Что еще более важно, поскольку вопросы о природе и воспитании рассматривают различия между людьми, причина данной черты зависит не только от самой черты, но и от различий в этой черте между членами изучаемой группы.

Классический пример коэффициента наследуемости, бросающего вызов интуиции, — наличие двух рук. Никто не станет возражать против того, чтобы развитие вооружений было биологическим, генетическим процессом. Но разнояйцевые близнецы так же похожи по «двурукости», как и однояйцевые близнецы, в результате чего коэффициент наследуемости признака наличия двух рук равен нулю. Обычно, в соответствии с моделью наследственности, этот результат (коэффициент, равный нулю) предполагает исключительно воспитание, а не природу, но мы знаем, что это не так.Причина, по которой этот результат не является намеком на то, что развитие рук является менее генетическим, чем мы предполагаем, заключается в том, что люди не отличаются генами, связанными с развитием рук, что по существу переворачивает формулу наследственности. На самом деле, в данном случае, скорее всего, верно обратное: степень различия людей в количестве рук, вероятно, является результатом несчастных случаев и, следовательно, окружающей среды. По подобным причинам мы всегда должны быть очень осторожны, задавая вопросы о природе и воспитании, особенно когда пытаемся выразить ответ с помощью одного числа.Наследуемость признака — это не просто свойство этого признака, но свойство признака в определенном контексте соответствующих генов и факторов окружающей среды.

Еще одна проблема с коэффициентом наследуемости заключается в том, что он делит детерминанты признаков на две части — гены и среду, — которые затем рассчитываются вместе для получения общей изменчивости. Это немного похоже на вопрос, какая часть опыта симфонии исходит от валторн, а какая от струнных; способы интеграции инструментов или генов более сложны.Оказывается, что для многих признаков генетические различия влияют на поведение в одних условиях окружающей среды, но не в других — явление, называемое взаимодействием ген-среда, или G x E. В одном хорошо известном примере Caspi et al. (2002) показали, что среди детей, подвергшихся жестокому обращению, носители определенного аллеля гена МАОА проявляли предрасположенность к насилию и антиобщественному поведению, а дети с другими аллелями — нет. В то время как у детей, с которыми не обращались жестоко, ген не действовал.Ситуация еще больше усложняется совсем недавними исследованиями так называемой эпигенетики (см. модуль «Эпигенетика» http://noba.to/37p5cb8v), процесса, в котором сама ДНК модифицируется под воздействием факторов окружающей среды, и эти генетические изменения передается детям.

Ответ на вопрос природа-воспитание оказался не таким однозначным, как хотелось бы. Многие вопросы, которые мы можем задать об отношениях между генами, окружающей средой и человеческими чертами, могут иметь много разных ответов, и ответ на один из них мало что говорит нам об ответах на другие.[Изображение: Сундарам Рамасвами, https://goo.gl/Bv8lp6, CC BY 2.0, https://goo.gl/9uSnqN]

Некоторые общие вопросы о природе-воспитании: насколько черта восприимчива к изменениям, насколько податлива так ли это, и есть ли у нас «выбор» по этому поводу? Эти вопросы гораздо сложнее, чем могут показаться на первый взгляд. Например, фенилкетонурия — это врожденная ошибка метаболизма, вызванная одним геном; он предотвращает метаболизм фенилаланина в организме. При отсутствии лечения вызывает умственную отсталость и смерть.Но его можно эффективно лечить простым вмешательством в окружающую среду: избегая продуктов, содержащих фенилаланин. Рост кажется чертой, прочно укоренившейся в нашей природе и неизменной, но средний рост многих народов Азии и Европы значительно увеличился за последние 100 лет из-за изменений в питании и сокращения бедности. Даже самая современная генетика не дала окончательных ответов на вопросы о природе и воспитании. Когда впервые стало возможным измерять последовательности ДНК отдельных людей, многие считали, что мы быстро продвинемся к поиску конкретных генов, отвечающих за поведенческие характеристики, но этого не произошло.Было обнаружено, что есть несколько редких генов, которые оказывают значительное (почти всегда отрицательное) влияние, например, единственный ген, вызывающий болезнь Гентингтона, или ген аполипопротеина, вызывающий раннее слабоумие в небольшом проценте случаев болезни Альцгеймера. Однако, помимо этих редких генов с большим эффектом, генетическое влияние на поведение распределяется по многим генам, каждый из которых оказывает очень небольшое влияние. Для большинства поведенческих черт эффекты настолько малы и распределены по стольким генам, что мы не смогли их каталогизировать осмысленным образом.На самом деле, то же самое относится и к воздействию окружающей среды. Мы знаем, что экстремальные экологические трудности вызывают катастрофические последствия для многих поведенческих результатов, но, к счастью, экстремальные экологические трудности встречаются очень редко. В обычном диапазоне событий окружающей среды гораздо труднее понять тех, кто несет ответственность за различия (например, почему некоторые дети в пригородном третьем классе учатся лучше, чем другие).

Трудности с поиском четких решений проблем природы и воспитания возвращают нас к другим важным вопросам, касающимся наших отношений с миром природы: проблеме разума и тела и свободы воли.Исследования того, что мы имеем в виду, когда говорим, что осознаем что-то, показывают, что сознание — это не просто продукт определенной области мозга, и выбор не оказывается упорядоченной деятельностью, которую мы можем применить к одним видам поведения, но не к другим. То же самое и с природой и воспитанием: то, что на первый взгляд может показаться простым вопросом, который можно проиндексировать одним числом, становится все более и более сложным, чем ближе мы смотрим. Многие вопросы, которые мы можем задать о пересечении между генами, окружающей средой и человеческими чертами, — насколько черты чувствительны к изменениям окружающей среды и насколько распространены эти влиятельные среды; родители или культура более актуальны; насколько чувствительны черты к различиям в генах и насколько соответствующие гены различаются в конкретной популяции; включает ли признак один ген или очень много генов; какую черту легче описать с помощью генетических или более сложных поведенческих терминов? — могут иметь разные ответы, и ответ на один из них мало что говорит нам об ответах на другие.

Соблазнительно предсказать, что чем больше мы понимаем широкомасштабное влияние генетических различий на все человеческие характеристики, особенно на поведенческие, тем больше наши культурные, этические, правовые и личные взгляды на самих себя должны будут претерпевать глубокие изменения. отклик. Возможно, в уголовном производстве будет рассмотрена генетическая подоплека. Родители, получившие генетическую последовательность своих детей, столкнутся с трудными решениями о репродукции. Эти надежды или опасения часто преувеличены.В некотором смысле наше мышление может нуждаться в изменении — например, когда мы рассматриваем значение фундаментального американского принципа, согласно которому все люди созданы равными. Люди разные, и, как и все развитые организмы, они отличаются генетически. Декларация независимости предшествовала Дарвину и Менделю, но трудно представить, что Джефферсон, чей гений охватывал как ботанику, так и моральную философию, встревожился бы, узнав о генетическом разнообразии организмов. Одна из самых важных вещей, которой научила нас современная генетика, заключается в том, что почти любое человеческое поведение слишком сложно, чтобы его можно было определить, даже исходя из самой полной генетической информации, если только мы не смотрим на однояйцевых близнецов.Наука о природе и воспитании продемонстрировала, что генетические различия между людьми жизненно важны для человеческого морального равенства, свободы и самоопределения, а не противоречат им. Как сказал Мордехай Каплан о роли прошлого в еврейской теологии, генетика имеет право голоса, а не право вето, в определении человеческого поведения. Мы должны потакать своему увлечению природой и воспитанием, сопротивляясь искушению чрезмерного упрощения.

Чему Наследственность научила меня о моей собственной токсичной семье Динамика

Наследственность — это психологическая история о призраке семьи, которая развалилась после ужасной трагедии.Энни (, Тони Коллетт, ) теряет свою психически больную и эмоционально отстраненную мать и переживает сложную эмоциональную борьбу между минимальным горем и подавляющим облегчением. Энни постепенно теряет рассудок после того, как узнает, что ее мертвая мать была вовлечена в культ, посвященный возрождению демона по имени Пеймон. Культ, в свою очередь, несет ответственность за целенаправленное уничтожение семьи.

Смерть преследует их, когда дочь Энни Чарли ( Милли Шапиро ) жестоко обезглавлена ​​в автокатастрофе.Сын Энни Питер ( Алекс Вольф ) вел машину, пытаясь доставить Чарли в больницу, так как у нее была сильная аллергическая реакция. Муж Энни Стив ( Габриэль Бирн, ) делает все возможное, чтобы сохранить мир между женой и травмированным сыном. Питер и Энни постоянно ходят друг вокруг друга на цыпочках, напряжение, покинутость и психологические мучения поглощают их жизни, в дополнение к культу Пеймон, подкрадывающемуся к каждому члену семьи.

СВЯЗАННЫЙ: «Бульвар Разочарования» Ари Астер.’ Добавляет Паркер Поузи, Зои Листер-Джонс и другие к актерскому составу

Арка

Энни на протяжении всего фильма иллюстрирует ее беспокойство по поводу семейной истории унаследованных психических заболеваний и травм. Ее нарциссизм и одержимость идеальным домом, идеальной семьей и подобием нормальности проецируются на ее детей, особенно на Питера, что только усиливается после смерти Чарли.

Изображение через A24

Я смотрел Наследственный несколько раз, и каждый раз я все лучше понимаю травму Питера и виктимизацию Энни.У меня сложное посттравматическое стрессовое расстройство (КПТСР). Характерный C в моем CPTSD означает, что в дополнение к воспоминаниям, избеганию и высокому уровню чувства угрозы я также повторно переживаю хронические травмы.

Я вырос с эмоционально недоступным опекуном, и, как и Питер, я жил с кем-то, кто всю жизнь сожалел о своем решении позаботиться обо мне. Когда дела шли плохо, мне напоминали, насколько лучше была бы их жизнь, если бы меня не было. Меня заставили поверить, что я был причиной их несчастья, и что я был причиной того, что они не могли осуществить свои мечты.И они часто пытались саботировать мое собственное счастье.

А потом наш семейный матриарх умер. Я нашел этого члена семьи мертвым, когда мне было двенадцать лет, вместе с моим опекуном. Несмотря на то, что она не была частью культа демонов и не была так психически больна, как мать Энни, ее смерть усугубила манипуляции, споры, ложь, сплетни, физические драки, постоянные угрозы и фальшивые извинения. который никогда не включал «извините». И я получил всю вину.

Когда я смотрел Наследственный , я понял замешательство и разочарование Питера. Энни жаждала нормальности, а Питер отчаянно хотел существовать отдельно от маминой фантазии об идеальной семье. Первоначально, после смерти матери, Энни посещает группу поддержки горя, где описывает смутную семейную историю проблем с психическим здоровьем. В конце концов выяснилось, что ее мать стала властной и контролирующей, когда Энни была беременна Питером, и заставила ее родить ребенка, а не сделать аборт, чего Энни хотела.Энни по-прежнему проецирует свое сожаление на Питера, жестокость которого только усиливается, когда дух Пеймон подталкивает Энни к лунатизму и говорит ему кошмарные мысли. Я был на месте Питера, когда твой взрослый смотритель сказал мне, что они сожалеют о твоем существовании. Это бесчеловечно и развращает во многих смыслах, и кажется, что эти слова остаются выгравированными в мозгу на всю жизнь.

Изображение через A24

Сценарист-режиссер Ари Астер проделывает исключительную работу, реалистично изображая психические заболевания, проявляющиеся и гноящиеся наряду с экстремальными несчастными случаями, когда демон питается развивающейся манией оставшихся членов семьи Грэм.Смотреть фильм становится почти невыносимо, поскольку мы следим за каждым моментом необузданного ужаса и невообразимой печали, которые Энни и Питер бросают друг на друга: Питер винит себя в своей неосведомленности, но также винит свою мать за то, что она навязала свои живописные фантазии ему и Чарли. доходит до того, что обвиняет ее в том, что она заставила его взять с собой Чарли в ночь, когда она была убита. Больше всего мне понравились эти жестокие моменты между Энни и Питером. И я понял несколько вещей.

Мать Энни была эмоционально небрежной и дотошно в любви бомбила своих внуков, когда на самом деле она ставила их в жертву Пеймон.Энни продолжает наследственную коррупцию, отказываясь честно говорить о своих эмоциях после смерти матери, и позволяет своим сожалениям и неиспользованным мечтам стать топливом для ее гнева и обиды на Питера. Я видел это много раз с моим собственным смотрителем. Они погрязли в своих страданиях, потому что над ними тоже издевались, у них отняли мечты их собственные опекуны, и они постоянно проецировали эти разбитые надежды на меня. Они продолжали ядовитый цикл снисходительных разговоров, сплетен, когда я делал что-то не так, приписывания мне похвалы, когда я усердно работал в школе и вне ее, и навязывания мне своего видения идеальной семьи, когда на самом деле в их собственных интимных отношениях было много злоупотреблений. .Как и Питеру, мне пришлось услышать от другого члена семьи, что это не моя вина; они были взрослыми, а я ребенком. Их боль никогда не была моей обязанностью исправлять.

Особенно мне запомнилась сцена ужина, где Энни огрызается. Энни сразу же отклоняет беспокойство Питера, когда он спрашивает ее, есть ли у нее что-нибудь, что она хотела бы снять с груди. Затем она продолжает делать себя центром семейного горя из-за Чарли и настаивает на том, что ей больнее всего, игнорируя тот факт, что Питер тоже страдает.Сведя к минимуму его травму от аварии, Энни заканчивает свою атаку криком «НИКТО НЕ НЕСЕТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА НИЧЕГО!» И Питер лопает ее пузырь вопросом: «А ты, мама? Она не хотела идти, почему она была там?»

Вероятно, этот разговор происходил в слишком многих домах, чтобы их можно было сосчитать. Язык тела Питера, его тихие слезы и его нетвердые руки — все это говорит о том, как его мать ломает его. Переход Энни от яростного гнева к ложному спокойствию вызывает тревогу, но это происходит — я сам видел это изменение.Я стал настолько напуган своим телом и разумом, увидев, как мой опекун переживает этот эмоциональный и умственный переход, что, став взрослым, я понимаю, как определить триггеры, которые они используют, чтобы целенаправленно попытаться нанести мне удар. Понимание токсичных паттернов в моей собственной семье значительно изменило то, как я взаимодействую в своих дружеских отношениях и отношениях, и то, как я смотрю на себя.

Изображение через A24

Негодование Энни и жестокое обращение с Питером — это те же самые обстоятельства, в которых я вырос.И это деморализующее чувство, но в конечном итоге оно может стать освобождающим. Став взрослой, я узнала благодаря интенсивной терапии, что нельзя заставить людей измениться — это могут сделать только они, и только если они захотят. В фильме Энни погружается глубже в собственное разочарование, поскольку влияние Пеймон усиливается. Узнав о плане своей матери передать Чарли и Питера культу, Энни становится одержима идеей установить контакт с призраком Чарли, чтобы попытаться положить конец всему вреду, причиненному их семье.В этой гонке как против культа, так и против злонамеренных действий Пеймон Энни бросает свою работу, уделяет очень мало внимания чувствам своего мужа по поводу смерти Чарли и полностью игнорирует вину и травму Питера.

Во всем этом не было вины Питера. Ничто из того, что было сделано со мной, не было моей виной. Одержимость Питера к концу фильма, окруженная трупами Энни, Чарли и его бабушки, символизирует, как неконтролируемое насилие и травма могут разрушить вас и всех вокруг вас.

Наследственный использует ужас, чтобы исследовать темы травм и жестокого обращения, а также сложные эмоции и динамику неблагополучной семьи. После нескольких повторных просмотров я ухожу, зная, что ничто о моем расстройстве и психических заболеваниях никогда не было легким. И хотя я знаю, что мы не можем выбирать семью, в которой мы родились, мы, , можем выбрать, поддадимся ли мы унаследованным циклам психических заболеваний и жестокого обращения или станем разрушителями проклятий поколений.

ПРОЧИТАЙТЕ: 25 лучших фильмов ужасов, которые должны были быть номинированы на «Оскар»

Тизер «Доктора Стрэнджа в мультивселенной безумия» раскрывает двух персонажей из «ВандаВижн»

Читать Далее

Об авторе

Бриана Дорли (опубликовано 12 статей)

Бриана Д. — писательница из Бруклина, выпускница Сиракузского университета и практикующая бруха, обожающая все жуткое и жуткое.

Более От Брианы Дорли
Подпишитесь на нашу рассылку

Подпишитесь на информационный бюллетень Collider, чтобы получать эксклюзивные новости, функции, рекомендации по потоковой передаче и многое другое

Нажмите здесь, чтобы подписаться

генетических паттернов дают ключ к разгадке эволюции гомосексуализма

Похоже, что влечение к представителям своего пола хотя бы частично контролируется генетикой.Предоставлено: Петр Лапински/NurPhoto через Getty

Биологам-эволюционистам генетика гомосексуализма кажется парадоксом. Теоретически люди и другие животные, которых привлекают исключительно представители своего пола, вряд ли будут производить много биологических детей, поэтому любые гены, предрасполагающие людей к гомосексуализму, редко будут передаваться будущим поколениям. Тем не менее, влечение к представителям своего пола широко распространено среди людей, и исследования показывают, что оно частично является генетическим.

В ходе изучения данных, полученных от сотен тысяч людей, исследователи выявили генетические закономерности, которые могут быть связаны с гомосексуальным поведением, и показали, как они могут также помочь людям находить партнеров разного пола и размножаться.Авторы говорят, что их результаты, опубликованные 23 августа в журнале Nature Human Behavior 1 ​​ , , могут помочь объяснить, почему гены, предрасполагающие людей к гомосексуализму, продолжают передаваться по наследству. Но другие ученые задаются вопросом, могут ли эти данные дать окончательные выводы.

Эволюционный генетик Брендан Зич из Университета Квинсленда в Брисбене, Австралия, и его коллеги использовали данные Британского биобанка, Национального лонгитюдного исследования здоровья подростков и взрослых США и компании 23andMe, базирующейся в Саннивейле, Калифорния, которая секвенирует геномы. и использовать анкеты для сбора информации от их участников.Команда проанализировала геномы 477 522 человек, которые хотя бы раз занимались сексом с кем-то того же пола, а затем сравнила эти геномы с геномами 358 426 человек, которые заявили, что у них был только гетеросексуальный секс. В исследовании рассматривался только биологический пол, а не пол, и исключались участники, чей пол и пол не совпадали.

В более ранних исследованиях исследователи обнаружили, что люди, у которых был хотя бы один однополый партнер, как правило, имеют общие образцы небольших генетических различий, разбросанных по всему геному 2 .Ни одна из этих вариаций, по-видимому, не оказывала существенного влияния на сексуальное поведение сама по себе, подтверждая предыдущие исследования, которые не обнаружили признаков «гена геев». Но совокупность вариантов в целом, по-видимому, имела небольшой эффект, объясняя от 8% до 25% наследуемости.

Затем исследователи использовали компьютерный алгоритм для моделирования эволюции человека на протяжении 60 поколений. Они обнаружили, что множество генетических вариаций, связанных с однополым поведением, в конечном итоге исчезло бы, если бы оно каким-то образом не помогало людям выживать или размножаться.

Перекрывающиеся гены

Цич и его команда решили проверить, могут ли эти генетические паттерны обеспечить эволюционное преимущество за счет увеличения числа сексуальных партнеров человека. Они отсортировали участников, у которых был только гетеросексуальный секс, по количеству партнеров, которые, по их словам, у них были, и обнаружили, что те, у кого было много партнеров, как правило, имеют некоторые общие маркеры, которые команда обнаружила у людей, у которых был партнер того же пола. .

Исследователи также обнаружили, что люди, имевшие однополые контакты, имеют общие генетические маркеры с людьми, которые считают себя склонными к риску и открытыми для нового опыта.И было небольшое совпадение между гетеросексуальными людьми, у которых были гены, связанные с однополым поведением, и теми, кого интервьюеры оценили как физически привлекательных. Зич предполагает, что такие черты, как харизма и половое влечение, также могут иметь общие гены, которые пересекаются с однополым поведением, но он говорит, что эти черты не были включены в данные, поэтому «мы просто предполагаем».

Авторы признают многие ограничения исследования. Все участники жили в Соединенном Королевстве или США и имели европейское происхождение.А анкеты баз данных спрашивали о сексуальном поведении, а не о сексуальном влечении. Большинство участников родились в то время, когда гомосексуальность был либо незаконен, либо культурно табуирован в их странах, поэтому многие люди, которых влекло к представителям того же пола, могли никогда на самом деле не действовать в соответствии с их влечением и, следовательно, могли оказаться в неправильная группа в исследовании.

Джулия Монк, эколог и биолог-эволюционист из Йельского университета в Нью-Хейвене, штат Коннектикут, считает, что эти предостережения настолько важны, что статья не может сделать никаких реальных выводов о генетике и сексуальной ориентации.По ее словам, сексуальное поведение и размножение занимают в современных обществах иное место, чем у предков человека, поэтому трудно сделать вывод об их роли в нашей эволюции. Например, теперь, когда можно вылечить заболевания, передающиеся половым путем, у людей может быть больше сексуальных партнеров. А существование противозачаточных средств и методов лечения бесплодия сводит на нет многие репродуктивные преимущества, которые могут обеспечивать гены. «Понятно, что поведение людей, когда дело доходит до секса и размножения, сильно зависит от культуры, и, возможно, копаться в генетике почти невозможно», — говорит Монк.

Слабые связи

Кази Рахман, психолог из Королевского колледжа Лондона, считает, что исследование было проведено хорошо, но скептически относится к некоторым выводам. Он говорит, что наборы данных слишком предвзяты в отношении людей, которые были готовы раскрыть свое сексуальное поведение исследователям, что само по себе может считаться рискованным поведением, которое может быть отражено в генетических данных. Он добавляет, что как только данные разбиваются на мужчин и женщин, а также на тех, у кого были только однополые партнеры, по сравнению с теми, у кого были контакты с представителями разных полов, количество людей в каждой группе становится настолько маленьким, что генетические связи становятся очень слабыми. .

Дин Хамер, генетик на пенсии из Халейвы, Гавайи, опубликовавший одни из первых исследований по генетике сексуальной ориентации, разочарован этим исследованием. По его словам, определение сексуальной ориентации на основе одного однополого контакта не является полезным способом категоризации людей, потому что многие люди, идентифицирующие себя как гетеросексуалы, экспериментировали с однополым партнером. «Вы даже не задаете нужным людям правильный вопрос», — говорит Хамер. Вместо этого, по его мнению, исследователи обнаружили генетические маркеры, связанные с открытостью новому опыту, что может объяснить совпадение между людьми, у которых был гомосексуальный партнер, и гетеросексуалами, у которых было много партнеров.

Цич говорит, что риск может объяснить лишь часть статистической связи между маркерами, связанными с однополыми контактами, и маркерами, связанными с количеством партнеров. И он признает, что использование единственного гомосексуального опыта в качестве признака сексуальной ориентации не идеально, но говорит, что британский биобанк не предоставил данные о влечении. Предыдущее исследование Зитча на основе данных 23andMe показало сильное генетическое совпадение между людьми, которые сообщили об однополом сексуальном опыте, и теми, кто сообщил об однополом влечении, предполагая, что одни и те же гены контролируют оба фактора.

Хамер признает, что связать сложное поведение с генетикой чрезвычайно сложно, но говорит, что рад, что команда исследует сексуальную ориентацию. «Это крайне мало изучено, учитывая, что это движущая сила человечества», — говорит он. — Хороший вопрос, просто ответа не нашли.

Как сторонники превосходства белой расы реагируют, когда их ДНК говорит, что они не «белые»

Являетесь ли вы сторонником превосходства белой расы, белым националистом или членом «альтернативных правых», большая часть вашей идеологии основывается на простом принципе: «быть белым.Создание белого этногосударства, населенного и управляемого «чистыми» потомками белых европейцев, занимает одно из первых мест в вашем списке приоритетов.

Тем не менее, столкнувшись с генетическими данными, свидетельствующими о том, что кто-то не является «чистокровным», как говорят сторонники превосходства белой расы, они не исключают человека из интернет-сообществ. Они торгуются.

Новое исследование Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе показало, что когда тесты генетического происхождения, такие как 23andMe, обнаруживают смешанное происхождение среди сторонников превосходства белой расы, большинство из них реагируют тремя способами, чтобы обесценить результаты и оставить членов с «нечистой» генеалогией в своем клане.Их реакции варьируются от оспаривания базовой математики тестов до обвинения еврейских заговорщиков в саботаже.

Некоторые утверждали, что их семейная история была всем необходимым доказательством. Или они смотрели в зеркало и цеплялись за представление о том, что раса и этническая принадлежность видны напрямую, что неверно.

Но настоящий вывод сосредоточен на новой, детализированной схеме внутри групп сторонников превосходства белой расы, направленной на переопределение и укрепление своих рядов посредством проверки генетического происхождения, сказал Аарон Панофски, социолог из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, один из руководителей исследования, представленного в понедельник на 112-м ежегодном собрании Американской социологической ассоциации. в Монреале.

«Как только они начинают видеть, что многие члены их общины не подходят под критерий «полностью белые», они начинают говорить: «Ну, мы должны подумать о том, какой процент [генеалогии белых европейцев] может определить членство?» — сказал Аарон Панофски, социолог Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, один из руководителей исследования, представленного в понедельник на 112-м ежегодном собрании Американской социологической ассоциации в Монреале.

И это кооптирование науки поднимает важное напоминание: лучший способ противостоять сторонникам превосходства белой расы может заключаться не в том, чтобы бороться с их альтернативными фактами логическими, считают люди, реабилитирующие крайне правых экстремистов.

Как генетика искажает правила белого национализма

Чтобы составить каталог реакций сторонников превосходства белой расы на результаты генетического происхождения, это исследование было размещено на веб-сайте Stormfront. Stormfront, запущенный в 1995 году, был оригинальным форумом взглядов на превосходство белых в Интернете. Веб-сайт напоминает социальную сеть в стиле Reddit, наполненную чат-форумами и пользователями, публикующими сообщения под анонимными псевдонимами. Вмещая «почти один миллион заархивированных тредов и более двенадцати миллионов сообщений от 325 000 или более участников», Stormfront служит живой историей белого националистического движения.

В течение двух лет Панофски и его коллега-социолог из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе Джоан Донован прочесывали это онлайн-сообщество и нашли 153 сообщения, в которых пользователи добровольно сообщали о результатах тестов генетического происхождения. Затем они прочитали последующие ветки обсуждений — 2341 пост, в которых сообщество столкнулось со своей коллективной идентичностью.

Неудивительно, но сторонники превосходства белой расы радуются результатам тестов, которые указывают на полное европейское происхождение. Один пример:

67% Британские острова
18% Балканы
15% Скандинавы…
100% белые! УРА!

С другой стороны, Панофски и Донован обнаружили, что «плохие новости» редко сопровождались исключением из группы.

«Итак, иногда кто-то говорит: «Да, это делает тебя не белым. Иди убей себя», — сказал Панофски. «Гораздо больше ответов — это то, что мы называем ответами на ремонт — когда они говорят: «Хорошо, это плохие новости. Давайте подумаем, как вы должны интерпретировать эту новость, чтобы она была правильной».

Эти «реакции на ремонт» делятся на две категории.

Отклонить! Один из механизмов выживания включал в себя прямое неприятие достоверности генетических тестов. Некоторые утверждали, что их семейная история была всем необходимым доказательством.Или они смотрели в зеркало и цеплялись за представление о том, что раса и этническая принадлежность видны напрямую, что неверно, сказал NewsHour популяционный генетик из Чикагского университета Джон Новембре.

«Генетически представление о белых европейцах как о единой однородной группе не выдерживает критики».

Хотя генетика «белизны» до конца не изучена, известно, что варианты генов, влияющих на цвет кожи, более размыты по всему земному шару, чем любая случайная точка в геноме человека.«То есть люди кажутся, судя по пигментации кожи, гораздо более отличными друг от друга, чем мы на самом деле на геномном уровне», — сказал Новембре.

Другие обвиняли родовые компании в том, что ими управляют и манипулируют евреи в попытке помешать белому национализму, но даже другие пользователи Stormfront указали на неточность этой идеи.

Переосмысление:  Большая часть ответов — 1260 сообщений — пытались рационализировать результат, предлагая «образовательное или научное объяснение» результатов генетического происхождения.Многие в онлайн-сообществе играли в игру с числами. Если бы тест генетического происхождения показал, что кто-то на 95 процентов является белым европейцем, они просто посчитают оставшиеся 5 процентов статистической ошибкой.

Многие адаптировали эту линию мышления, чтобы сделать исключения для лиц смешанного происхождения. Почти 500 постов содержали призывы к неверному применению теорий генетики или к утверждениям, что белизна — это культура, а не только биология, что явно противоречит миссии формирования «чистого» этногосударства. По словам Панофски, эта тенденция побудила некоторых сторонников превосходства белой расы обсудить границы своего этногосударства.

«Они начинают думать о генетических признаках и маркерах белого национализма, которые могут быть полезны для нашего сообщества», — сказал Панофски. «[Они говорят], может быть, будет много разных белых наций, каждая из которых будет иметь немного разные правила национализма? Или перекрывающийся набор наций, которые генетически определены по-своему?»

Но эти аргументы спорны, потому что эти границы генетического происхождения изначально построены на зыбкой почве.

Зарабатывание денег на охоте за белыми предками

Если кажется, что сторонники превосходства белой расы принимают произвольные решения о своих тестах на родословную, их трудно винить.Тестирование родословной непосредственно у потребителя — это скользкая, скрытная индустрия, построенная в значительной степени на произвольных научных определениях.

«Это черный ящик, потому что он корпоративный», — сказал Джонатан Маркс, биологический антрополог из Университета Северной Каролины в Шарлотте. «То, как генерируются эти ответы, сильно зависит от выборки, лабораторной работы, которую вы выполняете, и алгоритма, который вы используете для анализа информации. Все эти вещи являются интеллектуальной собственностью. Мы не можем это точно оценить.

Белые националисты несут факелы на территории Университета Вирджинии накануне запланированного митинга Unite The Right в Шарлоттсвилле, штат Вирджиния, США, 11 августа 2017 г. Фото сделано 11 августа 2017 г. Фото Алехандро Альвареса/News2Share via REUTERS

Компании, занимающиеся генетической родословной, оценивают географическое наследие человека путем анализа ДНК-маркеров в его аутосомной ДНК (для индивидуальной вариации), митохондриальной ДНК (для материнского анамнеза) или Y-хромосомы (для отцовского анамнеза).Последние два источника ДНК остаются неизменными от родителей к детям и внукам, за исключением относительно небольшого числа мутаций, которые происходят естественным образом в течение жизни. Эти мутации могут служить точками ветвления в деревьях предков человека, писали Панофски и Донован, и маркерами ДНК, характерными для разных регионов мира.

Когда генетические антропологи изучают всех людей, они обнаруживают, что исторические закономерности в ДНК-маркерах свидетельствуют о том, что все люди в мире произошли от общего предка, который родился в Восточной Африке в течение последних 100 000–200 000 лет.Кроме того, на протяжении истории группы так сильно смешивались, что генетическое разнообразие представляет собой континуум как в Америке, так и в Европе, вплоть до Азии и Африки, сказал Новембр из Чикагского университета.

СМОТРЕТЬ: Спустя годы после трансатлантического рабства тесты ДНК дают ясность

«Генетически представление о белых европейцах как о единой гомогенной группе не выдерживает критики. Классические географические границы Средиземноморья, Кавказа и Урала, которые сформировали человеческое движение и контакты, — все это проницаемые барьеры», — сказал Новембр.«Большинство генетических вариантов, которые вы или я несем, мы разделяем с другими людьми по всему миру… Если вы принадлежите к какой-либо этнической группе, не существует отдельных генетических вариантов, которые определенно есть у вас, а у всех, кроме этой группы, нет».

Коммерческие компании по происхождению знают эти истины, но искажают их, чтобы делать произвольные выводы о происхождении людей, говорят исследователи. Они сравнивают ДНК клиента с геномами людей или референтных групп, чьи предки, по их утверждению, уже известны.

23andMe, например, использует справочный набор данных, который «включает геномы 10 418 человек, которые были тщательно отобраны, чтобы отразить популяции, существовавшие до того, как трансконтинентальные путешествия и миграция стали обычным явлением (по крайней мере, 500 лет назад)». Чтобы построить эти географические группы, они выбирают людей, которые говорят, что все четверо их бабушек и дедушек родились в одной стране, а затем удаляют «выбросы», чьи ДНК-маркеры не совпадают в пределах группы.

Этот выбор преднамеренно искажает генетические определения как для географии, так и для времени.Они утверждают, что относительно небольшая группа современных людей может раскрыть прошлое устройство Европы, Африки и Азии, а также историю предков для миллионов клиентов. Но их референтные группы смещаются в сторону настоящего и слишком много говорят о том, откуда пришли люди.

Хотя 23andMe осуждает использование своих услуг для оправдания ненавистнических идеологий, они активно не запрещают известным сторонникам превосходства белой расы проводить тестирование ДНК.

«Исследование, проведенное 23andMe, показало, что с их определением европейского происхождения в среднем 98 человек.6 процентов европейского происхождения среди американцев европейского происхождения. Но, учитывая все, что я сказал, мы должны относиться к этому с осторожностью», — сказал Новембре. «Человек со 100-процентным тестом европейского происхождения — это просто тот, кто очень похож на используемые европейские эталонные образцы».

Хотя компании, занимающиеся исследованиями предков, ссылаются на исследования, в которых утверждается, что генетические тесты могут точно определить кого-то в пределах 100 миль от их европейского прародины, это не всегда так. Маркс привел недавний пример трех белокурых тройняшек, которые прошли тест на родословную для телешоу «Доктора».Тест показал, что тройняшки на 99 процентов были европейцами. Но у одной сестры было больше английских и ирландских предков, а у другой больше французских и немецких. Мы упоминали, что они идентичны тройняшки?

«Это показывает, как много неточностей в такого рода оценках родословной», — сказал Маркс.

«Противоядие от стыда — сострадание»

Маркс описал коммерческое тестирование родословной как «рекреационную науку», потому что в его проприетарном характере отсутствует общественный академический надзор, но он использует научную практику для проверки стереотипных представлений о расе и этнической принадлежности.

Хотя 23andMe осуждает использование своих услуг для оправдания ненавистнических идеологий, они активно не запрещают известным сторонникам превосходства белой расы участвовать в тестировании ДНК, сообщает BuzzFeed.

Моя родословная (согласно #23andMe). pic.twitter.com/DyrNOCbz97

— Ричард ⛷️ Спенсер (@RichardBSpencer) 4 января 2017 г.

Но сторонники превосходства белой расы — не единственные, кто верит в эти своенравные представления, когда тесты генетического происхождения подтверждают их самопровозглашенную идентичность, или отвергают науку, когда дела идут не так, как ожидалось.Афроамериканцы тоже делают это, как обнаружила социолог Колумбийского университета Алондра Нельсон в 2008 году.

«У потребителей есть то, что я называю генеалогическим стремлением», — сказал Нельсон NewsHour. «Они часто делают выбор среди десятков компаний, основываясь на той информации, которую они ищут. Если вам интересно выяснить, являетесь ли вы членом небольшой группы, у которой есть, например, какие-то следы ДНК неандертальца, тогда вы пойдете в компанию, которая занимается этим».

Она сказала, что исследование Панофски и Донована показывает, что белые националисты вовлекаются в «процесс психических и символических переговоров», когда результаты генетического происхождения не удовлетворяют их «невероятной идее расовой чистоты».

Но Панофски, который не поддерживает и не симпатизирует белым националистам, считает, что эти переговоры не являются поводом «увольнять белых националистов как невежественных и глупых».

— Я думаю, что это действительно опасный вид, — сказал Панофски. «Наше исследование показывает, что эти белые националисты часто используют генетическую информацию необычайно изощренными способами».

Многие сторонники превосходства белой расы имеют дело с ядовитым стыдом, постоянной подсознательной системой убеждений, в которой их чувство идентичности отрицательно.

Сторонники превосходства белой расы пытаются решить проблему идентичности как интеллектуальную проблему, сказал Тони Макалир, соучредитель и председатель совета директоров Life After Hate, консультационной организации, занимающейся реабилитацией сторонников превосходства белой расы. Но он сказал, что реабилитация белых националистических взглядов не начинается с того, чтобы бросить вызов их умственной гимнастике с данными.

«Сначала нам нужно разобраться с эмоциональными факторами, — сказал Макалир. «Университет Мэриленда провел исследование воинствующих экстремистов, и они обнаружили, что фактором номер один, коррелирующим с тем, кто присоединился к воинствующей экстремистской группе, была детская травма.

Но Макалир продолжил, что эмоциональная травма, питающая превосходство белых, выходит за рамки физического и сексуального насилия. Многие сторонники превосходства белой расы имеют дело с ядовитым стыдом, постоянной системой подсознательных убеждений, в которой их чувство идентичности отрицательно.

«Человек на подсознательном уровне чувствует, что он недостаточно хорош», — сказал Макалир. «Один из способов отреагировать на это — постоянно тратить все свои усилия на то, чтобы доказать миру, что вы — победитель».

Итак, противоядием от этого позора в «Жизни после ненависти» является «сострадание и сочувствие», — сказал он.Вместо того, чтобы подбрасывать статистику о том, что мусульмане не наводняют страну и не приводят к вспышкам преступности, они возьмут сторонника превосходства белой расы в исламский центр и посадят его провести там время.

«Личная связь — гораздо более мощный способ изменить динамику внутри человека, чем переобучить набор данных, который находится в его голове», — сказал Макалир.

Значение проекта генома для медицины

Значение проекта генома для медицины

Автор:

Фрэнсис С.Коллинз, доктор медицины, доктор философии .
Национальный институт исследования генома человека, NIH

Виктор А. МакКьюсик, доктор медицины
Медицинский факультет Университета Джона Хопкинса

Карин Джегалян, доктор философии.
Национальный институт исследования генома человека, NIH

Изменено на основе статьи Коллинза и МакКьюсика для Журнала Американской медицинской ассоциации.


Практически каждое человеческое заболевание, за исключением, пожалуй, травмы, имеет некоторую генетическую основу.В прошлом врачи принимали во внимание генетику только в таких случаях, как синдромы врожденных дефектов и ограниченный набор заболеваний, таких как муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия и болезнь Хантингтона, которые вызваны изменениями в отдельных генах и наследуются в соответствии с предсказуемым менделевским типом. правила.

Распространенные заболевания, такие как диабет, болезни сердца, рак и основные психические заболевания, не наследуются простыми способами. Но исследования, сравнивающие риск заболевания среди семей, показывают, что наследственность действительно влияет на то, у кого развиваются эти состояния.В результате многие врачи тщательно расспрашивают пациентов об их семейных историях таких заболеваний.

Теперь, когда проект генома обнародовал поток данных о человеческой ДНК и способствовал растущему пониманию человеческих генов, роль генетики в медицине кардинально изменится. Генетика больше не будет ограничиваться руководством медицинским наблюдением, основанным на семейных историях, или классификацией многочисленных, но относительно редких состояний, возникающих из-за изменений в отдельных генах.

Это правда, что для многих наиболее распространенных заболеваний, таких как болезни сердца, наследственность явно является лишь одним из нескольких факторов, влияющих на общий риск развития этого заболевания у людей.Наиболее распространенные заболевания в развитых странах сегодня обычно возникают в результате сложного взаимодействия причин, включая диету, образ жизни и воздействие окружающей среды, а также наследственность. Тем не менее, более глубокое понимание генетики прольет свет не только на наследственные риски людей. Геномика раскрывает основные компоненты клеток и, в конечном счете, помогает объяснить, как молекулярные компоненты работают вместе. Понимание молекул жизни и того, как они работают, прольет свет на то, что идет не так, когда развиваются болезни.Такое подробное, фундаментальное понимание нашего тела окажет глубокое влияние на способы диагностики болезней, на профилактику болезней и на лечение.


Генетика в двадцатом веке

Двадцатый век стал свидетелем огромного, даже революционного развития в области генетики. Весной 1900 года трое разных ученых представили широкой аудитории законы Менделя о наследственности. Это положило начало генетике как научной дисциплине.В середине века Уотсон и Крик раскрыли химическую основу наследственности, открыв двойную спиральную структуру ДНК. В течение следующих пятнадцати лет ученые начали понимать роль РНК как молекулы-мессенджера, скопированной с ДНК, и выяснили генетический код, позволяющий транслировать РНК в белок.

Технология рекомбинантной ДНК ворвалась на сцену в 1970-х годах, позволив получать чистые образцы коротких сегментов ДНК. Секвенирование ДНК по-прежнему было чрезвычайно сложной задачей, пока Сэнгер и Гилберт независимо друг от друга не разработали методы секвенирования ДНК в конце 1970-х годов.Примечательно, что во всех геномных проектах использовалась одна и та же базовая технология секвенирования ДНК, разработанная Сэнгером, хотя за последние 15 лет были достигнуты значительные успехи в автоматизации анализа результатов секвенирования.

В 1980 году ученые начали картировать гены, варианты которых вызывают заболевания. Например, в 1983 году при картировании ген болезни Гентингтона был локализован в хромосоме 4. Но даже после их картирования поиск генов, ответственных за заболевания, оставался трудной задачей. Потребовались годы работы, чтобы разработать подробные карты областей, содержащих долгожданные гены, а затем провести поиск среди генов в этих областях, чтобы найти именно те, которые нужны.

Многие исследователи стремились к более систематическому подходу к изучению генома. Тем временем некоторые научные лидеры, особенно в Министерстве энергетики, начали рекламировать возможность организации усилий по секвенированию всего генома человека. В конце 1980-х годов по поводу таких предложений разгорелось много споров; многие ученые выразили обеспокоенность тем, что такой проект технологически нецелесообразен и, если он будет запущен, вероятно, потребует огромных средств, которые вместо этого могли бы быть направлены на другие виды научных исследований.Но при решительной поддержке группы Национальной академии наук и энтузиазме нескольких лидеров Конгресса США в 1990 году Национальные институты здравоохранения и Министерство энергетики инициировали американскую часть проекта «Геном человека» (HGP). .

Проект «Геном человека»

Проект HGP показался научному сообществу дерзким предприятием; когда проект начинался, технология секвенирования ДНК еще не была в состоянии справиться с тремя миллиардами пар оснований человеческого генома.Чтобы взяться за проект такого масштаба, руководители проекта во главе с Джеймсом Уотсоном решили разработать подробный набор планов и определить промежуточные этапы. Прежде чем приступить к массовому секвенированию, они решили разработать карты генома. Карты не только помогут построить основу для возможного определения последовательности; сами по себе они представляют большую ценность для ученых, занимающихся поиском генов болезней.

План HGP включал решение составить карту и секвенировать геномы других организмов, которые были важны для изучения биологии: бактерии, дрожжи, аскариды, плодовые мушки и мыши.Кроме того, проект стремился улучшить технологию секвенирования. Возможно, наиболее необычно для научного проекта то, что с самого начала от трех до пяти процентов бюджета HGP финансировались исследования этических, правовых и социальных последствий (ELSI) наличия такого большого количества новой генетической информации о нашем виде. В прошлом анализ этических, правовых и социальных последствий научной революции часто бездействовал до тех пор, пока не развился кризис. На этот раз те, кто основал HGP, надеялись вдохновить специалистов по этике, социологов, правоведов, теологов и других на то, чтобы они на раннем этапе обратили свое внимание на дилеммы, которые могут возникнуть по мере расширения знаний о геноме — от возможности генетической дискриминации до более философских такие вопросы, как относительная важность генетики в определении того, кто мы есть.

С самого начала HGP была международной инициативой. Соединенные Штаты сделали крупнейшие инвестиции, но важный вклад внесли многие страны, включая Великобританию, Францию, Германию, Японию, Китай и Канаду. Когда проект начинался, полная последовательность человеческого генома ожидалась к 2005 году, хотя тогда было очень мало оснований быть уверенным в том, что эта цель может быть достигнута. Но промежуточные этапы были пройдены один за другим.

Участники HGP с самого начала согласились опубликовать все карты и все данные о последовательностях ДНК в общедоступных базах данных. Имея доступ к все более подробным картам генома, исследовательское сообщество стало все быстрее выявлять гены, ответственные за заболевания. В то время как в 1990 году с помощью метода, известного как позиционное клонирование, было идентифицировано менее 10 генов, к 1997 году это число выросло до более чем 100.

попытаться секвенировать ДНК человека, по крайней мере, в пробном масштабе.Доступность новых видов машин для секвенирования и усилия недавно созданной частной компании секвенировать геном человека еще больше подстегнули усилия. К 1999 году выросла уверенность в том, что участники HGP были готовы секвенировать три миллиарда пар оснований человеческого генома. В июне 2000 года и частная компания, и международный консорциум Human Genome Project объявили о завершении «рабочих проектов» последовательности генома человека.

Current Genomic Research

Рабочий проект последовательности охватывает 90% генома человека.Хотя это представляет собой важную веху, предстоит еще проделать огромный объем работы, чтобы понять геном.

  • Геном человека должен быть полностью секвенирован. Пробелы и неясности, которые остаются в черновой последовательности, должны быть разъяснены. Этот процесс отделки был завершен для хромосом 21 и 22 к лету 2000 г. и будет проведен для остальной части генома к 2002 г.
  • Геномные последовательности будут получены для других организмов. Сравнение последовательностей геномов разных видов будет большим подспорьем в выявлении генов, поскольку участки ДНК, кодирующие белок, и участки генов, регулирующие их экспрессию, как правило, сохраняются у разных видов.Крупномасштабное секвенирование ДНК лабораторных мышей уже началось. Проекты по секвенированию ДНК крыс и рыбок данио не отстают. Ученые как в государственном, так и в частном секторах серьезно рассматривают возможность секвенирования геномов других крупных позвоночных, в том числе свиньи, собаки, коровы и шимпанзе.
  • В настоящее время ведутся интенсивные работы по созданию каталога вариаций ДНК человека. В то время как наши последовательности ДНК на 99,9% идентичны друг другу, ожидается, что 0,1% вариаций будут содержать много подсказок о генетическом риске заболеваний.Партнерство между несколькими частными компаниями и правительством приступило к составлению каталога распространенных вариаций; к началу 2001 г. консорциум обнаружит примерно 1 миллион вариаций (в частности, однонуклеотидных полиморфизмов или SNP).
  • Разрабатывается технология для одновременного изучения экспрессии многих генов. Новые методы позволяют исследователям наблюдать в отдельных экспериментах, включаются или выключаются целых 10 000 генов в разных клетках или в разных условиях.Такие исследования помогают выяснить, чем отличаются разные типы тканей и какие изменения в экспрессии генов сопровождают развитие заболеваний. Такие анализы уже помогли найти различия между опухолями, которые в остальном казались идентичными.
  • Исследователи имеют опыт крупномасштабного анализа ДНК и РНК. Теперь они начинают изучать белки в широких масштабах. В этих исследованиях будет рассмотрено количество различных белков, где они расположены в организме и в клетках, как они могут быть химически модифицированы после трансляции и как они взаимодействуют с другими молекулами.
  • Поскольку широкомасштабные эксперименты наводняют исследователей информацией, появляется область, называемая вычислительной биологией, которая будет приобретать все большее значение для анализа всей этой информации.
  • Исследовательская программа ELSI до сих пор была сосредоточена главным образом на вопросах конфиденциальности, генетической дискриминации и образования. Он начинает уделять внимание последствиям для медицины и общества увеличения объема информации о вариациях человека.
Медицинские исследования в двадцать первом веке

Получение последовательности генома человека представляет собой завершение первого этапа долгого процесса понимания устройства жизни.Чтобы медицина в полной мере воспользовалась достижениями генетики, предстоит решить серьезные задачи.

  • Расшифровка последовательности генома человека и знание вариаций написания ДНК у разных людей помогут выявить, какие гены способствуют риску возникновения распространенных заболеваний. Это будет сложной задачей. Например, исследователи ожидают, что для диабета задействовано от пяти до десяти, а возможно, и больше генов, все из которых имеют формы, которые немного увеличивают риск заболевания. Эти гены взаимодействуют друг с другом и с окружающей средой сложным образом.Найти ген, связанный с такими заболеваниями, во много раз сложнее, чем в случаях, когда болезнь возникает из-за вариаций в одном гене.

    Несмотря на это, исследователи надеются, что, точно диагностируя различные формы болезней, таких как диабет, болезни сердца и рак, и разрабатывая большой каталог генетических вариаций, они начнут находить гены для некоторых из наиболее распространенных заболеваний в ближайшие пять лет. до семи лет.

  • Исследователи будут все чаще выявлять молекулярные процессы, которые обычно поддерживают человеческое тело в хорошем рабочем состоянии.Исследования также покажут, как те же процессы нарушаются при болезни. Сейчас наше понимание молекулярных основ большинства распространенных заболеваний весьма ограничено. Открытие каждого гена, влияющего на риск заболевания, даст представление о том, как возникает это заболевание.
  • Исследователям потребуется разработать и применить методы, позволяющие одновременно анализировать множество лекарств на предмет их потенциального воздействия на гены и генные продукты, связанные с заболеванием. Фармацевтическая промышленность готовится к этой возможности, и большинство фармацевтических компаний теперь ожидают, что большая часть будущих разработок лекарств будет осуществляться в области геномики.Новые эффективные способы анализа эффектов многих лекарств должны выявить те из них, которые блокируют или стимулируют определенные генетические пути. Отрадным недавним примером является разработка препарата STI-571, предназначенного для блокирования активности гена bcr-abl. Белковый продукт образуется, когда происходит редкое слияние между хромосомами 9 и 22. Это слияние характерно и является основной причиной хронического миелогенного лейкоза (ХМЛ). STI-571 блокирует способность продукта bcr-abl химически модифицировать неизвестную молекулу; препарат показал впечатляющие результаты в ранних клинических испытаниях на пациентах с распространенным ХМЛ.
  • Геномика, вероятно, поможет предсказать индивидуальную реакцию на определенные лекарства, поскольку различия в реакции на лекарства часто связаны с генетическими различиями. Например, люди расщепляют определенные лекарства с разной скоростью. Исследователи начинают связывать различия в написании генов с различиями в реакции на различные лекарства. Эта новая область называется фармакогеномикой и обещает сделать назначение лекарств в будущем гораздо более индивидуальным делом.
  • Область генной терапии пережила ряд разочарований за последние несколько лет и вернулась к решению основных научных вопросов. Необходимо разработать более безопасные и эффективные способы переноса генов в организм человека, прежде чем генная терапия сможет оправдать возложенные на нее надежды и сыграть значительную роль в лечении болезней.
Генетика в мейнстриме медицины

В течение следующей четверти века медицинская практика будет все больше зависеть от понимания молекул и генетики.

К 2010 году прогностические генетические тесты, вероятно, будут доступны для многих распространенных состояний, что позволит людям, желающим получить эту информацию, узнать, какова их индивидуальная восприимчивость, и предпринять шаги для снижения тех рисков, для которых доступны вмешательства. Вмешательства могут принимать форму медицинского наблюдения, изменения образа жизни, изменения диеты или медикаментозной терапии. Например, люди с самым высоким риском рака толстой кишки могут проходить частые колоноскопии для скрининга, что предотвратит многие преждевременные смерти.Прогностические генетические тесты, вероятно, будут применяться в первую очередь в тех случаях, когда у людей есть сильный семейный анамнез определенного заболевания; на самом деле, такое тестирование уже доступно для нескольких состояний, включая рак молочной железы и рак толстой кишки.

Но по мере увеличения доступной генетической информации о распространенных заболеваниях этот вид оценки генетического риска станет более общедоступным. Многие поставщики первичной медико-санитарной помощи должны будут практиковать геномную медицину; им нужно будет объяснить сложную статистическую информацию о рисках здоровым пациентам, которые стремятся максимально увеличить свои шансы на выздоровление.Это потребует существенного прогресса в понимании генетики поставщиками медицинских услуг. Еще одним важным шагом является принятие законодательства, запрещающего использование генетической информации для прогнозирования будущих рисков при принятии решений о медицинском страховании и трудоустройстве. Люди не должны отказываться от получения генетической информации о себе из страха перед дискриминацией. Хотя более двух десятков штатов предприняли определенные действия по вопросам генетической конфиденциальности и генетической дискриминации, эффективный федеральный закон помог бы устранить лоскутное одеяло различных уровней защиты в США.С.

К 2020 г. влияние генетики на медицину станет еще более масштабным. Фармакогеномный подход к прогнозированию чувствительности к лекарствам станет стандартной практикой для многих лекарств. Новые генные «дизайнерские лекарства» появятся на рынке для лечения диабета, гипертонии, психических заболеваний и длинного списка других заболеваний. Диагностика и лечение рака, вероятно, будут преобразованы. К 2020 году, вероятно, каждая опухоль будет подвергнута точной молекулярной идентификации, чтобы каталогизировать гены, которые пошли наперекосяк, и терапия будет индивидуально нацелена на этот отпечаток.

Несмотря на эти обнадеживающие и ожидаемые прогнозы, также будет существовать определенная напряженность. Доступ к медицинскому обслуживанию уже является серьезной проблемой, и наша система медицинского обслуживания должна существенно измениться, чтобы распространить преимущества новых достижений. Антитехнологические движения, уже активные в США и других странах, скорее всего, будут набирать обороты по мере того, как внимание генетики будет еще сильнее переключаться на нас самих. Хотя преимущества генетической медицины будут огромными, найдутся те, кто посчитает это неестественным и опасным.Усилия по общественному просвещению должны начаться сейчас, чтобы объяснить потенциальные выгоды и честно рассказать о рисках.

Резюме

В заключение, мы стоим на пороге кардинальных перемен в медицине. Переступая порог нового тысячелетия, мы одновременно переступаем порог эпохи, когда последовательность генома человека в значительной степени известна. Мы должны взять на себя обязательство изучить применение этих мощных инструментов для облегчения человеческих страданий, мандат, который лежит в основе всей медицины.В то же время мы должны помнить о большом потенциале непонимания в области, которая очень быстро развивается, и следить за тем, чтобы этические и юридические аспекты генетики продвигались так же энергично, как и медицинские исследования.

Как лечат или контролируют генетические заболевания?: MedlinePlus Genetics

Многие генетические нарушения возникают в результате генных изменений, присутствующих практически в каждой клетке организма. В результате эти расстройства часто поражают многие системы организма, и большинство из них невозможно вылечить.Тем не менее, могут быть доступны подходы для лечения или управления некоторыми из связанных признаков и симптомов.

Для группы генетических состояний, называемых врожденными нарушениями обмена веществ, которые возникают в результате генетических изменений, нарушающих выработку определенных ферментов, лечение иногда включает изменение диеты или замену определенного фермента, который отсутствует. Ограничение определенных веществ в рационе может помочь предотвратить накопление потенциально токсичных веществ, которые обычно расщепляются ферментом.В некоторых случаях заместительная терапия ферментами может помочь восполнить нехватку ферментов. Эти методы лечения используются для лечения существующих признаков и симптомов и могут помочь предотвратить будущие осложнения. Примером врожденного нарушения обмена веществ является фенилкетонурия (ФКУ).

Стратегии лечения и ведения других генетических состояний разработаны для улучшения конкретных признаков и симптомов, связанных с расстройством. Эти подходы различаются в зависимости от расстройства и зависят от индивидуальных потребностей в области здравоохранения.Например, генетическое заболевание, связанное с пороком сердца, можно лечить с помощью операции по устранению дефекта или трансплантации сердца. Состояния, характеризующиеся нарушением образования клеток крови, такие как серповидно-клеточная анемия, иногда можно лечить с помощью трансплантации костного мозга. Трансплантация костного мозга может способствовать образованию нормальных клеток крови и, если ее провести в раннем возрасте, может помочь предотвратить приступы боли и другие будущие осложнения.

Некоторые генетические изменения связаны с повышенным риском будущих проблем со здоровьем, таких как определенные формы рака.Одним из хорошо известных примеров является семейный рак молочной железы, связанный с мутациями в генах BRCA1 и BRCA2 . Лечение может включать более частый скрининг рака или превентивную (профилактическую) операцию по удалению тканей с самым высоким риском развития рака.

Генетические нарушения могут вызывать такие серьезные проблемы со здоровьем, что они несовместимы с жизнью. В наиболее тяжелых случаях эти состояния могут вызвать выкидыш пораженного эмбриона или плода. В других случаях пораженные младенцы могут родиться мертвыми или умереть вскоре после рождения.Хотя для этих тяжелых генетических состояний доступно несколько методов лечения, медицинские работники часто могут оказать поддерживающую помощь, например, обезболивание или механическую помощь при дыхании, пострадавшему человеку.

Большинство стратегий лечения генетических нарушений не изменяют основную генетическую мутацию; однако некоторые заболевания лечат с помощью генной терапии. Этот экспериментальный метод включает в себя изменение генов человека для предотвращения или лечения болезни. Генная терапия, наряду со многими другими подходами к лечению и управлению генетическими состояниями, изучается в клинических испытаниях.

У 23andMe есть проблема, когда дело доходит до отчетов о происхождении небелых — Quartz

Я сделал генетический тест 23andMe, потому что подозревал, что могу быть частично потомком ближневосточных средневековых торговцев, которые были первыми западными торговыми партнерами Кореи. (Мое слабое основание для этой теории включало структуру моих волос и возможное эпигенетическое объяснение моего обращения в еврейство.)

Но данные повели меня в несколько странных направлениях. Как и ужасающий недостаток данных.

Сомневаюсь, что большинство пользователей 23andMe осознают, насколько мизерны данные компании для неевропейцев. Например: по словам доктора Джоанны Маунтин, старшего директора по исследованиям компании, набор данных, который 23andMe использовал для создания моего отчета, включает 76 корейцев. Семьдесят шесть  Корейцы . По оценкам, за пределами Корейского полуострова проживает не менее 7 миллионов корейцев, в том числе 1,7 миллиона в США, среди 83-миллионного населения мира.

Семьдесят шесть корейцев показались мне маленькими, но что я знаю? Я всего лишь журналист.Поэтому я поговорил с генетиком Спенсером Уэллсом, основателем и бывшим директором Генографического проекта National Geographic (возможно, конкурента 23andMe), которым он руководил с 2005 по 2015 год. «[76] — это очень мало», — согласился он.

У американцев азиатского происхождения самые высокие доходы среди всех этнических групп, и они любят покупать вещи. Если вы не можете убедить более 76 корейцев купить ваш продукт, вы, вероятно, не очень хороши в ведении бизнеса.

В котором я узнаю, что я наполовину японец. Или не.Кто знает

Давайте вернемся к более невинным временам, когда я думал, что этот отчет будет точным. Конверт, пожалуйста: судя по отчету 23andMe, у меня нет генетических маркеров Ближнего Востока.

Кроме того, поразительно, отчет показывает, что я на 13,4% японец и на 14% китаец, и только на 61,6% кореец. Я с нетерпением ждал, когда увижу, как мои родители сходят с ума. Моя сестра написала мне: «О, [папа], наверное, обвинит маму».

Юни Хонг

Да, это фотография Арьи Старк, а не моей сестры.Но на самом деле так выглядит моя сестра.

К моему разочарованию, мои родители не сходили с ума и не вступали в забавный спор о том, кто из их предков был шлюхой. Потому что просто не поверили данным. И на этот раз они были правы.

Юни Хонг

Скриншот из моего отчета 23andMe.

Я спросил Уэллса, означает ли что-нибудь моя процентная разбивка корейского, китайского и японского языков. «Да, — сказал он, — но я думаю, что использование десятичного знака или даже двух цифр вводит в заблуждение.Уэллс сказал, что еще одна проблема с данными заключается в том, что «большинство этих [образцов] из США. Они не очень полезны для изучения состава коренного населения — именно это и пытается сделать этот анализ».

Я также взял интервью у генетика из Гарварда Роберта Грина, который сделал важный вывод о том, что методы и стандарты частных компаний отличаются от методов и стандартов академической лаборатории. «Есть разница между анализом, который вы можете сделать с сотнями [генетических] маркеров на исследовательском уровне, и анализом, который могут сделать даже лучшие компании, который является скорее приблизительным», — сказал он.

Несколько генетиков, у которых я взял интервью для этой статьи (но не Грин и Уэллс), прямо обвинили 23andMe в этнической предвзятости, движимой коммерческими мотивами. Например, не делается различия между северными и южными китайцами, у которых очень разные черты. Это было серьезное обвинение, поэтому я задал вопрос прямо перед 23andMe’s Mountain. «Как ученый я нахожу это оскорбительным», — сказала она в телефонном интервью.

Двое могут играть в игру «Я оскорблен» населения.К сожалению, данные показали противоположное мнение, которое Маунтин, казалось бы, пытался сделать. (Стоит отметить, что и Уэллс, и Грин выражали большое уважение Маунтину как ученому.)

Юни Хонг

Скриншот из моего отчета 23andMe.

Эти цифры, объяснила она, относятся к количеству клиентов 23andMe, которые утверждали, что все четыре дедушки и бабушки происходят из одной группы. Кроме того, 23andme использует некоторые внешние наборы данных, включающие 560 выходцев из Восточной Азии, всего 1368*.Что более чем странно, поскольку люди европейского происхождения составляют всего около 10-20% населения мира, тогда как азиаты составляют около 40%.

Обратите внимание, что размер европейского набора 23andMe (6421 человек) примерно на 800% больше, чем у азиатов. Общий европейский набор данных, включая данные 23andme плюс общедоступный набор (крайний правый столбец), насчитывает 6842, что составляет примерно 500% от общего набора данных Восточной Азии, состоящего из 1368*. Когда я указал на это Маунтин, она согласилась, что это проблема. «Абсолютно.Правда в том, что на самом деле это пара наборов данных, замороженных два-три года назад», — сказала она. «С тех пор наша база данных выросла».

Старые данные — это тип раскрытия информации, который 23andMe было бы полезно упомянуть в моем отчете.

Маунтин сказал мне, что «[соучредитель и генеральный директор 23andMe] Энн Войжитски действительно сосредоточена на диверсификации», но примеры Маунтин меня не успокоили. Она рассказала мне о проекте под названием «Корни в будущее*», в рамках которого компания 23andMe предприняла совместные усилия по сбору 20 000 афроамериканских образцов.Это отличные новости. Но это не ответило на мой вопрос. Тем более, что количество пользователей африканского происхождения к югу от Сахары также было шокирующе низким. Размер выборки 23andMe из стран Африки к югу от Сахары здесь составляет 228, что примерно на 2800% меньше, чем европейская выборка. Основываясь на общем наборе данных в крайнем правом столбце (данные 23andMe плюс общедоступный набор данных), размер выборки в странах Африки к югу от Сахары на 1100% меньше, чем в европейской выборке (621 против 6842)*. И тем не менее, население Африки к югу от Сахары составляет 1 миллиард человек, и в эту цифру не входят даже 37+ миллионов афроамериканцев, 30 миллионов афро-карибцев и 5 миллионов иммигрантов из Африки к югу от Сахары в Европе, Азии и других местах. .

Юни Хонг

Скриншот из моего отчета 23andMe.

Я указал Mountain, что если 23andMe так заботится о разнообразии, они могут покупать или приобретать наборы данных за пределами США. Например, из Азии. Я спросил, интересовалась ли вообще компания 23andMe неамериканской ДНК?

Маунтин ответила да, но пример, который она привела, заставил меня задуматься, слушала ли она меня вообще. «Одно из исследований, которое мы используем, называется «Население Британских островов» и представляет собой данные о 2–3 000 человек на Британских островах.И мы идем в чащу…

«Мне ничего не известно о корейском проекте генома», — добавила она. Почему она должна была пойти и сказать что-то подобное? Есть много корейских проектов генома. Многие. Многие. Серьезно, сверхразвитая в науке страна, одержимая ксенофобией и этнической чистотой, у которой нет проекта генома? Ну давай же.

Может ли компания лучше справляться со сбором этнографических данных? «Конечно, они могли бы, — сказал Уэллс, — но это не их смысл существования.Это, конечно же, фармацевтика и медицинские исследования. Справедливо — это их деньги. Но как насчет заявления об отказе от ответственности, приложенного к части отчета о предках? Например, «только для развлекательных целей?» Потому что данные, основанные на 76 корейцах (или любой другой этнической группе), определенно не стоят того, чтобы потенциально вызвать семейную рознь или кровную месть.

Написать ответ

Ваш адрес email не будет опубликован.