За что отвечает таламус: Таламус и гипоталамус — все самое интересное на ПостНауке

Содержание

Таламус: общие сведения

Таламус: общие сведения

Таламус — участок переднего мозга . 

Анатомически таламус (зрительный бугор) — парный орган, образованный главным образом серым веществом. Он является подкорковым центром всех видов чувствительности, в нем насчитывают несколько десятков ядер, которые получают информацию от всех органов чувств и передают ее в кору головного мозга. Таламус связан с лимбической системой , ретикулярной формацией , гипоталамусом , мозжечком , базальными ганглиями .  Таламус представляет собой яйцевидную массу серого вещества с задним более утолщенным концом ( рис. 38 , рис. 39 ). 

Как было уже сказано, таламус — парное образование: существует дорсальный таламус и вентральный таламус .. Между таламусами находится полость III желудочка . Поверхность таламуса, обращенная в полость III желудочка, покрыта тонким слоем серого вещества . Медиальные поверхности правого и левого таламусов соединены между собой межталамическим сращением, лежащим почти посередине. Медиальная поверхность таламуса отделена от верхней тонкой мозговой полоской. Верхняя часть зрительных бугров свободна и обращена в полость центральной части латеральных желудочков . В переднем отделе таламус суживается и заканчивается передним бугорком. Задний конец таламуса утолщен и называется подушкой таламуса . Название «подушка» возникло в связи с тем, что на таламусах лежат полушария конечного мозга , и они покоятся на утолщениях, напоминающих подушку. Латеральная поверхность таламуса прилежит к внутренней капсуле и граничит с хвостатым ядром конечного мозга . Нижняя поверхность таламуса располагается над ножкой мозга , срастаясь с покрышкой среднего мозга .

Прослеживается выраженная эволюционная закономерность изменения количественных соотношений между дорсальным и вентральным таламусом. В процессе эволюции размеры вентральной части таламуса уменьшаются, а дорсальной — увеличиваются. У низших позвоночных развит вентральный таламус, а у млекопитающих преобладают ядра дорсального таламуса. Это обусловлено тем, что дорсальная часть таламуса связана преимущественно с развитием восходящих путей от зрительной системы , слуховой системы и сенсомоторных систем к коре полушарий конечного мозга .

В таламусе оканчиваются аксоны большинства сенсорных нейронов , несущих импульсы в кору головного мозга . Здесь анализируется характер и происхождение этих импульсов , и они передаются в соответствующие сенсорные зоны коры по волокнам, берущим начало в таламусе. Таким образом, таламус играет роль перерабатывающего, интегрирующего и переключающего центра для всей сенсорной информации . Кроме того, в таламусе модифицируется информация, поступающая из определенных зон коры, и полагают, что он участвует в ощущении боли и ощущении удовольствия . В таламусе начинается та область ретикулярной формации , которая имееет отношение к регуляции двигательной активности . Дорсальный участок, лежащий непосредственно перед таламусом — переднее сосудистое сплетение — ответственен за транспорт веществ между спинномозговой жидкостью, находящейся в третьем желудочке , и жидкостью, заполняющей подпаутинное пространство . Таким образом, таламус фильтрует информацию, поступающую от всех рецепторов, осуществляет ее предварительную обработку и после этого направляет ее в различные области коры. Кроме того, таламус осуществляет связи между корой, с одной стороны, и мозжечком и базальными ганглиями с другой. Иными словами, через таламус сознание контролирует автоматические движения.

Аксоны заднестолбового медиального лемнискового пути и спиноталамического тракта оканчиваются синапсами на нейронах ВПЛ-ядра таламуса . В этом ядре также оканчиваются несколько других параллельных восходящих сенсорных трактов, таких как спиноцервикальный тракт и путь через ядро z . Тройнично-таламические пути от главного сенсорного ядра тройничного нерва и спинального ядра тройничного нерва образуют синапсы в таламическом ВПМ-ядре .

Ответы многих нейронов ВПЛ-  иВПМ-ядер аналогичны реакциям нейронов первого и второго порядков восходящих трактов . Среди этих ответов иногда преобладают реакции сенсорных рецепторов определенного типа, причем их рецептивные поля могут быть невелики, хотя обычно обширнее, чем у первичных афферентов. Эти поля располагаются контрлатерально по отношению к таламическим нейронам, локализация которых топографически связана с местонахождением рецептивных полей, т.е. ВПЛ- и ВПМ-ядер, и имеют соматотопическую организацию . Нижняя конечность представлена нейронами латеральной части ВПЛ-ядра, верхння — нейронами медиальной части ВПЛ-ядра, а лицо — нейронами ВПМ-ядра ( рис. 34.10 ).

Во многих таламических нейронах находятся не только возбуждающие, но и тормозные рецептивные поля . Процесс торможения может реализовываться в ядрах заднего столба или заднем роге спинного мозга , однако тормозные нейронные цепи есть и в таламусе. В ВПЛ- и ВПМ-ядрах присутствуют тормозные интернейроны (у приматов, но не у грызунов), кроме того, проецируются некоторые тормозные интернейроны ретикулярного ядра таламуса . В собственных тормозных нейронах этих ядер и нейронах ретикулярного ядра тормозным медиатором является GABA .

Нейроны ВПЛ- и ВПМ-ядер обладают интересной особенностью: в отличие от активности сенсорных нейронов более низких уровней соматосенсорной системы возбудимость таламических нейронов зависит от стадии цикла «сон-бодрствование» и меняется при анестезии . Во время дремоты или барбитуратной анестезии таламические нейроны проявляют тенденцию к индукции попеременных последовательностей возбуждающих и тормозных постсинаптических потенциалов. Перемежающиеся разряды, в свою очередь, вызывают периодическую активность нейронов коры мозга. На энцефалограмме это находит отражение в альфа-ритме или залпах веретен . Такое чередование серий возбуждающих и тормозных постсинаптических потенциалов, возможно, отражает уровень возбуждения таламических нейронов, которое опосредуется взаимодействием возбуждающих нейромедиаторных аминокислот с постсинаптическими мембранными рецепторами не NMDA -типа и NMDA-типа. Кроме того, в этом периодическом процессе может участвовать торможение таламических нейронов, опосредуемое возвратными путями ретикулярного ядра .

Спиноталамический тракт и часть тройнично-таламического пути , начинающаяся от спинального ядра тройничного нерва , посылают проекции к центральному латеральному ядру внутрипластинчатого комплекса таламуса . Внутрипластинчатые ядра не имеют соматотопической организации и диффузно проецируются в коре большого мозга , а также в базальных ганглиях . Возможно, проекции центрального латерального ядра в корковой зоне SI участвуют в формировании в этой области реакции пробуждения и механизме избирательного внимания.

После разрушения ВПЛ- и ВПМ-ядер снижается чувствительность контралатеральной стороны туловища и лица. Дефицит касается главным образом сенсорных категорий, связанных с передачей информации по заднестолбовому медиальному лемнисковому тракту и эквивалентной ему системе тройничного нерва . Утрачивается и сенсорно-дкскриминативный компонент болевой чувствительности, но при интактном медиальном таламусе сохраняется мотивационпо-аффективныи компонент, предположительно, благодаря медиальным спиноталамическим и спиноретикулоталамическим проекциям. У некоторых людей после повреждения соматосенсорного таламуса наступает синдром центральной боли , называемой таламической. Однако боль, не отличающаяся от таламической, может развиться и после повреждении ствола или коры мозга.

 См. также рис. 1 , рис. 33 , рис. 42 , рис. 43 , рис. 44 , рис. 59 , рис. 63 , рис. 64 , рис. 75 .

Ссылки:

Новое исследование процессов ретрансляции мозга может помочь в лечении некоторых заболеваний мозга

Клетки собирают больше данных, чем считалось ранее, в таламусе — ретрансляционной станции сенсорных и моторных способностей в головном мозге. Это может изменить методы лечения шизофрении, эпилепсии и других заболеваний мозга, — пишет eurekalert.org со ссылкой на

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.

Наш мозг отвечает за координацию и интерпретацию многих действий, которые мы принимаем как должное каждый день: от ходьбы и бега до зрения и слуха. Для координации сенсорных и моторных сигналов, передаваемых через мозг, требуется своего рода ретрансляционная станция, в данном случае таламус — две маленькие доли, расположенные примерно в среднем мозге.

Нейроны внутри таламуса традиционно трудно изучать, но понимание того, как они помогают получать и передавать жизненно важные сигналы для сенсорных и моторных навыков, может однажды привести к новой медицинской помощи людям с определенными заболеваниями мозга.

«Инструменты Аргонна помогли нам обнаружить эту конвергенцию, которую мы никогда бы не увидели иначе», — сказал Вандана Сампаткумар — постоянный сотрудник Аргоннской области биологических наук из Аргоннской национальной лаборатории.

Ученые считают, что таламус помогает передавать сенсорные и двигательные сигналы и регулировать сознание и бдительность. Но это новое исследование показывает, насколько сложны процессы, в рамках которых таламус получает различные типы информации и передает ее всем частям коры головного мозга.

Чтобы разработать эту более всеобъемлющую картину роли таламуса, команда использовала инструменты из различных научных областей, включая генетику, вирусологию, молекулярную биологию и микробиологию, а также различные методы визуализации.

«Инструменты Аргонна помогли нам обнаружить эту конвергенцию, которую мы никогда бы не увидели иначе», — сказала Вандана Сампаткумар, нейробиолог из отдела биологических наук Аргонны и научный сотрудник Калифорнийского университета в Чикаго.

Команда использовала электронную микроскопию, чтобы собрать тысячи изображений из мозга мыши. Изображения были повторно собраны в цифровом виде или сшиты вместе на локальных рабочих столах, а затем выровнены на компьютере визуализации для трехмерной реконструкции.

«Мы выдвинули гипотезу, что клетки получают информацию из одного места и отправляют эту информацию с минимальными изменениями в другое место. Но на самом деле это было не так, — сказал Сампаткумар. — Было удивительно много ячеек, получающих информацию из разных мест и интегрирующих ее перед передачей».

В нем «много беспорядочных, сложных и разнообразных входов и выходов», — добавил Эндрю Дж. Миллер-Хансен, студент-невролог из Чикаго и член команды.

С помощью реконструкции изображений команда обнаружила, что отдельные нейроны могут объединять сигналы, поступающие из разных областей коры. Например, один нейрон в области таламуса, называемой задним медиальным ядром (Pom), может получать как сенсорную, так и моторную информацию. Они также определили, что нейроны POm получают аналогичные входные данные из неизвестных источников, «что предполагает даже большую интеграцию информации, чем показывают наши данные», — отмечается в документе.

«Наше понимание того, как сенсорная и моторная информация интегрирована в таламус, будет иметь важное значение для изучения того, как информация в целом передается в мозг, — сказал Миллер-Хансен. — Мы хотим знать, является ли этот паттерн конвергенции специфическим для сенсорной и моторной интеграции или это общий паттерн конвергенции, поддерживающий другие формы интеграции в мозгу».

Уточняя возможности нейронов таламуса по обработке и передаче сигналов, эта новая информация может помочь найти методы лечения шизофрении, некоторых форм эпилепсии и других заболеваний головного мозга, при которых дисфункция таламуса, по-видимому, связана с клиническими проблемами.


[Фото: eurekalert.org]

Таламус и сон

Весь афферентный поток, поступающий от рецепторов тела в центральную нервную систему, предварительно фильтруется в таламусе.

Первоначально считали, что таламус отвечает за переработку электрических сигналов, поступающих от сетчатки глаза, т. е. таламус рассматривался в качестве центральной структуры зрительного анализатора. Отсюда происходит его первоначальное название — «зрительный бугор». Сегодня известно, что функции таламуса значительно шире и не ограничиваются анализом зрительной афферентации. В животном организме нет такого рецептора, возбуждение которого проходило бы мимо таламуса.

Электрофизиологические исследования мозга показали, что таламус является мощным источником ритмических электрических сигналов. Интересно, что при экспериментальной стимуляции структур таламуса характер электрического ответа этой части промежуточного мозга бывает различным. На его энцефалограмме можно выявить медленные волны, которые синхронизированы с сонными веретенами коры больших полушарий. Установлено, что неспецифические ядра таламуса выполняют роль генерального пейсмекера смены состояния активности на торможение и сон в коре больших полушарий. В классических опытах В. Гесса, Г. Акимото, Н. Ямагучи и др., выполненных на кошках и собаках в 1930-1950-е гг., искусственная электрическая стимуляция неспецифических ядер таламуса через вживленные в мозг электроды приводила к развитию торможения в коре. В процессе опыта животные засыпали на глазах у экспериментаторов.

В электрической активности таламуса, однако, выделяются особые сигналы, дающие прямо противоположный эффект — активацию части нейронов коры. Эти сигналы, в отличие от активирующих спайков, упакованных в «пачки», имеют характер одиночных возмущений. Результатом их воздействия на кору является десинхронизация ЭЭГ в процессе сна, т. е. явление, обычно наблюдаемое у бодрствующего животного.

Таким образом, в таламусе выделяются две подсистемы функциональных взаимоотношений с корой больших полушарий: тормозная и активирующая. В отличие от активирующего влияния со стороны ретикулярной формации, которое обеспечивает активацию коры с последующим пробуждением животного, активирующее влияние таламуса носит локальный характер и пробуждения не вызывает. Электрическая активирующая импульсация таламуса через возбуждение участков коры, имеющих названия «зрительная кора», «слуховая кора», «обонятельная кора», приводит к формированию у спящих животных зрительных, слуховых и обонятельных образов, т. е. сновидений.

Триггер для сознания? 25-летнего парня вывели из комы, фокусируя ультразвук на небольшом участке в центре мозга


Главный герой фильма «Помни» тоже страдал от повреждения таламуса

Группа учёных из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе опубликовала отчёт о первом в истории медицины случае выведения пациента из комы неинвазивными методами. Пациента удалось привести в сознание, воздействуя импульсами ультразвука на маленький участок мозга под названием таламус. На третий день после воздействия пациент начал понимать речь и полностью вышел из комы, а на пятый день попытался ходить.

Пока это единичный случай. Возвращение сознания пациенту может быть совпадением или случайностью. Может быть связано с его юным возрастом. Учёные теперь готовят более масштабные клинические испытания прибора.

Если теория получит подтверждение, то экспериментальный ультразвуковой генератор могут одобрить для использования всеми медицинскими учреждениями. Он может вывести из вегетативного состояния и бодрствующей комы десятки тысяч людей. В то же время учёные немного приблизятся к пониманию феномена сознания — фундаментального способа, каким человек соотносится с миром.

Результаты эксперимента могут быть случайностью. Но учёные давно исследуют эту область мозга, и ранее были получены доказательства, что таламус имеет отношение к сознанию.

В 2007 году произвели первую такую операцию с воздействием на таламус. 38-летнему пациенту, который шесть лет находился в бодрствующей коме (минимально сознательное состояние), удалось вернуть частичную функциональность, воздействуя электродами на таламус [1]. Ведущий исследователь, который провёл ту операцию, считает ультразвуковое воздействие перспективным: «Это интригующая и интересная возможность», — сказал доктор Николас Шифф (Nicholas Schiff), нейробиолог из биомедицинского научно-исследовательского центра Weill Cornell Medicine при Корнелльском университете (США).

Таламус — область головного мозга, отвечающая за перераспределение информации от органов чувств, за исключением обоняния, к коре головного мозга. После того как информация о каком-либо ощущении поступила в ядро таламуса, там происходит её первичная обработка. В таламусе есть четыре основных ядра: группа нейронов, перераспределяющая зрительную информацию; ядро, перераспределяющее слуховую информацию; ядро, перераспределяющее тактильную информацию и ядро, перераспределяющее чувство равновесия и баланса. Находится в центральной части мозга.


Лимбическая система

Повреждение таламуса может привести к нарушениям сна, непроизвольному дрожанию рук в сознательном состоянии, а также к антероградной амнезии, когда пациент помнит все события до травмы, но больше ничего не может запомнить. От повреждения таламуса страдал главный герой знаменитого фильма «Помни» (Memento) Кристофера Нолана — один из лучших фильмов в истории кинематографа.

Ясно, что таламус связан с формированием воспоминаний. Но связано ли наличие памяти и воспоминаний с наличием сознания? Возможно, связано напрямую.

В первой истории операции по неинвазивному выведению человека из комы учёные из Калифорнийского университета использовали экспериментальное устройство, похожее на блюдце диаметром 71,5 мм, в пластиковом корпусе, заполненном деионизированной дегазированной водой и запечатанном тонкой полиэтиленовой мембраной, прозрачной для ультразвука. Передатчик фокусирует ультразвуковое излучение на частоте 650 кГц точно в центральной области мозга, где располагается таламус. Конкретно, использовался излучатель BXPulsar 1001 производства компании Brainsonix Inc.


Экспериментальное устройство для ультразвукового стимулирования таламуса. Изображение: Martin M. Monti / Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе

Как выяснилось, метод сфокусированной пульсации ультразвуком низкой интенсивности (low intensity focused ultrasound pulsation (LIFUP)), способен неинвазивно воздействовать на область глубоко внутри мозга, не влияя на соседние отделы. Эта техника была проверена раньше на людях и животных — и великолепно проявила себя с точки зрения безопасности [2] [3]. Ранее воздействие LIFUP на таламус лабораторных мышей помог ускорить возвращение функциональности мозга после его повреждения [3]. Те результаты стали основанием для первого эксперимента на человеке.

Для первого в истории клинического эксперимента LIFUP на человеке (NCT02522429 в базе клинических испытаний) был выбран 25-летний пациент, находящийся в коме 14 дней после получения черепно-мозговой травмы в дорожно-транспортном происшествии.

Проведённая компьютерная томография выявила у него бифронтальные ушибы головного мозга и субдуральную гематому (кровоизлияние между твёрдой и паутинной мозговыми оболочками). Во время эксперимента пациенту продолжали вводить те же седативные препараты, что и раньше.

Во время процедуры LIFUP импульсы подавались с повторением 100 Гц (100 раз в секунду), продолжительность каждого импульса 0,5 мс. Всего было выполнено 10 ультразвуковых воздействий дефорсированной пространственно-временной интенсивностью 720 мВт/см2, каждое продолжительностью 30 с, с интервалами между ними по 30 с. Процедура контролировалась на мощном томографе 3 Тесла (Magnetom Tim Trio производства Siemens), установленном в научно-исследовательском медицинском центре Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе.


Ультразвуковая нейромодуляция устройством BXPulsar производства компании Brainsonix Inc. Фото: Brainsonix Inc.

До проведения процедуры пациент в течение 14 дней демонстрировал устойчивое состояние бодрствующей комы. Через три дня после проведения сеанса пациент продемонстрировал полное понимание речи, устойчивый отклик на команды и устойчивую коммуникацию «да/нет» кивками головы. Врачи диагностировали выход из состояния бодрствующей комы. На пятый день после LIFUP пациент попытался ходить.

Успешный эксперимент по выведению пациентов из комы станет долгожданным спасением для многих людей. Авторы изобретения упоминают, что эта технология поможет снять огромное эмоциональное и финансовое бремя с родственников пациентов, уменьшит нагрузку на медицинскую инфраструктуру и на национальный бюджет. Сейчас пациентов годами поддерживают в состоянии комы, что очень дорого и к тому же поднимает ряд непростых юридических и этических вопросов [4].

Исследование имеет большую практическую пользу, а также даёт пищу для размышлений о природе сознания. Эти дискуссии обострились в последние годы, после того как в научной литературе был описан клинический случай одного очень интересного пациента. Он много лет жил нормальной и здоровой жизнью, даже не подозревая об отсутствии у него 90% мозга. У мужчины измерили интеллект, который оказался ниже среднего: IQ 75, но это не мешало ему работать госслужащим, жениться и завести двоих детей.


Магнитно-резонансная томограмма пациента с практически отсутствующим мозгом, но ведущим нормальную социальную жизнь. Фото: Feuillet et al./The Lancet

До этого случая учёные предполагали, что сознание может быть связано с различными специфическими областями мозга, такими как клауструм (ограда) — тонкая (толщиной около 2 мм) нерегулярная пластинка, состоящая из серого вещества и расположенная под корой больших полушарий головного мозга в глубине белого вещества. Ещё одна группа исследователей из Принстонского университета выдвигала теорию, что сознание связано со зрительной корой. Но анамнез французского пациента поставил под большое сомнение обе эти теории.

Появились даже новые теории, такие как «положение о радикальной пластичности» мозга. Эта теория постулирует: наличие сознания означает, что человек не просто обладает информацией, но ещё и знает о том факте, что он обладает информацией. Мозг непрерывно и бессознательно обучается заново описывать собственную активность самому себе, и эти отчёты «самодиагностики» формируют основу сознательного опыта. Получается, что для наличия сознания критически важно наличие памяти.

Сейчас появились новые свидетельства, что природа сознания связана с работой таламуса и природой памяти.

В конце концов, как говорил главный герой фильма Memento, всем нам нужны воспоминания, чтобы напоминать нам о том, кто мы такие.

Отчёт медиков из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе опубликован 24 августа 2016 года в журнале Journal of Brain Stimulation
(doi:10.1016/j.brs.2016.07.008, pdf).

Литература


[1] Schiff ND, Giacino JT, Kalmar K, Victor JD, Baker K, Gerber M, Fritz B, Eisenberg B, O’connor J, Kobylarz EJ, Farris S. Behavioural improvements with thalamic stimulation after severe traumatic brain injury. Nature 2007;448(7153):600-3. Вернуться к статье

[2] Yoo SS, Kim H, Min BK, Franck SP. Transcranial focused ultrasound to the thalamus alters anesthesia time in rats. Neuroreport 2011;22(15):783. Вернуться к статье

[3] Bystritsky A, Korb AS, Douglas PK, Cohen MS, Melega WP, Mulgaonkar AP, DeSalles A, Min BK, Yoo SS. A review of low-intensity focused ultrasound pulsation. Brain stimul 2011;4(3):125-36. Вернуться к статье

[4] Monti MM, Sannita WG. Brain Function and Responsiveness in Disorders of Consciousness. Springer International Publishing: Switzerland; 2016. Вернуться к статье

Таламус: ложе для сенсорных раздражителей

Прежде чем описывать анатомию органа тела соответствующими научными терминами, необходимо четко понимать значение, придаваемое ему, нужно знать, откуда и почему он назван соответствующим образом и что в конечном итоге означает этот термин. В следующем случае мы имеем таламус. Это слово происходит от латинского таламус, а оно, в свою очередь, от древнегреческого. Это место свадьбы, спальня, супружеское ложе.

Таким образом, мы видим, что происхождение этого термина находится в древнегреческой культуре. Многие из этих старых слов называются старый повторно введен, то есть это слова, которые использовались в древности (XNUMX век до нашей эры — XNUMX век нашей эры), но которые в темное время Средневековья были потеряны и были повторно включены в научный словарь во время Возрождения, когда спасены утерянные классические греческие и латинские тексты.

Что такое таламус?

Первые медицинские упоминания о термине таламус восходят к текстам 1664 года, относящимся к зрительным нервам; также в текстах 1756 года. Однако легендарный Гиппократ (V век до н.э.) и Гален (Пергам, современная Турция, 129-216) использовали этот термин для обозначения желудочка мозга, для обозначения так называемого оптического таламус.

Там другие ссылки, которые связывают терминили с религией, это место пребывания оракулов в храме. Также в ботанике определяется как часть цветка. И в литературе имеется множество метафорических указаний на этот термин.

Таламус — это орган, присутствующий в структуре мозга позвоночных животных, с его различными различиями от одного вида к другому. В конкретной ситуации анатомии человека важная область мозга называется таламусом. Он представляет собой большую структуру, расположенную в центре мозга, она имеет две огромные овальные части, которые играют важную роль в сенсорной фильтрации, эти две структуры связаны межталамической связью.

Таламус тоже он подразделяется на 80 ядер нейронов. Он также известен как фундаментальная часть промежуточного мозга. Последний расположен в коре головного мозга и верхней части ствола головного мозга, находясь во всех долях мозга. Промежуточный мозг состоит из таламуса, гипоталамуса (расположен под первым) и других более мелких частей.

структура

Структурно в этом скоплении нейронов серой массы мозга можно описать три типа ядер:

  1. Специфические соединительные жилы. Которые отправляют сенсорные данные в определенные области коры головного мозга, специализирующиеся на обработке данных, поступающих в определенном направлении.
  2. Ядра неспецифической связи. Они отправляют информацию в очень широкие области коры головного мозга, не устанавливая дифференциации или различения определенного типа.
  3. Ядра ассоциации. Он представляет собой информационный контур, соединяющий кору головного мозга с подкорковыми структурами.

Речь идет о таламических зонах, которые, в свою очередь, также можно подразделить для изучения:

  1. Предыдущая территория: переднее ядро ​​(NA)
  2. Вентральная территория: вентральное переднее ядро ​​(VA), вентрально-латеральное ядро ​​(VL), вентрально-заднее ядро ​​(VP): вентрально-заднемедиальное (VPM) и вентрально-заднебоковое (VPL)
  3. Тыловая территория: пульвинарный и коленчатый (медиальный и боковой)
  4. Медиальная территория: срединно-дорсальное ядро ​​(MD), центромедиальное ядро ​​(CM)
  5. Задняя территория: дорсальное латеральное ядро ​​(LD), заднее латеральное ядро ​​(LP)
  6. Другие территории: интраламинарные ядра (расположены в центральной мозговой пластинке),
  7. Ретикулярные ядра таламуса (они опираются на уток волокон, окружающих таламус).

Нейроны

Рассматривая нейронные детали, мы видим, что таламус представляет собой комбинацию множества субструктур со специализированными функциями, короче говоря, все они являются нейронами и глиальными клетками. Как и любая другая часть мозга, таламус только правильный если это связано с другими областями нервной системы, и это отражается на типе нейронов, составляющих ее.

Типы нейронов таламуса следующие.
  • Локальные интернейроны. Они специально отвечают за обработку информации, поступающей из других частей нервной системы, в таламус, преобразовывая ее в новую серию данных. Следовательно, его основная функция — посылать нервные импульсы другим интернейронам таламуса. Они составляют 25% нейронов таламуса.
  • Проекционные нейроны. Они отвечают за отправку информации на окраину таламуса, в кору головного мозга. Они составляют 75% нейронов таламуса.

Функции таламуса

Основные функции таламуса заключаются в следующем: в первую очередь, он отвечает за интеграцию всей сенсорной информации, направляемой в кору головного мозга. Оттуда он принимает на себя роль передачи, распространяя большую часть информации, которая достигает этой части мозга, помимо интеграции всех сенсорных модальностей, позволяя или запрещая проецирование в некоторые доли или другие участки.

Важно учитывать важность таламуса для поддержания корковой активности. Не забывайте, что он также отвечает за передачу информации от мозжечка и полосатого тела в кору головного мозга.

Эти два центра модулируют нисходящие двигательные пути коры головного мозга. Словом, почти весь сенсорно-моторная информация он проходит через таламус, прежде чем прибыть в пункт назначения — кору. Он также регулирует сон, бдительность и бодрствование.

Таламические патологии

Затем, зная функции, мы могли идентифицировать повреждения или поражения таламуса. Повреждения или несчастные случаи с таламусом могут произойти из-за новообразований, дегенеративных повреждений, ишемии, кровотечения, травм.

Патологические исследования эффектов таламических поражений касаются сенсомоторных, мозжечковых, двусторонних глазодвигательных расстройств и деменции. Выделяются нарушения речи и памяти, спутанность внимания и геминеграция. Поражения левого таламуса выражаются в языковые нарушения, Напротив, травмы правого таламуса создают такие дефекты, как моторное сопротивление и левое полуневнимание. Поражения таламуса не всегда отражаются на когнитивных изменениях, во многих случаях, когда они появляются часто, они преходящи. Двусторонняя таламическая болезнь — причина мутизма и слабоумия. 

Признаки и симптомы повреждения таламуса:
  • Сенсорная потеря: Повреждение вентральных заднемедиальных и заднебоковых ядер (VPL и LP) вызывает потерю всех форм чувствительности, включая тонкое прикосновение, тактильную локализацию и различение, а также проприоцепцию мышц и суставов на противоположной стороне тела.
  • Таламическая боль: После травмы таламуса многие ощущения интерпретируются как спонтанная и чрезмерная боль, возникающая на противоположной стороне тела в ответ на легкие раздражители.
  • Аномальные непроизвольные движения: Возможен хореоатетоз с атаксией. Атаксия может возникнуть в результате потери проприоцепции мышц и подвижности суставов, вызванной травмой.
  • Таламическая рука: Запястье пронировано и согнуто, пястно-фаланговые суставы согнуты, межфаланговые разогнуты, пальцы могут активно двигаться, но они медленные.
  • Пациент-толкач: Из-за повреждения ядер VPL и LP. Пациенты подталкиваются к пораженной стороне, используя разгибатели на менее пораженной стороне.

На таламические функции могут влиять многие состояния. К ним относятся инсульт, травмы и опухоли. Другие патологии или заболевания, которые влияют на таламус и баланс это мышечная дистрофия, болезнь Паркинсона и Хатчинсона. Эти обстоятельства объясняют нервные каналы в таламусе, которые разрушают, прерывают или замедляют передачу информации в нем.

Диагностика

Визуализация необходима, чтобы увидеть любые повреждения таламуса. В ядерный магнитный резонанс (ЯМР) y компьютерная томография (КТ), они наиболее часто используются при исследовании мягких тканей головного мозга.

La Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) это отличный диагностический инструмент. С помощью этих трех диагнозов можно выявить любые отклонения формы, размера и плотности таламуса, которые указывают на повреждение или заболевание.

Лечение таламического болевого синдрома

Симптомы таламического болевого синдрома со временем могут улучшиться, однако чаще синдром и связанная с ним боль остаются стойкими. Таким образом, лечение длится очень долго, и метод проб и ошибок — единственный путь к излечению. Из-за характера боли обезболивающие недостаточно сильны, чтобы вызвать какое-либо значительное и окончательное облегчение.

Поэтому обезболивающие часто комбинируют с другими лекарствами. В тяжелых случаях, когда боль невыносима, варианты лечения могут быть самыми разными, например, насосы, которые имплантируется непосредственно в спинной мозг для лечения — хирургическое разрушение части таламуса или глубокая стимуляция мозга.

Эти методы лечения не гарантируют абсолютных результатов, полученные и степень облегчения различны для разных пациентов, которые проходят эти процедуры. Так же сложно, как и лечение, также установить диагноз таламического болевого синдрома. Обычно это делает опытный невролог, который уже лечил многих пациентов с инсультом.


Разница между таламусом и гипоталамусом | Сравните разницу между похожими терминами — Жизнь

Гипоталамус vsТаламус
 

Таламус и гипоталамус относятся к промежуточному мозгу головного мозга.Промежуточный мозг окружает третий желудочек и примыкает к среднему мозгу. Поскольку таламус является самой большой частью этой области, большая часть нервной ткани промежуточного мозга находится в таламусе. И таламус, и гипоталамус находятся недалеко от средней линии у основания головного мозга.

Таламус

Таламус — это двухлопастная структура, которая образует верхнюю часть боковых стенок третьего желудочка головного мозга. Он состоит из парных овальных масс серого вещества, которые состоят из участков белого вещества и масс серого вещества, организованных в ядра. Переднее ядро ​​находится в дне бокового желудочка и связано с эмоциями, памятью и лимбической системой. Медиальное ядро ​​отвечает за сенсорную информацию. Три вентральных ядра в таламусе — вентральное переднее ядро ​​и вентральное латеральное ядро, связанные с соматической двигательной системой, и вентральное заднее ядро, связанное с сенсорной информацией, такой как вкус, прикосновение, давление, тепло, холод и боль. Пульвинарное ядро ​​находится в задней части таламуса и объединяет сенсорную информацию и проецирует импульсы в другие связанные области головного мозга. Боковое коленчатое тело и медиальное коленчатое тело являются важными зрительными и слуховыми ретрансляционными центрами на таламусе.

Гипоталамус

Гипоталамус — это структура размером с ноготь, расположенная на полушарии мозга и окружающая нижнюю часть третьего желудочка. Гипоталамус также содержит несколько важных ядер. Супраоптическое ядро ​​около перекреста зрительного нерва выделяет антидиуретический (вазопрессин) гормон. Около третьего желудочка находится паравентрикулярное ядро, которое секретирует окситоцин, который вызывает сокращение гладкой мускулатуры матки. Преоптическое ядро ​​регулирует некоторые вегетативные функции, например температуру тела. Другими важными областями с несколькими ядрами в гипоталамусе являются тубуральная область, симпатическая область, парасимпатическая область, маммиллярная область и эмоциональный центр.

В чем разница между таламусом и гипоталамусом?

• Таламус больше гипоталамуса.

• Гипоталамус расположен ниже таламуса в промежуточном мозге.

• Гипоталамус связан с гипофизом с помощью воронки, а таламус — нет.

• В отличие от таламуса, гипоталамус выделяет гормоны, включая вазопрессин и окситоцин.

• Вся сенсорная информация (кроме обонятельных импульсов) передается в головной мозг через таламус, тогда как гипоталамус действует как интерфейс между эндокринной и нервной системами.

Нейропсихофармакологи отключили эффект ЛСД в испытуемых, заблокировав у тех рецептор к серотонину. Это подтвердило гипотезу о том, что 5-HT2A-рецептор является одной из мишеней ЛСД — Наука

ЛСД (диаэтиламид d-лизергиновой кислоты) — психоактивное вещество, вызывающее измененное состояние сознания. Несмотря на то что оно было синтезировано еще в 1938 году и активно исследовалось в 1950-х, ученым до сих пор до конца непонятно, как именно оно воздействует на мозг.

Одно из объяснений действия ЛСД базируется на гипотезе о стробирующей роли таламуса. Эта гипотеза предполагает, что таламус играет ключевую роль в проведении внешних и внутренних сигналов в кору головного мозга для последующей обработки. Точнее, он выступает своего рода фильтром, отсеивающим ненужные сигналы и пропускающим нужные (стробирование). Соответственно, для обработки информации критически важна область, связывающая нейроны таламуса с корой мозга и некоторыми другими областями, где происходит обработка информации. Если нормальная функция таламуса нарушена, кора перегружается информацией, что ведет к переизбытку сенсорных сигналов, когнитивным нарушениям и явлению «растворенного эго», когда человек как бы теряет ощущение себя, что и наблюдается у людей под воздействием ЛСД. Эта модель ранее подтверждалась исследованиями шизофрении, и в данном случае ученые решили проверить влияние психоделика на вовлеченные в обработку информации регионы мозга.

Для этого провели эксперимент, в котором участвовало 25 здоровых людей в возрасте от 20 до 34 лет. Их случайным образом в рамках двойного слепого исследования разбили на несколько групп. Одна получила плацебо, затем еще раз плацебо, вторая — плацебо, затем 100 микрограммов ЛСД, а третья — сначала кетансерин, затем ЛСД. Кетансерин — вещество, блокирующее 5-HT2A-рецептор, один из серотониновых рецепторов, который, как показали предыдущие исследования, и является мишенью воздействия ЛСД и других психоделиков.

После мозг испытуемых просвечивали с помощью фМРТ, позволяющей увидеть активность областей мозга. Затем участники заполняли опросники, в которых описывали свои субъективные ощущения. Снимки показали, что под воздействием ЛСД активизируется регион, где находится таламус, стриатум (полосатое тело), задняя поясная извилина и височная кора.

Области мозга, в которых росла активность при приеме ЛСД. Katrin H. Preller et al. / PNAS / CC BY 4.0

Затем на основе фМРТ снимков ученые построили модели взаимодействия четырех этих регионов мозга с помощью динамического причинно-следственного моделирования. Это технология, разработанная, чтобы определять взаимодействие нейронов в разных отделах мозга. Так можно увидеть так называемую эффективную связность разных регионов мозга, то есть откуда и куда идут сигналы между отделами и внутри одного отдела. Такие модели сделали для каждой группы испытуемых.

Выяснилось, что ЛСД усиливал эффективную связность от таламуса к задней поясной извилине — региону поясной коры больших полушарий, отвечающему за формирование эмоций, обучение и память. И происходило это из-за активации серотонинового 5-HT2A-рецептора. В то же время ЛСД уменьшал эффективную связность между стриатумом (отвечает в основном за двигательные функции) и таламусом, независимо от активации серотонинового рецептора.

Но если серотониновый рецептор блокировали, влияния ЛСД на перечисленные области мозга не наблюдалось, а люди не чувствовали в этом случае ничего особенного, как и те, кто принял плацебо. Таким образом, ученые увидели, что ЛСД действительно влияет на эффективную связность между регионами мозга, вовлеченными в кортико-стриатумно-таламо-кортикальную петлю обратной связи. Это значит, что гипотеза стробирующей роли таламуса подвердилась, и именно с нарушением его способности правильно проводить информацию в другие отделы мозга связан эффект ЛСД.

 Евгения Щербина

Что это такое, функции и расстройства

Обзор

Таламус — это сложная часть вашего мозга, известная как ретрансляционная станция всей входящей моторной (движения) и сенсорной информации от вашего тела в ваш мозг.

Что такое таламус?

Ваш таламус представляет собой яйцевидную структуру в середине вашего мозга. Он известен как ретрансляционная станция всей поступающей моторной (движения) и сенсорной информации — слуховой, вкусовой, зрительной и осязательной (но не обонятельной) — от вашего тела к мозгу.Подобно эстафете или железнодорожной станции, вся информация должна сначала пройти через ваш таламус, прежде чем быть направленной или направленной к месту назначения в коре головного мозга (самый внешний слой вашего мозга) для дальнейшей обработки и интерпретации.

Функция

Что делает таламус?

Таламус выполняет множество функций, в том числе:

  • Передача сенсорной информации. Прием информации в виде нервных сигналов от всех ваших органов чувств (вкус, осязание, слух, зрение), кроме обоняния, в ваш мозг.Каждая сенсорная функция имеет таламическое ядро, которое получает, обрабатывает и передает информацию в соответствующую область коры головного мозга.
  • Передача информации о двигателе (движении). Подобно сенсорной информации, все двигательные пути проходят через ваш таламус.
  • Приоритет внимания. Ваш таламус помогает решить, на чем сосредоточиться среди огромного количества получаемой информации.
  • Роль в сознании. Ваш таламус играет важную роль в поддержании бодрствования и бодрствования.
  • Роль в мышлении (познании) и памяти. Ваш таламус связан со структурами вашей лимбической системы, которая участвует в обработке и регулировании эмоций, формировании и хранении воспоминаний, сексуальном возбуждении и обучении.

Таламус также способствует восприятию и играет роль во сне и бодрствовании.

Как работает ваш таламус?

Сенсорные импульсы («информация») проходят по нервным волокнам от тела через структуры мозга к таламусу.Каждая из специализированных областей вашего таламуса, называемых ядрами, отвечает за обработку различных сенсорных или двигательных импульсов, полученных от вашего тела, а затем отправку выбранной информации через нервные волокна в соответствующую область коры головного мозга для интерпретации.

В этой таблице перечислены некоторые из наиболее известных ядер, их функции и области коры головного мозга, в которые в конечном итоге отправляется информация.

33 задне-медиальное ядро ​​ 7009
Nucleus Оздовленная функция / роль общается с тем, какой раздел вашей церебральной коры
передние ядра память, эмоции, поведение, регулирование, подключенные к гипоталамусу; проекции на поясную извилину
Дорсомедиальное ядро ​​ Эмоциональное поведение и память; внимание, организация, планирование и высшее когнитивное мышление Проекты на префронтальную кору и лимбическую систему
Вентральное заднелатеральное ядро ​​ Ретрансляция сенсорной информации (боль, температура и прикосновение) Проекты на соматосенсорную кору
Ретрансляция сенсорной информации с лица Проецирование в соматосенсорную кору
Вентральное переднее ядро ​​ Ретрансляция моторной информации о движении/треморе
Вентролатеральное ядро ​​ Ретранслятор двигательной информации Проекция на черную субстанцию, премоторную кору, ретикулярную формулировку и полосатое тело
Латеральное заднее ядро ​​ Когнитивный стимул Зрительный стимул, определяющий Ojsjos к Visual Cortex
Pulvinar Nucleus Процесс визуальной информации Проекты на Visual Cortex
Midal Geniculate Nucleus Процесс слуховой информирование Первичный слуховой корень
MANALAL GENICULY NUCLEUS Процесс зрительная информация Зрительная кора
Ретикулярное ядро ​​ Составляет наружную оболочку таламуса; влияет на активность других ядер таламуса Не проецируется на кору головного мозга

Анатомия

Где расположен таламус?

Ваш таламус находится над стволом мозга в середине вашего мозга.Хотя это может выглядеть как единая структура, на самом деле у вас есть два таламуса, расположенных бок о бок, по одному в каждом полушарии (стороне) вашего мозга. Находясь в этой центральной области — как центральная ступица на велосипедном колесе — позволяет соединениям нервных волокон (например, спицам велосипедного колеса) достигать всех областей коры головного мозга (внешнего слоя вашего мозга).

Технически ваш таламус является частью области вашего мозга, называемой промежуточным мозгом, которая включает в себя гипоталамус, субталамус и эпиталамус.

Условия и расстройства

Что произойдет, если мой таламус поврежден?

Ваш таламус является центральной ретрансляционной станцией для получения входящей сенсорной и двигательной информации. Затем ваш таламус отправляет эту информацию в другие части вашего мозга. Таким образом, повреждение вашего таламуса может повлиять на многие функции.

Симптомы повреждения таламуса включают:

  • Потеря памяти (амнезия).
  • Отсутствие интереса или энтузиазма (апатия).
  • Потеря способности понимать язык или говорить (афазия).
  • Проблемы с вниманием, потеря бдительности.
  • Проблемы с обработкой сенсорной информации.
  • Нарушение движения.
  • Сонливость.
  • Хроническая боль.

Повреждение таламуса может привести к:

  • Потеря сознания и даже кома.
  • Нарушения сна, такие как бессонница и фатальная семейная бессонница (неспособность заснуть, приводящая к смерти).
  • Таламическая афазия (беспорядочные слова, бессмысленная речь).
  • Двигательные расстройства, включая тремор.
  • Болевые синдромы.
  • Проблемы со зрением, включая потерю зрения или чувствительность к свету.
  • Таламический болевой синдром (покалывание или жжение).

К основным причинам повреждения таламуса относятся:

Какие состояния влияют на таламус?

Определенные состояния, на которые влияет таламус или которые повреждают его, включают:

  • Фатальная семейная бессонница. Семейная бессонница со смертельным исходом — это наследственное заболевание, вызванное прионами (тип белка), которое поражает определенную хромосому.У пострадавших развивается ухудшающаяся бессонница, к которой присоединяются панические атаки, паранойя, фобии, галлюцинации и полная неспособность заснуть. За этим следует быстрая потеря веса, слабоумие и неспособность говорить вплоть до смерти.
  • Болезнь Крейтцфельдта-Якоба и Болезнь Фабри . Эти заболевания имеют общую особенность, которая помогает диагностировать их, называемую пульвинарным признаком. Изменение плотности в задней части таламуса проявляется на МРТ в форме хоккейной клюшки.
  • Корсаковский синдром . Вызванный алкоголем, этот синдром может повредить определенную структуру в вашем мозгу, маммиллоталамический пучок, который распространяется на ваш таламус.

Забота

Является ли таламус мишенью для какого-либо лечения?

Вентральное промежуточное ядро ​​вашего таламуса является мишенью для глубокой стимуляции мозга у людей с болезнью Паркинсона, которая не лечилась с помощью лекарств.

Записка из клиники Кливленда

Ваш таламус служит главной ретрансляционной станцией для вашего мозга.Все двигательные и сенсорные сигналы (кроме обоняния) проходят через эту структуру в центре вашего мозга. Ваш таламус состоит из областей, называемых ядрами, каждая из которых обладает специализацией для обработки этой конкретной информации. Например, информация, поступающая через ваш глаз, попадает на сетчатку, а затем на зрительный нерв. Затем он направляется к латеральному коленчатому ядру вашего таламуса, которое обрабатывает информацию и отправляет ее в первичную зрительную кору для интерпретации.Затем сигналы передаются в кору головного мозга для интерпретации. Ваш таламус также играет роль в регулировании сна и бодрствования и связан с сознанием.

Мозг и нервная система (для подростков)

Что делает мозг?

Мозг контролирует то, что вы думаете и чувствуете, как вы учитесь и запоминаете, как вы двигаетесь и говорите. Но он также контролирует вещи, о которых вы менее осведомлены, например, биение вашего сердца и переваривание пищи.

Думайте о мозге как о центральном компьютере, который контролирует все функции тела.Остальная часть нервной системы похожа на сеть, которая передает сообщения от мозга к различным частям тела. Он делает это через спинной мозг , который проходит от мозга вниз через спину. Он содержит нитевидные нервы, которые разветвляются на каждый орган и часть тела.

Когда в мозг поступает сообщение из любой точки тела, мозг сообщает телу, как реагировать. Например, если вы прикоснетесь к горячей плите, нервы на вашей коже отправят сообщение о боли в ваш мозг.Затем мозг посылает обратно сообщение, говорящее мышцам руки, чтобы они отдернулись. К счастью, эта неврологическая эстафета происходит мгновенно.

Какие части нервной системы?

Нервная система состоит из центральной нервной системы и периферической нервной системы:

  • Головной и спинной мозг составляют центральная нервная система .
  • Нервы, проходящие через все тело, составляют периферическую нервную систему .

Человеческий мозг невероятно компактен и весит всего 3 фунта. Однако на нем много складок и канавок. Это дает ему дополнительную площадь поверхности, необходимую для хранения важной информации тела.

Спинной мозг представляет собой длинный пучок нервной ткани длиной около 18 дюймов и толщиной 1/2 дюйма. Он простирается от нижней части мозга вниз через позвоночник. По пути нервы разветвляются на все тело.

Головной и спинной мозг защищены костями: головной мозг — костями черепа, а спинной мозг — набором кольцеобразных костей, называемых позвонками.Оба они защищены слоями мембран, называемых мозговыми оболочками, и особой жидкостью, называемой спинномозговой жидкостью. Эта жидкость помогает защитить нервную ткань, сохранить ее здоровой и удалить продукты жизнедеятельности.

Какие части мозга?

Головной мозг состоит из трех основных отделов: переднего, среднего и заднего мозга.

Передний мозг

Передний мозг — самая большая и сложная часть мозга. Он состоит из головного мозга — области со всеми складками и бороздками, обычно видимыми на изображениях мозга, — а также других структур под ним.

Головной мозг содержит информацию, которая, по сути, делает вас тем, кто вы есть: ваш интеллект, память, личность, эмоции, речь и способность чувствовать и двигаться. Определенные области головного мозга отвечают за обработку этих различных типов информации. Они называются долями, и их четыре: лобная, теменная, височная и затылочная доли.

Головной мозг состоит из правой и левой половин, называемых полушариями. Они соединены посередине полосой нервных волокон (мозолистым телом), которая позволяет им общаться.Эти половинки могут выглядеть как зеркальные отражения друг друга, но многие ученые считают, что у них разные функции:

  • Левая сторона считается логической, аналитической, объективной стороной.
  • Правая сторона считается более интуитивной, творческой и субъективной.

Итак, когда вы балансируете свою чековую книжку, вы используете левую сторону. Когда вы слушаете музыку, вы используете правую сторону. Считается, что некоторые люди более «правополушарные» или «левополушарные», в то время как другие более «целомозговые», то есть они используют обе половины своего мозга в одинаковой степени.

Внешний слой головного мозга называется корой (также известной как «серое вещество»). Информация, собранная пятью органами чувств, поступает в кору головного мозга. Затем эта информация направляется в другие части нервной системы для дальнейшей обработки. Например, когда вы прикасаетесь к горячей плите, не только посылается сообщение о том, что нужно пошевелить рукой, но и передается в другую часть мозга, чтобы помочь вам не делать этого снова.

Во внутренней части переднего мозга расположены таламус, гипоталамус и

гипофиз:
  • Таламус передает сообщения от органов чувств, таких как глаза, уши, нос и пальцы, в кору.
  • Гипоталамус контролирует ваш пульс, жажду, аппетит, режим сна и другие процессы в вашем теле, которые происходят автоматически.
  • Гипоталамус также контролирует гипофиз , который вырабатывает гормоны, контролирующие рост, метаболизм, водный и минеральный баланс, половую зрелость и реакцию на стресс.
Средний мозг

Средний мозг, находящийся под средней частью переднего мозга, действует как главный координатор всех сообщений, поступающих и исходящих из головного мозга в спинной мозг.

Задний мозг

Задний мозг расположен под задней частью головного мозга. Он состоит из мозжечка, моста и продолговатого мозга. Мозжечок , также называемый «маленьким мозгом», потому что он выглядит как уменьшенная версия головного мозга, отвечает за равновесие, движение и координацию.

Мост и продолговатый мозг вместе со средним мозгом часто называют стволом мозга . Ствол мозга принимает, отправляет и координирует сообщения мозга.Он также контролирует многие автоматические функции организма, такие как дыхание, частота сердечных сокращений, кровяное давление, глотание, пищеварение и моргание.

Как работает нервная система?

Основные функции нервной системы во многом зависят от крошечных клеток, называемых нейронами . В мозгу их миллиарды, и у них множество специализированных функций. Например, сенсорные нейроны посылают информацию от глаз, ушей, носа, языка и кожи в мозг. Моторные нейроны передают сообщения от мозга к остальной части тела.

Все нейроны передают информацию друг другу посредством сложного электрохимического процесса, создавая связи, которые влияют на то, как вы думаете, учитесь, двигаетесь и ведете себя.

Интеллект, обучение и память.  По мере того, как вы растете и учитесь, сообщения передаются от одного нейрона к другому снова и снова, создавая связи или пути в мозгу. Вот почему вождение требует так много концентрации, когда кто-то сначала учится этому, но позже это вторая натура: путь стал установленным.

Мозг маленьких детей обладает высокой адаптивностью. На самом деле, когда одна часть мозга маленького ребенка повреждена, другая часть часто может научиться брать на себя часть утраченной функции. Но с возрастом мозгу приходится работать усерднее, чтобы создавать новые нейронные пути, что затрудняет выполнение новых задач или изменение установленных моделей поведения. Вот почему многие ученые считают, что важно постоянно заставлять мозг узнавать что-то новое и устанавливать новые связи — это помогает поддерживать активность мозга на протяжении всей жизни.

Память — еще одна сложная функция мозга. То, что вы сделали, узнали и увидели, сначала обрабатывается в коре головного мозга. Затем, если вы чувствуете, что эта информация достаточно важна для постоянного запоминания, она передается внутрь других областей мозга (таких как гиппокамп и миндалевидное тело) для длительного хранения и извлечения. Когда эти сообщения проходят через мозг, они также создают пути, которые служат основой памяти.

Движение. Различные части головного мозга приводят в движение разные части тела.Левая сторона мозга контролирует движения правой стороны тела, а правая сторона мозга контролирует движения левой стороны тела. Например, когда вы нажимаете на педаль газа правой ногой, левое полушарие вашего мозга посылает сообщение, разрешающее вам это сделать.

Основные функции тела. Часть периферической нервной системы, называемая вегетативной нервной системой , контролирует многие процессы в организме, о которых вам почти никогда не нужно думать, такие как дыхание, пищеварение, потоотделение и дрожь.Вегетативная нервная система состоит из двух частей: симпатической нервной системы и парасимпатической нервной системы.

Симпатическая нервная система подготавливает тело к внезапному стрессу, например, если вы стали свидетелем ограбления. Когда происходит что-то пугающее, симпатическая нервная система заставляет сердце биться быстрее, чтобы оно быстро доставляло кровь к различным частям тела, которые могут в ней нуждаться. Это также заставляет

надпочечников в верхней части почек выделять адреналин, гормон, который помогает дать дополнительную силу мышцам для быстрого бегства.Этот процесс известен как реакция организма «бей или беги».

Парасимпатическая нервная система делает обратное: подготавливает тело к отдыху. Это также помогает пищеварительному тракту двигаться вперед, чтобы наши тела могли эффективно получать питательные вещества из пищи, которую мы едим.

Чувства

Зрение. Зрение, вероятно, говорит нам о мире больше, чем любое другое чувство. Свет, попадая в глаз, формирует на сетчатке перевернутое изображение. Сетчатка преобразует свет в нервные сигналы для мозга.Затем мозг переворачивает изображение правой стороной вверх и сообщает вам, что вы видите.

Слушание. Каждый звук, который вы слышите, является результатом звуковых волн, проникающих в ваши уши и вызывающих вибрацию барабанных перепонок. Затем эти колебания распространяются по крошечным косточкам среднего уха и превращаются в нервные сигналы. Затем кора обрабатывает эти сигналы, сообщая вам то, что вы слышите.

Вкус. Язык содержит небольшие группы сенсорных клеток, называемых вкусовыми рецепторами, которые реагируют на химические вещества в пищевых продуктах.Вкусовые рецепторы реагируют на сладкое, кислое, соленое, горькое и острое. Вкусовые рецепторы посылают сообщения в области коры, ответственные за обработку вкуса.

Запах. Обонятельные клетки слизистых оболочек, выстилающих каждую ноздрю, реагируют на химические вещества, которые вы вдыхаете, и посылают сообщения по определенным нервам в мозг.

Сенсорный. Кожа содержит миллионы сенсорных рецепторов, которые собирают информацию, связанную с прикосновением, давлением, температурой и болью, и отправляют ее в мозг для обработки и реакции.

Мозг — канал улучшения здоровья

Мозг наблюдает за функциями тела и обеспечивает сознание. Этот деликатный орган может быть затронут широким спектром заболеваний и событий, таких как травмы, инсульты и опухоли. Симптомы и последствия зависят от того, какие области мозга поражены.

Головной мозг соединяется с чувствительными и двигательными нервами тела через спинной мозг. Головной и спинной мозг покрыты оболочками (мозговыми оболочками) и питаются специальной жидкостью, называемой спинномозговой жидкостью.Мозг среднего взрослого человека весит от одного до двух килограммов.

Нейроны

Мозг состоит из специализированных клеток, называемых нейронами, и электрические импульсы передаются от одного нейрона к другому. Нейрон состоит из трех основных частей:

  • Тело клетки (сома)
  • Длинный «хвост» (аксон)
  • Разветвление крошечных отростков (дендритов), которые соединяются с другими нейронами.

Может быть около 100 миллиардов нейронов, каждый из которых связан примерно с 10 000–100 000 других нейронов.Эта сложная схема делает человеческий мозг достаточно сложным, чтобы контролировать все системы организма и обеспечивать более высокие функции, такие как осознание, суждение и мышление.

Основные компоненты

Мозг представляет собой мягкий желеобразный орган, состоящий из множества складок. К основным компонентам головного мозга относятся:

  • Ствол головного мозга
  • Мозжечок
  • Таламус
  • Большой мозг (включая кору головного мозга и два полушария)
  • Мозолистое тело.

Ствол головного мозга

Ствол головного мозга является связующим звеном между головным и спинным мозгом. Сообщения передаются от мозга к двигательным и сенсорным нервам тела и наоборот в постоянном «разговоре». Три части ствола головного мозга включают:

  • Продолговатый мозг — отвечает за функции вегетативной нервной системы, такие как дыхание, сердцебиение и пищеварение.
  • Pons — регулирует сон и бодрствование и дыхание.
  • Средний мозг — контролирует слуховые и зрительные рефлексы (реакция испуга) и вырабатывает химическое вещество дофамин, которое важно для регуляции движений.

Мозжечок

Мозжечок расположен позади ствола головного мозга. Он отвечает за двигательные навыки, такие как движение, координация и равновесие.

Таламус

Таламус расположен на вершине ствола головного мозга. Сенсорная информация от тела сортируется таламусом, который затем направляет информацию на наиболее подходящие «приемные станции» в коре головного мозга.

Головной мозг, кора головного мозга и полушария головного мозга

Головной мозг участвует в функциях высшего сознания. Большую часть мозга, около 85 процентов, занимает головной мозг. Именно эта структура придает мозгу характерную форму двух половин — правого и левого полушария. Кора представляет собой слой нейронов толщиной около 3 мм, который образует «серое вещество».

Кора головного мозга свернута сама в себя; это обеспечивает характерные гребни и долины мозга.Связи между нейронами и с удаленными ядрами осуществляются множеством аксонов, образующих «белое вещество». Правое и левое полушария далее делятся на четыре доли. К ним относятся:

  • Лобные — расположены за лбом. Функции включают сознание, мышление, эмоции, язык и память.
  • Теменная — расположена на макушке и затылке. Эти доли обрабатывают информацию от сенсорных нервов и участвуют в произвольных движениях.
  • Височная — расположена над каждым ухом. Функции включают память и обработку звуков, распознавание лиц, распознавание сложных объектов и мультисенсорную интеграцию.
  • Затылочная — расположена на затылке. Основная функция — интерпретация сенсорной информации от глаз.

Мозолистое тело

Два полушария соединены толстой полосой нервных волокон, называемой мозолистым телом. Половины мозга могут общаться друг с другом через этот «мост».

Другие важные структуры

Другие структуры головного мозга включают:

  • Гипоталамус — расположен под таламусом. Эта структура играет важную роль в регулировании многих телесных процессов, включая температуру, жажду, голод, сон и либидо. Он работает рука об руку с другой структурой мозга — гипофизом. Гипофиз считается «главной железой» эндокринной (гормональной) системы.
  • Лимбическая система — состоит из различных структур, включая гиппокамп и миндалевидное тело.Эта примитивная область мозга отвечает за основные эмоции, такие как гнев, счастье и сексуальное желание.

Ряд заболеваний

Мозг может поражаться широким спектром заболеваний и явлений. Конкретные симптомы или потеря функционирования зависят от того, какие области мозга поражены. Некоторые из причин повреждения головного мозга включают:

  • Заболевания, поражающие нервную систему , такие как болезнь Паркинсона, рассеянный склероз или болезнь Альцгеймера.
  • Опухоли — рост обычно начинается в клетках мозговых оболочек, глиальных клетках мозжечка или больших полушарий или в гипофизе.
  • Инсульт — разрыв кровеносного сосуда в головном мозге или закупорка кровеносных сосудов.
  • Врожденные дефекты — включая генетические нарушения, такие как синдром Дауна, или проблемы развития, вызванные употреблением матерью алкоголя или наркотиков во время беременности.
  • Травма — например, удар по голове или проникающее ранение.
  • Наркотики — включая алкоголь. Некоторые лекарства являются нейротоксинами (ядовитыми для нервных клеток).
  • Недостаток кислорода — Клетки мозга могут быть повреждены или уничтожены недостатком кислорода, например, в случае почти утопления.

Симптомы заболевания

Симптомы зависят от того, какая область мозга затронута, но, как правило, может включать в себя:

  • СЛУЖБЫ СЛУЖИВАНИЯ
    • Глотная трудности
    • Паралич или слабость
    • Онемение
    • Треморы
    • баланс или координация
    • Потеря некоторых органов чувств, таких как зрение или осязание
    • Проблемы со зрением
    • Головокружение
    • Изменения личности
    • Серьезные изменения настроения
    • Спутанность сознания
    • Проблемы со сном
    • 900.

    Диагностика и лечение

    Методы диагностики зависят от основной причины, но могут включать общие анализы, рентген, компьютерную томографию (КТ) и магнитно-резонансную томографию (МРТ).

    Лечение зависит от причины. В некоторых случаях степень повреждения и долговременной потери функции зависит от скорости оказания первой помощи. Например, если человек подозревает, что у него инсульт, и немедленно обращается за медицинской помощью, кровотечение и связанные с ним разрушительные последствия можно быстро остановить.Как правило, дети лучше восстанавливаются после травмы или повреждения головного мозга, потому что их развивающийся мозг более гибок, чем у взрослых.

    Где можно получить помощь

    • Ваш врач
    • Невролог
    • Brain Foundation Victoria Тел. 1300 886 660 или (02) 9437 5967

    Что следует помнить

    • К основным компонентам головного мозга относятся ствол мозга, мозжечок, таламус, большой мозг и мозолистое тело.
    • Мозг может быть поражен широким спектром заболеваний и событий, таких как травмы, заболевания нервной системы, инсульт и опухоли.
    • Конкретные симптомы или потеря функционирования зависят от того, какие области мозга поражены.

    Гипоталамус: функции, заболевания, лечение

    Гипоталамус — важная часть мозга, которая контролирует многие основные функции организма. Некоторые нарушения гипоталамуса приводят к гормональным проблемам и проблемам с весом.

    Что такое гипоталамус?

    Гипоталамус — это железа в вашем мозгу, которая контролирует вашу гормональную систему.Он высвобождает гормоны в другую часть вашего мозга, называемую гипофизом, который посылает гормоны к вашим различным органам. К ним относятся:

    Ваша гормональная система работает по принципу обратной связи, которая сигнализирует гипоталамусу о необходимости высвобождения большего количества гормонов или о прекращении их выработки. ‌

    Гипоталамус контролирует множество различных функций. Это важно для вашего сексуального влечения, поведения и эмоций. Другие функции включают в себя:

    • Hunger
    • Thirst
    • Вес
    • Температура тела
    • Грудное молокое молоко
    • Соль и водный баланс
    • Circadian Rhythm, или ваш WACK-SWAKE
    • родов

    Гипоталамусные расстройства

    Иногда возникают проблемы с вашим гипоталамусом, которые могут вызывать заболевания.Эти проблемы также могут повлиять на гипофиз. Некоторые расстройства приводят к недостаточному или слишком большому количеству гормонов. Заболевания гипоталамуса включают:‌

    Гипоталамическое ожирение . Повреждение гипоталамуса может вызвать проблемы с чувством голода. Люди с гипоталамическим ожирением могут иметь такие симптомы, как:

    • Быстрое увеличение веса
    • Чрезмерное увеличение веса
    • Неконтролируемый аппетит
    • Низкий метаболизм‌

    Функциональная гипоталамическая аменорея. Это состояние иногда называют вторичной аменореей и возникает, когда у вас прекращаются менструации.‌

    Когда ваше тело не получает достаточно энергии из пищи, это может привести к повышению уровня кортизола. Кортизол ослабляет связь между гипоталамусом и яичниками, а это означает, что у вас будет мало гормонов. Это влияет на овуляцию и приводит к отсутствию месячных. ‌

    Функциональная гипоталамическая аменорея также может быть вызвана опухолью головного мозга. ‌

    Центральный несахарный диабет. Этот тип диабета является редким аутоиммунным заболеванием, при котором иммунная система повреждает гипоталамус. Части вашего гипоталамуса выделяют гормон, называемый антидиуретическим гормоном или вазопрессором, который помогает вашим почкам фильтровать воду и поддерживать гидратацию.

    Поражение гипоталамуса приводит к недостатку антидиуретического гормона и вызывает частое мочеиспускание и жажду. ‌

    Синдром Каллмана. Дисфункция гипоталамуса может привести к отсутствию или задержке полового созревания и отсутствию обоняния, как при синдроме Каллмана.Это генетическое заболевание, вызывающее проблемы с гипоталамусом. Это означает, что у вас не будет достаточно гормонов для полового развития. Симптомы могут включать в себя:

    • без периодов
    • Недобытые яички
    • NO Small Penis
    • NO или небольшие нагрузки
    • Проблемы с почками
    • Проблемы с почками
    • Проблемы с слухом
    • Расщелина
    • Расщелина Palate

    Prader-Willi Syndrome . Это генетическое заболевание вызвано неправильной работой гипоталамуса.Это может вызвать:

    • Интеллектуальную инвалидность
    • Плохой рост
    • Непреодолимое желание есть
    • Маленькие половые органы
    • Ожирение
    • Поведенческие проблемы‌
    • SIADH вызывает высокий уровень антидиуретического гормона и низкий уровень электролитов. Обычно это вызвано инсультом, инфекцией или раком, который повреждает гипоталамус. Слишком большая часть этого гормона может привести к низкому уровню натрия и привести к:

      • Слабость
      • Усталость
      • Усталость
      • Неисправность
      • Причины

      Причины дисфункции гипоталамуса

      Дисфункция гипоталамуса может случиться по нескольким причинам.Иногда гипоталамус не формируется должным образом в утробе матери из-за генетического заболевания, или это может быть вызвано травмой и другими состояниями.

      Состояния, которые могут вызвать дисфункцию гипоталамуса, включают:

      • Опухоль головного мозга
      • Рак и лечение рака, особенно у детей
      • Травма головы
      • Хирургия головного мозга . Если вашему телу не хватает энергии, оно переходит в состояние стресса и вырабатывает кортизол, который может ослабить активность вашего гипоталамуса и привести к проблемам.Реакция на стресс может быть вызвана расстройствами пищевого поведения, которые приводят к:

        • Низкому весу
        • Эмоциональному стрессу
        • Чрезмерным физическим нагрузкам
        • Недостаточному потреблению калорий‌

        Сильному стрессу, наркотикам, таким как кокаин, и потреблению большого количества насыщенных жиров, которые Причина воспаления может привести к дисфункции гипоталамуса. Дисфункция может повлиять на многие другие виды деятельности в вашем теле.

        Тесты на заболевания гипоталамуса

        Ваш врач запросит вашу личную историю и назначит анализы крови и мочи на основании ваших симптомов.Тесты проверят наличие различных гормонов, электролитов и аутоиммунных белков. ‌

        Врачи могут также назначить визуализирующие исследования, такие как магнитно-резонансная томография (МРТ) или компьютерная томография (КТ), чтобы изучить ваш мозг.

        Лечение заболеваний гипоталамуса

        Большинство заболеваний гипоталамуса поддаются лечению, но лечение зависит от причины и заболевания.

      • Лекарства для подавления аппетита при проблемах с перееданием
      • Диетические планы
      • Лекарства от ожирения, такие как метформин‌

      Если у вас есть другие проблемы со здоровьем, такие как расстройство пищевого поведения, сильный стресс или поведенческие проблемы, ваш врач может предложить терапию для вашего психического здоровья или образа жизни консультации по стрессу и фитнесу.

      Осложнения заболеваний гипоталамуса

      Заболевания гипоталамуса нельзя предотвратить, если только они не связаны с расстройством пищевого поведения или неправильным питанием. Вам следует обратиться за лечением, чтобы избежать таких осложнений, как:

      Ваш врач может помочь вам диагностировать расстройство гипоталамуса. Если у вас есть какие-либо симптомы или вы плохо себя чувствуете, поговорите со своим врачом.

      Таламическая ретикулярная сетевая модель сознания | Теоретическая биология и медицинское моделирование

    • Ламме В.А.: Зрение вслепую: роль прямой и обратной корково-корковых связей.Acta Psychol (Амст). 2001, 107: 209-228. 10.1016/S0001-6918(01)00020-8.

      КАС Google ученый

    • Дехан С., Чанже Дж. П., Наккаш Л., Сакур Дж., Сержент С.: Сознательная, предсознательная и подсознательная обработка: проверяемая таксономия. Тенденции Cogn Sci. 2006, 10: 204-211. 10.1016/j.tics.2006.03.007.

      ПабМед Google ученый

    • Зеки С: Разобщенность сознания.Прог Мозг Res. 2008, 168: 11-18. полный текст.

      ПабМед Google ученый

    • Джонс Э.Г.: Таламус. 1985, Нью-Йорк: Пленум Пресс

      Google ученый

    • Schmahmann JD, Pandya DN: Синдромы отключения базальных ганглиев, таламуса и цереброцеребеллярной системы. кора. 2008, 44: 1037-1066. 10.1016/j.cortex.2008.04.004.

      Центральный пабмед пабмед Google ученый

    • Schmahmann JD, Pandya DN: Анатомическое исследование проекций от таламуса до задней теменной коры у макак-резусов: исследование WGA-HRP и флуоресцентных индикаторов.J Комп Нейрол. 1990, 295: 299-326. 10.1002/cne.

    • 0212.

      КАС пабмед Google ученый

    • Джонс Э.Г.: Описание человеческого таламуса. Таламус, экспериментальные и клинические аспекты. Под редакцией: Стериаде М., Джонс Э.Г., Маккормик Д.А. 1997, Нью-Йорк: Эльзевир, 2: 425-499.

      Google ученый

    • Шац С.Дж., Ракич П.: Генезис эфферентных связей зрительной коры головного мозга плода макаки-резус.J Комп Нейрол. 1981, 196: 287-307. 10.1002/cne.

    • 0208.

      КАС пабмед Google ученый

    • Kennedy H, Bullier J: Двойное исследование афферентной связи с областями коры V1 и V2 макаки. Дж. Нейроски. 1985, 5: 2815-2830.

      КАС пабмед Google ученый

    • Пандья Д.Н., Розен Д.Л., Дулиттл А.М.: Кортико-таламические соединения слуховых областей височной доли у макаки-резус.J Комп Нейрол. 1994, 345: 447-471. 10.1002/cne.

      0311.

      КАС пабмед Google ученый

    • Хакетт Т.А., Степневска И., Каас Дж.Х.: Таламокортикальные соединения слуховой коры парабелта у макак. J Комп Нейрол. 1998, 400: 271-286. 10.1002/(SICI)1096-9861(19981019)400:2<271::AID-CNE8>3.0.CO;2-6.

      КАС пабмед Google ученый

    • Месулам М.М., Пандья Д.Н.: Проекции медиального коленчатого комплекса в сильвиевой щели макаки-резуса.Мозг Res. 1973, 60: 315-333. 10.1016/0006-8993(73)

    • -2.

      КАС пабмед Google ученый

    • Джонс Э.Г., Пауэлл Т.П.: Связи соматической сенсорной коры макаки-резус. 3. Таламические связи. Мозг. 1970, 93: 37-56. 10.1093/мозг/93.1.37.

      КАС пабмед Google ученый

    • Джонс Э.Г., Пауэлл Т.П.: Анатомическое исследование сходящихся сенсорных путей в коре головного мозга обезьяны.Мозг. 1970, 93: 793-820. 10.1093/мозг/93.4.793.

      КАС пабмед Google ученый

    • Ильинский И.А., Култас-Ильинский К.: Сагиттальные цитоархитектонические карты таламуса Macaca mulatta с пересмотренной номенклатурой двигательных ядер, подтвержденной наблюдениями за их связностью. J Комп Нейрол. 1987, 262: 331-364. 10.1002/cne.

      0303.

      КАС пабмед Google ученый

    • Steriade M: Активные неокортикальные процессы во время спокойного сна.Arch Ital Biol. 2001, 139: 37-51.

      КАС пабмед Google ученый

    • Шамбра У.Б., Лаудер Дж.М., Сильвер Дж.: Атлас пренатального мозга мыши. 1992, Сан-Диего, Калифорния: Academic Press

      Google ученый

    • Wang S, Bickford ME, Van Horn SC, Erisir A, Godwin DW, Sherman SM: Синаптические мишени терминалов ретикулярных ядер таламуса в зрительном таламусе кошки.J Комп Нейрол. 2001, 440: 321-341. 10.1002/cne.1389.

      КАС пабмед Google ученый

    • Shu Y, McCormick DA: Ингибирующие взаимодействия между ретикулярными нейронами таламуса хорька. J Нейрофизиол. 2002, 87: 2571-2576.

      КАС пабмед Google ученый

    • Стериаде М., Джонс Э.Г., Маккормик Д.А.: Таламус. 1997, Амстердам: Оксфорд: Elsevier

      Google ученый

    • Лундквист Г.Б., Кристенссон К., Хилл Р.Х. Супрахиазматическое ядро ​​демонстрирует суточные колебания спонтанной возбуждающей постсинаптической активности.J Биол Ритмы. 2002, 17: 40-51. 10.1177/07487300212

    • 20.

      КАС пабмед Google ученый

    • Wang XJ: Нейроны кардиостимулятора для тета-ритма и их синхронизация в реципрокной петле септогиппокампа. J Нейрофизиол. 2002, 87: 889-900.

      ПабМед Google ученый

    • Джонс Э.Г.: Синхрония во взаимосвязанных схемах таламуса и коры головного мозга.Энн Н.Ю. Академия наук. 2009, 1157: 10-23. 10.1111/j.1749-6632.2009.04534.х.

      ПабМед Google ученый

    • Фустер Дж. М.: Префронтальная кора. 2008 г., Амстердам; Лондон: Академик, 4

      Google ученый

    • Маккормик Д.А. Корковые и подкорковые генераторы нормальной и аномальной ритмичности. Int Rev Neurobiol. 2002, 49: 99-114. полный текст.

      ПабМед Google ученый

    • ван Люйтелаар Г., Ситникова Э.: Глобальные и фокальные аспекты абсансной эпилепсии: вклад генетических моделей.Neurosci Biobehav Rev. 2006, 30: 983-1003. 10.1016/ж.неубиорев.2006.03.002.

      КАС пабмед Google ученый

    • Бердиев Р.К., Чепурнов С.А., Вининг Дж.Г., Чепурнова Н.Е., ван Люйтелаар Г. Роль базального ядра Мейнерта и ретикулярного таламического ядра в патогенезе генетически детерминированной абсансной эпилепсии у крыс: исследование поражений. Мозг Res. 2007, 1185: 266-274. 10.1016/j.brainres.2007.09.010.

      КАС пабмед Google ученый

    • Yen CT, Conley M, Hendry SH, Jones EG: Морфология физиологически идентифицированных ГАМКергических нейронов в соматической сенсорной части ретикулярного ядра таламуса у кошки.Дж. Нейроски. 1985, 5: 2254-2268.

      КАС пабмед Google ученый

    • Houser CR, Vaughn JE, Barber RP, Roberts E: Нейроны ГАМК являются основным типом клеток ретикулярного ядра таламуса. Мозг Res. 1980, 200: 341-354. 10.1016/0006-8993(80)

    • -7.

      КАС пабмед Google ученый

    • Пино Д., Дешен М.: Контроль 40-Гц возбуждения ретикулярных клеток таламуса с помощью нейротрансмиттеров.Неврология. 1992, 51: 259-268. 10.1016/0306-4522(92)-К.

      КАС пабмед Google ученый

    • Пино Д., Дешен М.: Зависимые от напряжения колебания частотой 40 Гц в нейронах ретикулярного таламуса крысы in vivo. Неврология. 1992, 51: 245-258. 10.1016/0306-4522(92)

      -П.

      КАС пабмед Google ученый

    • Домич Л., Оксон Г., Стериаде М. Паттерны таламических всплесков у естественно спящих кошек: сравнение проецирующихся и ретикулярных нейронов коры головного мозга.Дж. Физиол. 1986, 379: 429-449.

      Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

    • Маккормик Д.А., Принц Д.А.: Ацетилхолин вызывает вспышку возбуждения в таламических ретикулярных нейронах, активируя калиевую проводимость. Природа. 1986, 319: 402-405. 10.1038/319402а0.

      КАС пабмед Google ученый

    • Стериаде М., Дешен М.: Таламус как нейронный осциллятор.Мозг Res. 1984, 320: 1-63.

      КАС пабмед Google ученый

    • Avanzini G, de Curtis M, Panzica F, Spreafico R: Внутренние свойства нейронов ретикулярного таламуса крысы, изученные in vitro. Дж. Физиол. 1989, 416: 111-122.

      Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

    • Long MA, Landisman CE, Connors BW: Небольшие скопления электрически связанных нейронов генерируют синхронные ритмы в таламическом ретикулярном ядре.Дж. Нейроски. 2004, 24: 341-349. 10.1523/JNEUROSCI.3358-03.2004.

      КАС пабмед Google ученый

    • Xu M, Liu CH, Xiong Y, He J: Кортикофугальная модуляция слухового таламического ретикулярного ядра морской свинки. Дж. Физиол. 2007, 585: 15-28. 10.1113/физиол.2007.142240.

      Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

    • Мулле С., Мадариага А., Дешен М. Морфология и электрофизиологические свойства нейронов ретикулярного таламуса у кошек: исследование таламического водителя ритма in vivo.Дж. Нейроски. 1986, 6: 2134-2145.

      КАС пабмед Google ученый

    • Steriade M, Domich L, Oakson G, Deschenes M: Деафферентированное ретикулярное ядро ​​таламуса генерирует ритмичность веретена. J Нейрофизиол. 1987, 57: 260-273.

      КАС пабмед Google ученый

    • Сабадич Дж., Лоринц А., Тамас Г.: Синхронизация бета- и гамма-частот с помощью дендритных габаргических синапсов и щелевых соединений в сети корковых интернейронов.Дж. Нейроски. 2001, 21: 5824-5831.

      КАС пабмед Google ученый

    • Херрманн К.С., Мунк М.Х., Энгель А.К.: Когнитивные функции активности гамма-диапазона: сопоставление и использование памяти. Тенденции Cogn Sci. 2004, 8: 347-355. 10.1016/j.tics.2004.06.006.

      ПабМед Google ученый

    • Herrmann CS: Гамма-активность как функциональный коррелят познания. специальный выпуск.Int J Психофизиол. 2000, 38: vii-viii. 10.1016/С0167-8760(00)00170-7.

      КАС пабмед Google ученый

    • Энгель А.К., Сингер В.: Временное связывание и нейронные корреляты сенсорного осознания. Тенденции Cogn Sci. 2001, 5: 16-25. 10.1016/С1364-6613(00)01568-0.

      ПабМед Google ученый

    • Фрайс П., Николич Д., Сингер В.: Гамма-цикл. Тренды Нейроси.2007, 30: 309-316. 10.1016/ж.тинс.2007.05.005.

      КАС пабмед Google ученый

    • Стериаде М: Кортико-таламический резонанс, состояния бдительности и мышления. Неврология. 2000, 101: 243-276. 10.1016/С0306-4522(00)00353-5.

      КАС пабмед Google ученый

    • Huguenard JR, Prince DA: Новый ток Т-типа лежит в основе длительной Ca(2+)-зависимой вспышки в ГАМКергических нейронах таламического ретикулярного ядра крысы.Дж. Нейроски. 1992, 12: 3804-3817.

      КАС пабмед Google ученый

    • Маккормик Д.А., Бал Т.: Сон и пробуждение: таламокортикальные механизмы. Annu Rev Neurosci. 1997, 20: 185-215. 10.1146/аннурев.нейро.20.1.185.

      КАС пабмед Google ученый

    • Hartings JA, Temereanca S, Simons DJ: Зависимая от состояния обработка сенсорных стимулов таламическими ретикулярными нейронами.Дж. Нейроски. 2003, 23: 5264-5271.

      КАС пабмед Google ученый

    • Шерман С.М., Гильери Р.В.: О действиях, которые одна нервная клетка может оказывать на другую: отличие «драйверов» от «модуляторов». Proc Natl Acad Sci USA. 1998, 95: 7121-7126. 10.1073/пнас.95.12.7121.

      Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

    • Марини Г., Чеккарелли П., Мансия М.: Таламокортикальная аритмия и таламическое ретикулярное ядро ​​у крыс с поведением.Клин Нейрофизиол. 2002, 113: 1152-1164. 10.1016/С1388-2457(02)00111-6.

      КАС пабмед Google ученый

    • Bal T, McCormick DA: Механизмы колебательной активности в ретикулярных ядрах таламуса морских свинок in vitro: кардиостимулятор млекопитающих. Дж. Физиол. 1993, 468: 669-691.

      Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

    • Steriade M, Contreras D, Curro Dossi R, Nunez A: Медленные (< 1 Гц) колебания в ретикулярных таламических и таламокортикальных нейронах: сценарий генерации ритма сна во взаимодействующих таламических и неокортикальных сетях.Дж. Нейроски. 1993, 13: 3284-3299.

      КАС пабмед Google ученый

    • Steriade M, Dossi RC, Nunez A: Сетевая модуляция медленных внутренних колебаний кошачьих таламокортикальных нейронов, участвующих в дельта-волнах сна: индуцированная корой синхронизация и холинергическое подавление ствола мозга. Дж. Нейроски. 1991, 11: 3200-3217.

      КАС пабмед Google ученый

    • Contreras D, Curro Dossi R, Steriade M: Импульсные и тонические разряды в двух классах ретикулярных таламических нейронов.J Нейрофизиол. 1992, 68: 973-977.

      КАС пабмед Google ученый

    • Мистри Р.Б., Исаак Дж.Т., Крэбтри Дж.В. Два дифференциальных частотно-зависимых механизма, регулирующих тоническое возбуждение таламических ретикулярных нейронов. Евр Джей Нейроски. 2008, 27: 2643-2656. 10.1111/j.1460-9568.2008.06246.х.

      ПабМед Google ученый

    • Шерман С.М., Гиллери Р.В.: Функциональная организация таламокортикальных реле.J Нейрофизиол. 1996, 76: 1367-1395.

      КАС пабмед Google ученый

    • Deschenes M, Paradis M, Roy JP, Steriade M: Электрофизиология нейронов латеральных ядер таламуса у кошек: свойства покоя и импульсные разряды. J Нейрофизиол. 1984, 51: 1196-1219.

      КАС пабмед Google ученый

    • Ло Ф.С., Лу С.М., Шерман С.М.: Внутриклеточная и внеклеточная запись in vivo различных режимов ответа релейных клеток латерального коленчатого тела кошки.Опыт Мозг Res. 1991, 83: 317-328. 10.1007/BF00231155.

      КАС пабмед Google ученый

    • Steriade M, Domich L, Oakson G: Новый взгляд на нейроны ретикулярного таламуса: изменения активности во время смены состояний бдительности. Дж. Нейроски. 1986, 6: 68-81.

      КАС пабмед Google ученый

    • Шерман С.М.: Тонические и взрывные импульсы: двойные режимы таламокортикального реле.Тренды Нейроси. 2001, 24: 122-126. 10.1016/С0166-2236(00)01714-8.

      КАС пабмед Google ученый

    • Ramcharan EJ, Gnadt JW, Sherman SM: Импульсные и тонические импульсы в таламических клетках неанестезированных, ведущих себя обезьян. Vis Neurosci. 2000, 17: 55-62. 10.1017/S0952523800171056.

      КАС пабмед Google ученый

    • Weyand TG, Boudreaux M, Guido W: режимы импульсной и тонической реакции в таламических нейронах во время сна и бодрствования.J Нейрофизиол. 2001, 85: 1107-1118.

      КАС пабмед Google ученый

    • Schacter DL: Неявное знание: новый взгляд на бессознательные процессы. Proc Natl Acad Sci USA. 1992, 89: 11113-11117. 10.1073/пнас.89.23.11113.

      Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

    • Конли М., Куперсмит А.С., Diamond IT: Организация проекций от подразделений слуховой коры и таламуса к слуховому сектору ретикулярного ядра таламуса у галаго.Евр Джей Нейроски. 1991, 3: 1089-1103. 10.1111/j.1460-9568.1991.tb00044.x.

      ПабМед Google ученый

    • Крэбтри Дж.В., Киллаки Х.П.: Топографическая организация и ось проекции в зрительном секторе таламического ретикулярного ядра кролика. Евр Джей Нейроски. 1989, 1: 94-109. 10.1111/j.1460-9568.1989.tb00777.x.

      ПабМед Google ученый

    • Лозсади Д.А.: Организация корковых афферентов к ростральному, лимбическому сектору ретикулярного ядра таламуса крысы.J Комп Нейрол. 1994, 341: 520-533. 10.1002/cne.0408.

      КАС пабмед Google ученый

    • Шерман С.М., Гиллери Р.В.: Исследование таламуса. 2001, Сан-Диего: Academic Press

      Google ученый

    • So YT, Shapley R: Пространственная настройка клеток внутри и вокруг латерального коленчатого тела кошки: релейные клетки X и Y и перигеникулярные интернейроны. J Нейрофизиол.1981, 45: 107-120.

      КАС пабмед Google ученый

    • Mattingley JB, Rich AN, Yelland G, Bradshaw JL: Бессознательное прайминг устраняет автоматическое связывание цвета и буквенно-цифровой формы при синестезии. Природа. 2001, 410: 580-582. 10.1038/35069062.

      КАС пабмед Google ученый

    • Нанобашвили З.И., Хизанишвили Н.А., Биланишвили И.Г. Влияние стимуляции ядер солитарного тракта на активность таламического ретикулярного ядра и мезэнцефальной ретикулярной формации головного мозга.Медицинские новости Грузии. 2009, 74-78.

      Google ученый

    • Uhlrich DJ, Cucchiaro JB, Sherman SM: Проекция отдельных аксонов из парабрахиальной области ствола головного мозга в дорсо-латеральное коленчатое тело у кошки. Дж. Нейроски. 1988, 8: 4565-4575.

      КАС пабмед Google ученый

    • Henkel V, Baghai TC, Eser D, Zill P, Mergl R, Zwanzger P, Schule C, Bottlender R, Jager M, Rupprecht R: Полиморфизм гена альфа-3 субъединицы рецептора гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в униполярное депрессивное расстройство: исследование генетической ассоциации.Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2004, 126Б: 82-87. 10.1002/ajmg.b.20137.

      ПабМед Google ученый

    • Имаи К., Харада С., Каваниши Ю., Тачикава Х., Окубо Т., Асада Т.: Ассоциативный анализ полиморфизма повторов (AC)n в гене рецептора ГАМК(В) и шизофрении. Am J Med Genet. 2002, 114: 605-608. 10.1002/ajmg.10605.

      ПабМед Google ученый

    • Винтерер Г., Смолка М., Самоховец Дж., Циллер М., Малберг Р., Галлинат Дж., Роммельшпахер Х.П., Херрманн В.М., Сандер Т.: Ассоциация когерентности ЭЭГ и экзонного полиморфизма гена ГАМК(В)R1.Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2003, 117Б: 51-56. 10.1002/ajmg.b.10031.

      ПабМед Google ученый

    • Баязит Ю.А., Йылмаз М., Коктюрк О., Эрдал М.Е., Чифтчи Т., Гёкдоган Т., Кемалоглу Ю., Илери Ф.: Ассоциация полиморфизма гена рецептора ГАМК(В)R1 с синдромом обструктивного апноэ во сне. ORL J Оториноларингол Relat Spec. 2007, 69: 190-197.

      КАС пабмед Google ученый

    • Ненчини П.: Шаман и рейв-вечеринка: социальная фармакология экстаза.Неправильное использование Subst. 2002, 37: 923-939. 10.1081/JA-120004159.

      ПабМед Google ученый

    • Бахнер-Мелман Р., Дина С., Зохар А.Х., Константин Н., Лерер Э., Хох С., Селла С., Неманов Л., Гриценко И., Лихтенберг П.: полиморфизмы генов AVPR1a и SLC6A4 связаны с творческим исполнением танца. Генетика PLoS. 2005, 1: e42-10.1371/journal.pgen.0010042.

      Центральный пабмед пабмед Google ученый

    • Park JR, Yagyu T, Saito N, Kinoshita T, Hirai T: Динамика электрического поля мозга во время воспроизведения танца Сальпури.Навыки восприятия. 2002, 95: 955-962. 10.2466/ПМС.95.7.955-962.

      ПабМед Google ученый

    • Десимон Р., Дункан Дж. Нейронные механизмы избирательного зрительного внимания. Annu Rev Neurosci. 1995, 18: 193-222. 10.1146/аннурев.не.18.030195.001205.

      КАС пабмед Google ученый

    • Stehberg J, Acuna-Goycolea C, Ceric F, Torrealba F: Висцеральный сектор ретикулярного ядра таламуса у крыс.Неврология. 2001, 106: 745-755. 10.1016/С0306-4522(01)00316-5.

      КАС пабмед Google ученый

    • Крик Ф. Функция таламического ретикулярного комплекса: гипотеза прожектора. Proc Natl Acad Sci USA. 1984, 81: 4586-4590. 10.1073/пнас.81.14.4586.

      Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

    • Бресслер С.Л. Крупномасштабные корковые сети и познание.Res Brain Res Rev. 1995, 20: 288-304. 10.1016/0165-0173(94)00016-И.

      КАС пабмед Google ученый

    • Фустер Дж. М.: Кора и разум: объединяющее познание. 2003 г., Нью-Йорк; Оксфорд: Издательство Оксфордского университета

      Google ученый

    • Rumelhart DE, McClelland JL: Параллельная распределенная обработка: исследования микроструктуры познания. 1986, Кембридж, Массачусетс.: Массачусетский технологический институт Пресс

      Google ученый

    • Грей К.М., Сингер В.: Стимул-специфические нейронные колебания в столбцах ориентации зрительной коры кошек. Proc Natl Acad Sci USA. 1989, 86: 1698-1702. 10.1073/пнас.86.5.1698.

      Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

    • Фустер Дж. М.: Память в коре головного мозга: эмпирический подход к нейронным сетям человека и нечеловеческих приматов.1995, Кембридж, Массачусетс: MIT Press

      Google ученый

    • Джеймс В.: Принципы психологии. 1890 г., [Sl]: Macmillan, полный текст.

      Google ученый

    • Fecteau S, Pascual-Leone A, Zald DH, Liguori P, Theoret H, Boggio PS, Fregni F: Активация префронтальной коры с помощью транскраниальной стимуляции постоянным током снижает склонность к риску при принятии неоднозначных решений.Дж. Нейроски. 2007, 27: 6212-6218. 10.1523/JNEUROSCI.0314-07.2007.

      КАС пабмед Google ученый

    • Barraclough DJ, Conroy ML, Lee D: Префронтальная кора и принятие решений в смешанной стратегической игре. Нат Нейроски. 2004, 7: 404-410. 10.1038/nn1209.

      КАС пабмед Google ученый

    • Манес Ф., Саакян Б., Кларк Л., Роджерс Р., Антоун Н., Эйткен М., Роббинс Т.: Процессы принятия решений после повреждения префронтальной коры.Мозг. 2002, 125: 624-639. 10.1093/мозг/awf049.

      ПабМед Google ученый

    • ван Гал С., Риддеринхоф К.Р., Фаренфорт Дж.Дж., Шолте Х.С., Ламме В.А.: Фронтальная кора опосредует бессознательно запускаемый тормозной контроль. Дж. Нейроски. 2008, 28: 8053-8062. 10.1523/JNEUROSCI.1278-08.2008.

      КАС пабмед Google ученый

    • Джонсон Дж. А., Страфелла А. П., Заторре Р. Дж.: Роль дорсолатеральной префронтальной коры в бимодальном разделенном внимании: два исследования транскраниальной магнитной стимуляции.J Cogn Neurosci. 2007, 19: 907-920. 10.1162/июнь 2007.19.6.907.

      ПабМед Google ученый

    • Vanderhasselt MA, De Raedt R, Baeken C, Leyman L, Clerinx P, D’Haenen H: Влияние rTMS на правую дорсолатеральную префронтальную кору на нисходящие процессы внимания. Мозг Res. 2007, 1137: 111-116. 10.1016/j.brainres.2006.12.050.

      КАС пабмед Google ученый

    • Бушман Т.Дж., Миллер Э.К.: Контроль внимания «сверху вниз» и «снизу вверх» в префронтальной и задней теменной коре.Наука. 2007, 315: 1860-1862. 10.1126/научн.1138071.

      КАС пабмед Google ученый

    • Grimault S, Robitaille N, Grova C, Lina JM, Dubarry AS, Jolicoeur P: Осцилляторная активность в теменной и дорсолатеральной префронтальной коре во время сохранения кратковременной зрительной памяти: аддитивные эффекты пространственного внимания и нагрузки на память. Hum Brain Map. 2009, 30: 3378-3392. 10.1002/hbm.20759.

      ПабМед Google ученый

    • Малхотра П., Култхард Э.Дж., Хусейн М.: Роль правой задней теменной коры в поддержании внимания к пространственному положению с течением времени.Мозг. 2009, 132: 645-660. 10.1093/мозг/awn350.

      Центральный пабмед пабмед Google ученый

    • Yantis S, Schwarzbach J, Serences JT, Carlson RL, Steinmetz MA, Pekar JJ, Courtney SM: переходная нейронная активность в теменной коре человека во время смещения пространственного внимания. Нат Нейроски. 2002, 5: 995-1002. 10.1038/nn921.

      КАС пабмед Google ученый

    • Итами С., Уно Х.: Дисфункция орбитофронтальной коры при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, выявленная с помощью задач на реверсирование и угасание.Нейроотчет. 2002, 13: 2453-2457. 10.1097/00001756-200212200-00016.

      ПабМед Google ученый

    • Nobre AC, Coull JT, Frith CD, Mesulam MM: Орбитофронтальная кора активируется при нарушениях ожидания при выполнении задач зрительного внимания. Нат Нейроски. 1999, 2: 11-12. 10.1038/4513.

      КАС пабмед Google ученый

    • Andrade P, Fernandez-Guasti A, Carrillo-Ruiz JD, Ulloa RE, Ramirez Y, Reyes R, Jimenez F: Влияние двусторонних поражений таламического ретикулярного ядра и орбитофронтальной коры в персеверативной модели Т-образного лабиринта, созданной 8 -OH-DPAT у крыс.Поведение мозга Res. 2009, 203: 108-112. 10.1016/j.bbr.2009.04.026.

      КАС пабмед Google ученый

    • Бартоломео П., Чокрон С. Ориентация внимания при левостороннем игнорировании. Neurosci Biobehav Rev. 2002, 26: 217-234. 10.1016/S0149-7634(01)00065-3.

      ПабМед Google ученый

    • Познер М.И., Рафал Р.Д., Чоат Л.С., Воган Дж.: Ингибирование возврата: нейронная основа и функция.Познание нейропсихологии. 1985, 2: 211-228. 10.1080/02643298508252866.

      Google ученый

    • Майлор Э.А., Хоккей Р.: Тормозной компонент внешнеуправляемой скрытой ориентировки в зрительном пространстве. J Exp Psychol Hum Percept Perform. 1985, 11: 777-787. 10.1037/0096-1523.11.6.777.

      КАС пабмед Google ученый

    • Янтис С., Джонидес Дж.: Внезапные визуальные приступы и избирательное внимание: произвольное или автоматическое распределение.J Exp Psychol Hum Percept Perform. 1990, 16: 121-134. 10.1037/0096-1523.16.1.121.

      КАС пабмед Google ученый

    • Yu XJ, Xu XX, He S, He J: Обнаружение изменений таламическими ретикулярными нейронами. Нат Нейроски. 2009, 12: 1165-1170. 10.1038/пп.2373.

      КАС пабмед Google ученый

    • Хебб Д.О.: Организация поведения: нейропсихологическая теория.1949, [Sl]: Чепмен и Холл

      Google ученый

    • Дункан Дж. Избирательное внимание и организация визуальной информации. J Exp Psychol Gen. 1984, 113: 501-517. 10.1037/0096-3445.113.4.501.

      КАС пабмед Google ученый

    • Weddell RA: Подкорковая модуляция пространственного внимания, включая доказательства того, что эффект Sprague распространяется на человека. Познание мозга2004, 55: 497-506. 10.1016/j.bandc.2004.02.075.

      ПабМед Google ученый

    • Raos VC, Savaki HE: Функциональная анатомия таламического ретикулярного ядра, выявленная методом [14C]дезоксиглюкозы после электрической стимуляции и электролитического поражения. Неврология. 1995, 68: 287-297. 10.1016/0306-4522(95)00113-В.

      КАС пабмед Google ученый

    • Ли С.М., Фридберг М.Х., Эбнер Ф.Ф.: Роль ГАМК-опосредованного торможения в вентральном заднем медиальном таламусе крыс.I. Оценка изменений рецептивного поля при поражении ретикулярного ядра таламуса. J Нейрофизиол. 1994, 71: 1702-1715.

      КАС пабмед Google ученый

    • Bucherelli C, Tassoni G, Bures J: Дифференциальный эффект функциональной абляции таламического ретикулярного ядра на приобретение пассивного и активного избегания. Int J Neurosci. 1993, 73: 77-84. 10.3109/00207459308987213.

      КАС пабмед Google ученый

    • McCormick PA: Ориентация внимания без осознания.J Exp Psychol Hum Percept Perform. 1997, 23: 168-180. 10.1037/0096-1523.23.1.168.

      КАС пабмед Google ученый

    • Пино Д., Бурасса Дж., Дешен М.: Ретикулярный вход таламуса в зрительный таламус крысы: исследование одного волокна с использованием биоцитина в качестве антероградного индикатора. Мозг Res. 1995, 670: 147-152. 10.1016/0006-8993(94)01303-Ю.

      КАС пабмед Google ученый

    • Кох К. В поисках сознания: нейробиологический подход.2004, Рединг, Пенсильвания: Робертс; Блоксхэм: Scion

      Google ученый

    • Либет Б. Время разума: временной фактор сознания. 2004 г., Бостон, Массачусетс; Лондон: Издательство Гарвардского университета

      Google ученый

    • Бодовиц С.: Нейронный коррелят сознания. Дж Теор Биол. 2008, 254: 594-598. 10.1016/j.jtbi.2008.04.019.

      ПабМед Google ученый

    • Roediger HL, Blaxton TA: Влияние различной модальности, поверхностных характеристик и интервала удержания на прайминг при завершении словесных фрагментов.Мем Когнит. 1987, 15: 379-388.

      ПабМед Google ученый

    • Watson RT, Valenstein E, Heilman KM: Игнорирование таламуса. Возможная роль медиального таламуса и ретикулярного ядра в поведении. Арх Нейрол. 1981, 38: 501-506.

      КАС пабмед Google ученый

    • Lamme VA, Roelfsema PR: Различные режимы видения, предлагаемые упреждающей и рекуррентной обработкой.Тренды Нейроси. 2000, 23: 571-579. 10.1016/S0166-2236(00)01657-Х.

      КАС пабмед Google ученый

    • Зеки С., Шипп С.: Функциональная логика корковых связей. Природа. 1988, 335: 311-317. 10.1038/335311а0.

      КАС пабмед Google ученый

    • Lau HC, Passingham RE: Относительное слепое зрение у нормальных наблюдателей и нейронный коррелят визуального сознания.Proc Natl Acad Sci USA. 2006, 103: 18763-18768. 10.1073/пнас.0607716103.

      Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

    • Weiskrantz L, Barbur JL, Sahraie A: Параметры, влияющие на сознательное и бессознательное визуальное различение с повреждением зрительной коры (V1). Proc Natl Acad Sci USA. 1995, 92: 6122-6126. 10.1073/пнас.92.13.6122.

      Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

    • McFarland NR, Haber SN: Организация таламостриатальных окончаний вентральных двигательных ядер у макаки.J Комп Нейрол. 2001, 429: 321-336. 10.1002/1096-9861(20000108)429:2<321::AID-CNE11>3.0.CO;2-A.

      КАС пабмед Google ученый

    • Asanuma C: ГАМКергические и паллидарные терминали в таламическом ретикулярном ядре беличьих обезьян. Опыт Мозг Res. 1994, 101: 439-451. 10.1007/BF00227337.

      КАС пабмед Google ученый

    • Сидибе М., Беван М.Д., Болам Дж.П., Смит Ю.: Эфферентные соединения внутреннего бледного шара у беличьей обезьяны: I.Топография и синаптическая организация паллидоталамической проекции. J Комп Нейрол. 1997, 382: 323-347. 10.1002/(SICI)1096-9861(19970609)382:3<323::AID-CNE3>3.0.CO;2-5.

      КАС пабмед Google ученый

    • Фустер Дж. М.: Префронтальная кора отвечает за моторный контроль. Справочник по физиологии: Моторный контроль. Под редакцией: Брукс В.Б. 1981, Bethesda, MD: Американское физиологическое общество, 1149-1178.

      Google ученый

    • Cheney PD: Роль коры головного мозга в произвольных движениях.Обзор. физ. тер. 1985, 65: 624-635.

      КАС пабмед Google ученый

    • Помнить о мозге и его функциях

      Человеческий мозг является эпицентром центральной нервной системы, которая контролирует наиболее важные задачи организма. Все, от движений конечностей и черт лица до регуляции телесных функций, таких как дыхание, отправляется как сообщение из какой-то части мозга.

      Головной мозг, состоящий из миллиардов нервных клеток, сообщающихся с телом через спинной мозг, представляет собой сложный орган, разделенный на несколько отделов и подразделов.Ниже приводится разбивка частей мозга и то, как они влияют на функции и способности организма.

      Головной мозг

      Также называемый корой головного мозга , головной мозг составляет самую большую часть мозга. Он связан с высшими функциями, такими как познавательные мысли и действия. Есть четыре отдела головного мозга (называемые долями ), каждый из которых вносит свой вклад в тело по-разному. Четыре лепестка и их функции следующие:

      • Лобная доля
        Эта секция управляет атрибутами, такими как рассуждение, планирование, части речи, общее движение, эмоции, решение проблем, обоняние и личность.
      • Теменная доля
        Расположенная за лобной долей, эта часть отвечает за многие аспекты понимания. К ним относятся зрительные функции, речь, чтение, ориентация и общее восприятие раздражителей.
      • Затылочная доля
        Расположенная в задней части головного мозга, эта доля отвечает за обработку зрительных образов. Такие вещи, как цвет, формы и углы, расшифровываются затылочной долей.
      • Височная доля
        Височная доля обрабатывает слуховые раздражители.Он также отвечает за память и помогает с речью.

      Мозжечок

      Мозжечок (также называемый малым мозгом ) напоминает уменьшенную версию коры из-за его густо морщинистого вида и половинчатых частей. Он отвечает за несколько физических задач, таких как движение, баланс, осанка и координация. Хотя мозжечок меньше по размеру, он содержит больше нейронов, чем весь мозг. Это имеет решающее значение для выполнения повседневных задач, таких как ходьба или сидение.

      Лимбическая система

      Лимбическая система, называемая «эмоциональным мозгом», состоит из четырех желез, расположенных внутри головного мозга. Железы помогают выражать эмоции и регулируют гормональные реакции. Они:

      • Миндалевидное тело
        Отвечает за распознавание эмоций, воспоминаний и страха, миндалевидное тело расположено в конечном мозге (наиболее высокоразвитом отделе головного мозга). Он состоит из двух кусочков серого вещества размером с миндалевидный орех внутри височной доли.
      • Гиппокамп
        Гиппокамп помогает формировать память и когнитивное обучение. Именно здесь кратковременные воспоминания превращаются в постоянные. Расположенная в центре железа также позволяет людям иметь пространственное сознание.
      • Гипоталамус
        Гипоталамус связан с циркадными ритмами (циклами сна), чувством голода и некоторыми эмоциональными реакциями. Он также отвечает за регулирование гипофиза и выделение им гормонов.
      • Таламус
        Жизненно важный участок серого вещества, расположенный глубоко внутри лобной доли, таламус отвечает за основные нервные и сенсорные функции. Все чувства, за исключением вкуса и обоняния, проходят через таламус и подразделяются на осязание, зрение и слух.

      Ствол мозга

      Ствол головного мозга рассматривается многими как самая важная часть всего мозга и нервной системы. Он связан с позвоночником и выполняет задачу отправки сообщений во все части тела.Каждое физическое движение в теле осуществляется в той или иной степени из ствола головного мозга. Даже основные функции, такие как сердцебиение и дыхание, исходно исходят из ствола головного мозга.

      Ствол мозга не только важен, но и считается одной из простейших частей мозговой системы. Это связано с тем, что большинство существ на эволюционной шкале имеют тот или иной тип развития мозга, напоминающий стебель.

      Ствол головного мозга состоит из трех частей: среднего мозга, моста и продолговатого мозга.Ниже приводится объяснение того, что каждая часть делает по отношению к системе мозга:

      • Средний мозг
        Средний мозг — это первый отдел ствола головного мозга. Он разделен на две части: tegmentum и tectum . Он контролирует такие функции, как основные движения, зрение, слух и движение глаз. Средний мозг считается неотъемлемой частью мозга, которая передает сообщения и способствует произвольной двигательной функции.
      • Мост
        Любая информация, поступающая в мозг от ушей, сначала проходит через мост.Он отвечает за сенсорный анализ. Поскольку он связан с мозжечком, мост способствует движению и осанке.
      • Продолговатый мозг
        Расположенный в самом конце ствола головного мозга, продолговатый мозг (также называемый продолговатым мозгом ) отвечает за контроль функций, таких как сердцебиение и дыхание.

      Нейрохирурги IGEA Brain & Spine имеют большой опыт лечения заболеваний головного мозга. Используя новейшие инструменты и методы, наша практика предлагает сострадательное, комплексное лечение для тех, кто живет с заболеваниями головного мозга, позвоночника и нейроэндоваскулярными заболеваниями.

      Чтобы получить дополнительную информацию или назначить встречу с одним из наших специалистов, свяжитесь с IGEA сегодня.

      Нейропсихологические данные о многодоменных сетевых узлах в таламусе человека

      Основные версии:

      Ряд вопросов, которые могут повлиять на достоверность и интерпретацию анализа поражений, были подняты в обзоре и последующем обсуждении и должны быть решены с помощью дополнительных анализов или, по крайней мере, четко обсуждены в рукописи.

      1) Одна из проблем заключается в том, что первичный «многодоменный» участок перекрытия также является основным участком перекрытия в целом во всех случаях поражения таламуса (рис. 2А). Может ли эта неравномерная выборка мест поражения повлиять на результаты, особенно с учетом низкого N? Например, если бы задний таламус (pulvinar) также был «узловой» областью, смогли бы авторы обнаружить такой дефицит?

      Мы признаем, что неравномерная выборка мест поражения таламуса является ограничением нашего исследования.Как отметил один из рецензентов, очаговые поражения в таламусе встречаются относительно редко, и нам пришлось исключить пациентов с таламическими поражениями, которые распространились на близлежащие структуры белого вещества или коры. Относительно трудно получить образец высокой мощности с однородной выборкой очагов поражения по всему таламусу.

      Если бы у нас было достаточно пациентов с поражениями заднего таламуса, смогли бы мы идентифицировать его как многодоменный узел? Исследования, направленные на картирование «концентрационных» интегративных субрегионов в таламусе человека, показали, что дорсальный таламус, передне-медиальный и задне-медиальный таламус проявляют самые сильные свойства концентратора (Cole et al., 2010 г., Хван и др., 2017 г., Грин и др., 2020 г.). Эти результаты согласуются с нашими результатами, демонстрирующими, что поражения передне-медиально-дорсального таламуса связаны с поведенческими нарушениями во многих когнитивных областях. Учитывая, что исследования функциональной связности также обнаружили сильное свойство хаба в задне-медиальном таламусе, можно предположить, что пациенты с фокальными поражениями в задне-медиальном таламусе также должны демонстрировать поведенческие нарушения во многих когнитивных областях.

      Конкурирующее предположение состоит в том, что задне-медиальный таламус не является многодоменным центром. Мы обнаружили, что белок CALB1, маркер «матричных» проекционных клеток (Jones et al., 2001), более плотно экспрессируется в переднем, но не в заднем таламусе (текущее исследование и Müller et al., 2020). Клетки матрикса проецируются в обособленные области коры, мотив связности, характерный для сетевых узлов головного мозга. Более высокая концентрация CALB1 в переднем, но не в заднем таламусе может предсказывать, что передне-медиальный, но не задне-медиальный таламус является многодоменным хабом.Отсутствие многодоменных концентраторов в задне-медиальном таламусе может также свидетельствовать о том, что коэффициент участия, показатель графа, который мы и многие другие использовали для картирования сетевых концентраторов мозга, может потребоваться в паре с другими данными и мерами для выявления мультидоменных концентраторов. . Текущее исследование не может принять решение между этими двумя прогнозами, и мы обновили раздел «Обсуждение» (строка 561), чтобы признать это ограничение.

      2) Многие поражения также затрагивают компоненты белого вещества.Учитывая, что повреждение белого вещества может иметь систематически другие последствия, чем повреждение серого вещества, может быть важно контролировать эти характеристики.

      Мы хотели бы уточнить, что мы исключили таламических пациентов со значительным повреждением белого вещества, например, поражением прилегающей внутренней капсулы. Как отметил рецензент 1, у многих сравниваемых пациентов было повреждение белого вещества, и мы согласны с тем, что мы должны контролировать эффекты, связанные с поражением белого вещества. Из исходных 42 пациентов сравнения (для контроля размера поражения) и 320 пациентов расширенного сравнения (для контроля средней тяжести нарушения) только у 4 пациентов не было поражений белого вещества, поэтому мы не смогли полностью исключить пациентов с белым веществом. поражения.Вместо этого мы ограничили наш анализ, включив в него только пациентов сравнения с преимущественно поражениями серого вещества (> 80% от общего объема поражения). Этот выбор уменьшил размер нашей выборки до 21 пациента для сравнения (рис. 1) и 145 пациентов для расширенного сравнения (рис. 3 и рис. 6). Мы обновили все анализы этим обновленным списком пациентов сравнения, и результаты соответствовали нашему первоначальному анализу. В частности, мы обнаружили, что пациенты с поражениями таламуса показали значительно худшие результаты, чем пациенты из нового списка сравнения, в следующих тестах: TMT Часть B, BNT, отсроченное воспроизведение RAVLT и отсроченное распознавание RAVLT (таблица 1).Эти тесты охватывали исполнительную функцию, беглость речи и области памяти. Пациенты с таламусом также демонстрировали более глобальные дефициты, демонстрируя нарушения в большем количестве когнитивных областей. Эти обновленные результаты предполагают, что наши результаты, вероятно, не могут быть объяснены большими объемами повреждения белого вещества у пациентов сравнения.

      3) Общее использование поражений коры в качестве контроля поднимает вопрос о том, могут ли некоторые из этих корковых областей также быть «хабовыми» областями.Было бы полезно определить, проявляют ли местоположения узлов в коре и таламусе сходные свойства.

      Известно, что поражения корковых узлов связаны с поведенческими нарушениями во многих когнитивных областях (Warren et al., 2014, Reber et al., 2021). Чтобы воспроизвести предыдущие результаты и подтвердить наш подход, мы применили метод, который мы использовали для выявления многодоменных участков поражения в таламусе, для картирования участков поражения с аналогичными поведенческими профилями у пациентов сравнения.Учитывая ограниченный охват поражений у 21 пациента сравнения, совпадающего по общему объему поражений, мы расширили группу сравнения и определили 145 пациентов расширенного сравнения с поражениями, которые преимущественно затрагивали серое вещество (> 80% от общего столбца поражений). Используя тот же подход, который мы использовали для локализации многодоменных узлов в таламусе, мы затем изучили профиль нейропсихологических исходов каждого пациента сравнения и разделили пациентов на две подгруппы: с (n = 58) и без (n =87) многодоменные нарушения.Затем мы сравнили центральные свойства участков поражения между этими двумя группами пациентов сравнения. Чтобы оценить свойство центра каждого сравнительного поражения, мы рассчитали значение коэффициента участия (PC) каждого вокселя серого вещества, используя подход к картированию всего мозга по вокселам, который мы ранее опубликовали (Reber et al., 2021; строка 771 в раздел методов). Чтобы уменьшить вычислительную нагрузку, было необходимо уменьшить пространственное разрешение до 4 мм 3 вокселей для воксельного анализа всего мозга.Затем мы сравнили значения PC в местах поражения у пациентов сравнения с мультидоменными нарушениями и без них.

      Этот дополнительный анализ подтвердил наш подход (рис. 6). Во-первых, мы обнаружили, что сравнительные поражения, связанные с многодоменными нарушениями, были в основном локализованы в латеральных лобных и задних теменных ассоциативных областях, которые, как известно, обладают сильными свойствами хаба (рис. 6А). Напротив, корковые поражения, связанные с нарушением только одной когнитивной области, в основном перекрываются с первичной корой.Затем мы сравнили распределение значений PC по вокселям между участками многодоменных и однодоменных поражений и обнаружили, что воксели в участках многодоменных поражений имели в среднем более высокие значения PC по сравнению с таковыми в участках однодоменных поражений. (Рисунок 6C; Колмогоров-Смирнов d = 0,11, p <0,001; набор данных репликации: Колмогоров-Смирнов d = 0,099, p <0,001).

      Затем мы сравнили свойства хаба между таламическими поражениями и сравнительными поражениями, связанными с многодоменными нарушениями (рис. 6D), и обнаружили, что сравнительные поражения имеют более широкое распределение значений PC, вероятно, потому, что сравнительные поражения, включенные в рис. 6, были значительно больше, чем таламические поражения. поражения (сравнение поражений: среднее = 36440 мм 3 , SD = 33078 мм 3 , поражения таламуса: среднее значение = 1559 мм 3 , SD = 1312 мм 3 , рандомизированный тест перестановки p <0.001). Учитывая разницу в размере и распределении поражений, мы не проводили статистического сравнения значений PC между поражениями таламуса и пациентов расширенного сравнения. Мы не обнаружили статистически значимой разницы в баллах множественных нарушений между таламическими пациентами и пациентами расширенного сравнения с узловыми поражениями (рис. 6E, рандомизированный тест перестановки p = 0,17), что свидетельствует о том, что обе эти две группы пациентов имели нарушения в нескольких когнитивных областях.

      В совокупности эти результаты подтверждают подход, который мы использовали для связи поражений с узловыми областями таламуса с многодоменными нарушениями, поскольку этот подход также эффективен для получения такой же связи поражений с узловыми областями за пределами таламуса в гораздо большей когорте.Мы добавили этот анализ в исправленную рукопись.

      4) Из рисунка 2В видно, что пациенты с мультидоменными нарушениями в целом просто имеют более выраженные нарушения. Так могут ли авторы действительно различать легкие/тяжелые дефициты, с одной стороны, и специфические/глобальные дефициты, с другой? Если авторы хотят утверждать, что речь идет именно о профиле дефицита, а не о силе дефицита, требуется дополнительный анализ. Если нет, следует уточнить, что их нельзя различить на основе текущих данных.

      Мы согласны с тем, что важно изучить взаимосвязь между общим ухудшением состояния и средней степенью тяжести нарушения. Этот вопрос также поднимался во время первоначальной редакционной оценки, на которую мы ответили, включив рисунок 3, чтобы проиллюстрировать взаимосвязь между этими двумя переменными. В частности, по оси X мы отложили «средний показатель ухудшения» путем усреднения нормализованных z-показателей по всем 10 нейропсихологическим тестам, где отрицательный z-показатель представляет более серьезный дефицит.На оси Y мы отложили «оценку мультидоменного нарушения», суммируя количество тестов со значительными поведенческими нарушениями (определяемыми как Z <1,645), где положительный балл указывает на более глобальное ухудшение. Учитывая, что более крупные поражения были связаны с более серьезными поведенческими нарушениями, мы дополнительно скорректировали эти оценки, контролируя влияние размера поражения с помощью линейной регрессии.

      Из рисунка 3 можно сделать несколько выводов. Во-первых, существует значимая линейная зависимость между средней степенью тяжести и глобальными дефицитами (b = -1.14, R 2 = 0,15, p <0,001), что указывает на то, что мы не можем полностью отделить влияние средней тяжести поведенческих нарушений от общих дефицитов. Во-вторых, несмотря на эту корреляцию, несколько пациентов с таламусом с передне-медиаро-дорсальными поражениями демонстрировали одинаковые средние уровни нарушений (по оси X от -0,3 до 0,4) по сравнению с таламическими пациентами без передне-медио-дорсальных поражений. В-третьих, мы построили линию линейной регрессии для пациентов сравнения, у которых средние показатели нарушений были аналогичны пациентам с таламусом (максимум по оси X = 1.39, минимум = -1,59; серая линия регрессии на рис. 3) и обнаружили, что у большинства пациентов с таламусом с передне-медио-дорсальными поражениями наблюдались более высокие баллы многодоменных нарушений по сравнению с пациентами сравнения с аналогичными уровнями средних нарушений. Наконец, более внимательное изучение результатов, представленных на рис. 2В, позволяет предположить, что существует специфичность наблюдаемого типа поведенческого нарушения. Например, у всех пациентов тесты «Сложная фигура» были менее нарушены, возможно, из-за сохранной функциональной специализации в нашей группе пациентов с таламусом.

      Таким образом, из наших результатов ясно, что поражения, связанные с одинаковыми уровнями общей тяжести, могут иметь различные уровни общего дефицита. Места поражения и характерные особенности мест поражения могут частично объяснить специфичность и глобальность поведенческих нарушений. Поражения левого передне-медиаро-дорсального таламуса были связаны не только с более тяжелыми поведенческими нарушениями, но и с нарушениями во многих когнитивных областях в большей степени, чем можно было бы ожидать от поражений в других областях мозга.

      Тем не менее, наши результаты показывают, что мы не можем полностью отделить среднюю тяжесть от глобальных нарушений поведения. В разделе «Обсуждение» мы выделили несколько возможных объяснений (строка 520). В частности, возможно, что набор латентных общих когнитивных процессов необходим для различных нейропсихологических тестов. Поражения переднего медио-дорсального таламуса могут влиять на эти латентные процессы и влиять на поведение в разных доменах без специфики. Например, для оптимальной работы в различных тестах могут быть необходимы сети вышестоящего уровня, общие задачи «множественного запроса» или контрольные сети (лобно-теменная и цингуло-оперкулярная), и эти сети были затронуты у пациентов с передне-медиально-дорсальным таламусом. «диашиз»), проявляющийся в более тяжелом и глобально нарушенном поведенческом профиле.Мы обновили наш раздел «Обсуждение», чтобы обсудить эти нюансы (строка 520).

      5) Возможно ли, что поражения, которые приводят к дефициту «хаба», просто затрагивают больше таламических субрегионов, чем поражения, которые этого не делают? Могла ли межсубъектная изменчивость организации этих сетей повлиять на результат?

      Используя атлас ядер таламуса Мореля (Krauth et al., 2010), мы сравнили количество ядер, вовлеченных в поражения, связанные с многодоменными нарушениями и без них, и не обнаружили существенных различий (многодоменные поражения: среднее значение = 4.9 ядер, SD = 1,89; однодоменные поражения: среднее = 5,92 ядра, SD = 2,7; рандомизированная перестановка p = 0,39). Используя атлас функциональных парцелляций таламуса, который мы опубликовали ранее (Hwang et al., 2017), мы также не обнаружили существенных различий в количестве сетевых парцелляций между этими участками поражения (многодоменные поражения: среднее значение = 3,25 посылки, SD = 1,87; единичные поражения). доменные поражения: среднее = 3,88 посылок, SD = 2,59, рандомизированная перестановка p = 0,62). Мы воспроизвели это открытие, используя независимую парцелляцию таламуса от Томаса Йео (https://twitter.com).com/bttyeo/status/1248992127985434624; множественные доменные поражения: среднее = 4,55 посылки, SD = 1,44; однодоменные поражения: среднее = 3,95 посылок, SD = 1,93; рандомизированная перестановка p = 0,21). Эти результаты показывают, что поражения таламуса, связанные с более глобальными дефицитами, не затрагивают больше таламических субрегионов, чем поражения, которые этого не делают.

      Конкретные комментарии отдельных рецензентов приложены ниже и также должны быть учтены.

      Рецензент №1 (Рекомендации авторам):

      1.Как отмечалось в первом комментарии выше, я бы предложил, чтобы авторы обратились к небольшому размеру своей выборки либо с помощью более направленного подхода (тестирование центральных и нецентральных таламических местоположений), репликации (возможно, другой базы данных повреждений, например, из Лаборатория Corbetta предоставит такую ​​возможность) и/или более подробное обсуждение ограничений тестирования этого вопроса на небольшой выборке.

      Мы изучили локализацию поражения у 130 пациентов из независимого набора данных и, к сожалению, не нашли в этом наборе данных достаточного количества очаговых поражений таламуса.Большинство регистров поражений не включают последовательно подкорковых пациентов, и это явное ограничение. Мы более подробно обсудили ограничения относительно небольшого размера выборки (строка 561).

      2. В ответ на комментарий 2 выше я бы порекомендовал авторам провести дополнительный анализ, чтобы сравнить количество повреждений белого вещества, наблюдаемых при таламических узловых/не узловых поражениях, и участников сравнения.

      Пожалуйста, ознакомьтесь с нашим ответом на пункт № 2 о существенных изменениях.

      3. Отвечая на вопрос 3 выше, я бы порекомендовал разделить узловые и неузловые участки коры для сравнения с таламическими участками, возможно, проведя аналогичный анализ перекрытия участков коры, чтобы подтвердить, что текущий подход работает лучше. группа с питанием.

      Пожалуйста, ознакомьтесь с нашим ответом на пункт №3 по существенным изменениям.

      4. В ответ на комментарий 4 я бы рекомендовал авторам провести дополнительные контрольные анализы, перечисленные в этом месте.

      Пожалуйста, ознакомьтесь с нашим ответом на существенные изменения, пункт № 5.

      5. В тексте результатов говорится, что пациенты с поражением таламуса показали худшие результаты, чем участники сравнения, по TMT Part B, но сообщают о более высокой статистике Z – является ли это ошибкой? Значения выглядят ниже на рисунке.

      Приносим извинения за путаницу. Для задания по прокладке следов более длительное время реакции указывает на более серьезные нарушения. Чтобы облегчить сравнение между TMT и другими задачами, мы «инвертировали» z-показатели TMT (как часть A, так и часть B) для всех фигур, поэтому отрицательная статистика Z указывала бы на худшую производительность во всех задачах.Мы четко указали это в легенде к рисунку и обновили основную рукопись, чтобы отчет соответствовал рисунку.

      6. Я не понял цели корреляций, показанных на рисунке 3, особенно с учетом небольшой выборки пациентов с таламическими поражениями. Я бы порекомендовал удалить или уточнить этот анализ дальше. Будут ли различия в оценке мультидоменных нарушений (ось Y) достаточными, чтобы сделать основной вывод?

      Пожалуйста, ознакомьтесь с нашим подробным ответом на существенные изменения в пункте № 4 выше.Мы включили рисунок 3, чтобы проиллюстрировать взаимосвязь между средней степенью тяжести поведенческих нарушений и глобальными нарушениями в когнитивных областях. Важно отметить, что мы обнаружили, что при сопоставлении с общей тяжестью поведенческих нарушений пациенты с таламусом с поражением передне-медиально-дорсального таламуса демонстрировали более глобальные многодоменные дефициты по сравнению с пациентами сравнения.

      7. Почему только 4 пациента с поражением таламического узла показаны в Supp. Фигура 1? Учитывая небольшой размер выборки, я думаю, было бы уместно показать все очаговые и неузловые поражения таламуса.

      Мы обновили дополнительную цифру, включив в нее всех пациентов с таламусом.

      Рецензент №2 (Рекомендации авторам):

      Несколько предложений, которые могли бы улучшить рукопись.

      Читателям может быть полезно перечислить полные имена и результаты межгруппового статистического тестирования в виде таблицы, а не описывать их все в тексте.

      Мы включили новую Таблицу 1, чтобы перечислить полные названия нейропсихологических оценок, описательную статистику и рандомизированные значения перестановки p.

      Для рисунка 1 может быть полезно увеличить панель A по сравнению с панелью B для облегчения просмотра очень важных карт поражений. Для визуального анализа горизонтальных срезов таламуса также может быть полезно выделить более крупные пробелы, как показано на рис. 2.

      Мы обновили рисунок 1 и увеличили панель локализации поражения, как было предложено. Мы также увеличили пустое пространство между панелями.

      На рис. 2А цветовая шкала для перекрывающихся панелей справа кажется немного любопытной, поскольку она включает один холодный цвет, а все остальные — теплые цвета, возможно, более стандартно использовать для него все горячие цвета.

      Мы обновили цветовую схему на правой панели рисунка 2А, чтобы использовать монохромную цветовую шкалу.

      Укажите координаты центра масс ROI передне-медиально-дорсальных узлов таламуса в MNI или Tailarach.

      Теперь мы сообщаем центральную координату места поражения передне-медиально-дорсального таламуса в строке 202 (MNI: -7, 10, 8).

      На рис. 3 серые точки сравнительного пациента выглядят слишком бледными, рассмотрите возможность их затемнения, чтобы их было лучше видно.

      Мы уменьшили прозрачность серых точек на рисунке 3, чтобы сделать их более заметными.

      Строка 345 опечатка: postmoterm

      Строка 357 опечатка: аналоги

      Спасибо, что указали на них, они были исправлены.

      Для рисунка 7 может быть полезно также включить количественную оценку перекрытия, возможно, с коэффициентом Дайса.

      Мы рассчитали коэффициент Дайса для сравнения пространственного перекрытия между картами экспрессии CALB1 и масками поражений.Мы обнаружили, что карта экспрессии CALB1 больше похожа на сайты многодоменных поражений (коэффициент Дайса = 0,49) и меньше похожа на сайты однодоменных поражений (коэффициент Дайса = 0,007). Эти результаты теперь отображаются в строке 421.

      В разделе «Обсуждение» может быть полезно обсудить относительную «центрированность» таламических узлов по сравнению с корковыми узлами. Какие больше похожи на ступицы? Как вы думаете, они чем-то принципиально отличаются? Многие исследования нейровизуализации сосредоточены только на коре головного мозга, так что корковые центры являются примерами поиска ключей под световым столбом или они так же сильны, как и таламические центры?

      В соответствии с предыдущими исследованиями мы обнаружили, что таламические концентраторы демонстрируют паттерн интегративной связи с несколькими функциональными сетями коры (рис. 5B и рис. 7A) и имеют высокие значения PC, сравнимые с кортикальными концентраторами (рис. 6D, Hwang et al., 2017). Важно отметить, что небольшие поражения таламических узлов были связаны с широкими глобальными поведенческими нарушениями, подобными поражениям корковых узлов (рис. 6Е). Важно отметить, что кортикальные поражения имеют тенденцию быть намного больше и почти всегда вовлекают, по крайней мере, некоторое количество подлежащего белого вещества. Хотя у нас недостаточно данных, чтобы окончательно определить, какая структура больше похожа на «концентратор», наши результаты позволяют предположить, что 500-мм 3 поражение в таламусе, вероятно, будет иметь гораздо большее влияние на поведение по сравнению с 500-мм 3 корковым поражением. поражение.Остается проверить, может ли небольшое очаговое поражение критических узлов коры иметь аналогичные поведенческие эффекты, сравнимые с небольшим, но значительным поражением таламического узла. Наши результаты в сочетании с другими предыдущими исследованиями определенно предполагают, что исследования нейровизуализации всего мозга не должны исключать подкорковые структуры.

      Мне очень нравится это очень сдержанное высказывание в Обсуждении:

      «Какая функция реализуется таламическим центром, что позволяет ему широко участвовать в познании? Наши результаты ограничивают возможные ответы — это должны быть процессы, которые не являются специфическими для одной когнитивной функции, но могут быть обобщены в разных областях».

      Есть шанс, что вы порассуждаете немного больше о том, какие типы таламических процессов могут быть общими для всех затронутых доменов.Что это может быть? Какие вычисления выполняет передне-медиально-дорсальный таламус?

      Мы признательны рецензенту за то, что он поднял этот вопрос. В разделе «Обсуждение» (строка 520) мы обсудили несколько возможных механизмов. Одна из возможностей заключается в том, что таламические центры поддерживают оптимальную модульную организацию функциональных сетей мозга и способствуют как сегрегированным, так и интегративным функциям, которые необходимы для множественных когнитивных функций. Другая возможность заключается в том, что передне-медио-дорсальный таламус является частью основной сети «множественного спроса» или тесно взаимодействует с несколькими сетями, связанными с контролем (цингуло-оперкулярной и лобно-теменной), и, следовательно, участвует в общих задачах, контроле. процессы, необходимые для выполнения задач в различных когнитивных областях.Третья возможность заключается в том, что таламус участвует в модуляции корковых вызванных ответов и способствует межрегиональной коммуникации. Эта возможность подтверждается результатами исследований на животных моделях, демонстрирующих, что у грызунов, инактивирующих таламус, уменьшаются кортикальные вызванные ответы и снижается корково-кортикальная коммуникация. Мы предполагаем, что эти механизмы не являются домен-специфичными, и разные когнитивные функции могут задействовать один или несколько из этих общих механизмов в зависимости от них. Поражение таламических центров влияет на целостность этих механизмов, что, в свою очередь, влияет на многие когнитивные функции.

      Результат CALB1/PVALB очень интересен, я хотел, чтобы он обсуждался еще немного.

      Мы проанализировали плотность экспрессии CALB1/PVALB, чтобы определить относительную концентрацию «матричных» проекционных клеток в различных субрегионах таламуса. Богатые кальбиндином клетки матрикса диффузно проецируются в поверхностные слои коры головного мозга, не ограниченные функциональными границами между областями коры. Паттерн распределенной проекции матричных клеток предполагает, что это может быть субстрат анатомической связи, который позволяет передне-медиально-дорсальному таламусу выполнять свои функции коннектора.В ходе обсуждения мы выяснили связь между матриксными клетками и организацией связности таламических узлов (линия 489). Затем мы обсудили несколько гипотетических сетевых функций таламических узлов, включая поддержание модульной организации функциональных систем, взаимодействие с сетями управления задачами, модулирование вызванных ответов и межрегиональную коммуникацию (линия 520).

      Ссылки

      Джонс, Э. Г. (2001). Таламический матрикс и таламокортикальная синхрония. Trends in Neurosciences , 24 (10), 595-601.

      Мюллер, Э. Дж., Манн, Б., Хирн, Л. Дж., Смит, Дж. Б., Фулчер, Б., Арнаткевичюте, А., … и Шайн, Дж. М. (2020). Субпопуляции ядра и матрикса таламуса связаны с пространственно-временными градиентами связности коры. НейроИзображение , 222 , 117224.

      Коул М.В., Патхак С. и Шнайдер В. (2010). Выявление наиболее глобально связанных областей мозга. Нейроизображение , 49 (4), 3132-3148.

      Уоррен, Д. Э., Пауэр, Дж. Д., Брасс, Дж., Денбург, Н.Л., Уолдрон, Э.Дж., Сан, Х., … и Транел, Д. (2014). Сетевые показатели предсказывают нейропсихологический исход после черепно-мозговой травмы. Proceedings of the National Academy of Sciences , 111 (39), 14247-14252.

      Ребер, Дж., Хван, К., Боурен, М., Брасс, Дж., Мукерджи, П., Транел, Д., и Боэс, А. Д. (2021). Когнитивные нарушения после очаговых поражений головного мозга лучше прогнозируются при повреждении структурных, чем функциональных узлов сети. Proceedings of the National Academy of Sciences , 118 (19).

      Грин, Д. Дж., Марек, С., Гордон, Э. М., Сигел, Дж. С., Граттон, К., Лауманн, Т. О., … и Досенбах, Н. У. (2020). Интегративная и сетевая связь базальных ганглиев и таламуса, определенная у отдельных лиц. Нейрон , 105 (4), 742-758.

      Хван, К., Бертолеро, М. А., Лю, В. Б., и Д’Эспозито, М. (2017). Таламус человека является интегративным центром функциональных сетей мозга. Journal of Neuroscience , 37 (23), 5594-5607.

      Краут, А., Блан, Р., Поведа, А., Жанмонод, Д., Морель, А., и Секели, Г. (2010). Средний трехмерный атлас таламуса человека: создание на основе нескольких гистологических данных. Neuroimage , 49 (3), 2053-2062.

      https://doi.org/10.7554/eLife.69480.sa2 .

Написать ответ

Ваш адрес email не будет опубликован.