Эфферентные волокна: Эфферентные нервные волокна — это… Что такое Эфферентные нервные волокна?

Эфферентные нервные волокна — это… Что такое Эфферентные нервные волокна?

Эфферентные нервные волокна

        двигательные (моторные) волокна, передающие возбуждение от центральной нервной системы к рабочим органам; то же, что Центробежные нервные волокна.

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.

• Эффель Жан
• Эффузивные горные породы

Смотреть что такое «Эфферентные нервные волокна» в других словарях:

• эфферентные нервные волокна — (лат. efferens (eiicrentis) выносящий) центробежные нервные волокна нервные волокна, по которым возбуждение передается от центральной нервной системы (от клетки) к тканям ср. афферентные нервные волокна). Новый словарь иностранных слов. by EdwART …   Словарь иностранных слов русского языка

• ЭФФЕРЕНТНЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА — [от лат. effero выносить; efferens (efferentis) выносящий] центробежные двигательные волокна, по которым возбуждение передается от ЦНС ко всем органам тела (ср. афферентные нервные волокна) …   Психомоторика: cловарь-справочник

• Нервные волокна — Нервные волокна  отростки нейронов, покрытые глиальными оболочками. В различных отделах нервной системы оболочки нервных волокон значительно отличаются по своему строению, что лежит в основе деления всех волокон на миелиновые и безмиелиновые …   Википедия

• афферентные нервные волокна — (лат. afferens (afferentis) приносящий) центростремительные нервные волокна нервные волокна (отростки нервных клеток), по которым возбуждение передается от тканей к центральной нервной системе ср. эфферентные нервные волокна). Новый словарь… …   Словарь иностранных слов русского языка

• Двигательные нервные волокна —         или Эфферентные нервные волокна, отростки нервных клеток, по которым импульсы идут от центральной нервной системы к исполнительным органам мышцам (такие волокна называют моторными), железам и др. Ср. Чувствительные нервные волокна …   Большая советская энциклопедия

• ПРОЕКЦИОННЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА — [от лат. projectio бросание вперед] волокна, связывающие полушария головного мозга с нижележащими его отделами стволом и спинным мозгом. По П. н. в. по ступает афферентная (чувствительная) и эфферентная (двигательная) информация (см. Афферентные… …   Психомоторика: cловарь-справочник

• Центробежные нервные волокна —         эфферентные, моторные нервные волокна, отростки нервных клеток (Аксоны) вместе с их оболочками, передающие возбуждение от центральной нервной системы к рабочим органам (мышцам, железам). Различают черепномозговые, спинномозговые и др. Ц.… …   Большая советская энциклопедия

• Нервные отростки — Нервные волокна  отростки нейронов, покрытые глиальными оболочками. В различных отделах нервной системы оболочки нервных волокон значительно отличаются по своему строению, что лежит в основе деления всех волокон на миелиновые и безмиелиновые. Те… …   Википедия

• Нервные клетки — Не следует путать с нейтроном. Пирамидальные ячейки нейронов в коре головного мозга мыши Нейрон (нервная клетка) – это структурно функциональная единица нервной системы. Эта клетка имеет сложное строение, высоко специализирована и по структуре… …   Википедия

• волокна парасимпатические постганглионарные — (neurofibrae postganglionares parasympathicae) эфферентные нервные В., идущие от клеток парасимпатических узлов, интрамуральных или параорганных сплетений …   Большой медицинский словарь

Эфферентное нервное волокно — Efferent nerve fiber

Аксональные проекции, выходящие из определенной области

Эфферентные нервные волокна относятся к аксональным проекциям, выходящим из определенной области; в отличие от афферентных прогнозов, поступающих в регион. Эти термины имеют несколько иное значение в контексте периферической нервной системы (ПНС) и центральной нервной системы (ЦНС). Эфферентное волокно — это длинный процесс, идущий далеко от тела нейрона, который переносит нервные импульсы от центральной нервной системы к периферическим эффекторным органам (главным образом, мышцам и железам ). Пучок этих волокон называется эфферентным нервом (если он соединяется с мышцами, то это двигательный нерв ). Направление , противоположное нейронной активности афферентной проводимости, который несет импульсы путем из афферентных нервных волокон от сенсорных нейронов .

В нервной системе существует замкнутая система ощущений, решений и реакций. Этот процесс осуществляется за счет активности сенсорных нейронов, интернейронов и мотонейронов.

В ЦНС афферентные и эфферентные проекции могут происходить с точки зрения любой области мозга. То есть каждая область мозга имеет свой уникальный набор афферентных и эфферентных проекций. В контексте данного участка мозга, а fferents является а rriving волокном , а электронные fferents являются электронным

xiting волокна.

Состав

Двигательный нерв

Эфферентные нервные волокна мотонейронов участвуют в управлении мышцами , как скелетными, так и гладкими . Клетки тело двигательного нейрона соединено с одной длинным аксоном и несколько коротких дендритов , выступающих из самого тела клетки. Затем этот аксон образует нервно-мышечное соединение с эффекторами. Тело клетки мотонейрона имеет форму сателлита . Нейрон двигателя присутствует в сером веществе из спинного мозга и продолговатый мозга , и образует электрохимический путь к эффекторному органу или мышце. Помимо двигательных нервов, существуют эфферентные сенсорные нервы, которые часто служат для регулировки чувствительности сигнала, передаваемого афферентным сенсорным нервом.

Типы

Существует три типа эфферентных волокон: общие соматические эфферентные волокна (GSE), общие висцеральные эфферентные волокна (GVE) и специальные висцеральные эфферентные волокна (SVE).

Подтипы общих соматических эфферентных волокон включают: альфа-моторные нейроны (α) — они нацелены на экстрафузальные мышечные волокна , и гамма-моторные нейроны (γ), которые нацелены на интрафузальные мышечные волокна . Бета-двигательные нейроны нацелены на оба типа мышечных волокон, и есть два типа, известные как статические и

динамические .

Этимология и мнемоника

Оба афферентных и эфферентных родом из французского , эволюционировали от латинского (на основе многих терминов в области медицины и биологии) для условий, соответственно, рекламные Ferens (латинский глагол Ferre : кэрри), а это означает , несущие в и бывшие Ferens , имея в виду унося ( ad буквально означает » к» , а e = ex означает » от» ). Ad и ех дают простое мнемоническое устройство для запоминания связь между афферентной и эфферентной : fferent Connection

rrives и е fferent подключение электронной xits .

Афферентное и эфферентное связаны с афферентом и действием через свои общие латинские корни: афферентные нервы воздействуют на субъекта, тогда как эфферентные нервы позволяют субъекту производить изменения.

Рекомендации

<img src=»//en.wikipedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1×1″ alt=»» title=»»>

Афферентные и эфферентные нервные проводники и их роль в психологии

Понятие и виды нейронов

Определение 1

Нейрон – это электрически возбудимая клетка, функциональная единица нервной системы.

Каждый нейрон имеет клеточное тело, дендриты и аксон. Нейроны делятся на три типа:

• афферентные нейроны,
• эфферентные нейроны
• интернейроны.

Сенсорная информация передается от периферии тела к главному органу — мозгу. Сенсорная информация включает в себя нервные импульсы (то есть вещи, которые люди слышат, трогают, видят, ощущают на вкус и чувствуют их запах), которые передаются от органов чувств. Афферентные нейроны также называют сенсорными нейронами, и именно эти специализированные клетки передают нервные импульсы от тела непосредственно к центральной нервной системе.

Физические стимулы, такие как звук или свет, активируют афферентные нейроны, превращая модальности в нервные импульсы. Они делают это, используя сенсорные рецепторы, находящиеся в их клеточных мембранах. Основные клеточные тела афферентных нейронов расположены вблизи головного и спинного мозга, которые в совокупности образуют центральную нервную систему.

Клетки эфферентных нейронов расположены в центральной нервной системе и называются моторными нейронами. Получив данные от разных нейронов, включая афферентные нейроны и интернейроны, эфферентные нейроны принимают эти сигналы от центральной нервной системы и передают нервные импульсы периферической нервной системе, мышцам и железам, чтобы инициировать реакцию на стимул.

Как они работают вместе и чем отличаются

Афферентные нейроны обычно имеют два аксона, которые передают электрохимические сигналы в позвоночный столб или мозг. Оказавшись там, сигнал проходит через сеть интернейронов и через эфферентный нейрон. Афферентно-эфферентные пары нейронов, которые проходят через позвоночник, управляют рефлексами (такими, как реакция коленного рефлекса).

Афферентные нейроны предназначены для реагирования на различные раздражители. Например, афферентный нейрон, предназначенный для реакции на тепло, обнаруживает избыточное тепло и посылает импульс через центральную нервную систему. Затем эфферентный нейрон заставляет мышцы сокращаться, чтобы отвести тело от жары. Кожа имеет сенсорные рецепторы для тепла, холода, удовольствия, боли и давления.

Афферентные нейроны имеют круглые и гладкие клеточные тела, в то время как эфферентные нейроны имеют спутниковые тела. Афферентные нейроны обнаруживаются в периферической нервной системе, а эфферентные нейроны располагаются в центральной нервной системе. Аксоны в афферентных нейронах движутся от ганглиев (скопление нервных клеток, в которых находятся афферентные и эфферентные нейроны) к спинному мозгу. Длинный аксон фактически связан с эфферентным нейроном.

Афферентные нейроны имеют один длинный миелинизированный дендрит, тогда как эфферентные нейроны имеют более короткие дендриты. Дендрит в афферентном нейроне — это то, что отвечает за передачу нервных импульсов от рецепторов к телу клетки, в то время как в эфферентном нейроне импульсы проходят через дендрит и выходят через нервно-мышечное соединение, которое образуется между эффекторами и аксоном.

Значимость нейронов

Пациенты с травмой спинного мозга имеют дефицит двигательной и сенсорной систем. Что именно это означает с биологической точки зрения?

Центральная нервная система включает головной и спинной мозг. Периферическая нервная система состоит из сети нейронов, которая охватывает органы, мышцы и тело. Нейроны в обеих системах работают вместе, чтобы помочь нам думать, выживать и воздействовать на мир вокруг нас.

Нервная система работает по принципу ввода и вывода, восприятия и (пере) действия. Живые существа способны чувствовать, что происходит в их окружении, и что-то делать в ответ на это. Давайте рассмотрим простой пример: если машина собирается ударить вас, вы прыгаете с дороги. Это простое действие сложнее, чем кажется. Глаза увидели машину, мозг понял, что это опасно, и велел ногам соскочить с дороги. Другой пример: если пламя свечи обжигает палец, человек немедленно оттягиваете руку назад. То есть человек сначала почувствовал, а затем начал действовать.

Важно знать, что нервная система связана с деятельностью всего организма. Например, он всегда получает информацию о точном положении конечности, не глядя на нее, сканируя сгибание и растяжение суставов и мышц. Это чувство важно для движения тела, например, во время спорта, и иногда его называют шестым чувством. Основываясь на этой постоянной обратной связи, нервная система может контролировать деятельность организма, либо добровольно (движение мышц), либо невольно (сердцебиение).

Таким образом, если двигательные (эфферентные) волокна разрушены, человек не сможет поднять ногу, потому что команда не будет передаваться от мозга к мышцам в ноге. Если затронуты сенсорные (афферентные) волокна, органы чувств не будут уведомлять мозг, например, если кто-то ударит вас по ноге. На самом деле, после повреждения спинного мозга в основном повреждается комбинация эфферентных и афферентных волокон.

Замечание 1

Как описано ранее, нервная система может рассматриваться как «система замкнутого цикла» ощущений, решений и реакций. В зависимости от сложности реакции и задействованных мышечных групп (частей тела), участвуют разные уровни центральной нервной системы.

В некоторых случаях замкнутый цикл не требует вмешательства более высоких уровней, таких как мозг. Афферентные волокна также напрямую связаны с эфферентными волокнами. Коленный рефлекс, также известный как рефлекс коленного рефлекса, является хорошим примером. Этот простой тест, который многие проходили во время медицинского осмотра, выявляет рефлекс, необходимый для поддержания осанки и равновесия, позволяя человеку ходить, не думая о каждом отдельном шаге.

Когда реакция является более сложной, требуется вмешательство более высоких уровней центральной нервной системы. Например, выход из машины: глаз обнаруживает автомобиль и передает эту информацию в мозг. Затем мозг вырабатывает соответствующий ответ (выпрыгивая в сторону) и посылает соответствующее двигательное действие мышцам.

Подводя итог, можно сказать, что то, в какой степени повреждены афферентные и эфферентные волокна после травмы спинного мозга, определяет, есть ли у пациентов дефицит ощущения и удержания позы или командования мышцами.

Афферентные и эфферентные нервные проводники

Основной функцией нервов является проведение сигналов к нервному центру от рецепторов (афферентные проводники) или от нервного центра к эффектору (эфферентные проводники). Собственно проводниками являются нервные волокна, входящие в состав периферических нервов или белого вещества головного и спинного мозга.

В зависимости от диаметра, наличия или отсутствия миелиновой оболочки и скорости проведения нервных импульсов нервные волокна делят на три класса: А (четырех типов), В и С (табл. 3.1). Миелинизированные волокна более толстые, скорость проведения сигналов по ним существенно больше. Так, волокна А-типов обеспечивают проведение сигналов при рефлекторной регуляции скелетных мышц. Немиелинозированные тонкие волокна С-типа участвуют в проведении сигнала по ним – самая низкая.

Возбуждение и торможение в рефлекторной дуге

При огромном количетве раздражителей, дуйствующих одновременно на мноочисленные рецептоные образования организма, наличии можества взаимосвязанных информационных каналов, в виде рефлекторных ответовреализуются лишь некоторые из воздействий. Целесообразность такого ограничения очевидна, поскольку в противном случае одновременно осуществляемые противодействующие рефлексы сделали бы просто невозможной не только регуляцию, но и саму жизнедетельноть. Поэтому наряду с процессом возбуждения, т.е. возникновения активной деятельности,осуществляется второй процесс, ограничивающий и подавляющий возникновение и аспространение возбуждения в элементах нервной системы и тем самым не позволяющий реализовываься рефлекторным актам. Этот процесс называется торможение.

Торможение в ЦНС — это активный процесс, проявляющий- проявляющийся в подавлении или ослаблении возбуждения. Явление торможения в центральной нервной системе было открыто И.М.Сеченовым в 1862 г. в эксперименте на лягушке, у которой перерезали мозг на уровне зрительных бугров и удалили полушария головного мозга. После этого измеряли время рефлекса отдергивания задних лапок при погружении их в раствор серной кислоты. Этот рефлекс осуществляется спинномозговыми нейронами и его время служит показателем возбудимости нервных центров. Если на область зрительных бугров наложить кристалл хлорида натрия, то время рефлекса увеличивается, т.е. в области зрительных бугров имеются центры, оказывающие тормозящее влияние на спинномозговые рефлексы. Торможение может наступить не только в результате непосредственного воздействия на нервные центры, но и на рецепторы. Гольц показал, что рефлекс отдергивания одной лапки может быть заторможен более сильным раздражителем — сдавливанием другой лапки лягушки пинцетом. В данном случае торможение развивается в результате встречи двух возбуждений в ЦНС, т. е. если в ЦНС поступают импульсы из разных рецептивных полей, то более сильные раздражения угнетают слабые и рефлекс на последние тормозится. Таким образом, процесс торможения тесно связан с процессом возбуждения.

Классификация рефлексов

Рефлексы животных и человека разнообразны, поэтому их классифицируют по ряду принципов: по природе на безусловные и условные.

Безусловные рефлексы – это врожденные, наследственно передающиеся. Осуществляются они через сформированные рефлекторные дуги. Безусловные рефлексы являются видовыми, т.е. свойственны всем животным данного вида. Они относительно постоянны и возникают в ответ на адекватные раздражения определенных рецепторов. Безусловные рефлексы классифицируются по биологическому значению на пищевые, оборонительные, половые, статокинетические и локомоторные, ориентировочные, поддерживающие гомеостаз и др.; по расположению рецепторов: экстроцептивные, интероцептивные, проприоцептивные; по характеру ответной реакции: двигательные, секреторные и пр.; по месту нахождения центров, через которые осуществляются рефлексы: спинальные, бульбарные, мезэнцевальные, диэнцевальные, кортикальные.

Условные рефлексы – это рефлексы, приобретенные организмом в процессе его индивидуальной жизни. Условные рефлексы осуществляются через вновь сформированные рефлекторные дуги на базе рефлекторных дуг безусловных рефлексов с временной связью в коре больших полушарий между теми или иными сенсорной зоной и корковым представителем нервного центра рефлекторной дуги безусловного рефлекса .

Каждый рефлекс имеет свое название, в зависимости от реакции, которую он обеспечивает(например, рефлекс сосания, глотания, чихания и т.д.).

Рефлексы в организме чаще осуществляются с участием желез внутренней секреции, гормонов. Совместная рефлекторно-гормональная регуляция является основной формой регуляции в организме.

Общие висцеральные эфферентные волокна — General visceral efferent fibers

Общие висцеральные эфферентные волокна
Схема, показывающая строение типичного спинномозгового нерва. 1. Соматический эфферент . 2. Соматический афферент . 3,4,5. Симпатический эфферент. 6,7. Симпатический афферент .
Анатомическая терминология [ редактировать в Викиданных ]

Общие висцеральные эфферентные волокна ( GVE ) или висцеральные эфференты или вегетативные эфференты , являются эфферентным нервными волокнами по вегетативной нервной системе (также известной как висцеральные эфферентной нервной система , которые обеспечивают двигательную иннервацию гладкой мышцу , сердечную мышцу и желез (контраст с особым висцеральные эфферентные (SVE) волокна) через постганглионарное варикозное расширение вен .

Волокна GVE могут быть симпатическими или парасимпатическими.

В черепно — мозговых нервах , содержащие Gve волокна включают глазодвигательный нерв (CN III), на лицевой нерв (CN VII), в языкоглоточном нерв (CN IX) и блуждающий нерв (CN X).

Дополнительные изображения

• Симпатические связи цилиарных и верхних шейных ганглиев.

Смотрите также

• Нервное волокно
• Преганглионарные волокна
• Эфферентный нерв

Рекомендации

Эта статья включает текст, находящийся в общественном достоянии, со страницы 849 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).

Эта статья по нейробиологии — незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

• v
• т
• е

Нейроанатомия простаты

В последние годы приобрел актуальность вопрос изучения нейроанатомии простаты. Это связано с совершенствованием техники хирургического лечения локализованного рака простаты.

Очевидно, что знаний об анатомии и функции структур, окружающих простату, и роли этих структур в иннервации и кровоснабжении недостаточно. В течение последних 30 лет ведутся исследования в направлении детализации представлений об анатомии тазовых нервов.

В обзоре литературы обобщены современные представления о взаимоотношении простаты с окружающими структурами с позиции нейроанатомии.

Начало изучения нейроанатомии таза датируется концом XVIII века. В 1783 г. анатом John Gottlieb Walter впервые детально описал автономное нервное сплетение грудной клетки, брюшной полости и таза. Первые иллюстрации анатомического строения тазового сплетения опубликованы в 1804 г. («Plates of the Thoracic and Abdominal Nerves», London, 1804). Основываясь на работах J. Gottlieb, анатом Johannes Muller в 1836 г. опубликовал иллюстрации к книге «Überdieorganischen Nervendererectilenmännlichen Geschlechtsorganedes Menschenundder Säugetiere» («Анатомия нервов мужских половых органов человека и млекопитающих», 1836). Его иллюстрации стали основой для создания знаменитой книги по анатомии «Gray’s anatomy», опубликованной в 1858 г. [1].

Представления об анатомии таза основаны преимущественно на исследованиях трупного и зародышевого материала. За последние 30 лет предпринимались попытки изучения функциональной значимости анатомических структур (в том числе с использованием 3D-реконструкции) [2]. В морфологии применяется техника комбинирования иммуногистохимического исследования с последующей 3 D-реконструкцией с целью воссоздания анатомии тазовых нервов и их взаимоотношения с другими анатомическими структурами и органами. Многие авторы использовали в своих работах техники реконструкции для понимания, например, тазовой иннервации наружного уретрального сфинктера [3—7]. Эти исследования проводились с целью идентификации нервных волокон и природы их взаимоотношения с анатомическими структурами

К структурам, играющим основную роль в иннервации тазовых органов, относятся гипогастральный нерв и тазовое сплетение.

Гипогастральный нерв. Процесс выделения нижнего гипогастрального нерва из окружающих тканей в процессе секции сложен из-за большого объема соединительной ткани в окружении нерва. Гипогастральный нерв содержит в своем составе преимущественно симпатические волокна, которые берут начало от ганглиев TXI—LII [8]. Анатомически гипогастральный нерв имеет вид плотной структуры небольших размеров. Он представлен нервными волокнами и ганглионарными клетками. Гипогастральный нерв топографически расположен вблизи от латеральной стенки прямой кишки, между фиброзно-соединительнотканной тканью адвентиции прямой кишки медиально и соединительной тканью тазовой стенки латерально.

Тазовое сплетение. Тазовые чревные нервы берут начало от передних крестцовых корешков SIV, небольшое количество волокон отходят от SII и SIII. Многочисленные исследования по анатомии описывают тазовое сплетение как комплекс ганглионарных клеток и нервных волокон, расположенных билатерально между стенкой таза и тазовыми органами. Данная анатомическая структура имеет форму ромба длиной 4—5 см. Сплетение ограничено задней поверхностью семенных пузырьков и трансмурального отдела мочеточников, задней поверхностью мочевого пузыря и простаты и передней поверхностью прямой кишки [8]. Парасимпатические волокна от чревных тазовых нервов соединяются с симпатическими волокнами гипогастральных нервов, формируя тазовое сплетение [9, 10].

Тазовое сплетение является основным центром координации нервных импульсов автономной нервной системы тазовых органов и наружных половых органов. Симпатические волокна в составе верхнего гипогастрального сплетения, крестцовые симпатические ганглии, парасимпатические волокна от тазовых чревных нервов и соматические афферентные волокна входят в состав тазового сплетения [11, 12]. Внимание хирургов, оперирующих на органах таза, сосредоточено на эфферентных нервах тазового сплетения и их взаимоотношениях с тазовыми органами.

В литературе описана верхняя часть тазового сплетения под названием «пузырное сплетение» (везикальное сплетение, vesical plexus) и нижняя часть — как простатического сплетения (prostatic plexus).

Тазовое сплетение тесно взаимосвязано с ветвями нижней пузырной артерии и вены, которые располагаются близко к латеральной поверхности тазового сплетения [13].

Тазовое сплетение дает начало кавернозным нервам, играющим ключевую роль в механизме эрекции.

Сохранность соматических и автономных тазовых нервов — наиболее важный фактор нормального цикла мочеиспускания и половой функции. Во время тазовой хирургии целостность нервных структур может быть нарушена из-за близкой локализации гипогастрального нерва к латеральной стенке прямой кишки [14]. Физическое воздействие во время мобилизации простаты: натяжение, подтягивание структур и коагуляция в ходе резекции тазовых органов приводят к нейропраксии. Как следствие, процесс восстановления функции нервов вариабелен.

Выделяют две анатомические области максимальной концентрации нервных структур: 1) фасция Денонвилье в области ее прилегания к семенным пузырькам — зона наибольшей концентрации нервных волокон тазового сплетения, ганглиев и сосудов; 2) область наружного сфинктера уретры, где кавернозные нервы сосредоточены в виде пинцета вблизи от уретры. При «бережной» хирургии данной области риск появления эректильной дисфункции невысок [15—18].

Мышца, поднимающая задний проход, приближаясь к прямой кишке, смещает тазовое сплетение в небольшой треугольник, граничащий по задней поверхности со стенкой прямой кишки, спереди — с простатой и семенными пузырьками, латерально — с мышцей, поднимающей задний проход. На уровне проксимальной части семенных пузырьков сплетение имеет форму ректоангулярной пластины, состоящей из нервных волокон, ганглиев и сосудов. Эфферентные нервные волокна сплетения разделяются на 2 группы: одна из них в задней части локализуется между семенными пузырьками и фасцией прямой кишки, другая проходит по латеральной поверхности семенных пузырьков и простаты.

Простата относится к хорошо иннервируемым органам. Медиально расположенные нервные волокна участвуют в иннервации семявыносящих протоков и других анатомических структур. Они сопровождают эякуляторный проток в ткани простаты до места соединения с уретрой на уровне семенного бугорка. В то же время большая часть латерально расположенных эфферентных волокон пенетрирует ткань простаты на уровне 4 и 8 часов условного циферблата, обеспечивая иннервацию ее ткани в направлении простатического отдела уретры. Другие волокна направляются вдоль переднебоковой поверхности простаты в структуре капсулы простаты, чтобы затем войти в состав верхушки простаты и наружного уретрального сфинктера. Варианты распределения нервных волокон на поверхности простаты и их функциональное значение является наиболее спорным вопросом. При изучении иннервации простаты наибольшую ценность представляют исследования последних лет.

Нейроваскулярные пучки (НВП). Расположены на боковой поверхности простаты вдоль прямой кишки, симметрично по отношению к простате. Они участвуют в формировании верхней и нижней ножек простаты. Нервы проходят в составе капсулы простаты перед тем, как отдать ветви в ткань предстательной железы [19]. В ряде случаев НВП могут локализоваться на переднебоковой поверхности (особенно у мужчин с небольшим размером простаты) или асимметрично: заднебоковая поверхность на одной стороне и латеральная боковая поверхность — на другой [20—22].

Согласно представлениям P. Walsh и соавт. [23], НВП локализуются между боковой тазовой фасцией (фасцией мышцы, поднимающей задний проход) и простатической фасцией.

M. Menon и соавт. [20] полагают, что НВП заключены в тоннель треугольной формы, образованный двумя слоями околопростатической фасции и передним слоем фасции Денонвилье.

A. Lunacek и соавт. [24] пришли к заключению, что НВП имеет четкую структуру по типу пучка только в период эмбриогенеза, тогда как в период гестации эта структура становится распластанной по боковой поверхности простаты.

A. Costello и соавт. [7] сделали вывод, что область максимальной концентрации нервных волокон находится позади семенных пузырьков. Нервы сближаются на уровне средней части простаты и расходятся снова, приближаясь к верхушке простаты. Передние и задние отделы нервных окончаний в составе НВП находятся на расстоянии 3 см друг от друга в области основания простаты.

K. Kiyoshima и соавт. [21] в ходе проведенного исследования отметили, что только в 48% случаев НВП локализуются по заднебоковой поверхности простаты и представлены отдельными структурами в виде пучков. В остальных 52% случаев НВП распределены на боковой поверхности простаты без признаков формирования четкой структуры по рассыпному типу.

Перспективным направлением изучения нервов простаты является иммуногистохимическое исследование (ИГХИ), позволяющее прецизионно проводить морфометрический анализ микропрепаратов. Использование иммуногистохимических реактивов для парасимпатических и симпатических волокон позволяет различать нервные окончания по их функциональной роли в физиологических процессах. В исследованиях, направленных на изучение нейроанатомии простаты, с целью дифференцировки нервных волокон используются иммуногистохимические маркеры для адренергических и холинергическихтипов: ацетилхолинэстераза (AChE), допамин-β-гидроксилаза (DβH), нейропептид Y, октапептид, энкефалины, нитрата оксида синтаза (NOS) и другие нейрональные маркеры.

R. Ganzer и соавт. [25] использовали в своем исследовании иммуногистохимический маркер автономных нервов S-100 для цельных срезов материала, полученного при нервонесберегающей радикальной простатэктомии. Результаты исследований показали, что наибольшее количество нервных окончаний находится на заднебоковой поверхности простаты. Однако значительное количество нервных окончаний обнаружено как на переднебоковой, так и на боковой поверхностях. При количественном анализе нервных окончаний на разных уровнях простаты выявлено, что в основании простаты среднее количество нервных окончаний на передней поверхности достоверно ниже по сравнению с верхушкой и средней частью (p<0,001).

Напротив, в структуре капсулы простаты количество нервов достоверно увеличивается от основания к средней части и верхушке (p<0,001). По данным исследования R. Ganzer и J. Stolzenburg [25], 84,1% нервных окончаний располагается в основании простаты по заднебоковой поверхности. Авторы отметили, что 39,9% площади всех нервных волокон приходится на переднебоковую поверхность.

При подсчете нервных волокон авторы комбинировали количественный анализ с методом планиметрии (определением всей площади поверхности нервных окончаний в околопростатической ткани). Это дало возможность выявить статистически значимые различия распределения нервных волокон в околопростатической ткани. Наибольшее количество нервов в околопростатической ткани оказалось у основания простаты. В направлении верхушки их количество, напротив, уменьшалось (p=0,068).

Интересны результаты количественного анализа нервных окончаний в структуре капсулы простаты. От основания к верхушке простаты количество нервных волокон в составе НВП уменьшается. Это указывает на возможное участие нервов НВП в иннервации собственно ткани простаты [25].

Количественный анализ парапростатических нервов проведен и в ряде других исследований. C. Eichelberg и соавт. [26] продемонстрировали, что 28,5% от общего количества парапростатических нервов располагаются выше горизонтальной линии, проведенной через центр среза. Авторы ссылаются на результаты исследований А. Lunacek и соавт. [24], утверждающих, что в процессе гестации происходит смещение нервных окончаний из заднелатеральной позиции на боковую и переднебоковую. Недостатком исследований С. Eichelberg является использование окраски гематоксилином и эозином, при котором не удается различать парасимпатические и симпатические нервные окончания. Анатомические представления легли в основу техники операции — высокой диссекции околопростатической фасции для открытой радикальной простатэктомии и методики «вуаль Афродиты» для роботической нервосберегающей радикальной простатэктомии. Целью упомянутых методик операции является попытка сохранения максимального количества нервных окончаний в окружении простаты, ответственных за механизм эрекции.

В подтверждение эффективности методик нервосберегающей простатэктомии А. Savera и соавт. [27] исследовали при помощи ИГХИ окрашенные цельные срезы послеоперационного материала, оценивая особенности распределения нервных волокон в парапростатической ткани послеоперационного материала при роботической и открытой радикальной простатэктомии. Исследователи показали, что после стандартной методики радикальной простатэктомии на переднелатеральной поверхности простаты остается боковая тазовая фасция с многочисленными нервными окончаниями в ее структуре. В то же время при анализе микропрепаратов после методики «вуали Афродиты» парапростатическая ткань в зоне резекции отсутствует, а число нервных волокон на поверхности простаты статистически значимо меньше, чем при стандартной методике операции [27, 28].

R. Ganzer и соавт. [29] провели анализ парапростатической ткани цельных срезов простаты послеоперационного материала (радикальная нервонесберегающая простатэктомия) с использованием иммуногистохимических маркеров для парасимпатических и симпатических нервных волокон.

Данное исследование подтвердило результаты A. Lunacek, M. Menon, M. Nielsen относительно наличия нервных волокон на передней поверхности простаты [24, 28, 30].

Таким образом, не вызывает сомнений наличие нервов на переднебоковой поверхности простаты. Не до конца ясна их функциональная принадлежность.

Иммуногистохимические маркеры позволяют различать нервные волокна в зависимости от их функции: нервы с «проэректильной» функцией от нервов, играющих роль в физиологических процессах простаты и близлежащих анатомических структур.

Согласно результатам пилотных исследований ряд авторов полагают, что нервы переднелатеральной поверхности простаты участвуют в механизме эрекции, поддерживая целесообразность выполнения методики «вуаль Афродиты» [31]. Другие авторы не находят преимуществ выполнения данной методики операции, указывая на наличие так называемой мистической вуали [32].

Результаты исследования R. Ganzer и соавт. [29] и A. Costello и соавт. [33] с использованием ИГХИ позволили сделать выводы, что незначительное количество нервов с «проэректильной» функцией локализовано на переднебоковой поверхности простаты. Это ставит под сомнение методику высокого рассечения околопростатической фасции.

Общее количество парасимпатических волокон не уменьшается от основания к верхушке. В основании простаты парасимпатические волокна располагаются более разреженно, чем в верхушке. В области основания простаты 78% парасимпатических волокон найдено по заднебоковой поверхности. В области верхушки доля парасимпатических волокон составила 96,5% (p<0,0001). В то же время в области верхушки простаты только 14,6% парасимпатических нервов найдено выше уровня горизонтальной линии. В основании и в области верхушки общее количество парасимпатических нервов оказалось незначительным и составило лишь 1,5% (p<0,0001).

В противоположность парасимпатическим нервам общее количество симпатических нервов от основания к верхушке уменьшается. Большинство симпатических нервов обнаружено на заднебоковой поверхности. Количество нервов на переднебоковой поверхности не меняется на уровне основания, средней части и верхушки простаты.

Таким образом, авторы подтвердили, что большинство нервов локализуется на заднебоковой поверхности простаты. Следует отметить, что более 50% нервов этой локализации были симпатическими. Данные исследований A. Costello и соавт. [7] согласуются с результатами исследований A. Costello [33]. Основываясь на своих результатах (7,8% нервов с «проэректильной» функцией на передней поверхности простаты), авторы пришли к выводу, что высокое рассечение околопростатической фасции способствует сохранению нервов в области основания и средней части простаты, но не верхушки [33]. Авторы подтвердили отсутствие истинной капсулы простаты в области верхушки, что несет в себе потенциальный риск позитивного хирургического края в случаях расположения опухоли на передней поверхности при выполнении методики высокого рассечения околопростатической фасции.

Авторы продемонстрировали значительное уменьшение количества симпатически нервных волокон по направлению от основания к верхушке простаты, что косвенно указывает на иннервацию структур, окружающих простату, из НВП. Напротив, уменьшения количества «проэректильных» нервных волокон на пути к кавернозным телам полового члена не отмечено. Кроме того, видится несоответствие в использовании терминов «нейроваскулярный пучок» и «кавернозные нервы» как синонимов.

Авторы не проводили корреляционный анализ между объемом простаты и распределением различных типов нервных волокон в связи с результатами предыдущего исследования, которое продемонстрировало отсутствие корреляции между распределением нервных волокон, окрашенных маркером S 100, и объемом простаты. Вместе с тем нельзя не учитывать, что ситуация с функциональной дифференцировкой может быть иной.

Как могут быть интерпретированы полученные в ходе исследований данные?

Автономные нервные волокна, покидая НВП, участвуют в иннервации ткани простаты и окружающих структур, а не только в механизме эрекции. [7, 34]. A. Costello и соавт. [7] в исследованиях, проводимых на трупах, сделали вывод, что нервы отходят от НВП и участвуют в иннервации простаты, а также мышцы, поднимающей задний проход и прямой кишки. Плотность нервов в составе НВП уменьшается в дистальном направлении. Данный факт авторы интерпретируют как участие нервов НВП в иннервации окружающих структур. Соотношение между капсулярными и парапростатическими нервами различается в разных отделах простаты. Количество парапростатических нервов статистически значимо больше в основании и меньше в области верхушки. Напротив, количество нервов в составе капсулы простаты увеличивается от основания к верхушке простаты. Факт уменьшения поверхности нервных волокон от основания к верхушке поддерживает данную гипотезу [7].

Другая гипотеза объясняет уменьшение общей поверхности парапростатических нервов от основания к верхушке уменьшением количества ганглионарных клеток в составе НВП. Ганглионарные клетки локализованы не только в капсуле простаты, но и в парапростатической ткани [35]. Тем не менее наиболее частая локализация ганглионарных клеток — заднебоковая поверхность простаты в области ее основания [36].

Многочисленные нервные волокна, окружающие шейку мочевого пузыря и проксимальные отделы простаты с семенными пузырьками, имеют форму сетки. Ряд авторов указывают, что вследствие тесных взаимоотношений между кавернозными нервами и семенными пузырьками по задней поверхности (расстояние от НВП до семенных пузырьков составляет от 3 до 10 мм) на этапе мобилизации простаты и семенных пузырьков риск повреждения нервных волокон наиболее высокий [24, 37—39]. Кроме того, этап мобилизации верхушки и мембранозного отдела уретры также несет потенциальный риск повреждения НВП. В этой области волокна кавернозных нервов сближаются с боковой и задней поверхностью мембранозного отдела уретры [29, 40, 41].

За последние 3 десятилетия представление о нейроанатомии простаты и окружающих ее структур значительно изменилось. Благодаря проведенным анатомическим исследованиям и микроскопическому анализу изменились методики радикальной нервосберегающей простатэктомии. Тем не менее ряд вопросов остается спорным и не до конца понятным. Очевидно, что необходимо проведение проспективных исследований, анализирующих не только анатомические и гистологические данные с использованием ИГХИ, но и функциональные и онкологические результаты операции.

При поддержке Министерства образования и науки РФ, соглашение 8287.

In Vitro Recording of Mesenteric Afferent Nerve Activity in Mouse Jejunal and Colonic Segments

Сенсорная сигнализация и восприятие боли представляет собой сложный процесс, который является результатом сложной взаимосвязи между афферентных нервов, нейронов спинного мозга, восходящей и нисходящей облегчающее и ингибирующих путей и нескольких различных областях мозга. Таким образом, изменения в одном или нескольких из этих уровней может привести к сенсорной сигнализации измененном и висцеральной боли при болезненных состояниях. Для того, чтобы изучить все эти различные аспекты нескольких методов сенсорной сигнализации были разработаны в диапазоне от экспериментов одиночных клеток (например, изображений кальция на нейроны) до целых животных моделях (например, поведенческие реакции , такие как ответ висцеромоторный). Техника , описанная в данной статье позволяет исследователям конкретно оценивать афферентную активность нерва в пробирке из изолированного сегмента тонкой кишки или толстой кишки у грызунов. Короче говоря, изолированный желудочно-кишечный сегмент (обычно тощей или толстой кишки) установлен в регистрирующей камере, специально построенном перфузией физиологическим KРЭП решение. Внутренностный нерв отсекали и соединен с электродом, позволяющим регистрацию афферентной активности нейронов в висцеральных или тазовых афферентных нервов. Нервные активность может быть записана базально или в ответ на повышение внутрипросветного давления и / или фармакологические соединения , которые могут быть применены либо непосредственно в камеру для записи (serosally), или с помощью внутриполостной перфузату ( через слизистую оболочку) , чтобы оценить их воздействие на афферентную разряда ^1-6 , Следует отметить, что Висцеральные нервы также содержат эфферентные волокна и viscerofugal афферентов в дополнение к сенсорному афферентов. Одним из основных преимуществ экс естественных условиях висцеральной записи нерва является тот факт , что исследователи могут количественно нервную активность без модуляции или входного сигнала от центральной нервной системы, позволяя изучать прямое действие локально применяемых соединений на нервную активность. Кроме того, мониторинг жизненно важных параметров, как это необходимо , используя подход , в естественных условиях (см ниже), равно по более актуальной. В пробирке внутренностный записи наконец -то гораздо меньше времени , чем его коллега в естественных условиях.

Афферентный нейронная активность в ответ на другие раздражители, такие как слизистые оболочки поглаживание, зондирующих с помощью волосков фон Фрея или растягивающих сегмента, могут быть изучены в модифицированной экспериментальной установки, в которых кишечная ткань возлагали и разложен в продольном направлении (что, в отличие от наша установка , используя неповрежденный сегмент), как это было описано в предыдущем выпуске ^7,8. Кроме того, совсем недавно, методика была описана для изучения ободочной активации афферентных нервных в самой кишечной стенки через визуализации кальция, снова используя скована, продольно открыт сегмент ^9.

Альтернативная версия этой методики в естественных условиях состоит из измерения нейронную активацию вблизи входа в афферентной в спинной мозг. Короче говоря, седативные животное помещается в положении лежа, еxposing пояснично — крестцового спинного мозга , к которому афферентный нерв процентных проектов посредством ламинэктомии, строя парафином заполненные хорошо используя кожу разреза и драпировка спинной корешок над платиновым биполярного электрода ^10,11. Этот метод, кроме того, позволяет исследователям характеризовать волокна, основанные на их скорости проводимости, и различают немиелинизированные С-волокна из тонко миелиновых Aδ-волокон. Кроме того, спинные корешки исключительно содержат сенсорные афферентные волокна, в отличие от неоднозначного афферентные и эфферентные висцеральных нервов, упомянутых ранее.

Запись афферентного разряда нерва в пробирке из изолированных сегментов кишечника также может быть сделано с использованием человеческих образцов, как две исследовательские группы независимо друг от друга , опубликованных первый в человеке рукописи записи ободочной афферентную активность нервной системы у человека резекции образцов ^12,13. Реализация этого метода может привести к более легко translatiна мышиных данных в гуманной состоянии, и может позволить исследователям легко идентифицировать наркотики с таргетингом на сенсибилизированные чувствительного нерва. Клиническое значение , характеризующее афферентного нерва активности, а также открытие новых терапевтических реагентов , которые нацелены на непомерную афферентную нервную активность, был подробно обсужден многими специалистами в области ^14-19.

Вышеупомянутая технология в пробирке дополняет более широко известный в измерении естественных условиях афферентной нервной активности. Во время измерения нейрональной активности в естественных условиях, нервной активности может быть измерено непосредственно в седации животного , в течение которого сегмент интереса, была идентифицирована и впоследствии интубацию, и жидкий парафин заполненные хорошо строится с помощью брюшной стенки и кожи грызуна ^20. Афферентных нервов, представляющий интерес, а затем идентифицированы, разрезали и помещали на биполярного платинового электрода, что позволяет нейронные активности проводились измереният. Этот метод позволяет исследователю модулировать афферентную нервную активность в живых хотя и седативных животных; как таковой, можно изучить нейронную активность в ответ на помехах, таких как полостной растяжением или внутривенного введения соединения.

Поступательное исследование в настоящее время в основном сосредоточена на применении надосадочных человека , полученных (например., Из ободочной биопсий, культивируемых мононуклеарных клеток периферической крови и т.п.) на тощей кишки и / или толстой афферентов мыши ^21,22. Исследователи могут непосредственно применять супернатантов либо в ванночку или в просвете решение, которое perfuses сегмент кишечника, так что дифференциальные эффекты серозной против применения слизистых оболочек могут быть изучены на афферентного разряда нерва. Таким образом, было показано, что ободочной слизистой биопсии supernatans у пациентов с синдромом раздраженного кишечника может вызвать повышенную чувствительность мыши в ободочной афферентов, морской свинки субмукозных нейронов и мыши спинного корняганглиозные нейроны ^21,23,24.

И, наконец, запись нейронную активность не ограничивается мезентериальные и / или тазовой нейронов, иннервирующих желудочно-кишечного тракта. Другие продемонстрировали , что нервные записи могут быть выполнены в афферентов подачи коленного сустава ^25, тогда как другие охарактеризовали мочевой пузырь афферентный нервную активность , а также ^26-28, и показали , что тазовые афферентов из мочевого пузыря, а также желудочно — кишечного тракта сходятся, что может привести к нейрональной перекрестные помехи ^29.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Афферентные и эфферентные нервные волокна

2014-10-31
Назад к обзору

Пациенты с травмой спинного мозга имеют нарушения двигательной и сенсорной систем. Что именно это означает с биологической точки зрения?

Наша нервная система — сложная машина
Наша нервная система разделена на две части. Центральная нервная система включает головной и спинной мозг.Периферическая нервная система состоит из сети нейронов, которая охватывает органы, мышцы и тело. Нейроны в обеих системах работают вместе, чтобы помочь нам думать, выживать и воздействовать на окружающий мир.

Как работает эта система?
Нервная система работает по принципу ввода-вывода, восприятия и (реакции). Живые существа способны чувствовать, что происходит в их окружении, и что-то делать в ответ на это. Рассмотрим простой пример: если вас вот-вот ударит машина, вы отпрыгиваете с дороги.Это простое действие сложнее, чем кажется. Ваши глаза увидели машину, ваш мозг понял, что это опасно, и приказал мышцам вашей ноги отпрыгнуть с дороги. Другой пример: если пламя свечи обжигает ваш палец, вы немедленно отдергиваете руку. Вы почувствовали, а затем действовали.

Важно знать, что нервная система связана со всей деятельностью нашего тела. Например, он всегда получает информацию о точном положении конечности, не глядя на нее, сканируя сгибание и растяжение суставов и мышц.Это чувство важно для движений тела, например, во время занятий спортом, и иногда его называют шестым чувством. Основываясь на этой постоянной обратной связи, нервная система может контролировать деятельность тела либо добровольно (движение мышц), либо непроизвольно (сердцебиение).

Простые компоненты для сложной сборки
Наша нервная система имеет разные типы нейронов, которые постоянно работают. Нейроны, которые получают информацию от наших органов чувств (например, глаз, кожи) и передают эту информацию в центральную нервную систему, называются афферентными нейронами.Нейроны, которые посылают импульсы от центральной нервной системы к вашим конечностям и органам, называются эфферентными нейронами.

Следовательно, поскольку афферентные нейроны передают сенсорный стимул в мозг (например, ощущение горения свечи), эфферентные нейроны передают моторный стимул мышцам (отводя руку от свечи). Подводя итог: Афферент = Получение и Эфферент = Действие.

Пути, передающие ощущения в мозг, также называются восходящими путями.Идущие в направлении, противоположном восходящим путям, тракты, связывающие мозг со всеми мышцами и органами тела, называются нисходящими путями.

Какие типы волокон повреждаются после травмы спинного мозга, определяют индивидуальные отказы. Если моторные (= эфферентные) волокна разрушены, вы не сможете поднять ногу, потому что команда не может передаваться от мозга к мышцам ноги. Если сенсорные (= афферентные) волокна затронуты, вы и ваш мозг не будете получать уведомления от органов чувств, например.г. если кто-то ударит вас по ноге. Фактически, после травмы спинного мозга повреждается в основном комбинация эфферентных и афферентных волокон.

Но это еще не все…
Как описано ранее, нервную систему можно рассматривать как систему ощущений, решений и реакций «замкнутого цикла». В зависимости от сложности реакции и задействованных групп мышц / частей тела задействованы разные уровни центральной нервной системы.

В некоторых случаях замкнутый цикл не требует вмешательства более высоких уровней, таких как мозг.Афферентные волокна также напрямую связаны с эфферентными волокнами. Рефлекс надколенника, также известный как рефлекс коленного рефлекса, является хорошим примером. Этот простой тест, который многие проводят во время медицинского обследования, выявляет рефлекс, необходимый для поддержания осанки и равновесия, что позволяет человеку ходить, не думая о каждом шаге.

Когда реакция более сложная, требуется вмешательство более высоких уровней центральной нервной системы. Рецептор в пальце улавливает тепло, исходящее от свечи.Эта информация передается в спинной мозг, и через несколько нейронных реле иннервируются мышцы руки, рука втягивается, и мозг ощущает боль. Еще более сложным является побег из машины: глаз обнаруживает машину и передает эту информацию в мозг. Затем мозг вырабатывает соответствующую реакцию (отпрыгивает с дороги) и посылает мышцам соответствующее двигательное действие.

Подводя итог, можно определить, повреждаются ли афферентные и / или эфферентные волокна после травмы спинного мозга, и в какой степени, определяется, есть ли у пациентов дефицит e.г. чувствовать и удерживать позу и / или управлять мышцами.

Графика: Доктор Вьери Фаилли

Эфферентные и афферентные нервы — позвоночник и спортивная медицина

Афферентные нейроны — сенсорные нервы

Это сенсорные нейроны, несущие нервные импульсы от сенсорных стимулов к центральной нервной системе и мозгу. Афферентные нейроны передают сигналы в головной и спинной мозг в виде сенсорных данных. Основные клеточные тела афферентных нейронов расположены около головного и спинного мозга, которые составляют центральную нервную систему.Основные клеточные тела афферентных нейронов расположены около головного и спинного мозга, которые составляют центральную нервную систему.

Афферентные нейроны созданы для того, чтобы реагировать на различные раздражители. Афферентный нейрон на нервном окончании предназначен для обнаружения избыточного тепла и реагирования на него. Ответ этого нейрона — посылать импульс через центральную нервную систему.

Эфферентные нейроны — двигательные нервы

Это мотонейроны, передающие нервные импульсы от центральной нервной системы к мышцам, вызывающие движение.Эфферентные нейроны посылают сигналы от мозга к мышцам, железам и органам тела в ответ на сенсорную информацию. Тела эфферентных нейронов расположены в центральной нервной системе. Их цель — принимать сигналы от центральной нервной системы на:

• Периферическая нервная система,
• Мышцы и
• Сальники

Эти сигналы инициируют ответ на стимул. Эфферентный нейрон заставляет мышцы сокращаться и рефлексировать, чтобы отодвинуть тело от тепла.

Кожа имеет сенсорные рецепторы для:

• Тепло
• Холодный
• Удовольствие
• Боль
• Давление

Эфферентные и афферентные нервы

Пары афферентных и эфферентных нейронов, проходящие по позвоночнику, управляют рефлексами.

Примеры афферентных и эфферентных пар:

• Коленный рефлекс — рефлекс надколенника — толчок, вызываемый ударом по сухожилию надколенника сухожильным молотком чуть ниже надколенника и стимуляцией рефлекторных дуг L4 и l3
• Рефлекс кашля — быстрое изгнание воздуха из легких после внезапного открытия голосовой щели — обычно после раздражения трахеи

Симптомы повреждения афферентного нерва

• Неспособность почувствовать боль в груди — симптомы стенокардии или сердечного приступа
• Чрезмерное потоотделение
• Невозможность потеть
• Легкомысленность
• Сухие глаза
• Сухость во рту
• Запор
• Дисфункция мочевого пузыря
• Сексуальная дисфункция

Симптомы поражения эфферентного нерва

• Слабость
• Атрофия мышц
• Подергивание
• Паралич

Симптомы повреждения сенсорных нервов

• Боль
• Чувствительность
• Онемение
• Покалывание
• Колючки
• Горение

Многопрофильное терапевтическое лечение боли

Многопрофильная группа специалистов в области медицины позвоночника и спортивной медицины разработает план лечения, специально разработанный для облегчения нервной боли и повышения качества вашей жизни.Болезненные и изнурительные симптомы нервной боли можно облегчить с помощью:

В области медицины позвоночника и спортивной медицины эффективное лечение нервной боли может быть достигнуто с помощью многопрофильного терапевтического группового подхода.

• Руководство — рук — Терапия
• Лечебные упражнения
• Высокотехнологичные упражнения
• Упражнения на высокое касание
• Упражнения с отягощениями
• Коррекция осанки
• Индивидуальная программа домашних упражнений

Золотой стандарт для обезболивания

Другие высокоэффективные методы лечения боли в отделении позвоночника и спортивной медицины включают:

• Фонофорез
• Ионтофорез
• Криотерапия
• Лечебный массаж

Медицинское страхование для лечения нервов

В отделении Spine and Sports Medicine вам не требуется получать направление к внешнему первичному врачу, чтобы покрыть расходы на лечение нервной боли в рамках вашего страхового плана.Большинство страховых планов покрывают расходы на лечение болезненных и изнурительных симптомов, связанных с нервным заболеванием. Наши специалисты по страхованию помогут вам определить ваше страховое покрытие и обработают ваши претензии.

Многопрофильное терапевтическое лечение в одном удобном месте

Откройте для себя эффективное облегчение нервной боли, обеспечиваемое многопрофильной терапевтической практикой в ​​одном удобном месте в центре Манхэттена — на Мэдисон-авеню и 40 ^th Street.

Обратитесь к многопрофильной группе экспертов по лечению боли в Spine and Sports Medicine, нажав кнопку ниже или позвонив по телефону 212.986.3888.

Назначьте встречу сегодня.

Дегенерация миелинизированных эфферентных волокон вызывает спонтанную активность неповрежденных афферентов С-волокон

Недавно мы продемонстрировали, что неповрежденные ноцицепторы С-волокон в спинномозговом нерве L4 развивают спонтанную активность после перерезки спинномозгового нерва L5.Мы предположили, что валлеровская дегенерация приводит к изменению свойств соседних неповрежденных афферентов от соседних спинномозговых нервов. Чтобы изучить роль дегенерации миелинизированных волокон по сравнению с немиелинизированными, мы исследовали эффекты вентральной ризотомии L5 у крыс. Это поражение приводит к дегенерации преимущественно миелинизированных волокон. Пороги механического отдергивания лапы оценивались с помощью волосков фон Фрея, а для записи афферентов одного С-волокна в спинномозговом нерве L4 использовались методы дразнящего волокна.Поведенческие и электрофизиологические данные собирались вслепую. Через семь дней после операции наблюдалось заметное снижение порогов абстиненции после вентральной ризотомии, но не после фиктивной операции. Записи одиночного волокна выявили низкочастотную спонтанную активность в 25% афферентов С-волокон через 8-10 дней после поражения по сравнению с только 11% после имитации операции. Пороги отдергивания лапы обратно коррелировали с частотой спонтанной активности высокопороговых афферентов С-волокон.У нормальных животных низкочастотная электрокожная стимуляция С-волокна, но не А-волокна, вызывала поведенческие признаки вторичной механической гипералгезии на лапе. Эти результаты предполагают, что дегенерации миелинизированных эфферентных волокон достаточно, чтобы вызвать спонтанную активность афферентов С-волокон и поведенческие признаки механической гипералгезии. Внематочная спонтанная активность поврежденных афферентов не требовалась для развития нейропатического болевого поведения. Эти результаты предоставляют дополнительные доказательства роли валлеровской дегенерации в нейропатической боли.

Общие висцеральные эфферентные волокна — wikidoc

Шаблон: Infobox Anatomy Общие висцеральные эфферентные волокна ( GVE или симпатические эфферентные волокна ), вероятно, возникают из клеток латерального столба или основания переднего столба и выходят через передние корешки и белые коммуникантные ветви.

Это преганглионарные волокна, которые заканчиваются различными симпатическими ганглиями, от которых постганглионарные волокна проводят двигательные импульсы к гладким мышцам внутренних органов и сосудов и секреторные импульсы к железам.

Тела GVE волокон присутствуют от первого грудного до второго поясничного уровней позвоночника (то есть, T1-L2).

Примеры нервов, содержащих волокна GVE, включают глазодвигательный нерв, лицевой нерв, языкоглоточный нерв и блуждающий нерв. ^[1]

Дополнительные изображения

• Симпатические связи цилиарных и верхних шейных ганглиев.

См. Также

• Преганглионарные волокна
• Эфферентный нерв

Шаблон: Gray’s

v t e Нервная ткань
CNS	Типы тканей Серое вещество Белое вещество Проекционные волокна Ассоциация волокна Комиссуральное волокно Лемниск Нервные пути Перекрестие Комиссура Нейропил Менинги Типы клеток Нейроны Пирамидальная Пуркинье Гранулы Шпиндель Interneuron Glial изоляционный: Миелинизация: Олигодендроциты прочие Астроцит Эпендимные клетки Таницит Microglia
PNS	Общие Спинной Корень Ганглион Рамус брюшная Корень Рамус Ramus communans Серый Белый Вегетативный ганглии (преганглионарные нервные волокна Постганглионарные нервные волокна) Нервный пучок Funiculus Соединительные ткани Эпиневрий Периневриум Эндоневрий Нейроглия Миелинизация: Шванновская клетка Нейрилемма Миелиновая вырезка Узел Ранвье Межузловой сегмент Спутниковая глиальная клетка
Нейроны / нервные волокна	Детали Soma Аксон бугорок Аксон Телодендрон Терминалы Axon Аксоплазма Аксолемма Нейрофибриллы / нейрофиламенты Дендрит Кузов Nissl Дендритный шип Апикальный дендрит / Базальный дендрит Типы Биполярный униполярный Псевдоуниполярный Многополюсный Интернейрон Renshaw Афферентное нервное волокно / Сенсорный нейрон GSA ГВА SSA SVA волокна Ia или Aα Ib или Golgi или Aα II или Aβ и Aγ III или Aδ или быстрая боль В / в или С или медленная боль Эфферентное нервное волокно / Двигательный нейрон GSE GVE SVE Верхний мотонейрон Нижний двигательный нейрон α моторнейрон β моторнейрон γ моторнейрон
Прерывание	Synapse Электрический синапс / Щелевое соединение Химический синапс Синаптический пузырек Активная зона Постсинаптическая плотность Autapse Ленточный синапс Нервно-мышечное соединение Сенсорные рецепторы Тельце Мейснера Нервное окончание Меркеля Пачинское тельце Руффини, окончание Мышечное веретено Свободное нервное окончание Ноцицептор Обонятельный рецепторный нейрон Фоторецепторная клетка Волосковая ячейка Вкусовые рецепторы

Список литературы

1. ↑ Mehta, Samir et al.Step-Up: высокодоходный системный обзор USMLE. Шаг 1. Балтимор, Мэриленд: LWW, 2003.

Шаблон: Neuroscience-stub Шаблон: Источники WikiDoc

Характеристика морфофизиологических свойств вестибулярных эфферентных нейронов — Исследовательские проекты — Holt Lab

URMC / Labs / Holt Lab / Projects / Характеристика морфофизиологических свойств вестибулярных эфферентных нейронов

Анатомическое расположение для прямой записи от эфферентных нейронов.В нашем зверьке
модель, черепной нерв VIII разделяется на заднюю и переднюю ветви сразу после
выход из ствола мозга (верхняя панель). Большинство эфферентных волокон, если не все, проходят в переднем отделе
ветвь. Незадолго до попадания в слуховую капсулу эти эфферентные волокна, предназначенные для
задние части внутреннего уха перекрещиваются и присоединяются к задней ветви. Это
пересекающая ветка называется поперечным мостом (CB). CB обеспечивает удобный
и относительно доступное место для записи эфферентной активности.Активность записана с
Предполагаемый эфферентный нейрон в CB показан на нижней панели.

Чтобы определить функциональную роль вестибулярных эфферентов, важно знать, каковы их характеристики выделения. Это, безусловно, включает описание любых спонтанных или фоновых действий, регулярности разряда и возможных верхних пределов их разряда. Также становится важным определить, можем ли мы изменить эфферентный разряд, модулируя афферентную активность.Вестибулярные эфференты могут проявлять фоновую активность, которая реагирует как на вестибулярные, так и на экстралабиринтные сенсорные сигналы. Такая активность, привлекая эфферентные рецепторы на волосковые клетки и афферентные волокна, в свою очередь, изменяет афферентную физиологию. Наша рабочая гипотеза состоит в том, что эфферентные нейроны обычно активны и способствуют разрядке в состоянии покоя и чувствительности афферентных волокон. Чтобы проверить нашу гипотезу, будут производиться записи как эфферентных, так и афферентных волокон в состоянии покоя и во время стимуляции сенсорной информации как от вестибулярных афферентов, так и от черепных нервов.

В нашей рабочей модели вестибулярные эфферентные волокна анатомически изолированы внутри структуры, называемой поперечным мостом, где активность отдельных единиц может быть измерена с помощью острых микроэлектродов (см. Рисунок). Здесь мы можем записывать с поперечного моста и идентифицировать эфференты путем антидромной стимуляции ветвей вестибулярного нерва. Мы также планируем проверить, влияют ли стоячие эфферентные выделения на афферентную чувствительность или выделения, путем регистрации афферентных каналов заднего канала до и во время применения анестетиков и холинергических антагонистов, которые, как известно, блокируют эфферентную функцию.Из-за возможности того, что эфференты, иннервирующие разные области кристы, могут отличаться по своим свойствам разряда, зарегистрированные эфферентные нейроны будут заполнены красителем для определения конечной морфологии и паттернов иннервации.

«Вернуться ко всем проектам

Звуковое воздействие динамически индуцирует синтез дофамина в холинергических эфферентах LOC для обратной связи с волокнами слухового нерва

В нашей повседневной жизни мы постоянно сталкиваемся с постоянно меняющейся акустической средой, например, когда идем из офиса в кафетерий или из дома в дорогу.Изменения в акустической сцене требуют быстрого анализа соответствующей акустической информации и регулировки входного усиления звука. Слуховая эфферентная система имеет решающее значение для модуляции сенсорного потока сверху вниз. Звуковая информация собирается волосковыми клетками улитки во внутреннем ухе и передается в мозг через волокна слухового нерва (ANF). Оливокохлеарная (OC) система — это последний и обязательный этап прямой модуляции активности волосковых клеток и ANF в периферическом органе слуха, улитке.

У грызунов одна подгруппа нейронов ОК, латеральные оливокохлеарные (LOC) нейроны, берут начало в и вокруг боковой верхней оливы (LSO) в стволе мозга и посылают аксоны, которые синапсируют на немиелинизированные дендриты ANF под внутренними волосковыми клетками (IHCs). ) (Рисунок 1A; Warr and Guinan, 1979).Эти синапсы стратегически расположены перед зоной инициирования спайков на миелинизированных периферических аксонах ANF (Hossain et al., 2005), что позволяет им напрямую модулировать постсинаптическую активность, передаваемую волосковыми клетками, в ANF и тем самым влиять на частоту возбуждения и нейронное кодирование в слуховой полости. нерв.

Схематические изображения эфферентной системы LOC.

( A ) Линейный рисунок, иллюстрирующий постулируемый акустический рефлекс LOC (Guinan, 2011).Внутренняя волосковая клетка (IHC) передает звуковой сигнал через волокна слухового нерва (ANF) и через задневентральное подразделение ядра улитки (PVCN) к латеральным оливокохлеарным (LOC) нейронам внутри и вокруг боковой верхней оливы (LSO) (Thompson). и Томпсон, 1991). Эффекты LOC передают сигнал обратно в улитку к окончанию ANF непосредственно под IHC. Карта тонотопической частоты (от низкой к высокой), обнаруженная в улитке, также присутствует во множественных ядрах слухового ствола головного мозга (показана в цветовом градиенте).Другие ядра в пределах верхнего оливкового комплекса: медиальная верхняя олива (MSO) и медиальное ядро ​​трапециевидного тела (MNTB). ( B ) Иллюстрация, суммирующая текущее понимание анатомии и нейрохимии внутренних нейронов LOC и нейронов оболочки у мышей (модифицировано из Warr et al., 1997). Внутренние нейроны LOC расположены внутри LSO, тогда как нейроны оболочки LOC расположены на окраинах LSO. Внутренние аксоны нейронов проходят небольшое расстояние вдоль внутреннего спирального пучка (ISB) и образуют плотные бутонные терминалы.Аксоны нейронов оболочки обычно раздваиваются и покрывают обширное расстояние вдоль спирали улитки с вздутием на проходе . У мышей собственные нейроны LOC оказались холинергическими (Maison et al., 2003), тогда как отдельная группа нейронов оболочки LOC оказалась дофаминергической (Darrow et al., 2006b). Более высокая плотность собственных нейронов в высокочастотной области LSO основана на исследованиях на морских свинках и крысах (Kaiser et al., 2011; Radtke-Schuller et al., 2015; Warr et al., 1997).

© 2019 Тим Фелпс, JHU AAM. Иллюстрации на панелях A и B: Тим Фелпс © 2019 JHU AAM (Департамент прикладного искусства в медицине, Медицинский факультет Университета Джона Хопкинса), опубликовано с разрешения. На эти иллюстрации не распространяется лицензия CC-BY 4.0, и их нельзя отделять от статьи.

нейронов LOC используют разнообразную когорту нейромедиаторов и нейромодуляторов, включая гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК), пептид, связанный с геном кальцитонина (CGRP), опиоидные пептиды, ацетилхолин (ACh) и дофамин (DA) (Ciuman, 2010; Darrow et al. ., 2006b; Эйбалин, 1993; Рейнтьес и Пётт, 2016; Сьюэлл, 2011; Веттер и др., 1991). Однако даже для наиболее изученных холинергических и дофаминергических путей LOC имеются лишь ограниченные, а иногда и противоречивые сведения об их функциях, и мало что известно о механизмах, лежащих в основе модуляции афферентной активности (Arnold et al., 1998; d’Aldin et al. ., 1995; Felix, Ehrenberger, 1992; Garrett et al., 2011; Maison et al., 2012; Maison et al., 2010; Niu, Canlon, 2006; Nouvian et al., 2015; Oestreicher et al., 1997; Ruel et al., 2001; Сан и Салви, 2001).

нейронов LOC были разделены на две подгруппы на основе морфологических критериев (рис. 1A и B; Brown, 1987; Vetter and Mugnaini, 1992; Warr et al., 1997). У мышей соматы нейронов «оболочки» LOC расположены в периоливных областях вокруг LSO. Их аксоны обычно раздваиваются при входе в кортиевый орган и широко перемещаются по спирали улитки, образуя на своем пути редкие окончания. Сомы «внутренних» нейронов LOC находятся внутри LSO.Достигая улитки, их аксоны обычно поворачиваются в одном направлении и образуют участок с высокой плотностью бутонных окончаний вдоль улитковой катушки. Большинство внутренних нейронов LOC являются холинергическими (Maison et al., 2003; Safieddine and Eybalin, 1992; Рисунок 1B). Считается, что у мышей дофаминергические нейроны LOC образуют отдельную нейрохимическую группу и в основном представляют собой нейроны оболочки (Darrow et al., 2006b; Рисунок 1B). Однако у морских свинок дофаминергические нейроны перекрываются с холинергическими внутренними нейронами LOC (Safieddine et al., 1997). Несколько исследований перфузировали передатчики в улитку и зарегистрировали активность ANF in vivo . Эти исследования показывают, что ACh может увеличиваться, а дофамин может снижать частоту возбуждения ANF (Arnold et al., 1998; d’Aldin et al., 1995; Felix and Ehrenberger, 1992; Nouvian et al., 2015; Oestreicher et al., 1997). ; Ruel et al., 2001; Ruel et al., 2006). Было высказано предположение, что отдельные нейротрансмиттеры по-разному модулируют «заданную точку» ANF в том или ином направлении и способствуют созданию континуума спонтанной активности (Ciuman, 2010; Le Prell et al., 2003; Nouvian et al., 2015).

Несколько косвенных доказательств предполагают, что нейроны LOC реагируют на звук (Adams, 1995; Drescher et al., 1983; Eybalin et al., 1987; Thompson and Thompson, 1991). Было высказано предположение, что они образуют петлю обратной связи из трех нейронов (рис. 1A), а именно «акустический рефлекс LOC» (Guinan, 2011). В частности, было показано, что дофаминергические нейроны LOC изменяют свою плотность иннервации после звукового кондиционирования у морских свинок, что, как полагают, обеспечивает защиту от повреждения ANF, вызванного воздействием шума (Niu and Canlon, 2002).Кроме того, было обнаружено, что мыши с дефицитом определенных дофаминовых рецепторов более уязвимы к воздействию шума по сравнению с мышами дикого типа, что снова указывает на защитный эффект (Maison et al., 2012). Таким образом, дофаминергические эфференты LOC, которые находятся в центре внимания настоящего исследования, представляют собой интересного кандидата для исследования модуляции периферических входов в слуховой путь, зависящей от звуковой среды. Такая регулирующая обратная связь может быть важна для лучшего обнаружения сигналов в фоновом шуме и, кроме того, может защищать синапсы от эксайтотоксичности в результате чрезмерного воздействия шума.

Здесь мы представляем убедительные количественные доказательства того, что тирозингидроксилаза (TH), важный фермент для синтеза дофамина, следовательно, маркер дофаминергических волокон, динамически регулируется в соответствии с недавней историей воздействия звука на животное. Предполагается, что активация TH приводит к увеличению синтеза и высвобождения дофамина. В ответ на звуковое воздействие, TH активируется специфически в центральных и периферических компонентах холинергических внутренних нейронов LOC в зависимости от частоты и уровня звука.Эти результаты подразумевают, что одни и те же нейроны LOC иногда могут совместно высвобождать ACh и DA на ANF, что, скорее всего, приводит к сложным изменениям во множестве участков афферентных синапсов IHC, которые влияют на частоту возбуждения и динамический диапазон ANF. Электрофизиологические данные показывают, что DA снижает частоту возбуждения ANF двумя механизмами: 1) за счет уменьшения скорости пресинаптического высвобождения и 2) за счет уменьшения амплитуды и площади EPSC, тем самым, наиболее вероятно, уменьшая процент EPSP, которые активируют AP. Взятые вместе, эти данные предполагают, что нейроны LOC могут динамически регулировать высвобождение дофамина, чтобы изменить усиление в синапсах волосковых клеток / ANF.

Понимание афферентных и эфферентных нейронов

Если вы считаете, что контент, доступный через Веб-сайт (как определено в наших Условиях обслуживания), нарушает или несколько ваших авторских прав, сообщите нам, отправив письменное уведомление («Уведомление о нарушении»), содержащее то информацию, описанную ниже, назначенному ниже агенту. Если репетиторы университета предпримут действия в ответ на ан Уведомление о нарушении, оно предпримет добросовестную попытку связаться со стороной, которая предоставила такой контент средствами самого последнего адреса электронной почты, если таковой имеется, предоставленного такой стороной Varsity Tutors.

Ваше Уведомление о нарушении прав может быть отправлено стороне, предоставившей доступ к контенту, или третьим лицам, таким как в виде ChillingEffects.org.

Обратите внимание, что вы будете нести ответственность за ущерб (включая расходы и гонорары адвокатам), если вы существенно искажать информацию о том, что продукт или действие нарушает ваши авторские права. Таким образом, если вы не уверены, что контент находится на Веб-сайте или по ссылке с него нарушает ваши авторские права, вам следует сначала обратиться к юристу.

Чтобы отправить уведомление, выполните следующие действия:

Вы должны включить следующее:

Физическая или электронная подпись правообладателя или лица, уполномоченного действовать от их имени; Идентификация авторских прав, которые, как утверждается, были нарушены; Описание характера и точного местонахождения контента, который, по вашему мнению, нарушает ваши авторские права, в \ достаточно подробностей, чтобы позволить репетиторам университетских школ найти и точно идентифицировать этот контент; например нам требуется а ссылка на конкретный вопрос (а не только на название вопроса), который содержит содержание и описание к какой конкретной части вопроса — изображению, ссылке, тексту и т. д. — относится ваша жалоба; Ваше имя, адрес, номер телефона и адрес электронной почты; и Ваше заявление: (а) вы добросовестно считаете, что использование контента, который, по вашему мнению, нарушает ваши авторские права не разрешены законом, владельцем авторских прав или его агентом; (б) что все информация, содержащаяся в вашем Уведомлении о нарушении, является точной, и (c) под страхом наказания за лжесвидетельство, что вы либо владелец авторских прав, либо лицо, уполномоченное действовать от их имени.

Отправьте жалобу нашему уполномоченному агенту по адресу:

Чарльз Кон Varsity Tutors LLC
101 S. Hanley Rd, Suite 300
St. Louis, MO 63105

Или заполните форму ниже:

.

No related posts.