Строение таламуса: Таламус и гипоталамус: строение, важнейшие свойства (Реферат)

Содержание

структура, функции, за что отвечает

Человеческий мозг – это уникальное устройство, которое принимает и перерабатывает разнообразную информацию от внешних и внутренних органов чувств, формирует образы, облекает в слова и мысли, сохраняет их в памяти и решает массу сложнейших задач. Центральным же коллектором, который занимается сбором, сортировкой и распределением информационных потоков, является сравнительно небольшой отдел, называемый таламусом.

Таламус: что это и где это

Если перевести слово «таламус» с латыни, на которой традиционно обозначают органы и их части, то получится «зрительный», точнее «зрительный бугор» — thalamus opticus. Сразу становится понятно, за что отвечает этот отдел головного мозга. Но с того момента, когда он получил свое имя, до сегодняшнего дня знания о таламусе и его функциях значительно расширились. Поэтому сейчас известно, что связан он далеко не только со зрительным восприятием.

Расположение таламуса

Это небольшое образование по виду напоминает яйцо курицы – магазинное, 2-й категории, так как размеры таламуса невелики.

Расположен он в самом центре головного мозга и является частью промежуточного мозга (к нему, кроме таламуса, относятся еще гипоталамус и эпиталамус).

Большие полушария полностью прикрывают промежуточный мозг, который вплотную примыкает к мозговому стволу. Таламус представляет собой парный орган, как и многие отделы мозга. Но его части располагаются не в разных полушариях, а вместе, разделенные только небольшой «перепонкой» из серого вещества. Но и части таламуса тоже подчиняются закону функциональной асимметрии головного мозга: левая часть принимает сигналы от рецепторов правой стороны нашего тела, а правая – от рецепторов левой. И управление функциями органов происходит по такой же схеме.

Таламус буквально опутан плотной паутиной нервных волокон, которыми он соединен с внешними и внутренними рецепторами, с разными участками коры, спинным мозгом, стволовыми структурами и другими отделами головного мозга. Что и понятно, ведь таламус – своеобразный центр управления нашими ощущениями.

Строение и специализация ядер

Таламус – сложное образование, состоящее из множества ядер – скоплений серого вещества. Их насчитывается 120, они имеют различную специализацию и делятся на несколько групп:

Ассоциативные ядра отвечают за прием и передачу тактильной информации или кожных ощущений: прикосновений, поглаживаний, раздражения, зуда, болевых ощущений и т. д.

Латеральные ядра связаны со зрительными ощущениями.
Медиальные – управляют сигналами, поступающими от слуховых рецепторов.
Ретикулярная группа ядер обеспечивает сохранение равновесия тела при движении.

По другой классификации ядра таламуса делятся на специфические и неспецифические:

Специфические связаны с выполнением основной функции таламуса – приемом и распределением сенсорной информации между отделами мозга. К этой же группе относятся ядра таламуса, которые связывают болевые ощущения с центрами эмоций.
Неспецифические обеспечивают связь этого отдела промежуточного мозга с корой больших полушарий и поддерживают ее активность, необходимую для обработки сенсорных сигналов.

Интересно, что таламус управляет всеми видами сенсорных сигналов, кроме обонятельных. Хоть эти сигналы в конечном счете тоже попадают в таламус, но от органов чувств они поступают сначала в соответствующий отдел коры, а уж после – в промежуточный мозг.

В чем здесь кроется замысел природы, можно только догадываться. Вероятно, в незапамятные времена запахи занимали главное место среди внешних раздражителей, поэтому для выживания животного реакция на них должна быть мгновенной. Ситуация за сотни тысяч лет изменилась, а строение мозга осталось прежним.

Функции таламуса

Основная задача таламуса – прием сигналов от рецепторов (органов чувств) как внешних – экстерорецепторов, так и расположенных внутри тела – интерорецепторов. После поступления в таламус сигналы проходят первичную обработку, идентифицируются и отправляются в соответствующий участок коры головного мозга: зрительный, слуховой, тактильный и т. д. Здесь происходит их дальнейшая обработка, превращение в сенсорные образы, осмысление и передача гиппокампу для сохранения в долговременной памяти.

Но регулирование потоков сенсорной информации – не единственная функция таламуса. У этого отдела мозга есть и совсем неспецифические задачи, не связанные с обработкой сигналов от рецепторов:

Обеспечение необходимого уровня возбуждения участков коры больших полушарий, отвечающих за обработку сенсорных сигналов.

Управление непроизвольными движениями и поддержание мышечного тонуса.
Часть ядер таламуса связаны с лимбической системой и гиппокампом, поэтому этот отдел участвует в формировании эмоциональной оценки ощущений и процессах сохранения сенсорных образов в памяти.
Таламус мы должны благодарить и за болевые ощущения, так как именно он регулирует их интенсивность и область распространения.
Поддерживая активность коры больших полушарий, этот отдел участвует в регулировании возбуждения в центральной нервной системе в целом.
Таламус влияет и на процессы внимания, и на смену циклов сна и бодрствования.

Исследования последних лет показали, что несмотря на древнее происхождение таламуса (он есть у всех позвоночных), в человеческом мозге этот отдел тесно связан и с высшими психическими функциями. Так, взаимодействие ряда ядер таламуса оказывает влияние на процессы речевой деятельности. В частности, это касается регуляции моторной сферы членораздельной речи и обеспечения речевых движений.

Наряду с речевой моторикой, таламус участвует в управлении двигательной активностью, связанной с сенсорной сферой, например, движением глаз при рассматривании предмета. Однако эта сфера функций таламуса еще очень слабо изучена, и здесь больше предположений, чем знаний.

Патологии и их последствия

Учитывая многообразие функций таламуса и связь с разными отделами мозга, влияние его патологий на организм человека тоже разнообразно. Оно зависит от того, какие ядра повреждены и связи с какими отделами головного мозга нарушены. Среди часто встречающихся симптомов дисфункций таламуса в медицинской литературе описываются следующие:

нарушение (спутанность) сознания и внимания;
различные виды амнезии;
нарушение произвольного поведения;
тяжелые психические патологии: делирий (слабоумие), маниакальное расстройство и т. д.;
дефекты речевого поведения, например, словесное недержание, чрезмерное возбуждение, увеличение громкости и темпа речи и т. д.;
нарушение кожной чувствительности и субъективное ощущение отека и тяжести с той стороны тела, которая противоположна пораженной части таламуса;

сильные головные боли;
мышечная слабость и даже парез (паралич).

При серьезном поражении правой или левой частей таламуса может возникнуть так называемый таламический синдром, который включает в себя целый комплекс патологий в той стороне тела, что противостоит пораженной части:

различные виды пареза;
нарушение вибрационной чувствительности;
расстройство координации движений;
сильные боли.

Причины дисфункций таламуса чаще всего связаны с сосудистыми патологиями, в том числе с инсультом. Но нарушения работы этого отдела мозга могут также быть обусловлены травмой и опухолью мозга. Лечение патологий таламуса и их последствий зависит от причин и характера поражений. При неэффективности медикаментозных средств применяется и хирургическое вмешательство.

Таламус и его функции — Блог Викиум

Человеческий мозг — сложный орган, который воспринимает и перерабатывает информацию, а также решает множество сложных задач. Центральным органом, занимающимся распределением информационных потоков, является таламус. В этой статье вы узнаете, что такое таламус, каково его строение, расположение, и какие он выполняет функции.

Что такое таламус?

В переводе с латинского слово «таламус» означает «зрительный бугор». Ранее было недостаточно информации относительно работы этого органа, но на сегодняшний день ученым существенно удалось расширить познания. Теперь известно, что таламус связан не только со зрительным восприятием.

Таламус располагается в самом центре головного мозга и является одной из частей промежуточного мозга. Помимо него, в головном мозге расположены гипоталамус и эпиталамус. Таламус имеет скромные размеры, его можно сравнить с небольшим куриным яйцом.

Промежуточный мозг прикрыт двумя полушариями, при этом он вплотную расположен около мозгового ствола. Таламус является парным органом. Его полушария разделены небольшой перегородкой. Обе части таламуса принимают сигналы от рецепторов правой и левой стороны тела. Остальные органы работают по такой же системе.

Таламус связан с рецепторами, спинным мозгом и другими частями головного мозга. Кроме того, этот орган плотно покрыт паутиной нервных волокон. Таламус является мозговым центром, который управляет ощущениями.

Строение и специализация ядер

Таламус состоит из большого количества серого вещества, которое называют ядрами. Всего таких ядер насчитывается 120, они делятся на группы:

при помощи ассоциативных ядер происходит прием и передача информации, связанной с тактильными ощущениями;
за зрительные ощущения отвечают латеральные ядра;
слуховыми рецепторами управляют медиальные;
равновесие тела обеспечивают ядра ретикулярный группы.

Существует также другая классификация ядер, разделяющая их на специфические и неспецифические. Сенсорная информация относится к специфической группе. Неспецифические ядра способствуют связи данного отдела с корой больших полушарий, поддерживая активность сенсорных сигналов. Следует отметить, что только обонятельные сигналы не подчинены таламусу, так как изначально сигнал поступает в один из отделов коры.

Функции таламуса

Если говорить кратко, то основной функцией таламуса является прием сигналов от органов чувств, которые проходят будто по прямой полоске. Сразу в таламусе сигналы первично обрабатываются, после чего они переправляются в необходимую область коры головного мозга. Уже в отделах головного мозга происходит дальнейшая обработка с осмыслением. Помимо обработки сигналов, таламус способствует:

возбуждению определенных участков, которые помогают в обработке сенсорных сигналов;
нормальному состоянию мышц и непроизвольным движениям;
формированию эмоций, которые возникают при определенных ощущениях;
контролю за болевыми ощущениями;
концентрации внимания и смене циклов во время сна.

Последствия, связанные с патологиями

Если таламус имеет какую-либо патологию, это может подействовать на организм самым необычным образом. Когда происходит повреждение ядер и связей головного мозга, можно наблюдать следующие симптомы:

нарушение внимательности и сознания;
амнезия в разных ее проявлениях;
нарушения в поведении;
проблемы с психическим здоровьем;
проблемы с речью;
боль в мышцах;
головная боль.

При повреждении таламуса можно наблюдать сильные головные боли, проблемы с координацией, а также нарушения чувствительности. Чаще всего на пути к проблемам с таламусом стоят сосудистые патологии. Опухоли и травмы головного мозга также могут привести к нарушениям в работе.

Берегите здоровье головного мозга и поддерживайте его в тонусе. Для сохранения активности и нормального функционирования мозгу необходимы постоянные тренировки. Тренажеры Викиум отлично развивают мозг, повышают его продуктивность и улучшают все когнитивные функции.

Читайте нас в Telegram — wikium

Анатомия в картинках. Атлас анатомии человека онлайн. Строение человека.

Анатомия человека, несомненно, является основным базовым предметом для изучения в медицинских ВУЗах. Не смотря на то, что нормальная анатомия человека это дисциплина, которая стояла и истоков развития медицины, до сих пор появляется большое количество научных работ, которые вносят свои коррективы в современные анатомические атласы.

Казалось бы, человеческая анатомия не может меняться так быстро с ходом эволюции, однако наше представление о ней постоянно совершенствуется, так как появляются новые методы исследования, — доказательством этому служат всё новые версии атласа анатомии.

Атлас анатомии Синельникова Р.Д. в 4-х томах — это, пожалуй, самый авторитетный и проверенный временем источник знаний по данной теме. Он постоянно переиздается, радуя нас своими наглядными иллюстрациями и доступным для всех текстом. Многие студенты для учебы пытались скачать атлас Синельникова, но ссылки либо не работали, либо в папке был вирус … Мы решили эту проблему, сделав сайт, посвященный этому источнику.

Главная цель изучения анатомии человека — создание фундаментальной базы знаний у студентов, для дальнейшего изучения других медицинских дисциплин. Трудно себе представить освоение учебной программы по физиологии, патологической физиологии, патологической и топографической анатомии, оперативной хирургии, и целому ряду клинических дисциплин без досконального изучения нормальной анатомии человека.

Студенту очень важно иметь визуальный образ изученного материала, для этого необходимо изучить анатомию человека в картинках. Главной особенностью данной науки. конечно же, является структуризация её разделов и подразделов, а так же четкая систематизация всей номенклатуры.

Таким образом можно выделить следующие направления, которые соответствуют каждой системе:

остеология (раздел о костях человеческого скелета). Изучает скелет, как целостный механизм, так и кости по отдельности. Выделяют так же изучение возрастных изменений в костях.
синдесмология (суставы, связки). Крайне важный раздел для будущих ортопедов и травматологов.
миология (мышечная система). Изучает не только строение, но и развитие с физиологией.
спланхнология (внутренние органы). Включает в себя анатомию эндокринной, пищеварительной, дыхательной, выделительной и мочеполовой систем.
ангиология (сосуды и их производные). Представлена информация о строении кровеносных и лимфатических сосудов.
неврология (центральная и периферическая нервная система). Крайне важный раздел для успешной диагностики заболеваний и пожалуй самый сложный.
эстезиология (наука об органах чувств). Всё о зрении, слухе. А ещё о вкусовой, обонятельной и тактильной чувствительности. Тесно связан с неврологией.

Видео Анатомия промежуточного мозга, таламуса и гипоталамуса. Трехмерная модель.

Название: Анатомия промежуточного мозга, таламуса и гипоталамуса. Трехмерная модель.
Страна: Россия
Язык: Русский
Год: 2016
Продолжительность: 00:03:50
Формат: mp4
Видео «Анатомия промежуточного мозга, таламуса и гипоталамуса. Трехмерная модель» рассматривает анатомическое строение таламуса, гипоталамуса и промежуточного мозга. В видео рассмотрена трехмерная модель таламуса, трехмерная модель гипоталамуса, трехмерная модель промежуточного мозга, что значительно облегчает изучение данной темы. 3D-модель структур мозга на видео исполнена в довольно высоком разрешении, что позволяет отразить все детали анатомического строения. Вы можете скачать видео либо смотреть видео «Анатомия промежуточного мозга, таламуса и гипоталамуса. Трехмерная модель» для изучения анатомии и лучшего усвоения темы на лептопе и мобильных устройствах. Приятного изучения!

Также рекомендуем посмотреть

Название: Желудочковая система головного мозга. Трехмерная модель.
Страна: Россия
Язык: Русский
Год: 2016
Продолжительность: 00:03:47
Формат: mp4
Ролик «Желудочковая система головного мозга. Трехмерная модель» рассматривает ан… Смотреть видео Название: Ствол головного мозга. Трехмерная модель.
Страна: Россия
Язык: Русский
Год: 2016
Продолжительность: 00:03:50
Формат: mp4
Представленный видеоролик «Ствол головного мозга. Трехмерная модель» рассматрива… Смотреть видео Название: Кровоснабжение головного мозга. Трехмерная модель.
Страна: Россия
Язык: Русский
Год: 2016
Продолжительность: 00:03:01
Формат: mp4
Видео «Кровоснабжение головного мозга. Трехмерная модель» рассматривает довольно… Смотреть видео Название: Анатомия спинного мозга. Трехмерная модель.
Страна: Россия
Язык: Русский
Год: 2016
Продолжительность: 00:04:28
Формат: mp4
Представленный ролик «Анатомия спинного мозга. Трехмерная модель» рассматривает … Смотреть видео Название: Анатомия полушарий большого мозга. Трехмерная модель.
Страна: Россия
Язык: Русский
Год: 2016
Продолжительность: 00:02:55
Формат: mp4
Видео урок «Анатомия полушарий большого мозга. Трехмерная модель» рассматривает … Смотреть видео

Таламус (расположение, внешнее строение, ядра таламуса – группы, связь таламуса с другими структурами ЦНС)

Таламус (зрительный бугор) – парный орган яйцевидной формы

(рис. 10), передняя часть которого заострена (передний бугорок), а зад-

няя расширенная часть (подушка) нависает над коленчатыми телами.

Верхняя поверхность таламуса снаружи ограничена концевой (терми-

нальной) полоской от хвостатых ядер полушарий, а мозговой полоской –

от медиальной поверхности таламуса. Левый и правый таламусы соеди-

ненымежталамической спайкой. Медиальная поверхность таламуса об-

ращена в полость III желудочка и ограничена снизу гипоталамической

бороздой от гипо- и субталамуса. Серое вещество таламуса разделено

прослойками белого вещества (пластинками) на переднюю, медиальную

и латеральную части.

I. Передняя группа ядер таламуса осуществляет связь с обонятель-

ной и лимбической системами. К ней принадлежат ядра:

1 – переднедорсальное, получает афференты от медиальных ядер

сосцевидных тел по сосцевидно-таламическому пути и передает их че-

рез передний пучок мозга на поясную извилину. Эти ядра входят в лим-

бический круг Пейпеца.

2 – передневентральное, связывает базальные ядра полушарий с

премоторной корой лобной доли.

3 – перед-немедиальное,

является неспе-цифическим,

ретикулярным ядром.

Рис. 10. Ствол мозга (вид сзади):

1 – зрительный бугор; 2 – передний бугорок; 3 – подушка; 4 – медиальное

коленчатое тело; 5 – латеральное коленчатое тело; 6 – концевая полоска; 7 – хво-

статые ядра полушарий; 8 – мозговая полоска; 9 – шишковидное тело; 10 – тре-

угольник поводка; 11 – поводок; 12 – III желудочек; 13 – спайка поводков; 14 – бу-

горки четверохолмия.

II. Средняя группа ядер таламуса расположена в стенке III желу-

дочка под эпендимой и состоит из:

1 – переднего и заднего паравентрикулярных ядер, клетки кото-

рых обладают нейросекреторной активностью и выделяют вазопрессин,

ангиотензин II, ренин.

2 – ромбовидного ядра, расположенного в межталамическомсра-

щении.

3 – соединяющего ядра, которое тянется от переднего бугорка та-

ламуса до межталамического сращения.

III. Медиальная группа. Ядра расположены на внутренней поверх-

ности таламуса над паравентрикулярными ядрами, наиболее крупным из

которых является дорсомедиальное ядро.

IV. Вентральные ядра таламуса:1 – дорсальное, участвует в передаче различных видов чувстви-

тельности через свод в гиппокамп и базальную кору височной доли, т.о.

входит в состав лимбической системы.

2 – переднее вентральное ядро, соединяется с бледными шарами,

зубчатым ядром и имеет двусторонние связи с корой предцентральной

извилины. Поражается при болезни Паркинсона.

3 – вентролатеральное, релейное.

4 – заднелатеральное вентральное, на нейронах этого ядра закан-

чиваются волокна медиальной петли и спинноталамического пути. От-

сюда импульсы передаются в кору постцентральной извилины.

5 – заднемедиальное вентральное, к нему подходят волокна трой-

ничной петли.

6 – медиальное центральное ядро.

7 – заднелатеральное, связано с корой теменной доли.

V. Задние ядра таламуса:

1 – ядро латерального коленчатого тела, нейроны этого ядра вхо-

дят в состав зрительного пути.

2 – ядро медиального коленчатого тела, его нейроны входят в со-

став слухового тракта.

3 – ядра подушки, принимают полисенсорную информацию от

других ядер таламуса и передают ее от:

а) заднего ядра – на зрительную кору затылочной и задней

теменной доли;

в) среднего ядра – к передней теменной коре;

с) переднего (орального) ядра – к слуховой коре височной

доли.

Таламус: функции и строение

Развитие современной неврологии и психиатрии невозможно без глубоко понимания о строении и функциях мозга. Не понимая физиологических процессов, происходящих в мозге, невозможно продуктивно лечить заболевания и возвращать больных к полноценной жизни.

Нарушение на какой-либо стадии эмбриогенеза, будь то генетическая аномалия или тератогенное воздействие окружающей среды, приводит к органической патологии и непоправимым последствиям.

Промежуточный мозг закладывается на ранних этапах эмбриогенеза постепенно разделяясь на несколько важных отделов:

таламус;
мететаламус;
эпиталамус;
гипоталамус.

Важным отделом мозга является промежуточный. Он располагается между средним мозгом и мозолистым телом. Его основные отделы – таламус и гипоталамус. Таламус в свою очередь делится на:

таламус;
метаталамус;
эпиталамус;
субталамус.

Заталамическая область располагается за таламусом и представлен в виде нервных волокон, которые соединены со слуховым и зрительным ядрами.

Эпиталамус состоит из эпифиза (шишковидного тела), поводков и их треугольника. Здесь находятся ядра, отвечающие за обоняние.

Немного о строении

Таламус (thalamus) или зрительный бугор представлен серым веществом. Это небольшие структуры яйцевидной формы, их размеры достигают 3-4 см.^.Орган парный. Thalamus состоит из переднего бугорка, тела и подушки.

Медиальные (срединные) поверхности образуют полость промежуточного мозга, 3 желудочек. Передняя часть граничит с гипоталамусом, а латеральная или наружная соединяет кору большого мозга с подкорковыми структурами нижних отделов.

Таламус продолжает изучаться, его физиологическое значение до конца не установлено.

Функции ядер таламуса

Благодаря своему строению, зрительный бугор участвует во всех процессах регуляции жизнедеятельности организма. Это обеспечивают ядра таламуса, которых на данный момент насчитывают более 80.

Каждый из центров имеет свои ядра таламуса, что обуславливает их физиологическое значение для человека.

Их подразделяют на 8 основных групп исходя из их локализации:

Передняя.
Медиодорсальная.
Группа ядер средней линии.
Дорсолатеральная.
Вентролатеральная.
Вентральная заднемедиальная.
Задняя (подушка таламуса).
Интраламинарная.

Так же ядра таламуса можно разделить по функциональности нейронов, ответственных за:

зрительные центры;
обработку тактильных импульсов;
работу со слуховыми центрами;
за равновесие.

Зрительный бугор отвечает практически за все виды чувствительности организма. Его ядра делят на специфические и неспецифические сенсорные (чувствительные), двигательные (называемые моторными) и ассоциативные.

Наиболее крупными и физиологически значимыми ядрами являются передневентральное и переднемедиальное. От них проходят нисходящие эфферентные нервные пути, соединяющие таламус с нижними частями мозга в частности с поясничной извилиной. Такое строение делает их важной составляющей лимбической системы мозга, то есть неотъемлемой частью в управлении психоэмоциональной сферы человека.

Медиодорсальное ядро также участвует в функционировании лимбической системы. В экспериментах на животных показано, что при его разрушении особь становится менее агрессивной, тревожной. Это позволяет говорить о значимости этого отдела в процессах высшей нервной деятельности.

Ядра средней линии получают сигналы по афферентным путям от гипоталамуса и ряда других частей мозга. Благодаря своему строению они являются основными в формировании памяти и процессов запоминания.

На данном этапе развития неврологии принято считать, что дорсальная группа, ее части отвечают за болевую чувствительность. Работа, направленная на изучение их физиологического значения, ведется непрерывно.

Вентролатеральное, то есть группа, которую принято считать за одно ядро, отвечает за общую и вкусовую чувствительность.

Ядра подушечки контролируют процессы, связанные с восприятием информации, процессом познания и мыслительной деятельностью промежуточного мозга. Эти ядра таламуса имеют огромное значение в хранении и воспроизведении информации.

Интраламинарное звено активирует мозговые процессы. Повреждение их строения нарушает мотивацию, двигательную активность человека.

Функции зрительных бугров

Можно определить функции таламуса, это:

Участие в процессе движения.
Обеспечение физиологического взаимодействия между различными центрами головного мозга.
Обработка сенсорной информации и дальнейшая ее передача коре большого мозга.

Зрительный бугор является отделом, который получает, собирает, обрабатывает и перенаправляет информацию для полноценной жизнедеятельности организма. Thalamus – это центр эмоций и инстинктов.

Оцените эту статью:

Всего голосов: 197

4.42 197

Как в нашем мозге рождается ощущение сверхъестественного?

Анастасия Зырянова
Русская служба Би-Би-Си

5 июня 2018

Автор фото, Jack Hollingsworth

Нейробиологам удалось увидеть, как работает мозг человека в момент так называемого духовного просветления.

В последние годы ученые по всему миру активно изучают этот феномен с точки зрения нейробиологии. Новое исследование показало, что сверхъестественные ощущения и религиозные озарения появляются в нижней теменной доле головного мозга.

Именно она отвечает за ориентацию в пространстве и наше восприятие окружающих предметов. Как удалось выяснить ученым, возвышенные чувства посещают человека именно тогда, когда активность этого участка мозга снижена.

Это вполне можно понять: инсайты случаются с нами чаще в ситуациях, когда мы погружены в свои размышления или сконцентрированы на внутренних переживаниях, нежели когда пристально озираемся вокруг себя.

Исследование проводила объединенная команда ученых из институтов Канады и США (в том числе Йельского университета). Результаты их работы были опубликованы в журнале Cerebral Cortex.

В статье ученые замечают, что под духовными переживаниями подразумеваются ощущения разного рода. Их всех объединяет то, что в сознании человека размывается граница между его личностью и всем остальным окружающим миром и возникает ощущение связи с чем-то гораздо большим, нежели ты сам.

Автор фото, coldsnowstorm

Подпись к фото,

Авторов исследования интересовали любые духовные практики. Главное, чтобы они давали человеку ощущение связи к чем-то гораздо большим, чем он сам

В рамках исследования ученые разработали сценарии, в результате которых люди испытывали разные состояния — стресса, полного расслабления и духовного просветления.

Для наиболее полного погружения в эти состояния сценарии были персонализированы и учитывали жизненный опыт и особенности характера участников. У всех испытуемых заранее пытались узнать, в каких именно ситуациях они чувствовали сильную связь с некоей высшей духовной силой.

К эксперименту привлекли людей с различным бэкграундом. Среди них были и верующие, которые постоянно ходят в храмы, те, кто ощущает духовную связь с природой, люди, практикующие медитации, и многие другие.

Во время самого «погружения» за работой мозга участников наблюдали с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии.

Автор фото, kieferpix

Подпись к фото,

Среди участников экспериента были и верующие, которые посещают храмы, те, кто ощущает духовную связь с природой, и те, кто практикует медитацию

В результате эксперимента ученые заметили, что стресс — по сравнению с расслабленным состоянием — активизирует зрительные бугры (или таламус) и так называемое хвостатое ядро в головном мозге. Эти участки регулируют концентрацию внимания, обучение и эмоции.

«Погружение в себя» приводило к меньшей активности этого участка мозга по сравнению и с просто с нейтральным расслабленным состоянием человека.

Из этого можно сделать вывод, что чем ближе человек к духовному озарению, тем меньше у него активизирована часть мозга, отвечающая за ориентацию в пространстве и внимание к окружающему миру.

Самая просветленная часть мозга?

Именно нижняя теменная доля головного мозга определяет то, как мы ощущаем свое тело в пространстве, и отвечает за многие процессы восприятия нами окружающего мира.

Как показывают другие исследования, среди таких процессов — запоминание лиц и даже распознавание намерений других людей (по так называемому «языку тела»), а также формирование эпизодической памяти.

Автор фото, Cecilie_Arcurs

Подпись к фото,

За возвышенные чувства, которые посещают христиан в Рождество, в головном мозге отвечает целая «рождественская сеть», выяснили ученые

В целом ученые полагают, что нижняя теменная доля головного мозга влияет на процесс идентификации себя как субъекта действия, а внешних сил — как объектов.

Это вносит свой вклад в ощущение связи с чем-то сверхъестественным, которое возникает во время религиозного просветления, поясняют ученые.

Как замечают авторы статьи, теменная доля — не единственный участок мозга, который связывают с ощущением трансцендентного. В 2015 году датские ученые локализовали «дух Рождества» в мозге человека.

Они выяснили, что за те возвышенные чувства, которыми проникается верующий человек в этот праздник, отвечает целая «рождественская сеть»: не только теменная доля, но и премоторная и соматосенсорная кора головного мозга.

Нейроанатомия, таламус — StatPearls — Книжная полка NCBI

Введение

Таламус — это в основном структура серого вещества промежуточного мозга, которая играет важную роль в физиологии человека. Таламус состоит из различных ядер, каждое из которых выполняет уникальную роль, начиная от передачи сенсорных и моторных сигналов, а также для регулирования сознания и бдительности. Клинически существует всего несколько состояний, связанных с повреждением и дисфункцией таламуса. Большинство из этих состояний встречаются редко, но некоторые из наиболее распространенных состояний имеют значительные анатомические изменения, которые видны с помощью нейровизуализации.Хирургические вмешательства на таламусе в прошлом имели ограничения, но в настоящее время эта область развивается из-за повышения доступности благодаря развитию микрохирургических методов и улучшенной нейровизуализации.

Структура и функции

Таламус — это парная структура серого вещества промежуточного мозга, расположенная недалеко от центра мозга. Он находится над средним мозгом или мезэнцефалоном, что позволяет нервным волокнам соединяться с корой головного мозга во всех направлениях — каждый таламус соединяется с другим посредством межталамической адгезии.Таламус образует верхнюю и боковую стенки третьего желудочка, в то время как дорсальная поверхность является частью дна тела бокового желудочка. Боковой таламус ограничивается задним плечом внутренней капсулы. Антеролатерально он ограничивается головкой хвостатого ядра, а вентральное ядро - субталамусом и гипоталамусом.

Хотя таламус в основном состоит из серого вещества (клеточных тел нейронов), есть некоторые области белого вещества (аксоны). Наружная и внутренняя медуллярные пластинки представляют собой структуры белого вещества таламуса.Наружные мозговые пластинки покрывают боковую поверхность таламуса, а внутренние медуллярные пластинки делят ядра таламуса на переднюю, медиальную и боковую группы. [1]

Таламус состоит из ряда ядер, которые отвечают за передачу различных сенсорных сигналов. Эти ядра образованы в основном нейронами возбуждающего и тормозного характера. Таламокортикальные нейроны получают сенсорную или двигательную информацию от остального тела и передают выбранную информацию через нервные волокна (таламокортикальное излучение) к коре головного мозга.Таламус также связан с гиппокампом, маммиллярными телами и сводом через маммиллоталамический тракт [2]. Связь структур лимбической системы с передними ядрами таламуса позволяет таламусу участвовать в обучении и эпизодической памяти [3]. Таламус также участвует в регуляции сна и бодрствования. [4]

Обычно таламус действует как ретрансляционная станция, фильтрующая информацию между мозгом и телом. За исключением обоняния, каждая сенсорная система имеет таламическое ядро, которое получает, обрабатывает и отправляет информацию в соответствующую область коры головного мозга.Боковое коленчатое ядро таламуса получает зрительную сенсорную информацию от сетчатки и направляется в зрительную кору затылочной доли. Медиальное коленчатое ядро получает слуховую сенсорную информацию от нижних бугорков и проецирует ее на первичную слуховую кору в височной доле. Вентрально-заднее ядро таламуса подразделяется еще на три. Спиноталамический тракт — это сенсорный путь боли, температуры и грубого прикосновения, который берет начало в спинном мозге и поступает в вентральное заднебоковое ядро таламуса для дальнейшей обработки, в то время как вентральное заднемедиальное ядро получает сенсорную информацию от тройничного нерва на лице.Наконец, вентральное промежуточное ядро коррелирует с патологическим тремором [5].

Ретикулярное ядро находится в вентральной части таламуса и образует капсулу вокруг таламуса с боков. Интересно, что это ядро не проецируется на кору головного мозга; скорее, его функция состоит в том, чтобы обрабатывать и модулировать информацию, которую он получает от других ядер таламуса. Ретикулярное ядро также получает тормозящий сигнал от бледного шара, что позволяет инициировать произвольное движение.

Функционально таламус делится на пять основных функциональных компонентов как [6]:

Ретикулярные и интраламинарные ядра, отвечающие за регуляцию возбуждения и боли
Сенсорные ядра, регулирующие все сенсорные домены, кроме обоняния
Управляющие эффекторные ядра функция моторного языка
Ассоциативные ядра, обозначающие когнитивные функции
Лимбические ядра, охватывающие настроение и мотивацию

Эмбриология

В течение третьей недели эмбриогенеза нервная трубка формируется из эктодермы.Нервная трубка образует передний, средний и ромбовидный мозг. Передний мозг является самой ростральной из этих структур и далее делится на конечный мозг и промежуточный мозг. Таламус развивается из промежуточного мозга эмбриона. [7]

Кровоснабжение и лимфатика

Основная соединительная артерия, задняя мозговая артерия и задняя соединительная артерия являются основными источниками кровоснабжения таламуса. Основные сосудистые ножки, снабжающие таламус, делятся на [6] [8] [6]:

Тубероталамическая артерия (полярная артерия)
Парамедианная артерия
Таламогенная артерия и
медиальная и боковая хориоидальная артерия

Хирургические аспекты

Из-за глубокого расположения таламуса лечение опухолей таламуса всегда было сложным.Современные микрохирургические методы и достижения в области нейровизуализации привели к некоторому улучшению результатов резекций таламуса [9].

Клиническая значимость

Хотя это центральная сенсорная ретрансляционная станция, таламические поражения могут парадоксальным образом проявляться с различными несенсорными клиническими паттернами, тем самым усложняя диагностические проблемы.

Таламическая афазия может проявляться как лексико-семантический дефицит с вербальной парафазией, но с неизменным повторением и именованием.[10] Характерно, что афазия после таламического инсульта быстро выздоравливает. [11]

После таламического инсульта может развиться редкое состояние, называемое синдромом Дежерина-Русси или таламическим болевым синдромом; Обычно это первоначально проявляется в отсутствии ощущений и покалывания в теле, противоположном пораженному таламусу. Через несколько месяцев появляется онемение, которое в конечном итоге перерастает в сильную хроническую боль [12]. Это происходит из-за вовлечения таламогенетической ветви, что приводит к мучительной боли из-за отсутствия торможения центральной коры.[13]

Ретикулярное таламическое ядро, зона водителя ритма для ритмической корковой активности, может быть ictus для генерализованной спайк-волны, как это наблюдается при идиопатической генерализованной эпилепсии. [14]

Пациенты с алкогольным синдромом Корсакова имеют повреждение мамиллярных тел, которые могут распространяться в таламус через маммиллоталамический пучок. [15] [16]

Существует наследственное прионное заболевание, называемое фатальной семейной бессонницей, при котором ген PRNP расположен на хромосоме 20 в области p13, откладывающейся в таламусе, что со временем вызывает дегенерацию.У пациентов развивается бессонница, которая может сопровождаться психиатрическими симптомами, такими как панические атаки, паранойя и фобии. Затем у них развиваются галлюцинации и полная бессонница. Быстрая потеря веса следует за деменцией и мутизмом, пока не наступит смерть. [17] [18]

«Пульвинарный признак» — это метод МРТ-идентификации, первоначально разработанный как неинвазивный метод для идентификации пациентов с болезнью Крейтцфельдта-Якоба. [19] По сути, этот метод ищет изменения заднего таламуса на магнитно-резонансной томографии, которые проявляются в изменении плотности формы хоккейных клюшек.Болезнь Фабри — это Х-связанная лизосомная болезнь накопления, при которой дефицит фермента альфа-галактозидазы A вызывает накопление в крови глоботриаозилцерамида , который откладывается в тканях и органах. Признак пульвинария оказался высокоспецифичным признаком болезни Фабри у пациентов с поражением сердца и почек [20].

Что касается анатомических изменений, межталамические спайки кажутся увеличенными у пациентов с мальформацией Арнольда-Киари II типа.[21] Кроме того, вентральное промежуточное ядро таламуса было мишенью для глубокой стимуляции головного мозга для лечения резистентного с медицинской точки зрения эссенциального тремора и тремор-доминантной болезни Паркинсона с некоторым успехом. [5]

Прочие вопросы

«Глаза, всматривающиеся в кончик носа» считались постоянным клиническим признаком таламических кровоизлияний. [22]

Рисунок

МРТ таламуса. Изображение любезно предоставлено S Bhimji MD

Рисунок

CNS Thalamus.Изображение любезно предоставлено S Bhimji MD

Рисунок

Таламокортикальные проекции. Изображение предоставлено О. Чайгасаме

Рисунок

Ядра таламуса. Изображение предоставлено S Bhimji MD

Ссылки

1.: Savage LM, Sweet AJ, Castillo R, Langlais PJ. Влияние поражений таламуса на латеральную внутреннюю мозговую пластинку и задние ядра на обучение, память и привыкание у крыс. Behav Brain Res. 1997 Янв; 82 (2): 133-47. [PubMed: 95]
2.: Stein T, Moritz C, Quigley M, Cordes D, Haughton V, Meyerand E. Функциональные связи в таламусе и гиппокампе изучались с помощью функциональной МРТ. AJNR Am J Neuroradiol. 2000 Сентябрь; 21 (8): 1397-401. [Бесплатная статья PMC: PMC7974059] [PubMed: 11003270]
3.: Child ND, Benarroch EE. Переднее ядро таламуса: функциональная организация и клиническое значение. Неврология. 2013 ноябрь 19; 81 (21): 1869-76. [PubMed: 24142476]
4.: Steriade M, Llinás RR.Функциональные состояния таламуса и связанное с ним взаимодействие нейронов. Physiol Rev.1988 июл; 68 (3): 649-742. [PubMed: 2839857]
5.: Banerjee S, Shinde R, Sevick-Muraca EM. Исследование статической структуры коллоидно-полимерных суспензий с помощью многократно рассеянного света. J Colloid Interface Sci. 1999, 01 января; 209 (1): 142-153. [PubMed: 9878147]
6.: Schmahmann JD. Сосудистые синдромы таламуса. Инсульт. 2003 сентябрь; 34 (9): 2264-78. [PubMed: 12933968]
7.: Шолпп С., Ламсден А. Строительство брачной палаты: развитие таламуса. Trends Neurosci. 2010 август; 33 (8): 373-80. [Бесплатная статья PMC: PMC2954313] [PubMed: 20541814]
8.: Джавед К., Редди В., М. Дас Дж. StatPearls [Интернет]. StatPearls Publishing; Остров сокровищ (Флорида): 31 июля 2020 г. Нейроанатомия, задние мозговые артерии. [PubMed: 30860709]
9.: Cinalli G, Aguirre DT, Mirone G, Ruggiero C, Cascone D, Quaglietta L, Aliberti F, Santi SD, Buonocore MC, Nastro A, Spennato P.Хирургическое лечение опухолей таламуса у детей. J Neurosurg Pediatr. Март 2018; 21 (3): 247-257. [PubMed: 229]
10.: Afzal U, Farooq MU. Обучающие нейровизуализации: синдром таламической афазии. Неврология. 2013 декабря 03; 81 (23): e177. [PubMed: 24297806]
11.: Озерен А., Сарика Ю., Эфе Р. Синдром таламической афазии. Acta Neurol Belg. 1994; 94 (3): 205-8. [PubMed: 7526590]
12.: Рамачандран В.С., МакГеоч П.Д., Уильямс Л. Может ли вестибулярная калорийная стимуляция использоваться для лечения синдрома Дежерина-Русси? Мед-гипотезы.2007; 69 (3): 486-8. [PubMed: 17321064]
13.: Wilkins RH, Brody IA. Таламический синдром. Arch Neurol. 1969 Май; 20 (5): 559-62. [PubMed: 5767614]
14.: Kelemen A, Barsi P, Gyorsok Z, Sarac J, Szucs A, Halász P. Таламическое поражение и эпилепсия с генерализованными припадками, ESES и спайк-волновыми пароксизмами — сообщение о трех случаях. Захват. 2006 сентябрь; 15 (6): 454-8. [PubMed: 16828318]
15.: Копельман, доктор медицины, Томсон А.Д., Геррини И., Маршалл Э.Дж. Синдром Корсакова: клинические аспекты, психология и лечение.Алкоголь Алкоголь. 2009 март-апрель; 44 (2): 148-54. [PubMed: 162]
16.: Rahme R, Moussa R, Awada A, Ibrahim I, Ali Y, Maarrawi J, Rizk T., Nohra G, Okais N, Samaha E. Острый корсаковский амнестический синдром, возникший в результате левого инфаркт таламуса после кровоизлияния в правый гиппокамп. AJNR Am J Neuroradiol. 2007 Апрель; 28 (4): 759-60. [Бесплатная статья PMC: PMC7977335] [PubMed: 17416834]
17.: Schenkein J, Montagna P. Самостоятельное лечение фатальной семейной бессонницы.Часть 2: история болезни. MedGenMed. 2006 14 сентября; 8 (3): 66. [Бесплатная статья PMC: PMC1781276] [PubMed: 17406189]
18.: Янсен К., Парчи П., Джеллес Б., Гоу А.А., Бендерс Г., ван Спендонк Р.М., ван де Камп Дж. М., Лемстра А. В., Капеллари С., Роземуллер А. Дж. . Первый случай фатальной семейной бессонницы (FFI) в Нидерландах: пациент египетского происхождения с одновременными четырьмя повторными отложениями тау. Neuropathol Appl Neurobiol. 2011 Август; 37 (5): 549-53. [PubMed: 20874730]
19.: Zeidler M, Sellar RJ, Collie DA, Knight R, Stewart G, Macleod MA, Ironside JW, Cousens S, Colchester AC, Hadley DM, Will RG, Colchester AF.Пульвинарный признак на магнитно-резонансной томографии при варианте болезни Крейтцфельдта-Якоба. Ланцет. 2000 22 апреля; 355 (9213): 1412-8. [PubMed: 107
]
20.: Бурлина А.П., Манара Р., Кайо С., Лайси Дж. П., Северино М., Кляйн И., Бурлина А., Лидов О. Признак пульвинара: частота и клинические корреляции при болезни Фабри. J Neurol. 2008 Май; 255 (5): 738-44. [PubMed: 18297328]
21.: Вольперт С.М., Андерсон М., Скотт Р.М., Кван Е.С., Рунге В.М. Мальформация Киари II: оценка МРТ.AJR Am J Roentgenol. 1987 ноя; 149 (5): 1033-42. [PubMed: 3499774]
22.: Choi KD, Jung DS, Kim JS. Специфика «вглядывания в кончик носа» для диагностики таламического кровоизлияния. Arch Neurol. 2004 Март; 61 (3): 417-22. [PubMed: 15023820]

Передние и медиальные ядра таламуса и лимбическая система человека: отслеживание структурных связей с использованием диффузионно-взвешенной визуализации

Enatsu, R. et al. Связи лимбической сети: исследование кортикокортикальных вызванных потенциалов. Cortex 62 , 20–33 (2015).

PubMed Google ученый

Роллс, Э. Т. Лимбические системы для эмоций и памяти, но без единой лимбической системы. Cortex 62 , 119–157 (2015).

PubMed Google ученый

Фелтен, Д. Л., О’Банион, М. К. и Майда, М. С. (ред.) Автономно-гипоталамо-лимбические системы.В Атласе нейробиологии Неттера 421–461 (Elsevier, 2016). http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/B97803232651163.

Уиллис, М. А. и Хейнс, Д. Э. Глава 31 — Лимбическая система. В Фундаментальная неврология для базовых и клинических приложений 5-е изд. (Ред. Хейнс, Д. Э. и Михайлофф, Г. А.) 457e1–467e1 (Elsevier, Амстердам, 2018).

Google ученый

Бабб, Э.Дж., Мецлер-Баддели, К. и Агглетон, Дж. П. Цингулюмовый пучок: анатомия, функция и дисфункция. Neurosci. Biobehav. Ред. 92 , 104–127 (2018).

PubMed PubMed Central Google ученый

Eckert, U. et al. Предпочтительные сети медиодорсального ядра и центромедино-парафасцикулярного комплекса таламуса — трактографическое исследование DTI. Hum. Brain Mapp. 33 , 2627–2637 (2012).

PubMed Google ученый

Тимби, К. и Барбас, Х. Пути эмоций: специализация в миндалине, медиодорсальной таламической и задней орбитофронтальной сети. J. Neurosci. 35 , 11976–11987 (2015).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Зам, Д. С. и Рут, Д. Х. Обзор цитологии и связей боковой габенулы, аватара адаптивного поведения. Pharmacol. Biochem. Behav. 162 , 3–21 (2017).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Фахури, М. Хабенула при психических расстройствах: более трех десятилетий трансляционных исследований. Neurosci. Biobehav. Ред. 83 , 721–735 (2017).

PubMed Google ученый

10.

Папез, Дж.W. Предлагаемый механизм эмоции. Arch. Neur. Психиатрия 38 , 725–743 (1937).

Google ученый

11.

Aggleton, J. P. et al. Гиппокамп — передние таламические пути памяти: раскрытие сети прямых и косвенных действий. евро. J. Neurosci. 31 , 2292–2307 (2010).

PubMed PubMed Central Google ученый

12.

O’Mara, S. M. Передний таламус обеспечивает подкорковую цепь, поддерживающую память и пространственную навигацию. Фронт. Syst. Neurosci. 7 , 45 (2013).

PubMed PubMed Central Google ученый

13.

Кумар В., Манг С. и Гродд У. Прямая диффузионная парцелляция таламуса человека. Brain Struct. Функц. 220 , 1619–1635 (2015).

PubMed Google ученый

14.

Бентивоглио М., Култас-Ильинский К. и Ильинский И. Нейробиология поясной коры и лимбического таламуса. https://doi.org/10.1007/978-1-4899-6704-6.pdf (1993).

15.

Джонс, Э. Г. Набор томов Thalamus 2 (Cambridge University Press, Кембридж, 2007).

Google ученый

16.

Ньювенхейс, Р., Вугд, Дж., Хейзен, К. В., ван Хейзен, К. и Вугд, Дж. Центральная нервная система человека (Springer, Берлин, 2008).

Google ученый

17.

Май, Дж. К. и Форутан, Ф. Глава 19 — Таламус. В Нервная система человека 3-е изд (ред. Май, Дж. К. и Паксинос, Г.) 618–677 (Academic Press, New York, 2012).

Google ученый

18.

Ходайе, М., Веннберг, Р. А., Достровский, Дж. О., Лозано, А. М. Хроническая стимуляция переднего таламуса при трудноизлечимой эпилепсии. Эпилепсия 43 , 603–608 (2002).

PubMed Google ученый

19.

Schaper, F. L. W. V. J. et al. Одноклеточные записи для нацеливания на переднее ядро таламуса при глубокой стимуляции мозга у пациентов с рефрактерной эпилепсией. Внутр. J. Neural Syst. https://doi.org/10.1142/S012

18500120 (2018).

Артикул PubMed Google ученый

20.

Jbabdi, S., Woolrich, M. W. & Behrens, T. E.J. Распределение по нескольким объектам на основе связности с использованием иерархических моделей смеси процессов Дирихле. NeuroImage 44 , 373–384 (2009).

CAS PubMed Google ученый

21.

Johansen-Berg, H. et al. Функционально-анатомическая проверка и индивидуальное изменение сегментации таламуса человека на основе диффузной трактографии. Cereb. Cortex 15 , 31–39 (2005).

PubMed Google ученый

22.

Zhang, D. et al. Внутренние функциональные отношения между корой головного мозга человека и таламусом. J. Neurophysiol. 100 , 1740–1748 (2008).

PubMed PubMed Central Google ученый

23.

Мезер А., Йовель Ю., Пастернак О., Горфин Т. и Ассаф Ю. Кластерный анализ временных рядов фМРТ в состоянии покоя. NeuroImage 45 , 1117–1125 (2009).

PubMed Google ученый

24.

O’Muircheartaigh, J., Keller, S. S., Barker, G. J. & Richardson, M. P. Связность белого вещества таламуса очерчивает функциональную архитектуру конкурирующих таламокортикальных систем. Cereb. Cortex 25 , 4477–4489 (2015).

PubMed PubMed Central Google ученый

25.

Toulmin, H. et al. Специализация и интеграция функциональной таламокортикальной связи у человеческого младенца. Proc. Natl. Акад. Sci. 112 , 6485–6490 (2015).

ADS CAS PubMed Google ученый

26.

Woodward, N. D., Karbasforoushan, H. & Heckers, S.Таламокортикальная дисфункция при шизофрении. г. J. Psychiatry 169 , 1092–1099 (2012).

PubMed Google ученый

27.

Yuan, R. et al. Функциональная топография таламокортикальной системы человека. Brain Struct. Функц. 221 , 1971–1984 (2015).

PubMed PubMed Central Google ученый

28.

Чжан Д., Снайдер А. З., Шимони Дж. С., Фокс М. Д. и Райхл М. Е. Неинвазивное функциональное и структурное картирование связности таламокортикальной системы человека. Cereb. Cortex N. Y. 20 , 1187–1194 (2010).

Google ученый

29.

Van Essen, D. C. et al. Проект WU-Minn Human Connectome: обзор. NeuroImage 80 , 62–79 (2013).

PubMed PubMed Central Google ученый

30.

Glasser, M. F. et al. Минимальные конвейеры предварительной обработки для проекта Human Connectome. NeuroImage 80 , 105–124 (2013).

PubMed PubMed Central Google ученый

31.

Van Essen, D. C. et al. Проект Human Connectome: перспектива сбора данных. NeuroImage 62 , 2222–2231 (2012).

PubMed PubMed Central Google ученый

32.

Krauth, A. et al. Средний трехмерный атлас таламуса человека: построение на основе множества гистологических данных. NeuroImage 49 , 2053–2062 (2010).

PubMed Google ученый

33.

Behrens, T. E. J. et al. Неинвазивное картирование связей между таламусом и корой головного мозга человека с использованием диффузионной визуализации. Nat. Neurosci. 6 , 750–757 (2003).

CAS PubMed Google ученый

34.

Кумар, В. Дж., Ван Оорт, Э., Шеффлер, К., Бекманн, К. Ф. и Гродд, В. Функциональная анатомия таламуса человека в состоянии покоя. NeuroImage 147 , 678–691 (2017).

PubMed Google ученый

35.

Дженкинсон, М., Баннистер, П., Брэди, М. и Смит, С. Улучшенная оптимизация для надежной и точной линейной регистрации и коррекции движения изображений мозга. NeuroImage 17 , 825–841 (2002).

Google ученый

36.

Дженкинсон, М. и Смит, С. Метод глобальной оптимизации для надежной аффинной регистрации изображений мозга. Med. Изображение Анал. 5 , 143–156 (2001).

CAS Google ученый

37.

Leemans, A. & Jones, D. K. B-матрица должна быть повернута при коррекции движения объекта в данных DTI. Magn. Резон. Med. Выключенный. J. Soc. Magn. Резон. Med. Soc. Magn. Резон. Med. 61 , 1336–1349 (2009).

Google ученый

38.

Sotiropoulos, S. N. et al. Влияние реконструкции изображения на отображение ориентации волокон с помощью многоканальной диффузионной МРТ: снижение минимального уровня шума с помощью SENSE. Magn. Резон. Med. 70 , 1682–1689 (2013).

CAS PubMed Google ученый

39.

Андерссон, Дж. Л. Р., Скар, С. и Эшбёрнер, Дж. Как исправить искажения восприимчивости в спин-эхо-эхопланарных изображениях: применение к диффузионно-тензорной визуализации. NeuroImage 20 , 870–888 (2003).

Google ученый

40.

Андерссон, Дж. Л. Р. и Сотиропулос, С. Н. Комплексный подход к коррекции нерезонансных эффектов и движения объекта при диффузной МРТ. NeuroImage 125 , 1063–1078 (2016).

PubMed PubMed Central Google ученый

41.

Андерссон, Дж. Л. Р. и Сотиропулос, С. Н. Непараметрическое представление и прогнозирование одно- и многослойных диффузионно-взвешенных данных МРТ с использованием гауссовских процессов. NeuroImage 122 , 166–176 (2015).

PubMed PubMed Central Google ученый

42.

Беренс, Т.Э. Дж., Берг, Х. Дж., Джбабди, С., Рашворт, М. Ф. С. и Вулрич, М. В. Вероятностная диффузионная трактография с несколькими ориентациями волокон: что мы можем получить ?. NeuroImage 34 , 144–155 (2007).

CAS PubMed Google ученый

43.

Hernández, M. et al. Ускорение оценки ориентации волокна по диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографии с использованием графических процессоров. PLoS ONE 8 , e61892 (2013).

ADS PubMed PubMed Central Google ученый

44.

Джбабди, С., Сотиропулос, С. Н., Савио, А. М., Гранья, М. и Беренс, Т. Э. Дж. Модельный анализ данных МРТ с множественной диффузией для трактографии: как решить проблемы подбора. Magn. Резон. Med. 68 , 1846–1855 (2012).

PubMed PubMed Central Google ученый

45.

Фишль, Б. FreeSurfer. NeuroImage 62 , 774–781 (2012).

PubMed PubMed Central Google ученый

46.

Desikan, R. S. et al. Автоматическая система маркировки для разделения коры головного мозга человека на МРТ на интересующие области на основе гирали. NeuroImage 31 , 968–980 (2006).

Google ученый

47.

Frazier, J. A. et al. Структурная магнитно-резонансная томография головного мозга лимбических и таламических объемов при биполярном расстройстве у детей. г. J. Psychiatry 162 , 1256–1265 (2005).

PubMed Google ученый

48.

Goldstein, J. M. et al. Гипоталамические аномалии при шизофрении: половые эффекты и генетическая уязвимость. Biol. Психиатрия 61 , 935–945 (2007).

CAS PubMed Google ученый

49.

Makris, N. et al. Уменьшение объема левой и всей передней островной доли при шизофрении. Schizophr. Res. 83 , 155–171 (2006).

ADS PubMed Google ученый

50.

Eickhoff, S. B. et al. Повторное рассмотрение назначения функциональных активаций вероятностным цитоархитектоническим областям. NeuroImage 36 , 511–521 (2007).

PubMed Google ученый

51.

Eickhoff, S. B., Heim, S., Zilles, K. & Amunts, K. Проверка анатомически заданных гипотез в функциональной визуализации с использованием цитоархитектонических карт. NeuroImage 32 , 570–582 (2006).

PubMed Google ученый

52.

Айкхофф, С. Б. et al. Новый набор инструментов SPM для объединения вероятностных цитоархитектонических карт и данных функциональной визуализации. NeuroImage 25 , 1325–1335 (2005).

PubMed Google ученый

53.

Исааксон, Р. Л. Лимбическая система. в Международной энциклопедии социальных и поведенческих наук (ред. Смелзер, Н. Дж. и Балтес, П. Б.) 8858–8862 (Пергамон, 2001). https://doi.org/10.1016/B0-08-043076-7/03477-X.

54.

Крюгер, О., Шиозава, Т., Крайфельтс, Б., Шеффлер, К. и Этофер, Т. Три различных пути волокон от ядра ложа терминальной полоски до миндалины и префронтальной коры. Cortex 66 , 60–68 (2015).

PubMed Google ученый

55.

Бьянко, И. Х. и Уилсон, С. В. Габенулярные ядра: консервативная асимметричная ретрансляционная станция в головном мозге позвоночных. Philos.Пер. R. Soc. B Biol. Sci. 364 , 1005–1020 (2009).

Google ученый

56.

Лоусон, Р. П., Древец, В. К. и Ройзер, Дж. П. Определение габенулы в исследованиях нейровизуализации человека. NeuroImage 64 , 722–727 (2013).

PubMed PubMed Central Google ученый

57.

Джонс, Э. Г. (ред) Таламус .(Springer US, Бостон, 1985). https://doi.org/10.1007/978-1-4615-1749-8.

58.

Hazlett, E. A. et al. Трехмерный анализ с помощью МРТ и ПЭТ размера, формы и функции таламуса в спектре шизофрении. г. J. Psychiatry 156 , 1190–1199 (1999).

CAS PubMed Google ученый

59.

Buchmann, A. et al. Снижение медиодорсального объема таламуса и активности префронтального кортикального веретена при шизофрении. NeuroImage 102 , 540–547 (2014).

PubMed PubMed Central Google ученый

60.

Giguere, M. & Goldman-Rakic, P. S. Медиодорсальное ядро: ареальное, ламинарное и тангенциальное распределение афферентов и эфферентов в лобной доле макак-резусов. J. Comp. Neurol. 277 , 195–213 (1988).

CAS PubMed Google ученый

61.

Фустер, Дж. М. Префронтальная кора (Academic Press / Elsevier, New York, 2008).

Google ученый

62.

Mitchell, A. S. & Chakraborty, S. Что делает медиодорзальный таламус ?. Фронт. Syst. Neurosci. 7 , 37 (2013).

PubMed PubMed Central Google ученый

63.

Таббс, Р. С., Лукас, М., Шоджа, М.М., Мортазави, М. М. и Коэн-Гадол, А. А. Феликс Вик д’Азир (1746–1794): один из первых основателей нейроанатомии и королевский французский врач. Childs Nerv. Syst. 27 , 1031–1034 (2011).

PubMed Google ученый

64.

Роуз, Дж. Э. и Вулси, К. Н. Структура и взаимосвязь лимбической коры и передних ядер таламуса у кроликов и кошек. J. Comp. Neurol. 89 , 279–347 (1948).

CAS PubMed Google ученый

65.

Фогт Б. А. и Габриэль М. Нейробиология поясной коры и лимбического таламуса: подробное руководство (Биркхойзер, Базель, 1993).

Google ученый

66.

Пессоа, Л. и Хоф, П. Р. От большой лимбической доли Поля Брока до лимбической системы: комментарий. J. Comp. Neurol. 523 , 2495–2500 (2015).

PubMed PubMed Central Google ученый

67.

Amunts, K. et al. Регион Брока: новые организационные принципы и множественное картирование рецепторов. PLOS Biol. 8 , e1000489 (2010).

PubMed PubMed Central Google ученый

68.

Ван Гроен, Т. и Висс, Дж. М. Проекции антеродорсального и антеровенирального ядра таламуса на лимбическую кору у крысы. J. Comp. Neurol. 358 , 584–604 (1995).

PubMed Google ученый

69.

ван Гроен Т., Кадиш И. и Висс Дж. М. Роль латеродорсального ядра таламуса в пространственном обучении и памяти у крыс. Behav. Brain Res. 136 , 329–337 (2002).

PubMed Google ученый

70.

Касперс, С., Амунтс, К. и Зиллес, К. Чпатер 28 — Задняя теменная кора: Мультимодальная ассоциация коры головного мозга.В Нервная система человека , 3-е изд. (Ред. Май, Дж. К. и Паксинос, Г.) 1036–1055 (Academic Press, New York, 2012). https://doi.org/10.1016/B978-0-12-374236-0.10028-8.

Глава Google ученый

71.

Эрнандес, М. и Джамманко, Триединый мозг С. Маклина и происхождение идеи «существа огромной силы». Mank. Q. 32 , 173–202 (1998).

Google ученый

72.

Намбудири, В. М. К., Родригес-Ромагера, Дж. И Стубер, Г. Д. Хабенула. Curr. Биол. 26 , R873 – R877 (2016).

CAS PubMed Google ученый

73.

Херкенхэм, М. и Наута, У. Дж. Афферентные связи хабенулярных ядер у крысы. Исследование пероксидазы хрена с примечанием к проблеме проходной клетчатки. J. Comp. Neurol. 173 , 123–146 (1977).

CAS Google ученый

74.

Мацумото М. и Хикосака О. Боковая габенула как источник отрицательных сигналов вознаграждения в дофаминовых нейронах. Природа 447 , 1111–1115 (2007).

ADS CAS Google ученый

75.

Матис, В. и Лекуртье, Л. Роль боковой габенулы в памяти посредством онлайн-обработки информации. Pharmacol. Biochem. Behav. 162 , 69–78 (2017).

CAS PubMed Google ученый

76.

Мендоза, Дж. Циркадные нейроны в боковой габенуле: синхронизация мотивированного поведения. Pharmacol. Biochem. Behav. 162 , 55–61 (2017).

CAS PubMed Google ученый

77.

Рэй, Дж. П. и Прайс, Дж. Л. Организация проекций медиодорсального ядра таламуса на орбитальную и медиальную префронтальную кору у макак. J. Comp. Neurol. 337 , 1–31 (1993).

CAS PubMed Google ученый

78.

Mitchell, A. S. Медиодорсальный таламус как таламическое ретрансляционное ядро более высокого порядка, важное для обучения и принятия решений. Neurosci. Biobehav. Ред. 54 , 76–88 (2015).

PubMed Google ученый

79.

Вольф, М. и Ванн, С. Д. Когнитивный таламус как ворота к ментальным представлениям. J. Neurosci. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0479-18.2018 (2018).

Артикул PubMed Google ученый

80.

Schmitt, L. I. et al. Таламическое усиление корковых связей поддерживает контроль внимания. Природа 545 , 219–223 (2017).

ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

81.

Pergola, G. et al. Регулирующая роль медиодорсального таламуса человека. Trends Cogn. Sci. 22 , 1011–1025 (2018).

PubMed PubMed Central Google ученый

82.

Катани М., Дель Аква Ф. и Тибо де Шоттен М. Пересмотренная модель лимбической системы памяти, эмоций и поведения. Neurosci. Biobehav. Ред. 37 , 1724–1737 (2013).

PubMed Google ученый

83.

Гуснард, Д. А., Акбудак, Э., Шульман, Г. Л. и Райхл, М. Э. Медиальная префронтальная кора и референциальная психическая активность: связь с режимом работы мозга по умолчанию. Proc. Natl. Акад. Sci. США. 98 , 4259–4264 (2001).

ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

84.

Нортофф, Г. От эмоций к сознанию — нейро-феноменальный и нейро-реляционный подход. Фронт. Psychol. 3 , 303 (2012).

PubMed PubMed Central Google ученый

85.

Raichle, M. E. et al. Режим работы мозга по умолчанию. Proc. Natl. Акад. Sci. США. 98 , 676–682 (2001).

ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

86.

Fox, M. D. и Raichle, M.E. Спонтанные колебания активности мозга, наблюдаемые при функциональной магнитно-резонансной томографии. Nat. Rev. Neurosci. 8 , 700–711 (2007).

CAS Google ученый

87.

Hutsler, J. J., Loftus, W. C. & Gazzaniga, M. S. Индивидуальные вариации асимметрии площади поверхности коры. Cereb. Cortex 8 , 11–17 (1998).

CAS PubMed Google ученый

88.

Watkins, K. E. et al. Структурные асимметрии в человеческом мозге: статистический анализ 142 МРТ на основе вокселей. Cereb. Cortex 11 , 868–877 (2001).

CAS PubMed Google ученый

89.

Good, C. D. et al. Морфометрическое исследование старения 465 нормальных взрослых людей на основе вокселей. NeuroImage 14 , 21–36 (2001).

CAS Google ученый

90.

Bajada, C.J. et al. Градуированное трактографическое рассечение височной доли. NeuroImage 155 , 503–512 (2017).

PubMed PubMed Central Google ученый

91.

Тога, А. В., Нар, К. Л., Томпсон, П. М. и Людерс, Э. Асимметрия мозга: эволюция. В энциклопедии нейробиологии (изд. Сквайр, Л. Р.) 303–311 (Academic Press, New York, 2009). https://doi.org/10.1016 / B978-008045046-9.00936-0.

Глава Google ученый

92.

Eidelberg, D. et al. Метаболические корреляты паллидной нейрональной активности при болезни Паркинсона. Brain J. Neurol. 120 (Pt 8), 1315–1324 (1997).

Google ученый

93.

Willats, L. et al. Количественная оценка визуализации, взвешенной по трекам (TWI): характеристика воспроизводимости внутри субъекта и вариабельности между субъектами. NeuroImage 87 , 18–31 (2014).

PubMed Google ученый

94.

Bach, M. et al. Методологические соображения по пространственной статистике на основе трактов (TBSS). NeuroImage 100 , 358–369 (2014).

PubMed Google ученый

95.

Качлик Д., Мусил В. и Бака В. Вклад в анатомическую номенклатуру, касающуюся общей анатомии и анатомических вариаций. Surg. Радиол. Анат. 38 , 757–765 (2016).

PubMed Google ученый

96.

Ocak, M. et al. Сравнение анатомической терминологии за последние 25 лет. J. Anat. Soc. Индия 66 , S31 – S33 (2017).

Google ученый

97.

Gibson, W. S. et al. Передняя таламическая стимуляция глубокого мозга: паттерны функциональной активации на модели крупных животных. Brain Stimul. https://doi.org/10.1016/j.brs.2016.04.012 (2016).

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

98.

Агглетон, Дж. П., Нив, Н., Нэгл, С. и Хант, П. Р. Сравнение эффектов поражений передней таламуса, мамиллярного тела и свода на усиленное пространственное чередование. Behav. Brain Res. 68 , 91–101 (1995).

CAS PubMed Google ученый

99.

Чайлд, Н. Д. и Бенарроч, Э. Э. Переднее ядро таламуса: функциональная организация и клинические последствия. Неврология 81 , 1869–1876 (2013).

PubMed Google ученый

100.

Dillingham, C. M., Frizzati, A., Nelson, A. J. D. и Vann, S. D. Как входы маммиллярного тела влияют на переднюю таламическую функцию? Neurosci. Biobehav. Ред. 54 , 108–119 (2015).

PubMed PubMed Central Google ученый

101.

Кёттер Р. и Мейер Н. Лимбическая система: обзор ее эмпирического основания. Behav. Brain Res. 52 , 105–127 (1992).

PubMed Google ученый

102.

Леду, Дж. Э. Эмоциональные контуры в головном мозге. Annu. Rev. Neurosci. 23 , 155–184 (2000).

CAS Google ученый

103.

Леду, Дж. Э. Эволюция человеческих эмоций: взгляд сквозь страх. В Progress in Brain Research Vol. 195 (под ред. Хофмана М. и Фалька Д.) 431–442 (Elsevier, Амстердам, 2012 г.).

Google ученый

104.

Таубе, Дж. С. Сигнал направления головы: происхождение и сенсомоторная интеграция. Annu. Rev. Neurosci. 30 , 181–207 (2007).

MathSciNet CAS PubMed Google ученый

105.

Granziera, C. et al. Магнитно-резонансная томография in vivo структурного ядра цепи Папеза у человека. NeuroReport 22 , 227–231 (2011).

PubMed Google ученый

106.

Шах А., Джавар С. и Гоэль А. Анализ анатомии контура Папеза и прилегающей лимбической системы с помощью методов рассечения волокон. J. Clin. Neurosci. 19 , 289–298 (2012).

PubMed Google ученый

107.

Maclean, P. D. Психосоматическое заболевание и «висцеральный мозг» Последние разработки, имеющие отношение к теории эмоций Папеса. Психосом. Med. 11 , 338–353 (1949).

CAS PubMed Google ученый

108.

MacLean, P. D. Некоторые психиатрические последствия физиологических исследований лобно-височной части лимбической системы (висцеральный мозг). Электроэнцефалогр. Clin. Neurophysiol. 4 , 407–418 (1952).

CAS PubMed Google ученый

109.

Яковлев П.И. Моторика, поведение и мозг. Стереодинамическая организация и нейронные координаты поведения. J. Nerv. Ment. Дис. 107 , 313–335 (1948).

CAS PubMed Google ученый

110.

Хикосака О., Сесак С. Р., Лекуртье Л. и Шепард П. Д. Хабенула: перекресток между базальными ганглиями и лимбической системой. J. Neurosci. 28 , 11825–11829 (2008).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

111.

Jesuthasan, S. Повторное посещение проекции таламо-хабенула. Семин. Cell Dev. Биол. 78 , 116–119 (2018).

PubMed Google ученый

112.

Фахури, М. Дорсальная диэнцефальная проводящая система в обработке вознаграждения: в центре внимания анатомия и функции габенулярного комплекса. Behav. Brain Res. 348 , 115–126 (2018).

PubMed Google ученый

113.

Goldman-Rakic, P. S. & Porrino, L. J. Медиодорсальное ядро приматов (MD) и его проекция на лобную долю. J. Comp. Neurol. 242 , 535–560 (1985).

CAS PubMed Google ученый

114.

Бакстер М.Г. Медиодорсальный таламус и познание у нечеловеческих приматов. Фронт. Syst. Neurosci. 7 , 38 (2013).

PubMed PubMed Central Google ученый

115.

Вертес, Р. П., Линли, С. Б. и Гувер, В. Б. Лимбическая схема средней линии таламуса. Neurosci. Biobehav.Ред. 54 , 89–107 (2015).

PubMed PubMed Central Google ученый

Передний мозг — Квинслендский институт мозга

Безусловно, самая большая область вашего мозга — это передний мозг (полученный из развивающегося переднего мозга), который содержит весь головной мозг и несколько структур, расположенных непосредственно в нем — таламус, гипоталамус, шишковидную железу и лимбическую систему.

Головной мозг и кора больших полушарий

Когда вы представляете культовую форму человеческого мозга, большая часть видимого — это головной мозг с его морщинистым розовато-серым внешним видом.Он составляет около 85% мозга и состоит в основном из серого вещества, разделенного на два полушария.

Головной мозг — это место, где происходит большинство важных функций мозга, таких как мышление, планирование, рассуждение, обработка речи, а также интерпретация и обработка данных, поступающих от наших органов чувств, таких как зрение, осязание, слух, вкус и обоняние.

Внешний слой головного мозга называется корой головного мозга, и в каждом полушарии он традиционно делится на четыре доли — лобную, теменную, затылочную и височную.Связь между двумя полушариями поддерживается волокнистым мостом, называемым мозолистым телом, который образуется in utero .

Под поверхностью полушарий находятся большие узлы нейронов, называемые базальными ганглиями , которые специализируются на программировании и выполнении наших двигательных функций. Когда базальные ганглии поражены такими заболеваниями, как болезнь Паркинсона, у пациентов возникает тремор и неконтролируемые движения.

Центры управления для понимания нашего тела

Помимо головного мозга, передний мозг также содержит несколько небольших, но очень важных структур, расположенных ближе к центру мозга и включенных в лимбическую систему . В совокупности они называются промежуточным мозгом и участвуют в регулировании таких вещей, как сенсорное восприятие тела, двигательные функции и гормоны.

Таламус состоит из двух долей серого вещества, спрятанных прямо под корой головного мозга. Это главный центр обработки сенсорной информации, поскольку он связывает соответствующие части коры головного мозга со спинным мозгом и другими областями мозга, важными для наших органов чувств. Таламус также контролирует сон.

Гипоталамус довольно маленький, размером с миндаль. Как следует из названия, его можно найти прямо под таламусом, и, несмотря на свой небольшой размер, он на самом деле является главным центром управления вегетативной двигательной системой. Он участвует в некоторой гормональной деятельности и связывает гормональную и нервную системы. Гипоталамус также регулирует такие вещи, как кровяное давление, температуру тела и общий гомеостаз.

Шишковидная железа даже меньше гипоталамуса — всего около рисового зерна — и расположена между двумя долями таламуса.На самом деле он имеет форму крошечной сосновой шишки, и его основная задача — вырабатывать гормон мелатонин, который регулирует наши циклы сна и бодрствования. Как и гипоталамус, он также участвует в регулировании гормональных функций.

Таламус — полное руководство

Определение

Таламус — это парная симметричная структура, которая находится в основании головного мозга, чуть выше ствола головного мозга. Он действует как ретрансляционная станция в головном мозге, регулируя поток информации от спинного мозга, ствола головного мозга и других областей мозга к соответствующему месту в коре головного мозга.

Таламус взаимодействует со многими областями мозга. Следовательно, он играет важную роль в различных функциях как центральной нервной системы, так и лимбической системы. Например, сенсорное восприятие, реакция на боль и эмоциональное регулирование.

Таламус находится в центре мозга.

Местоположение таламуса.

Парная структура таламуса расположена чуть выше ствола мозга в полушарии головного мозга. Он находится в самом центре мозга, а по одной части структуры находится в каждом полушарии мозга.Он является частью промежуточного мозга, который является отделом переднего мозга.

Таламус против гипоталамуса

Из-за сходства названий таламус и гипоталамус иногда путают. Однако это очень разные структуры, и единственная причина, по которой они имеют такие похожие названия, — это их местоположение. Гипоталамус находится непосредственно под таламусом (на древнегреческом «гипо» означает «под»).

Гипоталамус регулирует гомеостаз во всем теле благодаря своей тесной связи с гипофизом.Это отличается от роли таламуса, который передает сенсорную информацию в соответствующую часть мозга.

Анатомия таламуса

Таламус представляет собой двустороннюю симметричную структуру. Каждый из двух его компонентов имеет форму американского футбола. Таламус состоит из различных структур, называемых ядрами, каждая из которых содержит проекции в разные части мозга.

Все эти ядра получают и передают информацию разного типа. Ядра состоят из нейронов, в основном ретрансляционных нейронов таламуса.В таламусе было идентифицировано до 60 различных ядер. Эти ядра можно сгруппировать в зависимости от их расположения: переднее, медиальное или латеральное. Их функции более подробно описаны ниже.

Структура и функция таламуса

Функция таламуса

Таламус часто называют ретрансляционной станцией, поскольку он является важным центром передачи информации. Он в основном считается частью центральной нервной системы, где обрабатывает сенсорную и двигательную информацию и передает ее в соответствующие области мозга.

Однако это также важная часть лимбической системы, которая участвует в обработке эмоций, болевой реакции и высших когнитивных функций. Считается, что таламус способствует нашему сознанию и бдительности, а также контролирует цикл сна и бодрствования.

Различные ядра таламуса важны для передачи различных типов информации соответствующим целям в головном мозге. Таламические ретрансляционные нейроны, составляющие каждое ядро, являются возбуждающими нейронами, которые получают сигналы от различных областей мозга.Затем они передают эту информацию в соответствующее место коры головного мозга.

Некоторые известные примеры этих ядер и их функции обсуждаются ниже.

Передние ядра

Передние ядра — это совокупность ядер, находящихся в самой задней части таламуса. Эти ядра связаны с гиппокампом и представляют собой одну из областей таламуса, которая играет роль в регулировании эмоций. В частности, передние ядра играют ключевую роль в обучении и хранении эпизодической памяти.

Дорсомедиальное ядро

Дорсомедиальное ядро (или медиальное дорсальное ядро) представляет собой большое ядро таламуса. Он участвует в эмоциональном поведении и памяти, включая когнитивные функции, такие как принятие решений и ассоциации с вознаграждением.

Вентральное переднее ядро

Вентральное переднее ядро (VA) участвует в моторных функциях. Он получает сигналы от базальных ганглиев и его роль заключается в планировании и инициации движения.

Вентролатеральное ядро

Вентролатеральное ядро (VL) также участвует в моторных функциях.В частности, он участвует в координации и планировании движения, а также в обучении движению. Интересно, что поражения в этой области мозга были связаны с синестезией, феноменом странного восприятия, при котором люди связывают один сенсорный вход со вторым. Например, «чувствовать» музыку, воспринимать числа как определенные цвета или «видеть» звуки.

Synthesia может заставить людей видеть или чувствовать музыку

Вентрально-заднебоковое ядро

Вентрально-заднебоковое ядро (VPL) составляет часть вентрально-заднебокового ядра.Он получает сенсорную информацию от тела и передает ее в кору головного мозга. Например, он передает информацию о внешних сигналах окружающей среды, таких как температура, боль, зуд и прикосновение.

Вентрально-заднемедиальное ядро

Вентрально-заднемедиальное ядро (VPM), как и VPL, также является частью вентрального заднего ядра. Это ядро отвечает за получение сенсорной информации от определенных областей лица и рта. Таким образом, это важно для регулирования вкуса.

Ретикулярное ядро

Ретикулярное ядро таламуса образует лист, который образует капсулу вокруг структуры таламуса. Это ядро состоит из тормозных интернейронов, а не из ретрансляционных нейронов, которые составляют большую часть ядер таламуса. Эти нейроны не проецируются в кору, а вместо этого проецируются в другие ядра, модулируя их активность.

Клиническая значимость

Дисфункция таламуса, хотя и встречается редко, связана с несколькими редкими заболеваниями.

Синдром таламической боли

Редкий синдром, связанный с инсультом, называется таламическим болевым синдромом, также называемым синдромом Дежерина – Русси. Это заболевание возникает после таламического инсульта, инсульта, который вызывает повреждение таламуса. Он вызывает онемение и покалывание пораженной стороны, которое прогрессирует до боли и жжения, связанных с гиперчувствительностью.

Фатальная семейная бессонница

Фатальная семейная бессонница (FFI) — редкое генетическое заболевание, вызывающее нейродегенерацию.Это прионное заболевание, которое приводит к неправильной укладке определенного белка, называемого прионным белком (PrP). Это неправильное свертывание в основном влияет на таламус, вызывая гибель внутри него нейронов.

FFI вызывает слабоумие, бессонницу, беспокойство и быструю потерю веса. Ближе к концу болезни люди страдают от делирия, с трудом могут ходить и разговаривать и полностью теряют способность спать. На данный момент не существует лечения, которое могло бы предотвратить или замедлить болезнь, а также лекарства.

Синдром Корсакова

Синдром Корсакова — это нарушение памяти, которое возникает в результате дефицита витамина B1 (тиамина), обычно вызванного хроническим алкоголизмом.В результате возникают такие симптомы, как амнезия, апатия и конфабуляция (т. Е. Пациент, кажется, изобретает воспоминания, которых не было).

Тиамин необходим для нормального функционирования таламуса, поскольку он необходим для метаболического процесса преобразования сахара в энергию в головном мозге. Без него нейроны не производят достаточно энергии и могут погибнуть.

Обсессивно-компульсивное расстройство

Обсессивно-компульсивное расстройство связано с изменением анатомии мозга.В частности, это расстройство психического здоровья было связано с наличием увеличенного таламуса. Интересно, что было высказано предположение, что когнитивно-поведенческая терапия у этих людей может уменьшить объем таламуса.

Викторина

Библиография

Показать / скрыть

Дыдык, А.М., и Мунакоми, С. (2020). Синдром таламической боли. В StatPearls . Получено с http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32119377
Gent, T.К., Бассетти, К. Л., и Адамантидис, А. Р. (1 октября 2018 г.). Контроль сна-бодрствования и таламуса. Текущее мнение в области нейробиологии , Vol. 52. С. 188–197. https://doi.org/10.1016/j.conb.2018.08.002
Purves D, Augustine GJ, Fitzpatrick D, et al., Neuroscience. 2-е издание. Сандерленд (Массачусетс): Sinauer Associates; 2001. Доступно по ссылке: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK10799/

Thalamus — Physiopedia

Таламус служит главной ретрансляционной станцией для мозга.Моторные пути, лимбические пути и сенсорные пути, помимо обоняния, проходят через эту центральную структуру.

Таламус может делиться примерно на 60 областей, называемых ядрами. Каждое ядро имеет уникальные пути на входе и различные проекции на выходе, большинство из которых отправляет информацию в кору головного мозга ^[1].
Расположенная под корой, пара яйцевидных структур, называемых таламусом, на протяжении эволюции становилась больше и сложнее (как наша кора головного мозга), а ее проводка стала намного более сложной по мере того, как млекопитающие отделились от рептилий.
Таламус (от греческого таламос или внутренняя камера) передает 98 процентов сенсорной информации к коре головного мозга, включая зрение, вкус, осязание и равновесие; единственное чувство, которое не проходит через эту область мозга, — это запах. Таламус также передает двигательные сигналы и передает информацию от ствола головного мозга к коре, координируя изменения в сознании, такие как пробуждение и засыпание ^[2].

Изображение: Анимация вращения ствола мозга и таламуса.

Таламус — это часть лимбической системы, область мозга, которая в значительной степени связана с эмоциями и важна для памяти и обучения.

Таламус присоединяется к ряду других механизмов, целью которых является преобразование сенсорной информации в более интерпретируемую и управляемую форму для высших отделов мозга. Таламус находится в тесной взаимосвязи с корой головного мозга и имеет многочисленные взаимные связи. Эти соединения составляют таламакортикальную петлю.Таламус также модулирует механизмы возбуждения, поддерживает бдительность и направляет внимание на сенсорные события ^[3].

Функционально таламус делится на пять основных функциональных компонентов:

Ретикулярные и интраламинарные ядра, отвечающие за регулирование возбуждения и боли. Ретикулярная формация постоянно делает разумные предположения относительно того, какой сенсорный объект генерирует эти паттерны активации. Интраламинарная схема сравнивает эти догадки о образцах с аналогичными образцами в памяти.Все эти схемы взаимодействуют для создания согласованной структуры для интерпретации поступающих сенсорных данных
Сенсорные ядра, регулирующие все сенсорные домены, кроме обоняния
Эффекторные ядра, управляющие двигательной функцией языка
Ассоциативные ядра, обозначающие когнитивные функции
Лимбические ядра, охватывающие настроение и мотивацию ^[1]

Специфические ядра отвечают за сканирование коры головного мозга и определение активных областей мозга (которые работают с частотой около 40 Гц), а затем передачи этой информации остальной части таламуса ^{[3 ]}.

Таламус выполняет широкий спектр важнейших функций. Побочные эффекты от повреждения таламуса могут варьироваться от человека к человеку.

К наиболее частым побочным эффектам повреждения таламуса относятся:

Сенсорные проблемы, такие как покалывание, онемение, гиперчувствительность и боль
Потеря зрения или светочувствительность
Нарушения моторики
Тремор
Проблемы с вниманием
Потеря памяти
Бессонница

Поскольку таламус контролирует сон и возбуждение, его серьезное повреждение также может привести к коме ^[4].

Лечение повреждения таламуса будет заключаться в восстановлении способностей, утраченных после травмы головного мозга. См. Страницы «Травматическое повреждение головного мозга», «Клинические рекомендации по травматическому повреждению головного мозга», «Физиотерапевтическое лечение травматического повреждения головного мозга», «Рекомендации по физической активности при травматическом повреждении головного мозга».

Подумайте о том, как физическая структура мозга создает метафизическую структуру, известную как разум.

Наши мысли — это больше, чем просто совокупность сенсорных входов из визуального мира, слухового мира, обонятельного мира, тактильного мира и мира вкусов.Существует длинный список воспоминаний, наполненных эмоциональным содержанием, которые украшают наши мысли.

Подобно «всплывающим окнам» на экране компьютера, таламус все время «выталкивает» информацию до коры головного мозга. Кора головного мозга может служить экраном, на котором появляются всплывающие окна, но кто или что смотрит на экран? Где находится эта сущность — большой вопрос. Является ли мозг и входные данные, которые он получает, как внешние, так и внутренние, частью физического органа, меньшего, чем более крупный орган — разум.Или наш разум, а наше поведение, в свою очередь, контролируется импульсами, которые получает наш мозг, или контролирующей сущностью, «я». ^[5]

Нейровизуализация острых и хронических односторонних и двусторонних поражений таламуса | Анализ изображений

Первичные опухоли

Глиома

Первичные опухоли таламуса (рис. 2) составляют 1% всех первичных опухолей головного мозга [6], большинство из которых составляют глиомы. На МРТ эти поражения гиперинтенсивны на T2WI и гипоинтенсивны на T1WI.Глиомы низкой степени злокачественности не улучшаются [7].

Рис. 2

Гиперинтенсивные поражения T2WI в таламусе (стрелки на a ) с массирующим эффектом на третий и левый боковые желудочки, показывая слабое усиление на левом таламусе (стрелка на b ). Обратите внимание, что гиперваскуляризация на последовательности карты CBV (стрелка на c ), отражающая неоангиогенез, идеально соответствует усиливающему компоненту поражения, который соответствует подтвержденной биопсией глиоме высокой степени

Усиление, гиперперфузия, центральный некроз и кровоизлияния наблюдаются при поражениях высокой степени (степени III и IV).Ограничение диффузии наблюдается в гиперклеточных опухолях. Спектроскопия часто показывает повышение холина, соотношения холин / креатин и миоинозитола, а также снижение NAA. В глиоме высокой степени злокачественности может быть пик лактата и липидов, отражающий некроз [8].

Лимфома

Первичная лимфома ЦНС — это редкая форма неходжкинской лимфомы [9], которая поражает как иммунокомпетентных, так и иммунодефицитных пациентов. Чаще всего при лимфоме ЦНС поражаются полушария головного мозга. Также часто поражаются мозолистое тело, перивентрикулярное белое вещество, базальные ганглии и таламусы.КТ показывает поражения с высокой степенью затухания с сильным усилением. На МРТ поражения от гипоинтенсивного до изоинтенсивного серого вещества на изображениях T2W и T1W с ограниченной диффузией из-за высокой клеточности. Гомогенное усиление наблюдается у иммунокомпетентных пациентов, тогда как усиление кольца и центральный некроз обнаруживаются у пациентов с ослабленным иммунитетом (рис. 3). МР-спектроскопия обычно показывает повышенный уровень холина. Визуализация перфузии дает характеристическую кривую с превышением базовой линии на этапе восстановления [10].

Рис.3

Гиперинтенсивные поражения T2WI и DWI в обоих таламиях (стрелки на a и b ). Поражения гипоинтенсивны на Т1, и имеется не усиливающаяся центральная область, соответствующая области некроза (* в d ). Этот образец усиления предполагает наличие лимфомы у пациентов с ослабленным иммунитетом

Метастазы

Метастатическое заболевание следует подозревать у пациентов с известной первичной опухолью и при наличии множественных поражений. Поражения могут быть геморрагическими и / или некротическими и проявлять различные паттерны усиления (рис.4).

Рис. 4

МРТ показывает гиперинтенсивное поражение T2WI и FLAIR в правом таламусе и задней конечности внутренней капсулы (стрелки на a, и b ). На SWI виден небольшой геморрагический компонент (стрелка на c ). Ограничения диффузии не наблюдается (стрелки на d и e ), и наблюдается усиление кольца (стрелка на f )

Болезнь обмена веществ

Энцефалопатия Вернике

Энцефалопатия Вернике, диетическая недостаточность или результат алкогольной недостаточности витамина B ₁.Классическая триада симптомов включает измененное сознание / спутанность сознания, глазную дисфункцию и нарушения походки / атаксию. Примерно 50% случаев энцефалопатии Вернике не связаны с алкоголем и вызваны, в частности, недоеданием и трудноизлечимой рвотой [11]. МРТ показывает гиперинтенсивность T2WI и FLAIR, гипоинтенсивность T1 и усиление гадолиния в области третьего желудочка (рис. 5), тектальной пластинки и периакведуктальной области, гипоталамуса, медиального таламуса, маммиллярных тел и ядра XII черепного нерва [12] .Эти области подвержены повышенному риску у пациентов-алкоголиков, возможно, из-за нарушения работы гематоэнцефалического барьера.

Рис. 5

Аксиальный FSE T2 ( a ) и коронарный FLAIR ( b ) иллюстрируют гиперинтенсивность вокруг третьего желудочка (стрелки). Эти аномалии связаны с ограничением диффузии (стрелки на c и d )

Болезнь Фара

Болезнь Фара — дегенеративное состояние, поражающее базальные ганглии с двух сторон и симметрично, включая таламус, зубчатые ядра и глубокий или подкорковый белый цвет. материи (рис.6). В большинстве случаев он показывает аутосомно-рецессивную или доминантную передачу. Клинические проявления включают псевдопаркинсонизм, дистонию и нервно-психические расстройства. Основной дифференциальный диагноз включает энцефалопатию Айкарди-Гутьера, синдром Кокейна, гиперпаратиреоз и осложнения интратекальной химиотерапии и лучевой терапии.

Рис. 6

Высокое ослабление в базальных ганглиях и таламусах (стрелки) на неконтрастной КТ из-за кальцификации у пациента с болезнью Фара.

КТ показывает кальцификацию базальных ганглиев, таламуса и подкоркового белого вещества.МРТ показывает переменную интенсивность сигнала на T1WI и T2WI в одних и тех же местах.

Болезнь Вильсона

Это аутосомно-рецессивное заболевание приводит к отложению меди в печени и головном мозге. Клинические симптомы включают дизартрию, дистонию и тремор. На МРТ отложения меди в лентиформном ядре и таламусе гипоинтенсивны на T2WI и градиентном эхо (GRE). Высокая интенсивность сигнала на внешнем крае скорлупы часто наблюдается на T2WI и FLAIR (рис. 7).

Рис.7

Высокая интенсивность сигнала базальных ганглиев и левого таламуса (стрелки) на FSE T2WI ( a ) и FLAIR ( b ) у пациента с болезнью Вильсона

Врожденное заболевание

Тип нейрофиброматоза 1

Нейрофиброматоз 1 типа (NF1) — аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся множественными нейрофибромами.При данной патологии обнаруживаются очаги интенсивности сигнала (FASI) белого вещества, базальных ганглиев и таламуса. Возможные причины включают переходную миелинопатию с вакуолизацией миелиновой оболочки, дисплазию и гамартоматозные поражения.

Как и в других местах, поражения в таламусе проявляются в виде ярких очагов на T2WI и FLAIR, от интенсивных до гиперинтенсивных на T1WI и обычно не показывают увеличения контрастности. Они не связаны с масс-эффектом или периферическими отеками. Спектроскопия и МРТ-перфузия могут быть полезны для отличия поражений NF1 от глиальной опухоли, что является основным дифференциальным диагнозом (рис.8). Хотя FASI и опухоли демонстрируют повышенное соотношение Cho: Cr, которое выше в опухолях, FASI имеют почти нормальную NAA ( N -ацетилхолин), тогда как опухоли заметно снижают NAA. Что касается перфузии, опухоли гиперперфузированы, тогда как FASI показывает аналогичную или пониженную перфузию по сравнению с нормальным мозгом.

Рис. 8

Яркие сливающиеся очаги в правом таламусе на аксиальной и корональной ( a , b ) FLAIR, не связанные с масс-эффектом или окружающим отеком.Отсутствие гиперваскуляризации на перфузионной MR ( b , c ) дополнительно подтверждает доброкачественный характер этих поражений, позволяя дифференцировать первичную опухоль головного мозга, такую как астроцитома или глиобластома, и доброкачественные поражения. Это FASI пациента с NF1

Сосудистая

Кровоизлияние

Причины кровоизлияния в мозг включают гипертензию, церебральную амилоидную ангиопатию, опухоль (первичную и вторичную) и сосудистые мальформации. Интрапаренхиматозное кровоизлияние демонстрирует высокое ослабление на КТ в острой и подострой стадиях.Ослабление постепенно уменьшается, пока не станет ниже, чем у нормального мозга на хронических стадиях. На МРТ кровотечение показывает переменную интенсивность сигнала в зависимости от возраста продуктов крови. Визуализация с взвешиванием по восприимчивости (SWI) — это последовательность магнитной восприимчивости, которая включает в себя как амплитудную, так и фазовую визуализацию и, следовательно, способна отличить кровотечение от кальцификатов. Гипертензия является наиболее частой причиной внутримозгового кровоизлияния, и типичным местом ее расположения являются базальные ганглии, таламус (рис.9), мост и мозжечок.

Рис. 9

На неконтрастном изображении имеется гиперплотное поражение, окруженное отеком (стрелка на a ). Последующая МРТ показывает разрешение отека и низкую интенсивность сигнала поражения на всех последовательностях, включая T2 ( b ), T2 * ( c ), FLAIR ( d ), DWI b1000 ( e ), Карта ADC ( f ), неконтрастный T1 ( g ) и постконтрастный T1 ( h ), отражающие ожидаемое прогрессирование подострой гематомы в хроническую гематому у пациента с артериальной гипертензией

Артериовенозная мальформация

Артериовенозная мальформация (АВМ) считаются врожденными поражениями, а внутримозговое кровоизлияние является наиболее частым и серьезным проявлением [13].Симптомы включают головную боль, неврологический дефицит (моторный или зрительный) и эпилепсию. АВМ в глубоких базальных ганглиях и таламусах подвержены более высокому риску кровотечения из-за вклада мелких перфорирующих артерий в васкуляризацию этих структур, а также из-за оттока глубоких вен.

АВМ выглядят как гетерогенные поражения на T2WI и T1WI с пустотами для потока, которые лучше всего оцениваются на T2WI и обычно сравниваются с «мешком с червями». Динамическая МРА играет важную роль в демонстрации артериального притока, очага и венозного оттока этих поражений (рис.10).

Рис. 10

Высокая интенсивность сигнала на FLAIR в левом таламусе (стрелка на a ), связанная с появлением «мешка с червями» на 3D TOF (стрелка на b ). Переформатирование DSA и 3D TOF ( e ) демонстрирует аномальные сосуды, соответствующие очагу АВМ (стрелки на c и d )

Артериальное ишемическое поражение

Тромбоз артерий, снабжающих таламус, вызывает односторонний или двусторонний ишемические события.В острой фазе ишемия проявляется в виде слабого ослабления на КТ из-за цитотоксического отека и снижения церебрального кровотока. Тромб с высоким затуханием в закупоренной артерии можно увидеть на неконтрастной КТ (признак плотной артерии) и как низкую интенсивность сигнала на последовательностях T2 * или SWI. КТА покажет дефект артериального наполнения в месте тромбоза. МРТ показывает односторонние или двусторонние поражения (в случае тромба в артерии Percheron) (рис. 11), видимые как ограничение диффузии и гиперинтенсивность на T2WI и FLAIR [14, 15].Основной дифференциальный диагноз включает венозный инфаркт и опухоль.

Рис. 11

Высокая интенсивность сигнала обоих таламусов (стрелки на a ), связанная с ограничением диффузии в одной и той же области (стрелки на b и c ), совместимая с ишемией из-за окклюзии артерии Percheron (анатомический вариант). 3D TOF показывает стеноз сегмента P1 левой задней мозговой артерии (стрелки на d ). Сама першероновая артерия не видна

Гипоксия / ишемия

В состояниях с низким выбросом ишемические поражения первоначально возникают в определенных местах, обычно называемых водоразделами, которые расположены между двумя соседними артериальными территориями.Структуры в этих местах, которые включают таламусы, базальные ганглии и глубокое белое вещество, получают часть кровоснабжения через концевые артерии (рис. 12). Относительная нехватка коллатералей в этих регионах объясняет, почему они особенно чувствительны к ишемическим событиям.

Рис. 12

DWI иллюстрирует гиперинтенсивность обоих таламусов (стрелки на a ), чечевицеобразных ядер (стрелки на a ) и хвостатого ядра (звездочка на a ) после остановки сердца.Обратите внимание на гиперинтенсивность в тех же областях на T2WI ( b ), соответствующую ишемии из-за гипоксии

Результаты КТ и МРТ такие же, как и для ишемии, вызванной артериальной окклюзией, но распределение поражений не соответствует артериальной территории. При тяжелой асфиксии «обратный знак» можно увидеть на КТ, при котором белое вещество имеет более высокое затухание, чем серое вещество.

Венозный тромбоз

Тромбоз вен, дренирующих таламус (внутренние церебральные вены и базальные вены Розенталя), приводит к венозному застою с развитием инфаркта, отека и / или кровотечения, обычно в обоих таламусах.Дифференциальный диагноз включает ишемию, вызванную окклюзией артерии Першерона, и опухоль. Венозный тромбоз вызывает внезапное появление симптомов и быстро прогрессирует. Его следует подозревать у пациентов с факторами риска, которые включают травму головы, беременность, оральную контрацепцию и состояния гиперкоагуляции.

Неконтрастная КТ показывает низкое затухание в таламусе и / или линейное высокое затухание внутренних мозговых вен. На ранних стадиях венозного тромбоза МРТ показывает гиперинтенсивность T2WI, FLAIR и DWI с высокими значениями ADC, отражающими вазогенный отек из-за венозного застоя.Это часто прогрессирует до острой ишемии, которая вызывает ограничение диффузии. CTV и MRV с контрастным усилением помогают изобразить тромб и подтвердить диагноз венозного тромбоза (рис. 13).

Рис. 13

Неконтрастная КТ показывает сильное ослабление внутренних мозговых вен и вены Галлена (стрелки в a ). CTV показывает дефект наполнения нижнего сагиттального синуса, вены Галлена и прямого синуса (стрелки на рис. b ). Оба таламуса (звездочка) являются гиподенсными на CT ( a ), гиперинтенсивными на T2 ( c ) и FLAIR ( d ), гипоинтенсивными на T1 ( g ) и не показывают усиления ( h ).Ограничения диффузии нет ( e , f ), что отражает вазогенный отек, вторичный по отношению к венозному тромбозу

Инфекция

Существует ряд инфекционных агентов, которые имеют предрасположенность к таламусу, такие как вирусные (грипп A, парагрипп) и бактериальные ( Mycoplasma pneumoniae , Mycobacterium tuberculosis ), часто с поражением ствола мозга, базальных ганглиев, мозжечка и перивентрикулярного белого вещества. Как и в других местах, таламический абсцесс может осложнить бактериальную инфекцию и иметь ту же семиологию, что и в других областях мозга, с ограничением диффузии и усилением кольца (рис.14). Возможной ловушкой в этом случае может быть подострая гематома, которая особенно часто встречается в этом месте у пациентов с высоким кровяным давлением.

Рис. 14

Яйцевидное поражение в правом таламусе, вызывающее массовый эффект в третьем желудочке, гиперинтенсивное на Т2 (стрелка на а ), показывает небольшую периферическую низкую интенсивность сигнала на Т2 * (стрелка на b ) , является гипоинтенсивным на T1 (стрелка на c ) и показывает ограничение диффузии (стрелки на d и e ) и усиление кольца (стрелка на f ).Это гнойный абсцесс.

Еще одно заболевание, поражающее таламус, особенно пульвинарий, — это болезнь Крейтцфельда-Якоба (БКЯ) или губчатая энцефалопатия, заболевание, вызываемое прионом и приводящее к быстро прогрессирующей деменции. При CJD МРТ отображает гиперинтенсивность T2WI / FLAIR, а также ограничение диффузии серого вещества, включая базальные ганглии, таламус и кору (в основном лобные и височные доли). Быстро наступает атрофия мозга. Может быть виден «признак пульвинара» или «признак хоккейной клюшки» (гиперинтенсивность, вовлекающая пульвинарное и дорсомедиальное таламические ядра с обеих сторон на FLAIR).Как правило, улучшения нет, и белое вещество обычно не задействуется. Дифференциальный диагноз включает гипоксически-ишемическую энцефалопатию, артериальную ишемию, болезнь Вильсона и энцефалопатию ВИЧ1 [16].

Эпилепсия

После эпилептического статуса, а также в случае изолированного эпизода или кластера эпилепсии, МРТ может показать аномалии в таламусе, такие как гиперинтенсивность T2WI и ограничение диффузии в ранней постиктальной фазе [17]. Эти нарушения обычно обратимы (рис.15).

Рис. 15

Гиперинтенсивность FLAIR в правой височной и островковой областях (стрелки на a ), отражающая ишемию головного мозга. Эпилептический припадок последовал из-за поражения коры, что, в свою очередь, привело к высокой интенсивности сигнала на DWI b1000 в правом таламусе (стрелка на b ), как следствие

Картирование электродов

МРТ используется для трехмерного картирования мозга для стереотаксической нейрохирургии благодаря исключительному разрешению мягких тканей.Обычно это выполняется для направления электродов глубокой стимуляции мозга (DBS) при паркинсонизме [18, 19] для стимуляции таламического ядра nucleus ventralis intermediateu s (рис. 16), а также при лечении эпилепсии.

Рис.16

Корональный 3D T2WI, объединенный с КТ-изображением, показывает электроды глубокой стимуляции мозга (DBS) в обоих субталамических ядрах

Пилотное исследование базальных ганглиев и таламуса …

Введение

Синдром Туретта (TS) хронический идиопатический синдром, характеризующийся появлением как вокальных, так и моторных тиков в детском или подростковом возрасте ^1,2.Тики — это повторяющиеся, стереотипные, подавляемые движения или вокализации, которые могут включать моргание, напряжение в животе, фырканье или откашливание ³. TS поражает примерно 0,5% детей школьного возраста, но его причины и патофизиология еще недостаточно изучены ⁴.

Было высказано предположение, что проблемы с модуляцией активности в базальных ганглиях и таламусе могут способствовать неспособности пациентов с TS проявлять поведенческое торможение ^5,6 в результате воздействия этих структур на поведенческое торможение через префронтальные, теменные , височная и поясная кора ⁷.Базальные ганглии и таламус модулируют кортикальную активность через кортико-базальные ганглии-таламо-кортикальные петли, состоящие из соединений от лобной коры до полосатого тела, полосатого тела с бледным шаром, черной субстанции и таламуса, а также от таламуса обратно к коре головного мозга. ⁸.

Несколько линий доказательств подтверждают наличие структурных аномалий в ядрах базальных ганглиев у людей с TS ⁴. Вскрытие выявило аномалии базальных ганглиев, в том числе увеличение количества нейронов в внутреннем бледном шаре, снижение плотности и количества нейронов в наружном шаре бледного шара, а также уменьшение холинергических интернейронов в хвостатом ядре и скорлупе, окрашенных парвальбумином и холинацетилтрансферазой ^9,10.Однако, поскольку TS редко является смертельным заболеванием, количество вскрытых случаев ограничено ¹¹. Тематические исследования очаговых поражений головного мозга продемонстрировали начало нового тика после поражений префронтальной коры, таламуса и базальных ганглиев ¹². Кроме того, летаргический энцефалит, дегенерация лобной доли, болезнь Хантингтона, болезнь Вильсона и другие дегенеративные заболевания связаны с тиками ¹². Кроме того, некоторые пациенты с TS получили пользу от глубокой стимуляции головного мозга бледного шара и таламуса в TS ^13–16.В совокупности эти наблюдения предполагают роль базальных ганглиев, таламуса и лобной коры в тиках.

Нейровизуализационные исследования могут быть особенно полезными для изучения структурных аномалий, поскольку они позволяют проводить продольный дизайн исследования, уменьшают систематическую ошибку исследователя и выборки и являются относительно неинвазивными. В ряде МРТ-исследований изучались анатомические объемы и толщина коры у детей и взрослых с TS и сообщалось о значительных различиях в различных областях мозга, включая хвостатую, сенсомоторную и префронтальную кору, а также мозолистое тело ¹⁷.Наиболее последовательно было обнаружено, что объем базальных ганглиев меньше у субъектов TS по сравнению со здоровым контролем, но нейроанатомические различия формы и аномалии асимметрии еще не были последовательно описаны ^18–24.

Высокомерное картирование мозга с большой деформацией (HDBM-LD) — это инструмент вычислительной анатомии, который снижает вероятность человеческой ошибки при анализе изображений за счет дальнейшей автоматизации элементов анализа изображений. Он был успешно использован для характеристики аномалий формы и объема гиппокампа при психоневрологических расстройствах, таких как шизофрения ^25–27, деменция типа Альцгеймера ^28–31, депрессия ³² и эпилепсия ³³.Он также применялся для исследования таламуса при шизофрении ³⁴.

HDBM-LD применяли для оценки различий в объеме и форме скорлупы, хвостатого ядра, прилежащего ядра, бледного шара и таламуса у 15 взрослых с TS и 15 подобранных контролей. Никаких различий в объеме или форме не обнаружено ³⁵. Однако TS начинается до совершеннолетия. Несколько исследований структурной визуализации в TS обнаружили взаимодействие между региональными объемами мозга и возрастом ^21,22.Было высказано предположение, что различия, наблюдаемые в исследованиях взрослых, могут отражать скорее адаптацию или предвзятость отбора, чем изменения, этиологически значимые для TS ²⁰. Таким образом, в настоящем исследовании HDBM-LD использовалась для изучения объема и формы этих структур у детей. Мы предположили, что найдем уменьшенный объем, аномальную форму или аномальную асимметрию справа налево в одной или нескольких из этих структур по сравнению с контрольной группой того же возраста. Учитывая, что в литературе не было предыдущих исследований с использованием метода HDBM-LD для анализа структур мозга детей с СТ, другой целью этого пилотного исследования было оценить размер эффекта этих показателей в этой популяции.

Материалы и методы

Заявление об этике

Родители каждого субъекта дали письменное информированное согласие на участие в исследовании, и каждый субъект дал свое согласие на участие. Исследование было одобрено Комитетом по гуманитарным исследованиям Вашингтонского университета (разрешение № 03-1282).

Участники

Это исследование включало 13 детей с TS (средний возраст (SD) = 12,44 (2,22), 3 девочки, 12 правшей) и 16 здоровых детей контрольной группы (средний возраст (SD) = 12,39 (1,92), 2 девочки , 15 правша).Врач, обученный двигательным расстройствам, обследовал всех субъектов TS и 10 субъектов контрольной группы. Остальные контрольные субъекты прошли нейропсихологическую оценку, как описано ранее ³⁶. Критериями исключения были: неспособность дать информированное согласие, противопоказания к МРТ, симптоматическая большая депрессия или пожизненная задержка умственного развития, аутизм, психоз, мания, анорексия, булимия или злоупотребление наркотиками. Все субъекты TS соответствовали критериям DSM-IV-TR либо для расстройства Туретта, либо для хронического тикового расстройства.Продолжительность и тяжесть заболевания, а также другие клинические характеристики приведены в таблице 1.

Таблица 1. Характеристики субъектов.

± sd31 ± 2,6919821979 9197 9 0

	Группа TS	Контрольная группа
n	13	16
Возраст при сканировании (среднее ± стандартное отклонение) 12821979 ±	2.2	1,92
Пол	3F / 10M	2F / 14M
Ручка	12R / 1A	15R / 1L
Годы с начала	NA
Общий балл по шкале YGTSS * ± sd	19,00 ± 11,66	NA
Число с диагнозом СДВГ	4	0
				0
Число тех, кто сообщил о приеме лекарств в настоящее время:
Атипичные нейролептики	1	0
Типичные нейролептики	1
Бензодиазепины	0	0
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина	3	0
альфа-2-агонисты
Тетрациклические антидепрессанты	1
Антигистаминные препараты 1-го поколения	2	0
Число тех, кто ранее принимал лекарства:
Атипичные нейролептики	1	0			Типичные нейролептики 0
Стимуляторы	3	0
Бензодиазепины	1	0
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина			197		197	0
Трициклические антидепрессанты	0	0
Тетрациклические антидепрессанты	0	0

Получение изображений и предварительная обработка

.Для получения структурных МРТ-изображений, взвешенных по Т1, использовалась система 5 T Siemens Vision со стандартной катушкой приемника на головке. Перед сеансами сканирования передатчик настраивался и основное поле регулировалось. Анатомические изображения использовали трехмерные T1-взвешенные последовательности (MPRAGE, 1x1x1,25 мм ³ вокселей) ³⁷. Индивидуальные сборы MPRAGE длились примерно 6,5 минут.

Первоначальная обработка изображения была выполнена, как описано ранее ^35,38. С помощью программного обеспечения Analyze ^TM (Рочестер, Миннесота) изображения были линейно масштабированы таким образом, что воксели с интенсивностью на два стандартных отклонения выше среднего в мозолистом теле были сопоставлены с 255, а воксели с уровнями интенсивности на два стандартных отклонения ниже среднего в латеральном теле. желудочки были сопоставлены с 0.

Объем всего мозга для каждого субъекта, за исключением желудочков, был получен от FreeSurfer (http://surfer.nmr.mgh.harvard.edu/) ³⁹.

Высокомерное картирование мозга с большой деформацией (HDBM-LD)

HDBM-LD использовалось для определения объема и формы интересующих структур мозга во всех сканированных изображениях, как подробно описано в другом месте ³⁵. Вкратце, на изображении мозга каждого испытуемого один эксперт (MEMcN) отметил 27 точек на границах базальных ганглиев и таламуса в каждом полушарии, которые использовались в качестве начального шага для приблизительного согласования изображения мозга с помеченным стандартным изображением мозга ( шаблон).С этой отправной точки было вычислено дифференцируемое обратимое преобразование, которое сопоставило все воксели изображения объекта с шаблоном. Используя это преобразование, метки на шаблоне изображения автоматически назначаются соответствующим вокселям изображения каждого объекта. Авторы проверили сегментацию МР-изображения каждого субъекта путем визуального осмотра. Этот метод чрезвычайно надежен и был проверен на основе экспертных ручных трассировок ³⁵.

Анализ объема и формы структуры мозга

Все методы анализа объема и формы структуры мозга проводились, как описано ранее ³⁵.Мы исследовали пять структур: хвостатое ядро, прилежащее ядро, бледный шар, скорлупу и таламус. Объем для каждой структуры был проанализирован с использованием повторных измерений ANCOVA, с диагностической группой в качестве фактора между субъектами, полушарием мозга в качестве фактора внутри субъектов, а также возрастом и объемом всего мозга в качестве ковариант. Степень объемной асимметрии исследовалась с помощью эффекта полушария, а групповые различия в объемной асимметрии оценивались путем изучения межполушарных взаимодействий.Мы также проанализировали общие (левое и правое полушарие) объемы структур с помощью ANCOVA. Объемные ANCOVA были повторены с другими ковариатами и факторами, включая оценку общего внутричерепного объема, пола и руки, ни один из которых существенно не изменил результаты.

Формы структуры мозга были определены из векторных полей межсубъектных деформаций, полученных с помощью преобразований HDBM-LD. Собственные значения и полный ортонормированный набор собственных векторов, представляющих изменение формы, были получены с использованием сингулярного разложения (SVD) объединенной ковариации в исследуемой популяции.Коэффициенты (собственные баллы), связанные с собственными значениями и собственными векторами, были рассчитаны для каждого субъекта и для каждой структуры в каждом полушарии ^35,40. Мы использовали собственные баллы на основе первых десяти собственных векторов для каждой структуры в каждом полушарии в многомерном ANCOVA для проверки групповых различий в форме. Эти первые десять собственных баллов объяснили 81–92% общей дисперсии для каждой структуры.

Результаты

Объем

Повторные измерения ANCOVA не показали значительного группового эффекта для какой-либо структуры.Структурные объемы и статистика ANCOVA показаны в таблице 2. Кроме того, никаких значительных полушарийных эффектов или групповых полушарийных взаимодействий не наблюдалось ни для одной из пяти исследованных структур (см. Таблицу 2).

Таблица 2. Объемы исследуемых конструкций (мм

³).

T82

		TS (n = 13)		Контроль (n = 16)		Статистика ANCOVA (полушарие по dx)
		Среднее (стандартное)	[95% ДИ] ^{31542 31542}	Среднее (стандартное)	[95% CIs] мм ³	F	df	P
Хвостатое	L R	T	(545) 7448 (731)	[3581, 3890] [3401, 4023] [7030, 7865]	3667 (270) 3678 (543) 7345 (729)	[3528, 3806] [3398, 3957] [6969, 7720]	0.040	1,25	0,84
Прилежащее ядро	L R T	460 (46) 455 (50) 915 (74)	[434, 487] , 483] [873, 957]	462 (46) 456 (50) 918 (73)	[438, 485] [430, 481] [880, 955]	0,000	1,25	0,996
Globus pallidus	L R T	1826 (126) 1859 (145) 3685 (248)	[1754, 1898] ] [1754, 1898] ] [3544, 3827]	1804 (125) 1800 (144) 3603 (247)	[1739, 1868] [1726, 1874] [3476, 3730]	0.768	1,25	0,39
Путамен	L R T	5925 (367) 5822 (401) 11748 (724)	[571622, 6137] 6052] [11334, 12161]	5705 (365) 5671 (399) 11376 (721)	[5517, 5893] [5465, 5877] [11005, 11748]	0,487
		1,25	0,49
Таламус	L R T	8076 (557) 8143 (480) 16219 (805)	[7757, 8394] 78 [782269, 782269, 782269, 15759, 16679]	7931 (555) 7888 (478) 15819 (802)	[7645, 8217] [7642, 8134] [15406, 16232]	0.196	1,25	0,66

Форма

MANCOVA (с использованием первых десяти собственных баллов в качестве зависимых переменных) для каждой структуры в каждом полушарии не показали значимого группового эффекта (см. Таблицу 3). Величина эффекта (Cohen ƒ ²) как для объема, так и для формы, представлена в таблице 4; размер эффекта при сравнении форм был больше, чем при сравнении объема.

Таблица 3. Сравнение формы структур таламуса и базальных ганглиев (TS vs.контроль).

922 922 Gloidus

		Статистика MANCOVA
Структура		F	df	P
Ядро accumbens 1.978 922 ^{79 1.97}
10,17	0,18 0,11
Хвостатое	L R	1,31 ,739	10,17 10,17	0,30 0,68
Gloidus		.231 ,848	10,17 10,17	0,99 0,59
Путамен	L R	,285 0,740	10,17 0,67
Таламус	L R	.705 .893	10,17 10,17	0,71 0,56

Таблица 4. Размеры эффекта.

Globus 10 ^-2

Таламус acc1979 слева

	Частичное η	Коэна ²
Объемы (общие объемы структуры)
Хвостовик	5.51 × 10 ^-3	5,54 × 10 ^-3
Прилежащее ядро	2,77 × 10 ^-4	2,78 × 10 ^-4
3,03 × 10 ^-2
Путамен	6,79 × 10 ^-2	7,29 × 10 ^-2
6,42		6.86 × 10 ^-2
Объемы (полушарие * эффекты dx)
Хвостатое	2,00 × 10 ^-3	2,00 × 10 ^-3
Ядро × 10 ^-6	1.22 × 10 ^-6
Globus pallidus	3,00 × 10 ^-2	3,09 × 10 ^-2
	1.1979 -2	1.94 × 10 ^-2
Таламус	8,00 × 10 ^-3	8,06 × 10 ^-3
Формы (основные компоненты):
8	Хвостатое	0,436	0,773
Прилежащее ядро	0,490	0,961
Globus pallidus	0,120	0,136		144	0,168
Таламус	0,293	0,414
Правый
Хвостатик	0,303					pallidus	0,333	0,499
Путамен	0,303	0,435
Таламус	0.344	0,524

Обсуждение

Используя HDBM-LD, проверенный метод автоматического высокоразмерного картирования базальных ганглиев и таламических структур, мы не обнаружили существенных различий в объеме или форме базальных ганглиев у детей с TS и сопоставляемые контрольные дети. Для большинства регионов базальных ганглиев это отражает выводы недавнего обзора ¹⁷. Например, две группы обнаружили увеличенный объем скорлупы в TS ^41,42, но более крупное исследование обнаружило уменьшение объема ⁴³.Однако в большинстве этих исследований не было обнаружено никаких отклонений от нормы у скорлупы, как и в текущем исследовании. Три других исследования, включая исследование HDBM-LD у взрослых с TS, не обнаружили объемных изменений в какой-либо структуре базальных ганглиев ^35,44–46. Возможно, нет истинной разницы в этих структурах в TS, когда группы тщательно подобраны по возрасту, полу и рукам. Альтернативно, структурные аномалии TS могут быть ограничены определенными подгруппами, например, с более тяжелыми тиками или с СДВГ.

С другой стороны, в крупнейшем опубликованном МРТ-исследовании объема базальных ганглиев сравнивали 154 взрослых и детей с TS со 130 контрольными субъектами без тиков, и было обнаружено, что хвостатые кости были на 4,9% меньше в группе TS (p <0,01) ⁴³. Две другие группы также обнаружили меньший объем хвостатого хвоста в выборках из 18–23 субъектов TS и аналогичное количество контрольных ^23,24,47,48. Возможная этиологическая значимость этого открытия подчеркивается наблюдением, что меньшее хвостатое ядро у подростков с TS предсказывает более серьезные симптомы в раннем взрослом возрасте ⁴⁹.Самым крупным из исследований, в котором не было обнаружено значительного уменьшения объема хвостатого ядра, было исследование Roessner et al. ⁴², в котором сравнивались 55 субъектов с TS с 42 контрольными субъектами. В других исследованиях с отрицательными результатами относительно объема хвостатого ядра, включая настоящее, было менее 20 субъектов TS. Возможно, эти отрицательные результаты представляют собой ошибку типа II.

Настоящее исследование и исследование HDBM-LD у взрослых представляют собой одни из первых попыток изучить форму (в отличие от объема) ядер базальных ганглиев в TS и предоставить оценки размера эффекта для планирования исследования с более крупными выборками.

Вклад авторов

LW и KJB разработали исследование. Данные собирали JAC, BLS, JMH и KJB. MEMcN, ACW, DJG, SLW и LW проанализировали данные. MEMcN, ACW и KJB написали первый вариант рукописи. Все авторы участвовали в редактировании рукописи и согласились с окончательным содержанием.

Конкурирующие доли

Конкурирующие доли участия не были раскрыты.

Информация о гранте

Это исследование финансировалось исследовательским грантом Ассоциации синдрома Туретта для LW (Морфологические аномалии таламуса и базальных ганглиев при синдроме Туретта по компьютерной анатомии).Подготовка рукописи была частично поддержана грантом K24 MH087913 Национального института здравоохранения KJB.

Благодарности

Мы благодарим Мэри Крич, RN, MSW, Эмили Бихун, M.Ed. Консультации, Одри Лим и Джонатан М. Коллер BSEE BSBME за помощь в подборе субъектов, управлении данными и анализе.

Рекомендуется F1000

Ссылки

1. Американская психиатрическая ассоциация, Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам, четвертое издание, текст , редакция ., Вашингтон, округ Колумбия, Американская психиатрическая ассоциация. 2000; 943. Источник ссылки
2. Определения и классификация тиковых расстройств. Исследовательская группа по классификации синдрома Туретта. Arch Neurol. 1993; 50 (10): 1013–1016. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
3. Черный KJ: Tics ,. в Энциклопедии двигательных расстройств. K. Kompoliti, et al. , редакторы., Elsevier (Academic Press): Oxford. 2010; 231–236.
4. Черный К.Дж.: Синдром Туретта и другие тиковые расстройства. eMedicine. 2009. Ссылка Источник
5. Норк JW: Дисфункция базальных ганглиев при синдроме Туретта: новая гипотеза. Pediatr Neurol. 2001; 25 (3): 190–8. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
6. Петерсон Б.С., Скудларски П., Андерсон А.В., и др. : функциональное магнитно-резонансное исследование подавления тиков при синдроме Туретта. Arch Gen Psychiatry. 1998; 55 (4): 326–33. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
7.Goldman-Rakic P: Схема префронтальной коры приматов и регуляция поведения посредством репрезентативной памяти. в Справочник по физиологии: нервная система . В. Маунткасл, Ф. Плам и С. Гейгер, редакторы, American Physiological Socity: Bethesda, MD, 1987; 254–373. Publisher Full Text
8. Хабер С.Н.: Нейроанатомия вознаграждения: вид из брюшного полосатого тела. в Нейробиологии сенсаций и вознаграждения. J.A. Готфрид, редактор ., CRC Press: Boca Raton, FL. 2011; 235–262.PubMed Abstract
9. Kalanithi PS, Zheng W, Kataoka Y, et al. : Измененное распределение парвальбумин-положительных нейронов в базальных ганглиях людей с синдромом Туретта. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2005; 102 (37): 13307–13312. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
10. Катаока Ю., Каланити П.С., Грантц Х., и др. : Уменьшение количества парвальбумина и холинергических интернейронов в полосатом теле у людей с синдромом Туретта. J Comp Neurol. 2010; 518 (3): 277–91. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Free Full Text
11. Swerdlow NR, Young AB: Невропатология при синдроме Туретта: обновленная информация. Adv Neurol. 2001; 85 : 151–161. PubMed Abstract
12. Курлан Р.: Дифференциальный диагноз тиков., В Синдром Туретта ,. Д. Мартино и Дж. Ф. Лекман, редакторы, Oxford University Press: Нью-Йорк. 2013; 395–401.
13.Cannon E, Silburn P, Coyne T, и др. : Глубокая стимуляция головного мозга переднемедиального бледного шара interna при тяжелом синдроме Туретта. Am J Psychiatry. 2012; 169 (8): 860–6. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
14. Сервелло Д., Порта М., Сасси М., и др. : Глубокая стимуляция головного мозга у 18 пациентов с тяжелым синдромом Жиля де ла Туретта, рефрактерного к лечению: хирургическое вмешательство и стимуляция. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2008; 79 (2): 136–142.PubMed Abstract
15. Muller-Vahl KR, et al. : Европейские клинические рекомендации по синдрому Туретта и другим тикам. Часть IV: глубокая стимуляция мозга. евро Детская подростковая психиатрия. 2011; 20 (4): 209–17. PubMed Аннотация | Publisher Full Text
16. Ackermans L, Duits A, van der Linden C, et al. : Двойное слепое клиническое испытание таламической стимуляции у пациентов с синдромом Туретта. Мозг. 2011; 134 (Pt 3): 832–44.PubMed Аннотация | Publisher Full Text
17. Грин Д. Д., Блэк К. Дж., Шлаггар Б. Л.: Нейробиология и функциональная анатомия тиковых расстройств. в Синдром Туретта ,. Д. Мартино и Дж. Ф. Лекман, редакторы, Oxford University Press: Oxford. 2013.
18. Бертье М.Л., Байес А., Толоса Е.С.: Магнитно-резонансная томография у пациентов с сопутствующим расстройством Туретта и синдромом Аспергера. J Am Acad Детская подростковая психиатрия. 1993; 32 (3): 633–9. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
19.Castellanos FX, Giedd JN, Hamburger SD, et al. : Морфометрия головного мозга при синдроме Туретта: влияние коморбидного синдрома дефицита внимания / гиперактивности. Неврология. 1996; 47 (6): 1581–1583. PubMed Аннотация | Publisher Full Text
20. Джерард Э., Петерсон Б.С.: Исследования процессов развития и визуализации мозга при синдроме Туретта. J Psychosom Res. 2003; 55 (1): 13–22. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
21.Петерсон Б.С., Стаиб Л., Скахилл Л., и др. : Региональные объемы головного мозга и желудочков при синдроме Туретта. Arch Gen Psychiatry. 2001; 58 (5): 427–40. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
22. Петерсон Б.С., Томас П., Кейн М.Дж., et al. : Объемы базальных ганглиев у пациентов с синдромом Жиля де ла Туретта. Arch Gen Psychiatry. 2003; 60 (4): 415–24. PubMed Аннотация | Publisher Full Text
23. Makki, MI, Behen M, Bhatt A, et al.: Микроструктурные аномалии полосатого тела и таламуса у детей с синдромом Туретта. Mov Disord. 2008; 23 (16): 2349–56. PubMed Аннотация | Publisher Full Text
24. Müller-Vahl KR, Kaufmann J, Grosskreutz J, et al. : Аномалии префронтальной и передней поясной коры при синдроме Туретта: данные морфометрии на основе вокселей и визуализации с переносом намагниченности. BMC Neurosci. 2009; 10 : 47. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
25.Csernansky JG, Wang L, Jones D, et al. : Деформации гиппокампа при шизофрении, характеризующиеся высокоразмерным картированием мозга. Am J Psychiatry. 2002; 159 (12): 2000–6. PubMed Аннотация | Publisher Full Text
26. Ван Л., Джоши С.К., Миллер М.И., и др. : Статистический анализ асимметрии гиппокампа при шизофрении. Нейроизображение. 2001; 14 (3): 531–45. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
27.Смит М.Дж., Ван Л., Кроненветт В., и др. : Таламическая морфология при шизофрении и шизоаффективном расстройстве. J Psychiatr Res. 2011; 45 (3): 378–85. PubMed Аннотация | Publisher Full Text
28. Ван Л., Хармс М.П., Стэггс Дж. М., и др. : Лечение донепезилом и изменения структуры гиппокампа при очень легкой форме болезни Альцгеймера. Arch Neurol. 2010; 67 (1): 99–106. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
29.Csernansky JG, Wang L, Joshi S, et al. : Ранний DAT отличается от старения высокоразмерным картированием гиппокампа. Деменция типа Альцгеймера. Неврология. 2000; 55 (11): 1636–43. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
30. Ван Л., Суонк Дж.С., Глик И.Е., и др. : Изменения объема и формы гиппокампа с течением времени отличают деменцию типа Альцгеймера от здорового старения. Нейроизображение. 2003; 20 (2): 667–82.PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
31. Мамах Д., Хармс М.П., Ван Л., et al. : Аномалии формы базальных ганглиев у здоровых братьев и сестер больных шизофренией. Biol Psychiatry. 2008; 64 (2): 111–20. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
32. Познер Дж. А., Ван Л., Прайс Дж. Л., и др. : многомерное картирование гиппокампа при депрессии. Am J Psychiatry. 2003; 160 (1): 83–9.PubMed Аннотация | Publisher Full Text
33. Hogan RE, Wang L, Bertrand ME, et al. : многомерное картирование гиппокампа на основе МРТ при мезиальной височной эпилепсии. Мозг. 2004; 127 (Pt 8): 1731–40. PubMed Аннотация | Publisher Full Text
34. Чернанский JG, Schindler MK, Splinter NR, et al. : Нарушения объема и формы таламуса при шизофрении. Am J Psychiatry. 2004; 161 (5): 896–902.PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
35. Ван Л., Ли Д.Й., Бейли Э., и др. : Достоверность крупноразмерного картирования головного мозга базальных ганглиев с большой деформацией у взрослых с синдромом Туретта. Psychiatry Res. 2007; 154 (2): 181–90. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
36. Church JA, Fair DA, Dosenbach NU, et al. : Управляющие сети при педиатрическом синдроме Туретта демонстрируют незрелые и аномальные паттерны функциональной связи. Мозг. 2009; 132 (Pt 1): 225–238. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Free Full Text
37. Муглер Дж. П., Брукман Дж. Р.: Трехмерное получение изображений с быстрым градиентным эхосигналом, подготовленное намагничиванием (3D MP RAGE). Magn Reson Med. 1990; 15 (1): 152–7. PubMed Аннотация | Publisher Full Text
38. Haller JW, Banerjee A, Christensen GE, et al. : Трехмерная МР-морфометрия гиппокампа с многомерной трансформацией нейроанатомического атласа. Радиология. 1997; 202 (2): 504–10. PubMed Abstract
39. Desikan RS, Ségonne F, Fischl B, et al. : Автоматическая система маркировки для разделения коры головного мозга человека на МРТ на интересующие области на основе гирали. Нейроизображение. 2006; 31 (3): 968–80. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
40. Чернанский Дж. Г., Ван Л., Джоши С. К., и др. : Вычислительная анатомия и психоневрологические заболевания: вероятностная оценка вариации и статистический вывод групповых различий, асимметрии полушария и изменений, зависящих от времени. Нейроизображение. 2004; 23 (Дополнение 1): S56–68. PubMed Аннотация | Publisher Full Text
41. Ludolph AG, Juengling FD, Libal G, et al. : Аномалии серого вещества у мальчиков с синдромом Туретта: исследование магнитно-резонансной томографии с использованием оптимизированной морфометрии на основе вокселей. Br J Психиатрия. 2006; 188 : 484–485. PubMed Аннотация | Publisher Full Text
42. Roessner V, Overlack S, Schmidt-Samoa C, et al. : Увеличение скорлупы и мозолистой моторной субрегиона у мальчиков с синдромом Туретта, не получавших лечения, указывает на изменения в биополушарной моторной сети. J Детская психическая психиатрия. 2011; 52 (3): 306–14. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
43. Петерсон Б.С., Томас П., Кейн М.Дж., et al. : Объемы базальных ганглиев у пациентов с синдромом Жиля де ла Туретта. Arch Gen Psychiatry. 2003; 60 (4): 415–424. PubMed Аннотация | Publisher Full Text
44. Мориарти Дж., Варма А. Р., Стивенс Дж., и др. : Объемное МРТ-исследование синдрома Жиля де ла Туретта. Неврология. 1997; 49 (2): 410–415. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
45. Циммерман А.М., Абрамс М.Т., Джулиано Д.Д., et al. : Подкорковые объемы у девочек с синдромом Туретта: поддержка гендерного эффекта. Неврология. 2000; 54 (12): 2224–9. PubMed Аннотация | Publisher Full Text
46. Roessner V, Overlack S, Baudewig J, et al. : Отсутствие аномалий структуры мозга у мальчиков с синдромом Туретта: морфометрическое исследование на основе вокселей. Mov Disord. 2009; 24 (16): 2398–403. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
47. Петерсон Б.С., Риддл М.А., Коэн Д.Д., et al. : Уменьшение объема базальных ганглиев при синдроме Туретта с использованием методов трехмерной реконструкции по магнитно-резонансным изображениям. Неврология. 1993; 43 (5): 941–949.
No related posts.

структура, функции, за что отвечает

Таламус: что это и где это

Расположение таламуса

Строение и специализация ядер

Функции таламуса

Патологии и их последствия

Таламус и его функции — Блог Викиум

Что такое таламус?

Строение и специализация ядер

Функции таламуса

Последствия, связанные с патологиями

Анатомия в картинках. Атлас анатомии человека онлайн. Строение человека.

Видео Анатомия промежуточного мозга, таламуса и гипоталамуса. Трехмерная модель.

Также рекомендуем посмотреть

Таламус (расположение, внешнее строение, ядра таламуса – группы, связь таламуса с другими структурами ЦНС)

Таламус: функции и строение

Немного о строении

Функции ядер таламуса

Функции зрительных бугров

Читайте также

Как в нашем мозге рождается ощущение сверхъестественного?

Самая просветленная часть мозга?

Нейроанатомия, таламус — StatPearls — Книжная полка NCBI

Введение

Структура и функции

Эмбриология

Кровоснабжение и лимфатика

Хирургические аспекты

Клиническая значимость

Прочие вопросы

Рисунок

Рисунок

Рисунок

Рисунок

Ссылки

Передние и медиальные ядра таламуса и лимбическая система человека: отслеживание структурных связей с использованием диффузионно-взвешенной визуализации

Передний мозг — Квинслендский институт мозга

Головной мозг и кора больших полушарий

Центры управления для понимания нашего тела

Таламус — полное руководство

Определение

Местоположение таламуса.

Таламус против гипоталамуса

Анатомия таламуса

Функция таламуса

Передние ядра

Дорсомедиальное ядро ​​

Вентральное переднее ядро ​​

Вентролатеральное ядро ​​

Вентрально-заднебоковое ядро ​​

Вентрально-заднемедиальное ядро ​​

Ретикулярное ядро ​​

Клиническая значимость

Синдром таламической боли

Фатальная семейная бессонница

Синдром Корсакова

Обсессивно-компульсивное расстройство

Викторина

Библиография

Thalamus — Physiopedia

Нейровизуализация острых и хронических односторонних и двусторонних поражений таламуса | Анализ изображений

Первичные опухоли

Глиома

Лимфома

Метастазы

Болезнь обмена веществ

Энцефалопатия Вернике

Болезнь Фара

Болезнь Вильсона

Врожденное заболевание

Тип нейрофиброматоза 1

Сосудистая

Кровоизлияние

Артериовенозная мальформация

Артериальное ишемическое поражение

Гипоксия / ишемия

Венозный тромбоз

Инфекция

Эпилепсия

Картирование электродов

Дорсомедиальное ядро

Вентральное переднее ядро

Вентролатеральное ядро

Вентрально-заднебоковое ядро

Вентрально-заднемедиальное ядро

Ретикулярное ядро